Маркировка медицинских изделий освободит рынок от фальсификата. Система полностью готова к обязательной маркировке новых товарных категорий с 1 сентября, сообщили ТАСС в Центре развития перспективных технологий (оператор системы цифровой маркировки «Честный знак»). С 1 апреля 2024 года расширяется перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке в системе «Честный ЗНАК». Порядок маркировки медицинских изделий утвержден еще в феврале прошлого года Постановлением Правительства № 137. Производитель заказывает уникальные коды маркировки Data Matrix в системе «Честный знак» и маркирует этикеткой с соответствующим кодом оборудование на производственной площадке.
Маркировка медицинских изделий: правила, требования к маркированию ИМН
| Маркировка (Честный знак, МДЛП) | Цифровые коды маркировки "Честный знак" впервые нанесли на коронарные стенты в рамках эксперимента по маркировке отдельных видов медицинских изделий. |
| Требования к маркировке медицинских изделий | Предприниматели просят правительство заморозить проект по введению маркировки в системе «Честный знак». |
Новые этапы маркировки. Что изменилось с 1 марта?
В оборот поступило свыше 10,6 млн маркированных БАД. Если говорить о производителях антисептиков, то в системе в системе маркировки их уже свыше 14 тысяч 376 производителей и 431 импортер. Ожидается, что наличие цифровых кодов снизит долю контрафакта, а доходы легальных производителей возрастут на 0,7 млрд рублей. Что касается медизделий и кресел-колясок, то систему маркировки внесли данные свыше 7,4 тысяч 227 производителей и 638 импортеров участников оборота продукции. Главная цель маркировки социально значимой продукции — снизить риск попадания к потребителю некачественной и контрафактной продукции. По фактам обнаружения фальсифицированной медпродукции, по информации Минздрава, пишет издание, в течение нескольких последних лет, возбуждено более 250 уголовных дел по фактам выявления фальсифицированной медицинской продукции.
Решение всех Ваших вопросов и проблем есть! Наборы стоматологические OkJect! В итоге стоматологи получают изделие медицинского назначения с установленными в них анестетиками, не требующими дополнительной маркировки внутри вашей поликлиники! Вся маркированная продукция при поступлении на склад регистрируется в системе и выводится из оборота лекарственных средств, посредством схемы 552, значение 17 — производство медицинских изделий, что так же регистрируется в системе «Честный ЗНАК».
Таким образом, приобретая нашу продукцию, вы освобождаете себя от большого количества ненужных действий и покупки дорогостоящего оборудования и ПО, связанных с закупкой лекарственных средств, их хранению, учету, списанию!
Однако сроки инициативы федерального Минпромторга сдвинули на полгода. Маркировка одежды отечественными производителями призвана избавить российский рынок от наводнившего его контрафакта, а значит, пойти на пользу потребителям. Однако представители отрасли неоднозначно оценивают нововведение, ссылаясь на большие затраты и, как следствие, рост стоимости конечной продукции. В ситуации разбирался корреспондент «Реального времени». Наносить на одежду QR-коды с информацией о производителе, составе материала или ткани, артикул изделия и другие данные бизнес должен был начать уже с 1 июня, а запретить к продаже немаркированные товары этих групп планировали с 1 сентября. Однако, как сообщили «Реальному времени» в Национальной системе маркировки «Честный знак», вступление в силу этого нововведения перенесли — ориентировочно на 1 декабря 2023 года: — Этот срок опять же ориентировочный. Вполне возможен его дальнейший перенос, так как постановление еще не утверждено правительством России, — сообщил оператор системы обязательной маркировки «Честный знак».
Реализация товаров из официального перечня без маркировки производителям грозила бы серьезными штрафными санкциями вплоть до уголовной ответственности. А вот реализация товаров из официального перечня без маркировки производителям грозила бы серьезными штрафными санкциями вплоть до уголовной ответственности по статье 171. В зависимости от вида нарушений для индивидуальных предпринимателей штрафы составляют от 5 тысяч до 10 тысяч рублей с конфискацией, для организаций — от 50 тысяч до 300 тысяч рублей с конфискацией. Также виновному грозят принудительные работы или лишение свободы на срок до 3 лет, а при причинении ущерба в особо крупном размере — штраф до 9 млн рублей. Чтобы избавить потребителей от подделок Проект соответствующего постановления был разработан Минпромторгом России еще в прошлом году. Введение обязательной маркировки поможет стабилизировать ситуацию, как в случае с маркировкой меховых изделий, ставшей обязательной с 2016 года. Эта мера позволила выявить и пресечь нелегальный товарооборот, тем самым снизив объем некачественного товара, уверяют авторы инициативы.
