художник Сергей родился 27 марта 1957 в семье известной актрисы Ии Савиной и ученого -гидробиолога Всеволода Шестакова. Пожалуй, самый известный человек с синдромом Дауна – испанец Пабло Пинеда.
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
Перелом в ее судьбе произошел, когда она попала на занятие по файбер-арту техника плетения из нитей. После этого Джудит начала создавать скульптуры из ниток. Основой для ее изделий служили любые предметы, которые оказывались в ее поле зрения: пуговицы, стулья, посуда. Она тщательно укутывала найденные предметы разноцветными нитями и создавала необычные, не на что не похожие скульптуры.
Эту работу она не прекращала до самой своей смерти в 2005 году. Постепенно ее творения, яркие, мощные, самобытные, получили известность. Одних они завораживали, других, наоборот, отталкивали, но все сходились во мнении, что они наполнены какой-то необыкновенной энергией.
Сейчас работы Джудит можно увидеть в музеях аутсайдерского искусства. Цены на них доходят до 20 тысяч долларов. Ее сестра сказала о ней: «Джудит сумела показать всему миру, как тот, кого общество вышвырнуло на помойку, может вернуться и доказать, что он способен на выдающиеся свершения» Пабло Пинеда род.
Пабло родился в испанском городе Малага. В раннем возрасте у него была обнаружена мозаичная форма синдрома Дауна то есть лишнюю хромосому содержат не все клетки. Родители не стали отдавать ребенка в специализированный интернат.
Он успешно закончил обычную школу, а затем поступил в университет и получил диплом в области педагогической психологии. В 2008 году Пабло снялся в главной роли в фильме «Я тоже» - трогательной истории любви преподавателя с синдромом Дауна и здоровой женщины фильм переведен на русский язык. За роль преподавателя Пабло был награжден «Серебряной раковиной» на кинофестивале в Сен-Себастьяне.
В настоящий момент Пинеда живет и занимается преподавательской деятельностью в своем родном городе Малаге. Здесь к Пабло относятся с огромным почтением. В честь него даже назвали площадь.
Паскаль Дюкенн род. С ранних лет он увлекся лицедейством, принимал участие во многих театральных любительских постановках, а после встречи с режиссером Жако Ван Дормалем получил свои первые роли в кино. Самый известный воплощенный им персонаж — Жорж из фильма «День восьмой».
На Каннском кинофестивале за эту роль Дюкенн был признан лучшим киноактером. Позднее он снялся в «Господине Никто» в эпизодической роли двойника главного героя, которого играл Джаред Лето. Сейчас Дюкенн — медийная персона, он дает многочисленные интервью, снимается в телепередачах.
Это является символом того, что вы можете отличаться друг от друга внешне, но на самом деле все люди одинаковые и не стоит судить кого-то из-за диагноза. Седокова отмечает, что пора уже отбросить стереотипы об особенных людях, ведь их силой необходимо восхищаться. Галустян желает детям с этим диагнозом счастливой жизни и понимания окружающих, рекомендуя своим подписчикам благотворительный фонд «Синдром любви», а Малахов призывает присоединяться, надевать носки и почувствовать себя непохожим на других.
Однако его родители с самого начала видели, что их сын буквально болеет балетом. И мечта ребенка в итоге сбылась — он сыграл одну из ролей в постановке «Щелкунчик».
После этого родители решили, что у их сына вполне может сложиться полноценная балетная карьера. И все действительно получилось, хотя это было совсем непросто. Тим Харрис Когда в семьи Харрис родился ребенок с синдромом Дауна, то родители были в полной растерянности. Немного отойдя от шока, они решили, что не станут опускать руки и сделают все, чтобы ребенок вырос счастливым, образованным, чтобы у него была возможность заниматься тем, что ему больше всего по душе. А Тим с детства мечтал иметь собственный ресторан.
Эта мечта сбылась нескоро, но все же сбылась. Мелани Сегард Эта девушка родилась во Франции. Мелани стала знаменита после того, как одна новостная телекомпания пригласила ее вести прогнозы погоды. Ее выступление на телевидение длилось всего 30 секунд, но этого было достаточно, чтобы девочка покорила всю Францию. И это несмотря на то что Мелани не умела читать и писать.
