Однако, «Акрихин» начал выпуск препарата «Фордиглиф», стоимость которого на 26% ниже оригинала, что позволяет значительно экономить государственные средства и увеличивать. Международная фармкомпания MSD и российский фармпроизводитель «АКРИХИН» локализуют производство некоторых препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ. В начале мая «АКРИХИН» осуществил поставки лекарственных средств собственного портфеля в лечебные учреждения Москвы и Московской области.
Росздравнадзор - все новости на сегодня
| Akrihin — Ежегодная научно-практическая конференция ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой | С апреля на отечественный рынокпрекратятся поставки антидепрессанта laquo;Амитриптилин Никомедraquo;, противомикробного средства laquo;Метронидазол Никомедraquo. |
| Akrihin — Ежегодная научно-практическая конференция ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой | Акрихин: «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные. |
| «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф | читайте новости на портале Плюсмама. |
| «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф | А почему сейчас Российская фармацевтическая компания Акрихин не выпускает для больных эпилепсией Карбамазепин? |
| Не все дешевые лекарства одинаково бесполезны › Статьи и новости › ДокторПитер.ру | DOCTORPITER | AO “АКРИХИН” успешно приступило к полному циклу производства лекарственного препарата симвастатин (ЗОКОР), разработанного для профилактики и лечения. |
AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
“Акрихин” входит в пятерку крупнейших российских производителей лекарств. «Акрихин» запустил информационную систему SAP Advanced Track&Trace for Pharmaceuticals (ATTP), ставшую центральной в ИТ-ландшафте маркировки и мониторинга лекарственных. Мепакрин (акрихин) — лекарственное средство, обладающее, в основном, противопаразитарным действием.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
Компания делает ставку на модернизацию и расширение производства, а также освоение новых, в том числе цифровых технологий, из года в год добивается все более высоких результатов как в выпуске, так и в продажах готовой продукции.
Новый продукт будет выпущен в трех дозировках, что позволит подобрать для пациента наиболее подходящую форму лечения. Это показывает экономическую обоснованность использования российского препарата и отвечает стратегии компании «АКРИХИН», концентрирующейся на выводе на российский рынок доступных препаратов для лечения социально значимых заболеваний. В линейке сахароснижающих лекарственных средств новый препарат компании с МНН репаглинид стал седьмым продуктом.
Компания «Акрихин» пожертвовала лекарства клиникам Москвы и Подмосковья Автор — Фармакология Лекарства Лекарства и БАДы Компания «АКРИХИН» предоставила благотворительную поддержку лечебным учреждениям Московского региона и доставила в более чем 100 медицинских организаций лекарственные препараты своего портфеля для лечения пациентов. В сложившихся условиях пандемии она разработала и запустила реализацию социальной программы, нацеленной на оказание безвозмездной помощи медицинским учреждениям по обеспечению потребности в лекарственных препаратах. Эти препараты могут применяться при лечении коронавирусной инфекции, а также сопутствующих заболеваний в области кардиологии, эндокринологии, инфекционных заболеваний, педиатрии, общей терапии.
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства от диабета 18 апреля 202409:40 Редакция НСН Поделиться Российское подразделение фармкомпании AstraZeneca подало заявление в управление Следственного комитета по Московской области на производителя лекарств «Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин"» из-за лекарства «Форсига» для пациентов с сахарным диабетом второго типа.
Поводом для разбирательства стали планы «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» международное непатентованное наименование — дапаглифлозин. По данным реестра Росздравнадзора, лекарство поступило в оборот 11 апреля.
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
В британо-шведской компании заявили, что оригинальное лекарство под брендом "Форсига" принадлежит AstraZeneca и в России он защищён патентом до 2028 года. Заявление подано в СК 16 апреля. В фармкомпании возмущены, что к ней, как к патентообладателю, никто не обращался за разрешением использовать этот препарат. Там назвали незаконным введение в оборот "Фордиглифа".
В одном из недавних наблюдений А. Антонов, проведя опрос и сравнив выраженность побочных эффектов, таких как жжение, дискомфорт при закапывании, ощущение песка до и после начала терапии бесконсервантным препаратом, зафиксировал, что частота неприятных ощущений существенно уменьшилась при применении препарата Брим Антиглау Эко рис. Елена Владимировна также отметила, что существует еще одна большая группа пациентов, имеющая особенности, которые нужно учитывать при назначении терапии. Это пациенты, которым необходима хирургия катаракты в глаукомном глазу. Данное хирургическое вмешательство по статистике, которую ведет Елена Владимировна, выполняется примерно в 4 раза чаще, чем АГО, и имеет ряд технических особенностей. К тому же таким пациентам требуется более тщательное послеоперационное наблюдение. Однако хирургия катаракты у пациентов с глаукомой имеет и ряд преимуществ.