Код Data Matrix. Большинство товаров маркируют двухмерным уникальным штрихкодом. Он бывает квадратным или прямоугольным, его наносят на разные поверхности: бумагу, картон, блистеры, пластик. Чем крупнее штрихкод, тем проще оборудованию его считать. Рекомендуемое качество при распечатке на принтере — от 300 dpi. Код Data Matrix генерирует оператор системы «Честный знак». Его трудно подделать. Коды маркировки платные. Заказать их можно у оператора системы «Честный знак». Один код стоит 60 копеек, включая НДС.
Маркировка медицинских изделий в 2023 году: как подготовиться без лишних трат
| Система маркировки "Честный знак" | Предприниматели просят правительство заморозить проект по введению маркировки в системе «Честный знак». |
| Обязательная маркировка товаров аптечного ассортимента | Производитель заказывает уникальные коды маркировки Data Matrix в системе «Честный знак» и маркирует этикеткой с соответствующим кодом оборудование на производственной площадке. |
| Маркировка Честный знак для Wildberries 2023 году | Правительство РФ утвердило правила маркировки отдельных видов медицинских изделий, которые предусматривают поэтапный переход на обязательную маркировку данных видов продукции. |
| Маркировка медицинских изделий | утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами. |
Инструкция по маркировке для аптек и медицинских учреждений
При этом в обязательной маркировке медицинских изделий не участвуют организации и ИП, которые (п. 2 Правил). В России маркировка организована в системе Честный ЗНАК. Этапы маркировки товаров с частной компанией Процесс маркировки товаров в системе Честный ЗНАК + GetMark. Обязательная маркировка в системе «Честный знак» действует для лекарств, обуви, текстиля, табака, молочной продукции и других товаров. Перед регистрацией на портале «Честный знак», необходимо удостовериться в том, что на ПК инсталлирована операционная система Windows 7 и выше, либо Mac OS X от 10.8. Интерфакс: Система обязательной маркировки товаров с 1 сентября 2023 года будет распространена на биологически активные добавки (БАД), ряд медицинских изделий и кресла-коляски.
Маркировка медицинских изделий: правила, требования к маркированию ИМН
Сохранилась с 1 сентября и возможность приёма лекарств на баланс без подтверждения отгрузки второй стороной сделки использование 702-й схемы. Отмена «уведомительного режима» маркировки и применение 702-й схемы не связаны друг с другом: Нельзя продавать лекарства до ответа отправителя и принятия препарата на баланс получателем. Применение 702-й схемы допустимо, если отправитель не может восстановить нарушенную цепочку движения препарата, но перед продажей нужно убедиться, что реализуемый препарат поставлен на баланс учтён в системе. Обязательный прямой акцепт — обязанность прямой подачи участником оборота сведений в СМДЛП при передаче продаже препарата другому участнику оборота. Это правило затрагивает только две категории препаратов: Препараты с действующим веществом «этанол» с международным непатентованным наименованием «Этанол».
Это нововведение, как разъяснил Росздравнадзор , коснётся только рецептов на льготные лекарства и препараты строгого учёта препараты ПКУ. Теперь же к этому добавилась обязанность передавать соответствующие сведения в систему мониторинга. Новые правила аптечного изготовления и отпуска препаратов С 1 сентября 2023 года изменились правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов производственными аптеками. Это связано со вступлением в силу Приказа Минздрава РФ от 22.
Новый приказ среди прочего исключает возможность изготовления препаратов индивидуальными предпринимателями, расширяет перечень ингредиентов, устанавливает правила обязательного письменного учёта и контроля, которые должны обеспечить прослеживаемость процесса изготовления лекарственного препарата. В соответствии со ст.
Легальный бизнес же сможет нарастить выручку и прибыль за счет увеличения объемов продаж после ухода с рынка подделок и контрафакта». В ЦРПТ уточнили, что обязательная маркировка не повлияет на стоимость товаров. Реваз Юсупов: «Оборудования на рынке достаточно, сделаны значительные запасы, бизнес будет обеспечен в полном объеме. Кроме того, мы сформировали собственные запасы на складе в Подмосковье.
