Ученые показали, что аномалия, заключающаяся в наличии у мужчин дополнительной X или Y хромосомы, на самом деле встречается чаще, чем считалось ранее.
Генетик Павел Волчков назвал эксперимент китайцев со слиянием хромосом революционным
| 100 хромосом это хорошо! | Число хромосом у одного из них — белобрюхого — оказалось вторым по количеству среди всех млекопитающих. |
| Кол-во хромосом | Автор: Добрый День (нет) | Дополнительные хромосомы по 23 паре или дополнительные половые хромосомы формируют характерные клинические признаки, однако по степени своих проявлений дополнительные половые хромосомы сопровождаются значительно более мягкими дефектами. |
Мужская хромосома наконец-то расшифрована — для чего?
Время её, как начального этапа развития человека, истекло. Структуры власти, в том виде, как мы их себе привыкли представлять, уйдут в историю, а финансы перестанут управлять и руководить. Новая энергия очистит человечество от убийц, насильников, наркоманов, представителей тьмы. Человек, мыслящий негативно, имеет низкие вибрации и не сможет выдержать новых энергий сверхвысоких вибраций в момент квантовых скачков… Пришло время возвращаться человеку домой — в более тонкий мир, и первый пример вознесения в физическом теле показал Иисус Христос. Это было вознесение, которое видели люди.
Сейчас мечта человека о бессмертии становиться реальностью. Она осуществляется, всего лишь в обмен на осознанный отказ от негативных энергий и качеств дуального мира. Взамен отказа от грехосвершения и зла, человеческое тело станет менее плотным и постепенно изменится, но в общих чертах будет привычным. Произойдут глобальные изменения в окружающей человека реальности и во взаимоотношениях между людьми.
Деструктивные силы усиленно насаждают технократический прогресс, совершенствуют и тиражируют электронную технику, обрекая себя на полную зависимость и в итоге на самоуничтожение. Сознанием человека постоянно пытаются манипулировать при помощи электронных средств массовой информации, компьютерных игр, навязывания догм и ложных ценностей. Всё это создаётся силами тьмы через их представителей на Земле, которые далеко не всегда отдают себе в этом отчёт. Искушающим силам это нужно, чтобы продлить своё паразитирование, чтобы как можно больше людей не перешло в Новый Мир.
Ведь перешедшие освободятся от власти тьмы, и она потеряет их, как своих рабов, в том числе и энергетических. Избавиться от процесса такого «развития» самостоятельно люди уже не способны… Человечество само не может остановиться и переход, который уже активно идёт, является той спасительной соломинкой, за которую все духовно мыслящие должны ухватиться и принять всем сердцем, со всей любовью. Нужно не просто пройти и переход и квантовые скачки, уцелеть и выйти в новое вибрационное поле Земли. Но, вдобавок, успеть стать настолько совершенным до момента квантового скачка, чтобы сознательно использовать данный процесс, чтобы еще больше и выше подняться по вибрациям.
В момент квантового скачка население Земли трое суток будет находиться в лежачем положении в состоянии прострации, пропуская через себя и адаптируясь к новым сверхэнергиям. Организм перестанет принимать пищу — она будет восприниматься как отрава. Все болячки человеческого тела дадут о себе знать. Внутри тела будут ощущаться перемещающиеся многомерные энергии.
Температура тела поднимется по ощущениям до 40 градусов и выше. Пространство и предметы вокруг начнут «расплываться». На это время у духовно развитых людей почти полностью снимется завеса восприятия реальности — откроется ясновидение, которым нужно воспользоваться для участия в процессе. Менее 1 процента и только из тех, кто сможет преодолеть барьер экзамена — квантового скачка, сможет сознательно участвовать в этом процессе, помогая и себе и остальным.
Это число, наряду с внешним видом хромосомы, известно как кариотип , и его можно определить, посмотрев на хромосомы через микроскоп. Обращают внимание на их длину, положение центромер , характер полосатости, любые различия между половыми хромосомами и любые другие физические характеристики. Подготовка и изучение кариотипов является частью цитогенетики.
