При одновременном применении с антикоагулянтами, препаратами Li+, метотрексатом, фенитоином, сульфонамидами — усиление побочных эффектов. Ознакомиться с полной информацией и купить Велдексал 25мг, 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в Туле Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты. Велдексал уколы от чего помогает. При применении препарата Дексалгин® инъект внутримышечно или внутривенно в виде внутривенной инъекции (болюсное введение) раствор следует набрать из цветной ампулы и сразу же ввести. 2мл N5 ВЕЛФАРМ РФ: купить в Белгороде по цене 192 руб. с доставкой на дом на сайте онлайн-аптеки (партнер Таблеточка) Инструкция по применению, отзывы Гарантия.
Велдексал раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл x 2мл №5
Состав Способ применения и дозы Противопоказания Меры предосторожности Показания к применению Описание товара Срок годности Форма выпуска. Показания активных веществ препарата Велдексал®. Инструкция по применению – Велдексал. Торговое наименование препарата: Велдексал (Veldexal) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: декскетопрофен (dexketoprofen) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: НПВС. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Велдексал раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25мг/мл x 2мл №5
Выведение происходит главным образом через почки в виде метаболитов. Показания к применению Применение Велдексала показано для симптоматической терапии с целью уменьшения боли и воспаления на момент использования при следующих заболеваниях и состояниях: боли различного генеза, включая боли после хирургического вмешательства, посттравматическую и зубную боль, боли при метастазах в кости, почечной колике, радикулите, невралгии, ишиалгии, альгодисменорее — для купирования болевого синдрома; острые и хронические воспалительные, воспалительно-дегенеративные и метаболические заболевания опорно-двигательного аппарата, включая остеоартроз, ревматоидный артрит, спондилоартриты анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит. На прогрессирование заболевания Велдексал не влияет. Противопоказано нейроаксиальное внутриоболочечное, эпидуральное, подоболочечное введение раствора! Полученный раствор должен быть бесцветным и иметь прозрачную структуру. Рекомендованное дозирование: по 50 мг 2—3 раза в день через равные интервалы времени. Продолжительность курса — не более 2 дней, препарат показан только в период острого болевого синдрома. Максимальная суточная доза — 150 мг. В случае необходимости допускается повторное введение Велдексала с соблюдением 6-часового интервала.
При легкой и умеренной степени нарушения функции печени 5—9 баллов по шкале Чайлд — Пью максимальная суточная доза составляет 50 мг, лечение необходимо сопровождать тщательным контролем показателей функции печени. Для пациентов пожилого возраста с нормальным состоянием функции печени и почек коррекция дозы не требуется. Передозировка Симптомы: сонливость, дезориентация, абдоминальная боль, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, анорексия. Лечение: назначение симптоматической терапии. В тяжелых случаях показано применение гемодиализа. Особые указания При возникновении желудочно-кишечного кровотечения введение декскетопрофена необходимо немедленно прекратить.
Быстротекущая гепариноподобная фракция питает «родственные чувства» к антитромбину III, а дерматановая, в свою очередь, обладает сродством к кофактору гепарина II, который «обезоруживает» важнейший ингредиент системы свертывания крови — тромбин. Таков, если описывать в двух словах, механизм антикоагулянтного действия вессел дуэ Ф. Его антитромботический эффект развивается благодаря активации образования и высвобождения простациклина ПГI2 , снижению концентрации в крови фибриногена, ингибированию активированного X фактора и т. Профибринолитическое действие вессел дуэ Ф обусловлено повышением содержания в крови плазминогена — предшественника тканевого активатора плазмина, а также одновременным снижением уровня его ингибитора. Ангиопротективное действие препарата складывается из регенерации морфологической и функциональной целостности эндотелиальных сосудистых клеток, нормализации отрицательной заряженности пор базальных сосудистых мембран. Дополнительно происходит улучшение текучести крови за счет уменьшения содержания в ней триглицеридов препарат активирует фермент липопротеинлипазу, расщепляющую триглицериды, входящие в состав «плохого» холестерина.