Джейми Брюэр Джейми завершает наш список великих людей с расстройством синдром Дауна. Известность ей принесла роль в популярном сериале «Американская история ужасов».
Но в итоге они все равно получают все необходимые навыки. Скорость обучения зависит от конкретного ребенка. Сейчас в мире к образованию детей с синдромом Дауна стараются подходить индивидуально, в зависимости от потребностей. Кому-то комфортнее учиться на дому, кому-то — в обычной школе с разными детьми, кому-то — в специализированной школе, где процесс подстроен под потребности детей с особенностями развития. Исследования показали , что люди с синдромом Дауна в общеобразовательных школах добиваются более высоких результатов в изучении родного языка и других дисциплин, чем в специализированных школах. Еще в обычных школах ученики с синдромом проявляют большую социальную зрелость, уверенность, лучшие навыки коммуникации.
Их поведение больше соответствует возрасту. При этом им сложнее заводить друзей, чем школьникам в условиях специализированной школы. В России по закону дети с синдромом Дауна могут учиться в общеобразовательной школе или детском саду. Обучение может быть организовано как совместно с детьми без инвалидности, так и в отдельных классах или организациях. Но это идеальная картина, и не всегда учебный процесс построен по такой схеме.
Как живут звезды и их особенные дети с синдромом Дауна
Несмотря на парализованную левую ногу, она стала первым человеком с синдром Дауна, сумевшим переплыть Ла-Манш. Американская спортсменка Карен Гаффни стала первым человеком с синдромом Дауна, переплывшим знаменитый пролив Ла-Манш. Главная Новости Хиты Дня Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна.
Известные люди с синдромом Дауна: обзор, особенности и интересные факты
Как говорит, парень, у него нет грандиозных планов на будущее, так как он предпочитает жить здесь и сейчас. Интересно: Психическое расстройство или недостаток внимания: дети знаменитостей, которые в открытую говорят о своей нетрадиционной ориентации Дочь Ирины Хакамады В 1997 Ирина Хакамада родила дочь Марию. Мария закончила колледж по гончарному искусству, но сама Хакамада знает, что она не будет этим заниматься. Судя по деятельности девушки, у нее лежит любовь к творчеству: она участвует в модных показах и сыграла в нескольких спектаклях. Судя по ее социальным сетям, в последнее время она увлеклась танцами, и даже участвовала в конкурсе талантов Москвы. Она занимается с преподавателями и учит языки. Дочь Хакамады. У нее родился сын по имени Тьяго, а его отцом стал баритон из Уругвая — Эрвин Шротт.
Первые пару лет артистка думала, что ее мальчик совершенно здоров, единственное, что вызывало у нее смущение, так это его поведение. Поэтому она решила обратиться за помощью к специалистам, и те поставили диагноз — аутизм, правда, в легкой форме. Иными словами, у ребенка не пострадал интеллект, главное, что требовалось, так грамотно скорректировать изменения личностного уровня. Анна сразу же нашла профессиональных специалистов для своего сына, затем устроила его в лучшую специализированную школу Нью-Йорка. Сегодня Тьяго 13 лет, он учится в обычной школе, увлекается точными науками и говорит на 2 языках. Примечательно то, что воспитанием сына актрисы занимался не его родной отец, а второй муж Анны — азербайджанец Юсиф Эйвазов, который принял его как родного.
Спустя годы Джойс нашла Джудит и забрала ее к себе, чтобы заботиться. Женщина стала посещать центр искусств для людей с ментальной инвалидностью и освоила технику создания скульптур из ниток. У Пабло обнаружили мозаичную форму синдрома Дауна не все его клетки содержат лишнюю хромосому. Родители отправили Пабло в обычную школу, которую он успешно окончил. Затем он получил диплом в области педагогической психологии и стал преподавателем. Также Пабло снялся в художественном фильме "Я тоже", рассказывающем о любви мужчины с синдромом Дауна и здоровой женщины. За эту роль он был награжден "Серебряной раковиной" кинофестиваля в Сен-Себастьяне.