При этом импортеры и изготовители предоставляют информацию о маркировке и запуске продуктов в оборот; С 1 ноября 2023 все импортеры обязаны передать данные отчета о нанесении перед предоставлением декларации на продукты: бактерицидные облучатели; обувь, позволяющая устранить нарушения в костно-мышечной системе ног, с вкладными корригирующими приспособлениями; До 1 ноября 2023 года в рамках таможенного процесса, выполняемого в отношении продуктов, импортируемых не из стран-членов ЕАЭС, допускается возможность отсутствия кодов маркировки. Но после того, как будет пройдена ФТС, необходимо маркировать каждую товарную единицу, а также предоставить информацию о запуске в оборот на обязательных основаниях; 1 марта 2024 планируется маркировка отдельных видов медицинских изделий: аппараты для проведения КТ; устройства, предназначенные для установки в коронарные артерии и снабжения сердца; слуховые аппараты; приспособления, используемые в санитарно-гигиенических целях; устройства, применяемые при непроизвольном выделении мочи. При этом изготовители и импортеры обязаны предоставить данные о нанесении кодов и запуске продукции в оборот; 1 апреля 2024 все импортеры обязаны передать данные отчета о нанесении перед предоставлением декларации на продукты: устройства, предназначенные для установки в коронарные артерии и снабжения сердца; слуховые аппараты; приспособления, используемые в санитарно-гигиенических целях; устройства, применяемые при непроизвольном выделении мочи; До 1 апреля 2024 года в процессе прохождения таможенного контроля, выполняемого в отношении продуктов, импортируемых не из стран-членов ЕАЭС, допускается возможность отсутствия кодов маркировки. Но после того, как будет пройдена ФТС, необходимо маркировать каждую товарную единицу, а также предоставить информацию о запуске в оборот на обязательных основаниях; На все оставшиеся нереализованные продукты, принадлежащие вышеуказанным типам товаров оздоровительной специфики, имеющие эксплуатационный срок, изготовленные или импортируемые в РФ до момента запуска обязательной маркировки, должны быть нанесены соответствующие коды до 31 августа 2024 года.
Также виновному грозят принудительные работы или лишение свободы на срок до 3 лет, а при причинении ущерба в особо крупном размере — штраф до 9 млн рублей. Чтобы избавить потребителей от подделок Проект соответствующего постановления был разработан Минпромторгом России еще в прошлом году. Введение обязательной маркировки поможет стабилизировать ситуацию, как в случае с маркировкой меховых изделий, ставшей обязательной с 2016 года. Эта мера позволила выявить и пресечь нелегальный товарооборот, тем самым снизив объем некачественного товара, уверяют авторы инициативы. Обязательную маркировку одежды, согласно букве закона, на территории России ввели с января 2021 года. Первыми в списке оказались четыре категории изделий: одежда, включая рабочую, изготовленная из натуральной или композиционной кожи; блузки, блузы и блузоны трикотажные машинного или ручного вязания, для женщин и девочек; пальто, полупальто, накидки, плащи, куртки включая лыжные , ветровки, штормовки и аналогичные изделия — для всех; белье постельное, столовое, туалетное и кухонное. По мнению Минпромторга, внедрение системы обязательной маркировки одежды еще на производственном этапе гарантирует потребителю подлинность и качество вещей. Кроме того, любой покупатель сможет проследить весь путь приобретаемого товара, а подделка не сможет попасть в оборот. Механизм работы по маркировке товаров пошагово расписан на сайте Центра развития перспективных технологий, который выступает оператором данного процесса «Честный знак». Генерацию кодов изготовитель оплачивает отдельно по каждой товарной единице. Далее напечатанный штрих-код стандарта Data Matrix нужно нанести на каждый экземпляр изделия — на ярлык одежды, липкую этикетку или на упаковку товара. Но прежде требуется закупить специальное оборудование: в среднем, 2D-сканер для считывания QR-кодов, терминал для сбора данных и принтер этикеток обойдется примерно в 40 тысяч рублей, не считая покупки кодов-идентификаторов нового образца, которые формирует ЦРПТ. Все представители этого рынка по-разному оценивают идею дополнительно маркировать еще несколько групп одежды. Так, в разговоре с «Реальным временем» Ирина Купряхина, директор швейной мастерской «Ирэн», выпускающей школьную форму, отметила, что у нее двоякое отношение к этой инициативе: — Во-первых, обязательный QR-код на платье или блузке потребует от бизнеса очередных затрат — это дополнительный персонал, которого и так не хватает, расходы на покупку этих меток и прочее.
Эксперимент по маркировке медизделий будет бесплатным для участников
В Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки «Честный знак») сообщили, что все готово к обязательной маркировке новых товарных категорий, начнется она с 1 сентября 2023 года. С 1 декабря 2023 года проводят эксперимент по маркировке радиоэлектронной продукции. Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации. Регистрация участников оборота медицинских изделий в «Честном знаке». дать уверенность потребителям в качестве покупаемой продукции. Чтобы внедрить маркировку медицинских изделий, необходимо выполнить шесть шагов через Честный Знак и ЭДО.
Новые правила маркировки одежды и текстиля в 2024 году
Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации. Регистрация участников оборота медицинских изделий в «Честном знаке». Товары, которые подлежат маркировке Честный знак на октябрь 2023 года. К началу 2024 года в России планируется введение обязательной маркировки на все медицинские изделия с отслеживанием их через ГИС МТ «Честный ЗНАК». В Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки «Честный знак») сообщили, что все готово к обязательной маркировке новых товарных категорий, начнется она с 1 сентября 2023 года. До перехода на маркировку продукции через систему «Честный ЗНАК» на упаковку наносились специальные знаки обращения.
Данные системы маркировки "Честный знак" будут использоваться при экспертизе лекарств
В рамках эксперимента идет подготовка и отработка решений для всех участников оборота товаров. Производители, импортеры, организации здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг, организации оптовой и розничной торговли, осуществляющие оборот отдельных видов медицинских изделий, с этой даты обязаны регистрироваться в системе маркировки и описывать свои товары в каталоге. Производители и импортеры ТН ВЭД ЕАЭС 8421 39 200 8, 8421 39 800 6, 8539 49 000 0, 9018 20 000 0, 9021 10 100 0 , к этой дате обязаны зарегистрироваться в системе маркировки и описать свои товары в каталоге.
Этот статус дает доступ к полной информации о движении любых лекарств, и подобными правами обладают представители контрольно-надзорных органов.
Заключения научного центра поступают в систему Росздравнадзора и используются при принятии решений о выдаче разрешения на ввод препарата в гражданский оборот, пояснила заместитель генерального директора НЦЭСМП Алла Трапкова. Она отметила, что контроль выведения поступивших в центр образцов из системы маркировки необходим для оценки количества поступающих в реализацию препаратов.
На сегодня никаких нормативных актов по данному вопросу еще не принято. Сейчас медицинские изделия тоже маркируются, но в ином порядке. Наносимые обозначения подтверждают качество и легальность товара, информируют потребителей о его назначении и других свойствах, но не помогают осуществлять мониторинг передвижения изделий по территории Российской Федерации. Основное предназначение применяемой маркировки — обеспечить безопасность и эффективность использования медицинского изделия. Упомянутый Национальный Стандарт РФ полностью соответствует международному стандарту ИСО 15223-1:2012, содержащему общепризнанные символы-изображения с точно определенным значением. То есть, российский ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 не устанавливает правила маркировки медицинских изделий, а наглядно демонстрирует графические обозначения, не привязанные к конкретному языку.
Их смысл понятен в любой точке мира. В специальной таблице документа, помимо символического изображения, представлены его название, описание, требования к нанесению и другие сведения.
Введение обязательной маркировки поможет стабилизировать ситуацию, как в случае с маркировкой меховых изделий, ставшей обязательной с 2016 года.
Эта мера позволила выявить и пресечь нелегальный товарооборот, тем самым снизив объем некачественного товара, уверяют авторы инициативы. Обязательную маркировку одежды, согласно букве закона, на территории России ввели с января 2021 года. Первыми в списке оказались четыре категории изделий: одежда, включая рабочую, изготовленная из натуральной или композиционной кожи; блузки, блузы и блузоны трикотажные машинного или ручного вязания, для женщин и девочек; пальто, полупальто, накидки, плащи, куртки включая лыжные , ветровки, штормовки и аналогичные изделия — для всех; белье постельное, столовое, туалетное и кухонное.