По словам Волчкова получить данный набор достаточно сложно, однако это дало его коллегам шанс на внесение изменений в их ДНК.
Вторая проблема данного исследования заключалась в том, что у диплоидных индивидуумов имеются 2 пары какого-то гена от двух родителей. Для того чтобы мышь выжила, то необходимо данный геномный импринтинг отключить. Именно это и смогли сделать его коллеги.
При этом надо отметить, что самцы Manis tricuspis несколько уступают самкам по количеству хромосом — их на одну меньше.
Что такое синдром Дауна?
- Скрининг показал риск синдрома Дауна у плода | РОО ОМСМ
- Ученые показали, как на самом деле выглядит хромосома
- Кто имеет 100 хромосом?
- 100 хромосом: больше не значит хуже
- Синдром Дауна
100 хромосом: больше не значит хуже
У панголинов насчитали больше 100 хромосом Эти животные часто становятся жертвами браконьеров. Кто имеет 100 хромосом? Главная › Фундамент дома › Количество хромосом у разных организмов до 100. В таком случае продолжительность жизни самцов с дубликатной хромосомой оказывалась больше, чем у самок с двумя разными хромосомами, что также подтверждает гипотезу выше. С начала 90-х у россиян эта хромосома активна. Международная исследовательская группа ученых впервые полностью секвенировала (определила состав) Y-хромосому человека, которая связана с мужским развитием.
Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count
| Список организмов по числу хромосом | это... Что такое Список организмов по числу хромосом? | Хромосомы, заключенные в клетке человека, содержат около 20 тысяч генов, кодирующих белки. |
| Сколько хромосом у человека и какие бывают хромосомные отклонения | Число хромосом у одного из них — белобрюхого — оказалось вторым по количеству среди всех млекопитающих. |
| Y-хромосоме грозит исчезновение | Короткие теломеры на концах хромосом не дают клетке долго жить, тем самым защищая её от злокачественного превращения. |
| Распространенность анеуплоидий половых хромосом у ветеранов США — PCR News | У человека с 100 хромосомами могут проявляться различные симптомы и синдромы, связанные с аномалиями в генетическом материале. |
| Мужская хромосома наконец-то расшифрована — для чего? | Пользователи отмечают, что непарное количество хромосом является признаком «синдрома Дауна». |
Добавочные хромосомы могут быть своеобразной фабрикой для образования новых генов
У кого больше всего хромосом? Организмы идут к такому кариотипу (набору хромосом) разными эволюционными путями, а следовательно, и содержат разные гены и их положения на хромосоме. Хромосомы представляют собой обособленные нити ДНК, в которых заключена значительная часть генома человека или других многоклеточных организмов. Полная мутация в Х-хромосоме возникает только у женщин, и происходит это в процессе гаметогенеза, поэтому почти всегда страдают мальчики, получившие единственную Х-хромосому от матери. Ведь если в одной из X-хромосом у женщины какой-то ген дефектный — это компенсируется нормальной версией того же гена на второй X-хромосоме, шанс же на получение женщиной сразу двух дефектных генов в обеих хромосомах — невелик. Она стала вторым живым пациентом с таким органом, и первым — получившим его при тяжелой сердечной недостаточности Новости
Ученых удивило количество хромосом у панголинов
Одно из основных преимуществ исследования 100 хромосом заключается в возможности более точного анализа геномных данных. Поскольку у человека обычно присутствуют только две копии каждой хромосомы, исследование 100 хромосом позволяет улучшить разрешение и точность анализа генетической информации. Важным аспектом исследования 100 хромосом является его потенциал в области медицины. Расширенное изучение генома может привести к раннему выявлению генетических заболеваний и разработке индивидуальных методов лечения.
Это открывает новые перспективы для персонализированной медицины и предлагает новые возможности для прогнозирования и предотвращения развития некоторых заболеваний. Исследование 100 хромосом также может помочь в понимании эволюции и генетических особенностей различных видов. Сравнительный анализ геномов может привести к новым открытиям о предшественниках и развитии различных организмов.
