Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл в комплекте со шприцем-дозатором. от чего назначают, методы приема, дозировка, когда запрещен прием, фото пачки. Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл №10. Производитель: Гротекс ООО.
ьОГЕФТПО-упмпЖБТН
Энцетрон-СОЛОфарм ампулы — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Инструкция к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. 100мг/мл 10мл 10шт по цене 1410 руб. в Москве и по РФ, отпуск Энцетрон-СОЛОфарм раствор для внут. прим. Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).
Энцетрон-Солофарм, раствор для приема внутрь 100мг/мл, ампулы 10мл, 10 шт
ампула 10 мл (10) - пачка картонная Производитель: Гротекс ООО (Россия). Сезонные скидки на Энцетрон-СОЛОфарм р-р д/приема внутрь 100мг/мл пак 10мл №10, акции и распродажи только сегодня. Онлайн заказ Энцетрон-СОЛОфарм питьевой раствор 100 мг/мл 10 мл амп 10 шт в аптеке, забронировать через интернет и выкупить уже сегодня.
Энцетрон Раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл 10 шт
Энцетрон-СОЛОфарм ампулы — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Инструкция к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. сервис, который позволит вам купить ЭНЦЕТРОН-СОЛОФАРМ в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. аптеке Широкий ассортимент лекарств Акции и скидки Бронирование по аптекам Владивостока и Приморского края.
Энцетрон-солофарм 100мг/мл 10мл 10 шт. раствор для приема внутрь
Онлайн заказ Энцетрон-СОЛОфарм питьевой раствор 100 мг/мл 10 мл амп 10 шт в аптеке, забронировать через интернет и выкупить уже сегодня. ампула 10 мл (10) - пачка картонная Производитель: Гротекс ООО (Россия). Энцетрон-Солофарм р-р для приема внутрь.
Энцетрон-СОЛОфарм, р-р д/приема внутрь 100 мг/мл 10 мл №10 ампулы
На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии. Как найти дешевый аналог дорогому лекарству? Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой.
Лекарство Цераксон при черепно-мозговой травме уменьшает продолжительность посттравматической комы и неврологических симптомов. Улучшает симптомы гипоксии: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, а также трудности повседневных действий и самообслуживания. Показания к применению - ишемический инсульт острый период ; - ишемический и геморрагический инсульты восстановительный период ; - острый и восстановительный период при черепно-мозговых травмах; - дегенеративные и сосудистые заболевания головного мозга, вызывающие когнитивные нарушения.
Побочные действия ЦНС: головная боль, бессонница, возбуждение. Цераксон вызывает снижение аппетита.
Показания к применению Ишемический инсульт острый период ; ишемический и геморрагический инсульт восстановительный период ; черепно-мозговая травма острый и восстановительный период ; когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Пероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Раствор для приема внутрь острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; ЧМТ, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Энцетрон-СОЛОфарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500—2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Раствор для приема внутрь. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг 10 мл или 1 пак. Длительность лечения не менее 6 нед. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500—2000 мг в день 5—10 мл или 1 пак. Инструкция по использованию дозировочного шприца рис. Поместить дозировочный шприц во флакон поршень шприца полностью опущен рис. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце рис. После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой. Отделить один пакетик от другого по отрывному шву.
Энцетрон-СОЛОфарм раствор внутреннего применения 100мг/мл 10мл N10
Цераксон вызывает снижение аппетита. Прочие: жар, гипотензивное действие кратковременное , стимуляция парасимпатической нервной системы. Противопоказания - ваготония; - дети до 18 лет; - чувствительность к компонентам лекарства. Способ применения Раствор для приема внутрь дозируется с помощью шприца.
Дозировка: 200-30 мг или 2-3 мл по 3 раза в сутки.
Противопоказания Ваготония преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы , детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к цитиколину. Побочные действия Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар, в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Способы применения и дозы Раствор для приема внутрь, применяется перорально.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель.
Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Применение у детей Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных клинических данных. Применение у пожилых пациентов При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Особые указания Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Лекарственное взаимодействие Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Энцетрон-СОЛОфарм раствор внутреннего применения 100мг/мл 10мл N10
В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную. За обеими группами ведут наблюдение в течение определенного времени и проводят анализ исходов, формулируемых в начале исследования. Эффективность лечения оценивается в сравнении с контрольной группой. Анализ объединенных результатов нескольких РКИ называют мета-анализом. За счет увеличения размера выборки при мета-анализе обеспечивается большая статистическая мощность, а, следовательно, точность оценки эффекта анализируемого вмешательства. Что такое терапевтическая эффективность лекарственных препаратов? Стоит разделять понятия доказанная эффективность и терапевтическая эффективность лекарственных препаратов. Терапевтическая эффективность - это способность производить эффект например, понижение артериального давления , доказанная эффективность достоверно подтверждает терапевтическую эффективность.
Показания к применению - Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Прием во время беременности и кормления грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Способ применения и дозировка Раствор для приема внутрь, применяется перорально.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Такая же фазность наблюдается при выведении с ССЬ. Показания к применению Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
Побочные действия Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Лекарственное взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина. Меры предосторожности Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Уточнить наличие ул.
Энцетрон-СОЛОфарм
Фармакология Фармакодинамика Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны преимущественно фосфолипидов , обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Способ применения и дозы Раствор для приема внутрь, применяется перорально. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Особые указания Нет данных. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. По 3 или 5 ампул в пакете из фольгированной пленки или без него. По 1 пакету из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 2 пакета из фольгированной пленки с 3 или 5 ампулами или по 3, 5, 6 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Побочные действия Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто? Очень редко?
Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Лекарственное взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат Особые указания Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта или черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения - не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Влияние на беременность Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Управление транспортом Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Хранить в недоступном для детей месте.
Ваш браузер устарел!
При применении при остром инсульте препарат позволяет снизить обширность поражения мозговых тканей, а также стимулировать холинергическую передачу. В случае получения ЧМТ лекарство обеспечивает сокращение длительности посттравматической комы и снижению интенсивности сопровождающих травму неврологических проявлений. Также оно позволяет сократить длительность реабилитационного периода. При хроническом кислородном голодании головного мозга Энцетрон-СОЛОфарм способствует улучшению когнитивных функций и позволяет уменьшить выраженность ряда расстройств, в частности ухудшения памяти, сложностей с выполнением бытовых задач, потери интереса к жизни. Прием препарата симулирует улучшение внимания, памяти, поднимает уровень сознания.
Медикамент показал себя эффективным средством при лечении неврологических расстройств сосудистого и дегенеративного происхождения, сопровождающихся чувствительными и двигательными нарушениями. При пероральном введении оно проникает в системный кровоток практически полностью. Биодоступность при всех путях введения практически одинаковая. При инъекционном введении метаболизм вещества осуществляется в печени.
При этом образуются холин и цитидин.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок. Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы. Противопоказания к применению Ваготония преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы ; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Особые указания Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите врачу. Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Цитиколин натрия 104,5 мг в пересчете на цитиколин 100,0 мг Вспомогательные вещества: Сорбитол жидкий не кристаллизирующийся 200,0 мг, Глицерол безводный 50,0 мг, Натрия цитрата дигидрат 6,0 мг, Лимонная кислота безводная до pH 5,0 - 7,0, Вода для инъекций до 1,0 мл. Взаимодействие Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.