Удаление увеличенного в размерах хрусталика может способствовать снижению ВГД и делает возможной морфометрию сетчатки и ДЗН. Помимо этого, повышается диагностическая ценность проводимой периметрии и расширяются возможности последующей хирургии глаукомы. Какие же цели ставят до и после хирургии катаракты у пациентов с глаукомой? До операции основная задача хирурга — снижение ВГД до максимально безопасного уровня перед выполнением вмешательства. Стоит также обратить внимание на коррекцию симптомов ССГ, профилактику воспалительных осложнений и достижение максимально возможного мидриаза. После операции основной приоритет — снижение ВГД до давления цели, и, конечно, по-прежнему будет необходимо следить за состоянием глазной поверхности и наличием инфекционных осложнений. Что касается выбора гипотензивного препарата в послеоперационном периоде, то здесь также существует ряд особенностей. Препарат должен обладать выраженным гипотензивным эффектом, но оказывать минимальное воздействие на глазную поверхность в связи с усугублением ССГ после хирургии катаракты и иметь минимальный провоспалительный эффект, в том числе на развитие макулярного отека. Всего удалось провести наблюдение за 49 пациентами с глаукомой после факоэмульсификации катаракты ФЭК. До операции все пациенты получали монотерапию аналогом простагландина, содержащим консервант.
Всем пациентам был проведен стандартный офтальмологический осмотр, а также опрос по шкале OSDI Индекс поражения глазной поверхности — Ocular Surface Disease Index , оценка гиперемии по Эфрону, прокрашивание эпителия роговицы и субъективная оценка ощущений. Индекс поражения глазной поверхности был выше во второй группе — с применением консервантсодержащего препарата. Также была выявлена достоверная разница в прокрашивании роговицы и времени разрыва слезной пленки через 1 и 3 месяца: в первой группе прокрашивание было достоверно ниже, а время разрыва слезной пленки выше рис.
Этанол не влияет на действие орлистата на предотвращение всасывания жира.
В нескольких исследованиях продолжительностью до 6 нед оценивалось влияние терапевтических доз орлистата на желудочно-кишечные и системные физиологические процессы у взрослых лиц с нормальным весом и ожирением. Концентрация холецистокинина в плазме крови после приема пищи уменьшалась после многократных доз орлистата в двух исследованиях, в двух других исследованиях — существенно не отличалась от таковой при приеме плацебо. Не наблюдалось клинически значимых изменений в двигательной активности желчного пузыря, составе или литогенности желчи, скорости пролиферации клеток толстой кишки, а также клинически значимого сокращения времени опорожнения желудка или понижения кислотности желудка. Кроме того, в этих исследованиях не наблюдалось влияния на уровни триглицеридов в плазме или системные липазы при введении орлистата.
В 3-недельном исследовании с участием 28 здоровых добровольцев мужского пола орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка, меди и железа. В 3-недельном исследовании с участием 32 подростков от 12 до 16 лет с ожирением орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка или меди. Фармакокинетика Абсорбция Системное воздействие орлистата минимально. Выведение После однократной пероральной дозы 360 мг 14С-орлистата как у лиц с нормальным весом, так и у лиц с ожирением было установлено, что основным путем выведения является экскреция с калом неабсорбированного препарата.
Использование файлов cookies позволит АО «Акрихин» в будущем улучшить функционал данного веб-сайта. Отозвать свое согласие на использование файлов cookies, а также получить более подробную информацию Вы можете посетив страницы Политика Cookies и Пользовательское соглашение АО «Акрихин».
АКРИХИН И HAVAS LIFE ПРЕДСТАВИЛИ ФИТОЛИЗИН В НОВОМ РЕКЛАМНОМ РОЛИКЕ
— Расскажите про производственный комплекс компании «АКРИХИН» — сколько сейчас выпускается препаратов и в каких объемах? Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD. «АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки. Препарат «АКРИХИНа» с действующим веществом репаглинид позитивно влияет на все параметры контроля обмена глюкозы. AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств «Акрихин».
"Акрихин": от чего эти таблетки помогают?
"Уже в конце 2019 года компания "Акрихин" была полностью готова к официальному старту системы маркировки. читайте новости на портале Плюсмама. Рейтинг 4,9 на основе 359 оценок и 71 отзыва о фармацевтической компании «Химико-фармацевтический комбинат Акрихин», Московская область, Богородский городской округ. Препараты портфеля «МНН-Акрихин» принадлежат к наиболее востребованным российскими пациентами терапевтическим группам и производятся в полном соответствии со стандартами. Российская компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот препарат «Фордиглиф» (дапаглифлозин), который является дженериком «Форсиги» от.
Теории и тенденции в терапии глаукомы. Сателлитный симпозиум компании АО «АКРИХИН»
Эти догадки подтвердились, и в начале 1930-х годов появился мепакрин, известный в Российской Федерации как «акрихин». Орджоникидзе [1]. Для его промышленного производства под Москвой в 1935-1936 гг.
И сейчас очень сложно прогнозировать, какое решение здесь будет принято. И очень много здесь может быть нюансов, связанных с тем, насколько компания правильно оформляла патент изначально, от этого будет очень многое зависеть. Так что здесь все далеко не однозначно, не факт, что этот дженерик действительно смогут запретить к обращению». Согласно госреестру лекарственных средств, «Акрихин» получила разрешение от Минздрава на производство дженерика еще в августе прошлого года.
Компания подчеркивает, что российский суд по интеллектуальным правам недавно постановил, что патент AstraZeneca на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. Британско-шведская компания уже обратилась в Верховный суд, чтобы оспорить это решение. В этом подвешенном состоянии патент еще считается действительным, поясняет руководитель патентной практики компании Patentus Алексей Михайлов : Алексей Михайлов руководитель патентной практики компании Patentus «Спорный дополнительный патент, который был получен в результате продления основного патента, все еще действует. Постановление суда по интеллектуальным правам означало лишь то, что разбирательство о действительности этого патента должно вернуться обратно в Роспатент на следующий круг, и только после этого могло быть принято решение. Вместе с тем те мотивы, которые были озвучены в постановлении суда по интеллектуальным правам, позволяли фармацевтическим компаниям с высокой, близкой к 100-процентной вероятности, ожидать, что подача других возражений против этого патента приведет к его аннулированию.
Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе компании. Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности, за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах", - говорится в сообщении.
Как отметили в AstraZeneca, в апреле на сайте Росздравнадзора появилась информация о вводе в гражданский оборот препарата "Фордиглиф" производства фармацевтического завода "Польфарма" Польша. Ввод в гражданский оборот осуществлен "Химико-фармацевтическим комбинатом "Акрихин" входит в группу компаний "Польфарма". В компании напомнили, что оригинальный препарат "Форсига" защищен патентом до 15 мая 2028 года.
Компания подчеркивает, что российский суд по интеллектуальным правам недавно постановил, что патент AstraZeneca на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. Британско-шведская компания уже обратилась в Верховный суд, чтобы оспорить это решение. В этом подвешенном состоянии патент еще считается действительным, поясняет руководитель патентной практики компании Patentus Алексей Михайлов : Алексей Михайлов руководитель патентной практики компании Patentus «Спорный дополнительный патент, который был получен в результате продления основного патента, все еще действует. Постановление суда по интеллектуальным правам означало лишь то, что разбирательство о действительности этого патента должно вернуться обратно в Роспатент на следующий круг, и только после этого могло быть принято решение. Вместе с тем те мотивы, которые были озвучены в постановлении суда по интеллектуальным правам, позволяли фармацевтическим компаниям с высокой, близкой к 100-процентной вероятности, ожидать, что подача других возражений против этого патента приведет к его аннулированию.
Таким образом, компания «Акрихин», в отношении которой AstraZeneca предъявляет обвинение в том, что она выводит на рынок препарат до окончательной смерти этого патента, понимая, что патент неизбежно рано или поздно будет признан недействительным, вошли в рынок. Однако не так давно Роспатент подал кассационную жалобу в Верховный суд, и AstraZeneca подала жалобу, и материалы дела были истребованы. Это еще не означает, что дело будет пересмотрено Верховным судом и даже взято на рассмотрение. Кстати говоря, то постановление суда по интеллектуальным правам, которое касалось дополнительного патента, фактически поставило под вопрос не только этот один патент, но и множество патентов, числом около 600, которые были получены по той же схеме.
Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
Согласно данным реестра Росздравнадзора, препарат от диабета поступил в продажу 11 апреля. В британо-шведской компании заявили, что оригинальное лекарство под брендом "Форсига" принадлежит AstraZeneca и в России он защищён патентом до 2028 года. Заявление подано в СК 16 апреля. В фармкомпании возмущены, что к ней, как к патентообладателю, никто не обращался за разрешением использовать этот препарат.
Отличительной особенностью молекулы репаглинида является то, что она способствует быстрому выбросу инсулина на прием пищи, что приводит к более физиологичному усвоению углеводов, поступивших в организм. Препарат сравнивают с «инсулином короткого действия»: в течение короткого времени он стимулирует выработку инсулина, необходимого для снижения уровня глюкозы, поступившей в организм с пищей. Это свойство действующего вещества позволяет назначать препарат непосредственно перед основным приемом пищи. При пропуске приема пищи употребление таблетки не осуществляется.
Правда, после прекращения лечения желтизна исчезала. В связи с тем что мепакрин менее активен и, кроме того, вызывает окрашивание кожи и слизистых оболочек, в настоящее время его практически не применяют как противомалярийное средство.
Мепакрин используют также как противоглистное средство и для лечения красной волчанки, кожного лейшманиоза, псориаза.
Компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот дженерик Фордиглиф дапаглифлозин , при этом оригинальный препарат Форсига от AstraZeneca имеет действующий патент на него до 15 мая 2028 года. В зарубежной компании намерены защищать права на свой продукт, но и «Акрихин» уверен, что действует в правовом поле. Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб», — заявили в иностранной компании. По данным компании, Форсига выпускается на предприятии AstraZeneca в России в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью.