Товары с тем же действием Цефекон® Д. Инструкция по применению для Цефекон д суппозитории ректальные 100мг №10. Цефекон Д суппозитории ректальные для детей по 50 мг, 100 мг или 250 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку. Цефекон® Д (парацетамол) оказывает жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Иногда применение «Цефекона Д» приводит к появлению тошноты, болям в животе или рвоте.
Как пользоваться детскими свечами Цефекон Д
Цефекон Д суппозитории ректальные для детей по 50 мг, 100 мг или 250 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку. Цефекон д. Цефекон д. Производитель: Нижфарм (Россия). РУ: р n001061/01. Можно оплатить в интернет-аптеке картой заказ на препарат Цефекон д 0,1г свечи 10 для детей? Цефекон Д применяют у детей в возрасте с 3 месяцев и до 12 лет при следующих заболеваниях и состояниях. Цефекон Д применяют у детей в возрасте с 3 месяцев и до 12 лет при следующих заболеваниях и состояниях.
Цефекон Д супп. рект. детск. 250 мг № 10
Торговое наименование препарата: Цефекон® Д. Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Дозировки и формы выпуска Цефекон Д. Данные по передозировке препарата Цефекон Д не предоставлены. новости космоса.
"Цефекон Д": инструкция по применению
Фармакодинамика Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую ЖКТ. Фармакокинетика Абсорбция высокая, быстро всасывается из ЖКТ. Проникает через ГЭБ. Величина объема распределения и биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых.
При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально. Применяют в качестве: — жаропонижающего средства при ОРВИ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; — анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т. С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови анемия, тромбоцитопения, лейкопения , дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: редко — анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического интерстициальный нефрит и папиллярный некроз действия, гемолитической анемии, апластической анемии, метгемоглобинемии, панцитопении. Индукторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты , этанол, гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации даже при небольшой передозировке.
При длительном приеме возможно нарушение функции почек. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Препараты, обладающие гепатотоксическим эффектом, могут спровоцировать передозировку парацетамола, за счёт снижения метаболизма.
Ингибиторы микросомального окисления циметидин снижают риск гепатотоксического действия. Одновременный прием с салицилатами повышают риск развития нефротоксических эффектов. При одновременном приеме с хлорамфениколом повышаются токсические эффекты обоих препаратов. Препарат усиливает действие препаратов обладающих антикоагулянтными эффектами.
Передозировка Данных о передозировке препарата Цефекон Д не поступало. Условия хранения В сухом месте при температуре не выше 20 градусов Цельсия. Срок годности.
Ингибиторы микросомального окисления в том числе, циметидин снижают риск гепатотоксического действия. При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.
Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов. Способ применения и дозы Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей.
"Цефекон Д": инструкция по применению
Здравствуйте Юлия, цефекон рассчитывается 15мг/кг, на ваш вес нужен 150мг, можно поделить ничего страшного не будет. Купить ЦЕФЕКОН Д супп. рект. 250 мг №10 по цене от 59 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Здравствуйте Юлия, цефекон рассчитывается 15мг/кг, на ваш вес нужен 150мг, можно поделить ничего страшного не будет. Цефекон Д суппозитории рект 50мг №10. Кол-во:10.
ЦЕФЕКОН Д СУППОЗИТОРИИ Д/ДЕТЕЙ 3-12 ЛЕТ 250МГ №10
Свечи Цефекон Д для детей от 3 до 12 лет по 250 мг парацетамола в каждой свече — в ярко-розовой упаковке. Хранить Цефекон Д требуется в темном месте при температуре не превышающей 20 градусов иначе свечи растают. Срок годности препарата — три года. Для детей предназначены только свечи Цефекон с буквой Д, свечи Цефекон с буквой Н только для взрослых. Однако его можно использовать для снятия боли и при отсутствии температуры.
Фармакодинамика и фармакокинетика Главное действующее вещество препарата парацетамол проявляет анальгетическое и жаропонижающее действие. Не установлен точный механизм действия вещества. Но считается, что он состоит из центрального и периферического компонента. Средство блокирует фермент циклооксигеназу в центральной нервной системе и действует на центры терморегуляции и боли.
Продолжительность обезболивающего эффекта после приема препарата — от 4 до 6 часов, жаропонижающего — не менее 6 часов. В воспаленной ткани клеточная пероксидаза нейтрализует действие парацетамола на циклооксигеназу, поэтому у средства отсутствует значимый противовоспалительный эффект. Вещество задерживает воду и натрий и отрицательно влияет на слизистую пищеварительного тракта. Это обусловлено отсутствием блокирующего влияния вещества на синтез медиаторов воспаления в периферических тканях. После ректального введения парацетамол быстро и хорошо усваивается и проникает в кровь. У парацетамола слабая связь с белками плазмы крови, он преодолевает гематоэнцефалический барьер. Метаболизм протекает в печени, где образуются сульфаты и глюкурониды. При нормальных условиях он быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой.
При передозировке парацетамолом количество токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения препарата для взрослых составляет порядка 2,7 часа, для детей — от 1,5 до 2 часов. При тяжелой степени почечной недостаточности, если клиренс креатинина менее 10-30 мл в минуту, выведение парацетамола замедляется. Период полувыведения составляет от 2 до 5,3 часов. Скорость выведения сульфата и глюкуронида для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых пациентов. Фармакокинетика парацетамола у пожилых пациентов не отличается, у детей период полувыведения из плазмы крови короче, чем у взрослых. Также у детей до 10 лет препарат выводится преимущественно в форме сульфата. Общая экскреция парацетамола и его метаболитов у пациентов всех возрастных групп одинакова.
Фармакологические свойства Фармакодинамика Цефекон Д оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Парацетамол, воздействуя на центры боли и терморегуляции, блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе. Клеточные пероксидазы в очаге воспаления нейтрализуют воздействие парацетамола на циклооксигеназу. Этим объясняется отсутствие выраженного противовоспалительного действия. Цефекон Д на водно-электролитный обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта отрицательного влияния не оказывает.
Передозировка Симптомы: признаки острого отравления тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 сут определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается почечная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: при появлении симптомов отравления следует отменить препарат и провести симптоматическую терапию.
Противопоказания к использованию
- Цефекон Д свечи для детей с 1 до 3 месяцев 0,05 №10 купить во Владивостоке | ОВИТА
- Инструкция
- Наличие Цефекон Д, суппозитории ректальные, для детей 100мг, 10 шт в аптеках Нижнего Новгорода
- Прикрепленные файлы
- Цефекон-Д для детей суппозитории ректальные 100мг 10шт
Цефекон свечи для детей: через сколько начинают действовать?
Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен не приводит к задержке натрия и воды и слизистую оболочку ЖКТ. У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально. Применяют в качестве: — жаропонижающего средства при ОРВИ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; — анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т. С осторожностью применяют препарат при нарушениях функции печени и почек, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, заболеваниях системы крови анемия, тромбоцитопения, лейкопения , дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.
Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен не приводит к задержке натрия и воды и слизистую оболочку ЖКТ.
Фармакокинетика Быстро и в высокой степени абсорбируется из ЖКТ. Проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ.
В очаге воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного действия. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-электролитный обмен не приводит к задержке натрия и воды и слизистую оболочку ЖКТ. Показание к применению Препарат предназначен к применению у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет. У детей в возрасте от 1 до 3 мес возможно однократное применение препарата для снижения температуры после вакцинации возможность применения препарата по другим показаниям решается врачом индивидуально.
Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетика Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации — 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Основные свойства
- Фармакологические свойства
- Цефекон Д : инструкция по применению
- Цефекон Д свечи - инструкция по применению, аналоги
- Основные свойства
- Как применять свечи Цефекон Д для детей
- Торговое наименование
Передозировка
- Цефекон д свечи для детей инструкция
- Узнать о поступлении товара
- Принцип действия и эффективность
- "Цефекон Д": инструкция по применению ::
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефекон® Д