С гепаринами низкомолекулярными Повышение риска развития кровотечений. Комбинации, которые необходимо принимать во внимание С бета-блокаторами Возможно уменьшение их антигипертензивного действия в связи с угнетением НПВП синтеза простагландинов. С циклоспорином и такролимусом Возможно усиление их нефротоксичности, за счет воздействия НПВП на почечные простагландины. При проведении комбинированной терапии необходимо контролировать функцию почек. С тромболитическими препаратами Повышается риск развития кровотечений. С сердечными гликозидами НПВП могут приводить к повышению их концентрации в плазме крови. С мифепристоном В связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП следует назначать через 8-12 дней после приема мифепристона. С антибиотиками хинолонового ряда Высокий риск развития судорог при применении НПВП в комбинации с высокими дозами хинолонов. Фармацевтическое взаимодействие Декскетопрофен нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина, пентазоцина, петидина или гидроксизина образуется осадок. Декскетопрофен можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина. Разведенный раствор препарата совместим со следующими растворами для инъекций: допамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина, морфина, петидина и теофиллина. Способ применения и дозы Внутривенно медленно не менее 15 сек и внутримышечно вводят глубоко, медленно. Рекомендуемая доза для взрослых: 50 мг каждые 8-12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с 6-часовым интервалом. Максимальная суточная доза 150 мг. Декскетопрофен показан для кратковременного применения не более 2 суток в период острого болевого синдрома. Нарушение функции печени У пациентов с легким и умеренно выраженным нарушением функции печени 5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью суммарную суточную дозу следует снизить до 50 мг и проводить частый контроль функциональных показателей печени. Декскетопрофен не следует назначать пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы для пациентов пожилого возраста обычно не требуется, однако в связи с физиологическим снижением функции почек рекомендуется снизить дозу препарата: общая суточная доза 50 мг при легких нарушениях функции почек у пациентов пожилого возраста. Раствор следует готовить в асептических условиях, защищая от воздействия дневного света. Разбавленный раствор должен быть прозрачным и бесцветным, вводят путем медленной внутривенной инфузии продолжительностью 10-30 мин. Передозировка Случаи передозировки не описаны. Симптомы: возможно появление рвоты, тошноты, анорексии, абдоминальной боли, головокружения, дезориентации, головной боли, сонливости.
Не используйте данное лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и ампуле. Датой окончания срока годности является последний день указанного месяца. Для защиты от воздействия света хранить ампулы во вторичной упаковке складной картонной коробочке. Не используйте данное лекарственное средство в том случае, если раствор не прозрачен и бесцветен и имеют место признаки ухудшения качества например, частицы. Утилизация Не выбрасывайте никакие лекарственные препараты в канализацию или с бытовым мусором. Проконсультируйтесь с работником аптеки относительно мер по утилизации ненужных лекарств, а также использованных игл и шприцов. Эти меры способствуют защите окружающей среды. Содержимое упаковки и прочая информация Содержимое одной ампулы 2 мл препарата Действующее вещество препарата — декскетопрофен МНН 50 мг в форме декскетопрофена трометамола 73,80 мг. Описание препарата и содержимое упаковки Прозрачный бесцветный раствор. Он выпускается в упаковках по 1 или 5 ампул цветного стекла стекло типа 1 с точкой белого или почти белого цвета, отмечающей место разлома ампулы, и листком-вкладышем в каждой упаковке. В одной ампуле содержится 2 мл прозрачного бесцветного раствора. В продаже могут иметься упаковки не всех размеров. Владелец регистрационного удостоверения и производитель Владелец регистрационного удостоверения: Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз с.
Вессел Дуэ Ф
Раствор можно использовать, только если он прозрачен и бесцветен. Применение у детей и подростков Данный лекарственный препарат не следует применять у детей и подростков до 18 лет. Что делать в случае передозировки При передозировке препарата немедленно обратитесь к врачу, работнику аптеки или в приемное отделение ближайшей больницы. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.
Что делать, если Вы забыли применить препарат Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной. Если у Вас появятся дальнейшие вопросы по применению данного препарата, обратитесь к своему врачу или работнику аптеки. Возможные побочные действия Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Возможные побочные действия перечислены далее в зависимости от частоты их проявления. Побочные действия, возникающие иногда: могут наблюдаться у 1 из 100 пациентов Кровавая рвота, снижение артериального давления, лихорадка, размытость зрения, головокружение, сонливость, нарушения сна, головные боли, анемия, боли в животе, запор, нарушения пищеварения, понос, сухость во рту, покраснение лица и шеи, сыпь, дерматит, зуд, повышенная потливость, усталость, боли, озноб. Очень редко: могут наблюдаться у 1 из 10000 пациентов Анафилактические реакции реакции повышенной чувствительности вплоть до шока , образование язв на коже, слизистых рта, глаз и половых органах синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла , отек лица или губ и горла ангионевротический отек , затрудненное дыхание вследствие сокращения мышц бронхиальной стенки бронхоспазм , одышка, панкреатит, кожные реакции чувствительности, в том числе реакции повышенной чувствительности к свету, нарушения со стороны почек, сокращение числа белых кровяных телец нейтропения , сокращение числа кровяных пластинок тромбоцитопения.
Незамедлительно сообщите врачу о появлении в начале лечения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта например, болей в желудке, изжоги или кровотечения , если Вы уже испытывали такие симптомы при длительном применении противовоспалительных средств и особенно если Вы пожилой человек. Во время применения нестероидных противовоспалительных средств сообщалось о появлении задержки жидкости в организме и отеков особенно лодыжек и ног , о повышении артериального давления и сердечной недостаточности. У пациентов, страдающих системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани расстройства иммунной системы, приводящие к изменениям соединительной ткани , на фоне применения противовоспалительных средств возможно, хотя и редко, появление лихорадки, головных болей и ощущения скованности шеи.
Сообщение о побочных действиях При появлении каких-либо побочных действий обратитесь к врачу или работнику аптеки. Это касается любых возможных побочных действий - в том числе и тех, которые не описаны в данном листке-вкладыше.
Лекарственные взаимодействия При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови. С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, так как концентрация последнего в плазме крови и, следовательно, токсичность может повышаться. Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.
Специальные инструкции Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения. Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу. Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Поскольку декскетопрофен может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Продолжительность курса лечения составляет 10—14 дней. Препарат вводят в течение 14 сут. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат назначают внутривенно, в последующие 9 суток — внутримышечно. Среди онкологических больных напр.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД. Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм. Прочие: озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация; редко - изменение картины периферической крови, нарушения функции почек. Взаимодействие При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов. При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови.
С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, так как концентрация последнего в плазме крови и, следовательно, токсичность может повышаться. Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов. Хранить в местах, недоступных для детей.
Аналоги препарата велдексал
Инструкция по применению Велдексала для различных возрастных групп. После завершения парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение этилметилгидроксипиридина сукцинат в виде капсул или таблеток – 0,100 г или 0,125 г 2–3 раза/сут в течение 2 мес. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Велдексал раствор для инъекций 25мг/мл 2мл. Велдексал уколы инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата.
ВЕЛДЕКСАЛ - инструкция по применению
Велдексал отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 0 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. ВЕЛДЕКСАЛ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 25МГ/МЛ 2МЛ №5 В КОМПЛЕКТЕ СО СКАРИФИКАТОРОМ АМПУЛЬНЫМ заказать онлайн. Сервис заказа лекарств группа аптек "Фарм Дисконт", "Ваш Доктор". Инструкция по применению. Велдексал раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт. Применение препарата Дексалгин® инъект в течение последних трех месяцев беременности или кормлении грудью противопоказано.
Велдексал 25мг/мл 2мл р-р амп №5 (Велфарм)
Нестероидный противовоспалительный препарат. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования. Состав: Состав на 1 мл: Действующее вещество: декскетопрофена трометамол — 39,6 мг, в пересчете на декскетопрофен — 25 мг. Показания к применению: Купирование болевого синдрома различного генеза в т. Выведение Метаболизм декскетопрофена в основном происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Фармакодинамика: екскетопрофена трометамол относится к нестероидным противовоспалительным препаратам НПВП , производное пропионовой кислоты.
Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения.
Продолжительность болеутоляющего действия после введения в дозе 50 мг составляет 4-8 ч. Выведение Метаболизм декскетопрофена в основном происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Показания: - Купирование болевого синдрома различного генеза в т. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания: - Гиперчувствительность к декскетопрофену, а также к другим НПВП или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в том числе в анамнезе ; - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки; - желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения в т. Препарат противопоказан для нейроаксиального эпидурального или подоболочечного, внутриоболочечного введения, из-за входящего в состав препарата этанола.
Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения. У животных применение ингибитора синтеза простагландина способствовало повышению риска пре- и постимплантационных потерь и повышению эмбриофетальной смертности. Кроме того, у животных, получавших ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза, возрастала частота появления пороков развития плода, в том числе аномалий сердечно-сосудистой системы.
Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения.
С пероральными гипогликемическими препаратами Ввиду возможного повышения гипогликемизирующего действия в связи со способностью НПВП вытеснять их из мест связывания с белками плазмы крови. С гепаринами низкомолекулярными Комбинации, которые необходимо принимать во внимание С бета-блокаторами Возможно уменьшение их антигипертензивного действия в связи с угнетением НПВП синтеза простагландинов. С циклоспорином и такролимусом Возможно усиление их нефротоксичности, за счет воздействия НПВП на почечные простагландины. При проведении комбинированной терапии необходимо контролировать функцию почек. С тромболитическими препаратами Повышается риск развития кровотечений. С сердечными гликозидами НПВП могут приводить к повышению их концентрации в плазме крови. С мифепристоном В связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП следует назначать через 8-12 дней после приема мифепристона. С антибиотиками хинолонового ряда Высокий риск развития судорог при применении НПВП в комбинации с высокими дозами хинолонов. Фармацевтическое взаимодействие Велдексал нельзя смешивать в одном шприце с раствором допамина, прометазина, пентазоцина, петидина или гидроксизина образуется осадок. Велдексал можно смешивать в одном шприце с раствором гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина. Разведенный раствор препарата совместим со следующими растворами для инъекций: допамина, гепарина, гидроксизина, лидокаина, морфина, петидина и теофиллина. Особые указания У лиц с симптомами желудочно-кишечных нарушений или с заболеваниями ЖКТ в анамнезе требуется наблюдение врача, особенно при желудочно-кишечных кровотечениях. В случаях развития желудочно-кишечного кровотечения у пациентов, принимающих декскетопрофен, препарат немедленно отменяют. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам, одновременно принимающим средства, которые могут увеличить риск возникновения язвы или кровотечения: кортикостероиды, антикоагулянты например, варфарин , селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты в том числе, ацетилсалициловая кислота. Велдексал может вызывать обратимое угнетение агрегации тромбоцитов и увеличивать время кровотечения. Велдексал следует с осторожностью назначать пациентам с аллергией в анамнезе. Велдексал может обусловить повышение уровня креатинина и азота в плазме крови, оказывать негативное действие на мочевыделительную систему, приводя к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности.