Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры.
Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака
Новости науки» Медицина» Ученые назвали главные темы в развитии клеточной терапии. Ученые исследовали изменения эпигенома соматических клеток в процессе перепрограммирования их в эмбриональные стволовые клетки. Ученые использовали регуляторные Т-клетки в качестве дополнения к терапии нейронными клетками и уменьшения побочных эффектов хирургической процедуры на моделях грызунов. По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента. Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. Чернов / @ РИА "Новости".
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
«Для преодоления ограничений фотодинамической терапии нами предложено соединение Pt(IV), которое содержит цитотоксический фрагмент цисплатина, а также агент фотодинамической терапии. Ученые из Тринити-колледжа в Дублине обнаружили, что сбой в работе иммунитета начинается с секреции иммунных клеток IL-17. Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы). Ученые пришли к такому выводу в рамках клинических испытаний, в ходе которых ученые вводили в мозг добровольцев, страдавших от тяжелых форм быстро прогрессирующего рассеянного склероза, культуры особых стволовых клеток. Регенерацию миокарда при клеточной терапии стимулирует выделяемый стволовыми клетками эндотелиальный фактор роста сосудов. Главные новости Новости науки Новости образования Новости ректора Новости институтов Акции, мероприятия Студенческая жизнь Международное сотрудничество Абитуриенту Выпускнику Новости клиники Новости лицеев.
Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака
Ученые из Барселонского института биомедицины и Каролинского института в Швеции выяснили, что вакцинация стареющими раковыми клетками повышает способность иммунной системы находить и уничтожать злокачественные клетки. Авторы ввели здоровым мышам стареющие раковые клетки меланомы или поджелудочной железы, а затем стимулировали у них образование опухолей. У многих вакцинированных животных не развился рак. Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком.
Сегодня также стало известно, что в России впервые зарегистрировали первый препарат CAR-T-клеточной терапии для лечения рака. Лекарство «Кимрая» показано для терапии острого лимфобластного лейкоза у пациентов от трех до 25 лет, а также для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов. Работает он по такому же принципу: Т-клетки модифицируются, потом вводятся обратно пациенту, чтобы убить раковые клетки. У препарата есть побочные эффекты: синдром высвобождения цитокинов, человек начинает страдать от симптомов гриппа и ОРВИ. При терапии лекарством также возможны серьезные инфекции, гипотония, повреждение почек, лихорадка и гипоксия. Этот материал подготовила для вас редакция фонда.
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний Сайт Приоритет 2030 24 ноября 2023 г.
Информационное агентство Красная Весна 24 ноября 2023 г. Ученые Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. Специалисты забирают иммунные клетки больного, вводят в них фрагмент генетического кода, который перепрограммирует клетку, превращая ее в "живое лекарство". Затем клетки возвращаются в организм пациента, где они способны распознавать и уничтожать злокачественные клетки.
Подбор донорского концентрата пуповинной крови осуществлялся в банке пуповинной крови Медицинского центра «Династия». В результате лечения у 8 из пациентов был выявлен ответ на терапию. У 2 пациентов было зафиксирован слабый ответ, при этом сохранилась стабильность состояния. Как отмечают ученые, это может указывать на более сложный ход заболевания и требовать дополнительных мер лечения для достижения положительных результатов.
В настоящее время разрабатывается необходимая документация для включения данного метода в перечень медицинских услуг, оказываемых в Клиниках СамГМУ. Присоединяйтесь к нам в соцсетях.
Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза
Как стратегию ученые предложили удалить из организма пациента все TRBV9-позитивные клетки. Клеточные биологи из МГУ открыли неизвестный ранее способ регуляции клеточной подвижности — это открытие позволит разработать новые препараты для терапии онкологических заболевании или лечения болезней сосудов. На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки.
Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний
Она подразумевает точечное лечение злокачественных образований, а также, как отмечают в пресс-службе компании, является «более действенной и щадящей для организма, чем, например, химиотерапия, когда при уничтожении раковых клеток могут пострадать и здоровые». Ученые разработали уникальный способ получения молекул, которые способны выявлять и точечно уничтожать патологические белки, влияющие на развитие стадий онкологии. Методика уже показала свою эффективность, на данный момент компания оформляет патент на свою уникальную разработку.
В перспективе их можно использовать для лечения различных заболеваний», — объясняют ученые. Новый подход имеет важно значение для клинической практики. Использование собственных клеток пациентов может снизить острую потребность в донорах. Кроме того, клеточную терапию можно будет проводить в любом возрасте, несмотря на естественную дегенерацию собственного биоматериала. Полученные результаты особенно воодушевляют на фоне многих успешных исследований по использованию стволовых клеток в регенеративной медицине. Например, ранее стволовые клетки желудка справились с диабетом.