По мнению Минпромторга, внедрение системы обязательной маркировки одежды еще на производственном этапе гарантирует потребителю подлинность и качество вещей. Кроме того, любой покупатель сможет проследить весь путь приобретаемого товара, а подделка не сможет попасть в оборот. Механизм работы по маркировке товаров пошагово расписан на сайте Центра развития перспективных технологий, который выступает оператором данного процесса «Честный знак».
Генерацию кодов изготовитель оплачивает отдельно по каждой товарной единице. Далее напечатанный штрих-код стандарта Data Matrix нужно нанести на каждый экземпляр изделия — на ярлык одежды, липкую этикетку или на упаковку товара. Но прежде требуется закупить специальное оборудование: в среднем, 2D-сканер для считывания QR-кодов, терминал для сбора данных и принтер этикеток обойдется примерно в 40 тысяч рублей, не считая покупки кодов-идентификаторов нового образца, которые формирует ЦРПТ.
Все представители этого рынка по-разному оценивают идею дополнительно маркировать еще несколько групп одежды. Так, в разговоре с «Реальным временем» Ирина Купряхина, директор швейной мастерской «Ирэн», выпускающей школьную форму, отметила, что у нее двоякое отношение к этой инициативе: — Во-первых, обязательный QR-код на платье или блузке потребует от бизнеса очередных затрат — это дополнительный персонал, которого и так не хватает, расходы на покупку этих меток и прочее. Но в конечном счете все это скажется на конечной цене товара и кошельке потребителя.
Взять наши некоторые рынки, которые плотно сидят на одежде из Китая.
Маркировка медицинских изделий под требования системы "Честный ЗНАК"
Порядок информационного обмена участников оборота товаров с информационной системой мониторинга 22. Представление участниками оборота товаров информации в информационную систему мониторинга осуществляется с использованием стандартных протоколов передачи данных и разработанных оператором информационной системы мониторинга интерфейсов электронного взаимодействия путем обмена электронными документами заявление, уведомление, квитанция и др. Представление участником оборота товаров сведений о групповой упаковке или наборе приравнивается к представлению сведений о потребительских упаковках, содержащихся в этой групповой упаковке или в этом наборе соответственно на основании данных информационной системы мониторинга. Участник оборота товаров самостоятельно осуществляет агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках в групповую упаковку и или набор и представляет сведения в информационную систему мониторинга о кодах идентификации, входящих в состав кода идентификации групповой упаковки и или кода идентификации набора соответственно. Не допускается агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках в групповую упаковку и или набор, если они уже включены в состав иной групповой упаковки и или набора.
Представление участником оборота товаров сведений о транспортной упаковке приравнивается к представлению сведений обо всех потребительских, групповых, транспортных упаковках или наборах, содержащихся в этой транспортной упаковке на основании данных информационной системы мониторинга. Участник оборота товаров самостоятельно осуществляет агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках, и или групповых упаковках, и или транспортных упаковках, и или наборов в транспортную упаковку и представляет сведения в информационную систему мониторинга о кодах идентификации, и или кодах идентификации групповых упаковок, и или кодах идентификации наборов, и или кодах идентификации транспортных упаковок, входящих в состав кода идентификации транспортной упаковки. Не допускается агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках, и или групповых упаковках, и или транспортных упаковках, и или наборов в транспортную упаковку, если они уже включены в состав иной транспортной упаковки. Представление участником оборота товаров сведений о включении потребительских упаковок в групповую упаковку или набор, либо о включении в транспортную упаковку потребительских упаковок, или групповых упаковок, или транспортных упаковок, или наборов, которые, по данным информационной системы мониторинга, ранее были включены в другую групповую упаковку, или набор, или транспортную упаковку, является основанием для отражения в информационной системе мониторинга факта расформирования ранее созданных групповых упаковок, или наборов, и или транспортных упаковок, включавших данные упаковки.
Представление участником оборота товаров сведений об агрегированных таможенных кодах приравнивается к представлению сведений о кодах идентификации, кодах идентификации наборов, кодах идентификации групповых упаковок товаров, ввозимых ввезенных на таможенную территорию Евразийского экономического союза, содержащихся в агрегированном таможенном коде на основании данных информационной системы мониторинга. С 1 октября 2023 г. С 1 марта 2024 г. При этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на данные товары, а также в рамках договоров комиссии, и или агентских договоров, и или договоров подряда, и или договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 31 августа 2025 г.
С 1 сентября 2024 г. С 1 сентября 2025 г. Уведомления квитанции , указанные в пункте 30 настоящих Правил, направляются оператором информационной системы мониторинга оператору электронного документооборота, или оператору фискальных данных, или участнику оборота товаров с использованием интерфейсов электронного взаимодействия через личный кабинет в информационной системе мониторинга или по электронной почте в течение одного календарного дня со дня представления участником оборота товаров документов или сведений в информационную систему мониторинга. Факт исполнения участником оборота товаров обязанности по представлению электронных документов сведений в информационную систему мониторинга подтверждается уведомлением квитанцией о внесении электронных документов сведений в информационную систему мониторинга.
Что же касается медизделий и кресел-колясок, за последние несколько лет в России было возбуждено более 250 уголовных дел по фактам выявления фальсифицированной медицинской продукции. Оставьте заявку на консультацию чтобы рассчитать стоимость внедрения маркировки и получить ответы на все интересующие вопросы Наши работы.
Чиновники Росздравнадзора заявляют, что готовы ввести его в ближайшее время и для медицинских изделий — пока в виде эксперимента. На сегодня никаких нормативных актов по данному вопросу еще не принято. Сейчас медицинские изделия тоже маркируются, но в ином порядке. Наносимые обозначения подтверждают качество и легальность товара, информируют потребителей о его назначении и других свойствах, но не помогают осуществлять мониторинг передвижения изделий по территории Российской Федерации. Основное предназначение применяемой маркировки — обеспечить безопасность и эффективность использования медицинского изделия. Упомянутый Национальный Стандарт РФ полностью соответствует международному стандарту ИСО 15223-1:2012, содержащему общепризнанные символы-изображения с точно определенным значением. То есть, российский ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 не устанавливает правила маркировки медицинских изделий, а наглядно демонстрирует графические обозначения, не привязанные к конкретному языку. Их смысл понятен в любой точке мира.
Стоит отметить, что универсальные коды закрепляются за конкретным продуктом. У изделия одна маркировка на всех этапах реализации, от выпуска до передачи покупателю. Поэтому медицинские товары могут поставляться напрямую розничным продавцам, без участия оптовика.
Кто несет ответственность за нарушения? За несоблюдение закона об обязательной маркировке налагается штраф в размере: 50 - 300 тыс. Также на 2-4 тыс.
Немаркированные медицинские изделия подлежат изъятию из оборота. Выводы Постановление об обязательной маркировке медицинских изделий «Честный «ЗНАК» позволяет контролировать качество продукции в обороте.
Эксперимент по маркировке медицинских изделий
| Сроки и этапы запуска маркировки медицинских изделий | Честный знак на изделиях медицинского назначения Чтобы принять участие в данном эксперименте, коммерческие организации обязаны сделать пару простых манипуляций. |
| Эксперимент по маркировке медизделий будет бесплатным для участников - Своё дело плюс | В системе «Честный знак» уже зарегистрировались свыше 32 тысяч участников оборота данного вида продукции, пишут «Известия». |
| Порядок маркировки медицинских изделий "Честный ЗНАК" с сентября 2023 года | Изменения в маркировке медицинских и других категорий товаров, вступившие в силу 1 марта 2024 года. |
Эксперимент по маркировке медицинских изделий
Система Честный ЗНАК сейчас не поддерживает проведение маркировки медицинских изделий. Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации. В Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки «Честный знак») сообщили, что все готово к обязательной маркировке новых товарных категорий, начнется она с 1 сентября 2023 года.
Как работать с маркировкой товаров «Честный знак»
Маркировка медицинских изделий освободит рынок от фальсификата. Система полностью готова к обязательной маркировке новых товарных категорий с 1 сентября, сообщили ТАСС в Центре развития перспективных технологий (оператор системы цифровой маркировки «Честный знак»). Новости нашей компании: Рассказываем, что такое система маркировки и прослеживаемости Честный ЗНАК, о списках обязательных товаров подлежащих маркировке и кому она выгодна. Заместитель генерального директора ЦРПТ Реваз Юсупов рассказал, что еще до введения обязательной маркировки БАДов в системе «Честный знак» зарегистрировалось в 2,8 раза больше импортеров, чем было зафиксировано в едином реестре ЕЭК.