Это может помочь понять, какие гены отвечают за особенности и приспособления организмов к окружающей среде. Необходимо отметить, что исследование 100 хромосом все еще находится в начальной стадии, и большая часть его потенциала еще предстоит открыть. Однако, с ростом технологий и развитием аналитических методов, мы можем ожидать, что исследование 100 хромосом улучшит наше понимание геномики и приведет к новым открытиям и достижениям в различных областях науки и медицины.
Оцените статью.
Детали опубликованы в нескольких статьях, спецвыпуске журнала Genes и недавно вышедшей монографии. Поскольку эти компоненты не являются необходимыми для функционирования организмов, в них могут образовываться, например, новые гены или происходить слияние фрагментов генов из разных частей генома. Существует предположение, что B-хромосомы — это своеобразный пластилин для эволюции, чтобы создать новые элементы, которые потом могут оказаться полезными для выживания.
Это говорит в пользу неслучайного их попадания в добавочные элементы. Возможно, в дальнейшем при определенных условиях с них будет считываться информация — эти гены будут транскрибироваться с них будет синтезироваться РНК и даже транслироваться на матрице РНК будет синтезироваться белок.
Мария, у которой кроме Альфи еще шестеро детей, сказала: "Первый вопрос, который мы задали врачам, заключался в том, как долго он проживет. Однако никто не знает, потому что ранее подобные случаи не регистрировались. Врачи сказали нам, что он является уникальным, что они никогда не видели ничего подобного раньше. Мы действительно не знаем, чего ожидать в будущем". Она добавила: "Я надеюсь, что если нам удастся собрать средства и приобрести все необходимое, то Альфи будет жить долго и счастливо".
В том числе размер генома используют в сравнительных исследованиях эволюции самого генома. Ну а вообще, если наука сможет подробнее изучить геном, то можно будет предположить, каков минимальный нужный набор генов в геноме для жизни. Тогда можно будет создавать простые организмы с минимальным геномом для выработки нужных для человечества веществ. Хотя, конечно, это в современном мире уже делается, но, возможно, так будет экономнее, если точно знать минимальный необходимый размер генома и в него встроить гены для выработки нужного вещества и большей устойчивости. Но главное при этом — не сделать мегакрутого опасного неубиваемого организма, естественно. Таким же образом, зная, существует ли вообще верхний предел в размере генома, можно селекционировать или создавать растения, которые будут максимально плодородны и неприхотливы, ведь человечеству уже сейчас не хватает пищи, а количество людей растет, и с каждым годом вопрос становится все актуальнее. Можно создавать совершенно новые экосистемы вместо распахивания полей, где будут расти только ГМ генномодифицированные растения, в почве будут содержаться ГМ-бактерии, вырабатывающие нужные растениям вещества, и тогда не понадобятся удобрения! Но всё, к сожалению, не так просто, ведь надо очень аккуратно вносить какие-то ГМО в природу, чтобы не случилась экологическая катастрофа. По поводу верхнего предела размера генома уже было высказано мнение некоторыми исследователями. Они предполагают, что существует ряд эволюционных сил, которые предотвращают расширение геномов намного выше 150 пг, и это привело к предположению, что верхний предел уже, возможно, был достигнут [4]. Итоги Приходится признать, что размер генома поразительно не связан со сложностью устройства организмов. Современная наука пока не может понять, почему это именно так. Но, возможно, в будущем это станет известно. Хотя есть и общие зависимости. Эукариоты живые организмы, клетки которых содержат ядро имеют в среднем геномы больше, чем прокариоты живые организмы, клетки которых не содержат ядро. Позвоночные животные имеют в среднем геномы больше, чем беспозвоночные. Но есть исключения, которые пока никто не может объяснить! Будем надеяться, что наука сможет ответить на эти вопросы, потому что они, возможно, откроют нам глаза на то, чего мы пока не понимаем. Почему появился C-парадокс? Да и парадокс ли это вообще? Может быть, мы просто не замечаем какой-то логики? Ведь любая вещь должна иметь объяснение.
Генетик Павел Волчков назвал эксперимент китайцев со слиянием хромосом революционным
У мужчин с дополнительной Х-хромосомой часто диагностируют, когда она влияет на половое созревание и фертильность, хотя она также связана с повышенным содержанием жира в организме, когнитивными проблемами и расстройствами личности. В исследовании мужчины XXY имели значительно более низкий уровень тестостерона, чем мужчины XY, в три раза выше риск задержки полового созревания и в четыре раза выше риск остаться бездетным. Эффекты дополнительной Y-хромосомы менее понятны. Мужчины XYY, как правило, выше, чем мальчики и взрослые, но имеют нормальную репродуктивную функцию. Читайте также: Опубликована первая полная последовательность генома человека без пробелов Предыдущие исследования показывают, что примерно 1 из 1000 женщин являются носителями дополнительной Х-хромосомы, что может привести к аналогичным эффектам, начиная от более быстрого роста до полового созревания, задержки развития речи и снижения IQ по сравнению с их XX сверстниками. Анализ медицинских записей мужчин показал, что ношение любой дополнительной половой хромосомы повышает риск возникновения нескольких заболеваний.
Это либо несовместимо с дальнейшим развитием эмбриона, либо приводит к рождению ребенка с врожденным пороком.
А организм женщины устроен так, что отторгает эмбрионы, которые развиваются неправильно. Малейшее отклонение, и беременность не удержишь никакими лекарствами». Конечно, можно назвать это естественным отбором. Но в случае с ЭКО такие «осечки» очень чувствительны для всех участников процесса. Ведь это означает, что надо предпринимать новую попытку, идти на новый круг, тратить время, средства, здоровье, пытаться понять, что именно пошло не так и какую тактику выбрать... Вот тут на помощь и приходит наука.
Теперь хромосомный набор эмбриона можно проверить еще на этапе, когда он развивается в лабораторных условиях, и такой подход сегодня признан ведущей стратегией вспомогательных репродуктивных технологий. Центр «Эмбрио» стал первым в нашей стране, где его взяли на вооружение. Она называется «24 хромосомы». Вы знаете, что у человека 46 хромосом — 22 парные, а также X и Y. В результате исследования мы можем выбрать именно тот эмбрион, который свободен от хромосомных патологий». Дает это много.
Во—первых, минимизирует риск неразвивающейся беременности — а среди пациенток «Эмбрио» встречаются такие, у кого уже было по 5 — 6 выкидышей или неудачных попыток ЭКО. И врачи видят, что причину, очевидно, нужно искать в генетическом факторе. Во—вторых, повышается эффективность экстракорпорального оплодотворения. А значит, для достижения одного и того же результата будущие родители потратят гораздо меньше сил и средств, а организм женщины не будет подвергаться лишнему агрессивному медицинскому вмешательству, медикаментозной нагрузке. Важен преимплантационный скрининг и в том случае, когда у самих родителей на этапе предварительных обследований выявлены изменения в хромосомах, ведь ребенок может их унаследовать. В этом году мы были на двух международных конференциях — всемирном конгрессе репродуктивной генетики в Чикаго и консорциуме европейского общества репродукции человека и эмбриологии в Риме, посвященном как раз генетической преимплантационной диагностике.
Суть докладов заключалась не в том, надо ее делать или нет — это уже не обсуждается, ведь польза очевидна, а в том, как сделать этот метод еще доступнее», — делится Олег Тишкевич. Тогда такой скрининг можно будет проводить всем парам, идущим на ЭКО. Сейчас же он делается по показаниям и наиболее актуален для женщин старше 36 лет, потому что с этого возраста резко повышается риск хромосомной патологии у плода, а также тем, у кого уже были неудачные попытки ЭКО и выкидыши по неясной причине, плюс пациентам с хромосомными нарушениями. К сожалению, в некоторых случаях оказывалось, что осуществить перенос эмбрионов, полученных в цикле ЭКО, невозможно — все эмбрионы были генетически неполноценны. Олег Тишкевич признается, что хотя такие вещи очень сложно говорить пациентам, но это помогает избежать напрасных надежд. Ведь не имей врачи возможности проверить генетический статус, то предприняли бы попытку, а то и не одну, заранее обреченную на неудачу.
Сегодня мы можем предложить пациентам ту помощь, которая есть в мире. Внедрив в медицинскую практику инновационную технологию генетической преимплантационной диагностики, мы можем более эффективно заниматься решением демографических проблем в стране. При этом надо понимать, что это международная методика, она хорошо отработана», — резюмирует Олег Тишкевич.
Они участвуют в делении клеток, обеспечивая правильное распределение генетического материала и формирование новых клеток. Также, 100 хромосом влияют на различные физиологические процессы в организме, такие как обмен веществ, функционирование органов и систем, адаптация к окружающей среде и ответ на внешние воздействия. Таким образом, 100 хромосом являются неотъемлемой частью организма, обеспечивая передачу генетической информации, процессы развития и роста, а также участвуя в физиологических функциях. Понимание роли и значения 100 хромосом позволяет более глубоко понять жизненные процессы и возможности организма. Хромосомы и эволюционные адаптации Эволюционные адаптации, которые происходят в результате работы хромосом, позволяют организмам выживать в различных условиях окружающей среды. Благодаря богатому и разнообразному набору хромосом, организмы могут развивать новые функции и адаптироваться к изменяющимся условиям на планете. Одним из примеров эволюционной адаптации, связанной с хромосомами, является половое размножение.
Хромосомы позволяют смешивание генетического материала двух родителей, что способствует появлению новых комбинаций при наследовании. Это позволяет организмам развиваться и приспосабливаться к изменяющимся условиям среды. Еще одной эволюционной адаптацией, связанной с хромосомами, является изменение числа хромосом во время эволюции. Некоторые организмы могут иметь больше или меньше хромосом, чем их предки, что может приводить к появлению новых видов или форм жизни. Перспективы исследований 100 хромосом Исследование 100 хромосом представляет собой новую фронтальную парадигму в генетических исследованиях.
Кто имеет самое большое количество хромосом? У представителей рода Ужовник самое большое число хромосом из всех ныне живущих организмов. Гаплоидное число хромосом внутри рода для большинства видов составляет 120, но может сильно варьировать, как, например, в популяции Ophioglossum eliminatum 30, 34 и 60. Кто имеет 49 хромосом? Сколько хромосом у ежа?
На спине у собственно ежей особые мощные кольцевые мышцы, при сокращении к-рых тело сворачивается в клубок, так что иглы приводятся в вертикальное положение. Кариотип консервативен: у всех изученных видов 48 хромосом. Ответы пользователей Отвечает Антон Белоусов 14 мар. Но, кажется, на этот раз пронесло! В одном из последних номеров... Отвечает Карина Дмитриева 22 июл. Отвечает Андрей Семичев Плазмодий малярийный. Аскарида конская1. Комар-звонец мотыль Комар-пискун.
Одинаковые половые хромосомы позволяют женщинам жить дольше мужчин
Об этом стало известно после генетического анализа древнего черепа. Велика вероятность, что две Х-хромосомы могли быть причиной генетического отклонения, а точнее синдрома Клайнфельтера. Этот фактор заставил нас быть осторожными в выводах, однако множественные проверки показали, что мы не ошиблись.
В частности, они объясняют, почему женщины с хромосомным набором XX в среднем живут дольше мужчин XY. Фотография Y- и Х-хромосом.
У женщин случайным образом активируется только одна из двух Х-хромосом в каждой клетке. В результате вредная мутация в одной из Х-хромосом не затронет все клетки и, следовательно, ее влияние будет снижено.
К тому же исследования чаще всего проводятся в странах Западной Европы, в которых нет такого расового, этнического и социально-экономического разнообразия, как в США. Были проанализированы геномы 595 612 человек. Из них у 862 обнаружили дополнительную X-хромосому 1 из 690 , и у 747 — Y-хромосому 1 из 800.
Для анализа их сопоставили с 4310 и 3735 мужчинами из контрольных групп соответственно. Среди участников с кариотипом 47,XXY 87 мужчин имели африканское происхождение, 10 — восточноазиатское, 725 — европейское, и 32 — латиноамериканское. Среди мужчин с кариотипом 47,XYY 46 имели африканское происхождение, 14 — восточноазиатское, 625 — европейское, и 53 — латиноамериканское. Распространенность синдромов была выше в восточноазиатской и европейской группах.
Никакой связи нет. У сибирского осетра 240 хромосом, у стерляди — 120, но отличить эти два вида между собой иногда довольно сложно по внешним признакам. У самок индийского мунтжака 6 хромосом, у самцов — 7, а у их родственника — сибирской косули их больше 70 вернее, 70 хромосом основного набора и еще до десятка добавочных хромосом. У млекопитающих эволюция разрывов и слияний хромосом шла довольно интенсивно и сейчас мы наблюдаем результаты этого процесса, когда зачастую у каждого вида есть характерные особенности кариотипа набора хромосом. Но, несомненно, общее увеличение размера генома было необходимым этапом в эволюции эукариот. При этом как этот геном распределяется по отдельным фрагментам вроде бы не очень важно.
Какие существуют распространённые заблуждения по поводу хромосом? Народ часто путается: гены, хромосомы, ДНК…? Поскольку действительно часто возникают хромосомные перестройки, то у людей есть опасения относительно хромосомных аномалий. Известно, что лишняя копия самой мелкой хромосомы человека хромосомы 21 приводит к довольно серьезному синдрому синдром Дауна , имеющему характерные внешние и поведенческие особенности. Лишние половые хромосомы или их недостаток также довольно часто встречаются и могут иметь серьезные последствия. Однако генетиками описано и довольно много относительно нейтральных мутаций, связанных с появлением микрохромосом, или дополнительных Х и Y хромосом. Думаю, стигматизация этого явления связана с тем, что люди слишком узко воспринимают понятие нормы.
The Lancet: в вековых останках мужчины нашли две Х-хромосомы
| Китайские ученые вырастили в лаборатории жизнеспособных грызунов с объединенными хромосомами | У панголинов насчитали больше 100 хромосом Эти животные часто становятся жертвами браконьеров. |
| Инновация в сфере ЭКО: диагностика "24 хромосомы" поможет заглянуть в будущее | Featured coubs. А больше всего хромосом у Make it awesome! |
| The Lancet: в вековых останках мужчины нашли две Х-хромосомы | Генами называются участки ДНК, в которых закодирована структура всех белков в теле. |
| 100 хромосом: больше не значит хуже | В таком случае продолжительность жизни самцов с дубликатной хромосомой оказывалась больше, чем у самок с двумя разными хромосомами, что также подтверждает гипотезу выше. |
| Список организмов по количеству хромосом - List of organisms by chromosome count | В 70% случаев трисомии по 18 хромосоме происходит самопроизвольный выкидыш еще в I триместре беременности. |
Единственный в мире с такой аномалией хромосом
Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118. Полная мутация в Х-хромосоме возникает только у женщин, и происходит это в процессе гаметогенеза, поэтому почти всегда страдают мальчики, получившие единственную Х-хромосому от матери. Таким образом, количество хромосом в клетках панголинов превышает их количество в клетках всех млекопитающих, однако уступает щетинистой крысе, у который их количество составляет 118. Ученые обнаружили, что некоторые хромосомы прошли 105 млн лет эволюции неизменными, по крайней мере у орангутанов и людей.
«Скрестить хомяка с уткой не получится»
Новое исследование показывает, что утконосы все еще несут один из этих генов — тот, который кодирует белок вителлогенин, при этом они потеряли два других примерно 130 миллионов лет назад. И именно оставшийся ген позволяет утконосам продолжать откладывать яйца. Окей, а что насчет молока? Ведь птицы и рептилии отлично обходятся без него. А вот в случае с утконосами все не так просто: у остальных млекопитающих в процессе эволюции ген, кодирующий вителлогенин, был заменен генами, ответственными за производство казеина — белка, который является основным компонентом молока. Новое исследование демонстрирует, что утконос также несет гены, нужные для кодирования казеина, и, таким образом, у него также есть молоко, которое по составу очень похоже на коровье, человека и других млекопитающих. Как и многие другие «странные» существа, утконосы живут только в Австралии. Еще одна особенность, которая делает утконоса уникальным, заключается в том, что, в отличие от подавляющего большинства остальных млекопитающих, он беззубый. Вернее, в раннем возрасте у них вырастают 8 зубов, однако они быстро стираются и превращаются в две роговые пластинки, которые используются зверьками для размалывания пищи. Исследование показывает, что утконос потерял зубы примерно 120 миллионов лет назад, когда исчезли четыре из восьми генов, ответственных за их развитие. Единственное животное с 10 половыми хромосомами Еще одна странность утконоса, исследованная учеными, заключается в том, как определяется их пол.
У человека, как и у подавляющего большинства млекопитающих на Земле, есть две хромосомы, определяющие пол: так называемая хромосомная система X и Y, в которой XX — это женщина, а XY — мужчина. Теперь, благодаря почти полному картированию генома утконоса на хромосомном уровне, исследователи предполагают, что эти 10 половых хромосом у предков «обычных» млекопитающих имели кольцевую форму, которая позже была разорвана на множество мелких частей с X- и Y-хромосомами.
Предыдущие оценки предполагали, что примерно от 100 до 200 мужчин из каждых 100 000 являются XXY, по данным Национального исследовательского института генома человека, и примерно от 18 до 100 из каждых 100 000 считались XYY. Ранее ГЛАС писал о том, что учёные Sanford Burnham Prebys первыми смогли раскрыть давно исследуемые тайны быстро стареющего мозга людей, у которых наблюдается синдром Дауна.
Дает это много. Во—первых, минимизирует риск неразвивающейся беременности — а среди пациенток «Эмбрио» встречаются такие, у кого уже было по 5 — 6 выкидышей или неудачных попыток ЭКО. И врачи видят, что причину, очевидно, нужно искать в генетическом факторе. Во—вторых, повышается эффективность экстракорпорального оплодотворения. А значит, для достижения одного и того же результата будущие родители потратят гораздо меньше сил и средств, а организм женщины не будет подвергаться лишнему агрессивному медицинскому вмешательству, медикаментозной нагрузке. Важен преимплантационный скрининг и в том случае, когда у самих родителей на этапе предварительных обследований выявлены изменения в хромосомах, ведь ребенок может их унаследовать.
В этом году мы были на двух международных конференциях — всемирном конгрессе репродуктивной генетики в Чикаго и консорциуме европейского общества репродукции человека и эмбриологии в Риме, посвященном как раз генетической преимплантационной диагностике. Суть докладов заключалась не в том, надо ее делать или нет — это уже не обсуждается, ведь польза очевидна, а в том, как сделать этот метод еще доступнее», — делится Олег Тишкевич. Тогда такой скрининг можно будет проводить всем парам, идущим на ЭКО. Сейчас же он делается по показаниям и наиболее актуален для женщин старше 36 лет, потому что с этого возраста резко повышается риск хромосомной патологии у плода, а также тем, у кого уже были неудачные попытки ЭКО и выкидыши по неясной причине, плюс пациентам с хромосомными нарушениями. К сожалению, в некоторых случаях оказывалось, что осуществить перенос эмбрионов, полученных в цикле ЭКО, невозможно — все эмбрионы были генетически неполноценны. Олег Тишкевич признается, что хотя такие вещи очень сложно говорить пациентам, но это помогает избежать напрасных надежд. Ведь не имей врачи возможности проверить генетический статус, то предприняли бы попытку, а то и не одну, заранее обреченную на неудачу. Сегодня мы можем предложить пациентам ту помощь, которая есть в мире. Внедрив в медицинскую практику инновационную технологию генетической преимплантационной диагностики, мы можем более эффективно заниматься решением демографических проблем в стране. При этом надо понимать, что это международная методика, она хорошо отработана», — резюмирует Олег Тишкевич.
Ведь такого понятия, как белорусское ЭКО, нет. Есть стандарт, технологии, которыми пользуются во всем мире. Наши врачи работают на тех же лекарственных препаратах, том же оборудовании, что и их британские, голландские, швейцарские, французские, американские коллеги. Они говорят на одном языке и заинтересованы в развитии, совершенствовании подходов. Изменения в них являются причиной наиболее частых и тяжелых хромосомных синдромов у детей: Дауна, Патау, Шерешевского—Тернера, Эдвардса и других», — разъясняет генетик—биолог кандидат биологических наук Ольга Якуть. Ограничение было вызвано тем, что каждую пару хромосом, чтобы определить их количество, нужно пометить своим цветом и так отличить от других. Но количество промышленных цветовых меток ограничено. Поэтому, даже задействуя комбинации, было невозможно оценить все 23 пары хромосом эмбриона. Новая методика преимплантационного генетического скрининга «24 хромосомы» лишена этого недостатка. Сейчас специалисты лаборатории «Эмбрио» могут буквально просканировать эмбрион и увидеть все крупные хромосомные перестройки — делеции потерю какого—то фрагмента хромосомы или дупликации удвоение.
Это делается с помощью сложнейшего лабораторного оборудования и специальных микрочипов, на которые нанесены особые фрагменты ДНК. А результат, четкий и наглядный, выводится на монитор компьютера.
В октябре в со-творчестве мы продолжаем процесс совершенствования человечества. У большинства присутствующих на этих сеансах были сильные ощущения у тех, кто находился в Атлантиде во время конца их цивилизации. Древний страх катастроф вызывал в человеке веру в плохое и соответственно создавал это плохое. Пора верить в хорошее, и кто в него будет верить, тот в него и попадёт. Как говорится, по вере вашей: вы попадаете в ту реальность, которую представили. Верой вы разрешаете Матрице создать то, во что поверили.
Для перехода в вибрации 5-го уровня низового уровня для возможности жизни на Новой Земле , необходима активация минимум 3-х слоёв спиралей ДНК. Таких людей на Новой Земле будет абсолютное большинство. На начальном этапе Новейшей Эры, они будут относительно духовно нищие «аборигены» , у них не будет телефонов — телепатии, телевизоров — ясновидения, автомашин самолётов и т. Для того, чтобы это новое истинное богатство получить, нужно будет не только изменить себя, но и активировать сейчас как можно больше спиралей ДНК, а также 24-ю, 25-ю и 26-ю пару хромосом. Сейчас существуют люди со способностями, более или менее качественно проводящие активацию до 12-ти слоёв спиралей ДНК. Но слои связаны с геномом человека — с 23 парами хромосом. На самом деле для полной активации Человека нужно воссоздание у него 13 слоёв спиралей ДНК и 26 пар хромосом. Она даёт возможность Человеку стать истинным со-Творцом, наделённым всеми возможными для него сверхспособностями, которые полностью будут раскрываться уже после наступления Эры Преображённой Земли.
Тогда создаётся возможность для активизации всех 13 слоёв спиралей ДНК Человека во всей их полноте. Призываю вас открыться всем сердцем, освободиться от рабства, в котором вы находитесь и, обратиться к своему Высшему Я. У вас всё есть. Вам не нужны посредники. Они могут быть нужны только на этапе вашего раскрепощения. Именно такую функцию я и осуществляю. Из тьмы в Свет 27 сентября — 18 октября 2012 года Автор имеет 10-ти летний опыт активации именно 13-ти слоёв спиралей ДНК Человека. Она производилась им ещё тогда, когда никакой информации о существовании у человека 12-ти спиралей ДНК ещё не было.
Подтверждением происходящей у людей активации является проявления ощущений в их организмах, в том числе и отдельно от активации тринадцатой спирали. В сентябре 2012 года автор сделал открытие, что геном современного человечества 13 тыс. На групповом энергетическом сеансе в сентябре, впервые, в истории современного человечества было произведено восстановление и активация 24-й, 25-й, 26-й пары высших хромосом у пришедших на сеанс Здоровья.