Крышесносный результат В. В 2014-м году были уже группы из нескольких десятков пациентов, у которых было столько ремиссий, что нельзя было считать их случайностью. Это все были пациенты с неизлечимой формой лейкоза, которым оставался только паллиатив. И вдруг восемь из десяти вышли в полную ремиссию. Потрясающий результат. Обычно, когда исследуют новое лекарство, если опухоль чуть-чуть уменьшилась, это уже повод работать над лекарством дальше. Это, извини за жаргон, крышесносный абсолютно результат. Такое видели в прошлый раз в 1948 году, когда больных вообще не лечили, а потом появился преднизолон. Когда исследуют новое лекарство, если опухоль чуть уменьшилась, это повод работать над лекарством дальше. Представь себе: мир химиотерапии, тысячи пациентов, десятки лекарств — это генетическое конструирование лимфоцитов для действующей модели фармацевтического бизнеса казалось безумием.
Вместо того чтобы поставить на полку флакончики и продавать — непонятная какая-то возня с лимфоцитами и каждым пациентом в отдельности. Но исследователи одной из этих групп оказались не только успешными учеными, но и успешными бизнесменами. Они продали эту свою технологию компании «Новартис». Врать не буду, но за какие-то миллионы долларов сразу. Это был узкий академический мирок, несколько групп, все друг друга знали и очень расстроились. Тоже стали продавать свои технологии большим фармкомпаниям или создавать собственные компании, которые за несусветные миллиарды торгуются теперь на бирже. Одним словом — революция. Надо считать клетки, чтобы знать, что их создалось нужное количество. Надо убедиться, что среди них нет нежелательных микробов и так далее. Во-вторых, существует проблема цитокинов.
Цитокины — это вещества, которые выбрасывает лейкоцит, когда уничтожает раковые клетки. У пациентов бывает синдром выброса цитокинов — тяжелое осложнение, человек чувствует себя как при тяжелой инфекции: температура, сепсис. Сейчас мы понемножечку научаемся управлять этими побочными эффектами. Одним словом, все это множество обстоятельств надо выстроить в понятную цепочку. Сегодня, например, у нас было совещание по трафику пробирок: как сделать так, чтобы пробирки вовремя попадали в нужное место и необходимые исследования делались без опозданий. Делаем пункцию костного мозга. Одна пробирка — смотреть на костный мозг под микроскопом. Вторая пробирка — для цитометрического анализа, считать оставшиеся опухолевые клетки. Третья пробирка — искать перестройки опухолевых генов в лаборатории молекулярной биологии. Пятая пробирка — в биобанк, потому что умные мысли, как правило, приходят потом.
Проходит неделя, пациент уже уехал, и тут доктору приходит мысль, что надо же было измерить еще что-то важное. Для этого есть пробирка в биобанке, чтобы можно было постфактум проверить что-то, что не догадались проверить в день обследования. Есть специальный электронный график, в котором расписано, когда у какого пациента какие анализы брать и в какие лаборатории нести. Есть специальный доктор, который отвечает за правильность и своевременность лабораторных исследований. Но все равно люди ошибаются. Мелочь, но показывает, насколько непроста задача.
Универсальная терапия генетически модифицированными клетками поможет в лечении глиобластомы, считают исследователи. Читайте «Хайтек» в Исследователи из Университета Пердью разработали технологию для лечения глиобластомы — рака головного мозга, который плохо поддается традиционным методам химиотерапии и иммунотерапии. Ученые превратили стволовые клетки в клетки-киллеры и научили их обходить защитные механизмы опухоли.
При традиционной иммунотерапии например, CAR-T терапии , которая показала эффективность для лечения некоторых типов рака, биоинженеры забирают иммунные клетки из крови пациента и генетически модифицируют их для более эффективного распознавания опухоли. Исправленные клетки возвращают в кровоток пациента, и они начинают атаковать раковые ткани.
Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие
Советские дети-герои В наступившей тишине вдруг раздался голос Абрама. Одиннадцатилетний мальчик, который только что лишился родителей, попросил оккупантов о последнем желании — сыграть на скрипке. Удивленные неожиданной просьбой, немцы согласились. Они ожидали слезливо-молящей мелодии. Но неожиданно грянули звуки, которые гитлеровцы осознали не сразу. Зато их узнали все советские люди. Это был «Интернационал»! И распрямились плечи, и возродилась надежда, что Родина будет освобождена, чтобы ни случилось с ними.
Ученые компании «Биотех» создали новую методику лечения рака, которая является более эффективной и безопасной для здоровых клеток, не подверженных онкологическому заболеванию.
Эксперты назвали ее «таргетной терапией». Она подразумевает точечное лечение злокачественных образований, а также, как отмечают в пресс-службе компании, является «более действенной и щадящей для организма, чем, например, химиотерапия, когда при уничтожении раковых клеток могут пострадать и здоровые».
Историк Марьяна Скуратовская Узнать больше Подпишитесь на ежемесячную рассылку новостей и событий российской науки! Самые интересные проекты, открытия и исследования, а также информация о конкурсах и мероприятиях в вузах и научных центрах России в одном удобном формате.
Будьте в курсе событий Десятилетия науки и технологий!
В клеточной терапии используются живые клетки фибробласты, вырабатывающие белок коллаген, составляющий основу соединительной ткани организма — сухожилий, костей, хрящей — и обеспечивающий ее прочность. Обычно эти клетки берут у пациента, размножают в лабораторных условиях, после чего внедряют в поврежденные ткани путем инъекции или в составе тканеинженерного трансплантата — ткани, используемой для замены поврежденной части тела при пересадке. Одна из основных проблем, связанных с использованием фибробластов, заключается в низкой скорости деления этих клеток у пожилых пациентов. Кроме того, значительная часть клеток может погибнуть при трансплантации в результате окислительного стресса, который сопровождается воспалением в поврежденной ткани.
Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие
Для проверки работы этого подхода для лечения рака ученые заручились поддержкой 13 пациентов, страдавших от агрессивной рабдомиосаркомы и других форм этой разновидности опухолей. Каждый из них прошел процедуру по очистке их организма от лишних Т-клеток, после чего ученые несколько раз вводили в их тело перепрограммированные иммунные клетки. Один из пациентов, как отмечают ученые, смог полностью избавиться от тяжелой рабдомиосаркомы и на текущий момент времени он прожил более пяти лет после начала терапии. Успешное завершение этих испытаний, как отмечают ученые, открыло дорогу для проведения более масштабных проверок данной вариации CAR-T-терапии с участием значительно большего числа добровольцев.
Оказалось, что старение клеток регулирует развитие рака. Последующие 15 лет позволили найти такие смеси «ядерных коктейлей», которые не обладают онкогенностью, не вызывают развитие раковых клеток, но хорошо стимулируют омоложение клеток и тканей. Производить такие молодящие коктейли намного проще, чем применять генную инженерию, причем они в перспективе будут универсальным, будут подходить для большего числа людей, и в целом — доступнее других форм омоложения. Такие белковые препараты не будут стоит как аспирин, но все же это и не миллионы, как в ситуации с генной терапией. ДНК во всех клетках одинаковые, но клетки — разные, есть клетки крови, нервной системы, печени, кости и так далее. Это разнообразие и возможно за счёт эпигенетического уровня контроля, который сильно повреждается при старении. На него и направлен коктейль, помогающий восстановить регуляторные функции. Пока исследования находятся на стадии большой фундаментальной науки, изучается спецактивность веществ на уровне клеток и тканей, фаза доклинических испытаний еще не стартовала.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли 27. Такой подход позволит оценивать эффективность лечения пациентов с солидными новообразованиями и предсказывать риск возникновения побочных явлений, например синдрома цитокинового шторма. CAR-T-клеточная терапия — это метод лечения онкологии, основанный на использовании собственных клеток пациента. Для этого из пациента извлекают Т-лимфоциты белые кровяные тельца, реагирующие на чужеродные компоненты в организме и подвергают их генетической модификации, чтобы научить распознавать и атаковать опухолевые клетки. Преимущество этого вида терапия заключается в более избирательном подходе и менее токсичном воздействии по сравнению с химиотерапией. CAR-T клетки способны проникать в плотное опухолевое микроокружение и определять опухолевые клетки посредством физического контакта между химерным антигенным рецептором на поверхности CAR-T клеток и таргетным антигеном на поверхности опухолевых клеток. Однако перед этим CAR-T клетке необходимо преодолеть множество барьеров, выстроенных опухолью. Например, опухолевые клетки могут прятать свои опухолевые «маячки» и притворяться здоровыми, либо биохимическим путем обманывать и ослаблять противоопухолевое действие иммунной системы.
Учёные МФТИ размножают в лабораториях специальные клетки, которые затем можно интегрировать в повреждённые ткани или вообще заменить ими утраченные части тела Наука и медицина не стоят на месте. До изобретения бессмертия всё ещё очень далеко, но трансплантология развивается если не семи-, то как минимум трёх-четырёхмильными шагами. Так, российские учёные смогли найти метод создания фибробластов в лабораторных условиях, что сделало трансплантологию намного доступнее. Фибробласты — важные клетки, которые синтезируют коллаген, входящий в состав кожи и соединительных тканей.
Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака
| Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета | Ученые использовали регуляторные Т-клетки в качестве дополнения к терапии нейронными клетками и уменьшения побочных эффектов хирургической процедуры на моделях грызунов. |
| Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета | На CAR Т-клеточную терапию хорошо отвечает 80-90% получающих ее больных острым лимфобластным лейкозом и некоторыми лимфомами. |
Неизученная надежда
| Ученые разработали новый белок для лечения аутоиммунных заболеваний | | Чтобы доставить хромосому в человеческие клетки, ученые прибегли к процессу слияния. |
| Лекарство от рака изобретено, но мы мало о нем знаем — «Коммерсантъ» — Русфонд | Вынужденная отмена иммуносупрессивной терапии влекла за собой гибель трансплантированных β-клеток поджелудочной железы и требовала возобновление инсулинотерапии. |
| Чтобы видеть! | Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры. |
| Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией | Ученые провели работу по изучению выживаемости культуры клеток карциномы легкого человека линии А549 после облучения протонным пучком в двух режимах: флеш и стандартном. |
| Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией | Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. |