Порой мы забываем, что богатые и знаменитые тоже плачут. И самое болезненное в жизни человека — это беды, коснувшиеся его ребенка. В мире каждый 88-ой ребенок рождается с аутизмом, а 1 из 700 — с синдромом Дауна. Страшная статистика, в которую попадают и звездные дети. Колин Фаррел Поначалу казалось, что сын Колина весом 3,43 килограмма родился абсолютно здоровым малышом, позже выяснилось, что Джеймс страдает синдромом Ангельмана. Он отстаёт в развитии, слишком часто смеется и у него нарушен сон. К тому же иногда у Джеймса случаются припадки. К сожалению, болезнь крайне редкая, ввиду чего недостаточно изучена и не поддается лечению. Впрочем, Колин не считает своего сына инвалидом. Но долго об этом я не размышляю», — говорит Колин. Сильвестр Сталоне В возрасте 3-х лет младшему сыну Сталлоне, Серджио, был поставлен диагноз «аутизм». Для актера это стало настоящим ударом, но он делал все возможное, чтобы сблизиться с сыном. В одном из интервью Сталлоне сказал: «Вы не можете заставить ребенка вернуться в вашу реальность, но вы можете последовать за ним в его мир… После того, как малыш научится вам доверять, он становится более открытым и общительным».
У него ещё аутизм. Но столько моментов, которые сообщаются между нами на ином уровне… Я снимал детей с Синдромом Дауна для проекта «Близкие люди». Это люди-иероглифы. Люди, которые нам что-то обязательно своим фактом существования сообщают. Просто мы не умеем это читать. Мы разделяем уход за Платоном с Инной. Как только у меня представляется возможность, я беру его к себе, и мы неделю, пять дней проводим вместе. Прошлогодний и этот Новый год мы встречали с ним вместе вдвоём. Лучших встреч Нового года у меня не было. Общаемся мы с ним на сенсорно-тактильном, каком-то звуковом уровне. У него в последние годы усиленная программа занятий с педагогами, у него две няни, два педагога. Ему не существенны вещи, которые существенны нам.
Самые известные и успешные люди с синдромом Дауна
Родилась 13 ноября 1996 года в Брисбене. Мадлен Стюарт впервые обратила на себя внимание средств массовой информации, рассказав о своей истории. В детстве, как и многие люди с синдромом Дауна, девочка страдала от лишнего веса. Мечтая в юные годы о подиуме, она исключила из рациона слишком калорийные и неполезные продукты, что помогло ей похудеть на 20 килограммов.
У нее сегодня свадьба! Линда Палмер автор, режиссер и продюсер фильма «Поворот» — Мы просто влюбились в неё, как только она вошла. Она была таким лучиком счастья, такой радостью! Джэми совершила первый большой прорыв в карьере с помощью своего агента Гейл Уильямсон. Гейл работает исключительно с клиентами с особенностями развития. Ее сын, Блэр Уильямсон, — тоже актер с синдромом Дауна. Он играет с Джэми в фильме «Поворот». Гейл Уильямсон агент актеров с инвалидностью — Я познакомилась с Джэми в Сакраменто на международной конвенции, посвященной людям с синдромом Дауна. Она подошла ко мне, и сказала, что она училась актерскому мастерству в Техасе, что переезжает в Лос-Анджелес и хочет стать актрисой. Её первое профессиональное прослушивание было в «Американскую историю ужасов».
Ее взяли, и это было просто чудесно. Джэми Брюэр актриса, модель, правозащитник — Это был невероятный опыт.
Говорить она более-менее понятно начала уже в школе. Я сама логопед-дефектолог, но мы нанимали частного логопеда, покупали занятия, водили её на занятия», — говорит мать Алины Татьяна Исламова. По её словам, другие учителя были нужны Алине не только из-за того, что мать не справлялась с обучением, но и потому, что Татьяне необходимо было научить дочь и другим вещам, например аккуратности и уходу за собой. Алина занималась в спецшколе, а потом училась в техникуме. Творческие занятия у неё тоже были — она ходила на вокал и в художественную школу Источник: Дарья Жбанова «Я вышла на работу, когда Алине было 7 месяцев, — это было не для того, чтобы Алину бросить и деньги зарабатывать. А просто мне это надо было как воздух.
Я считаю, что это правильно. И я не могу её сейчас ни в чём упрекнуть: "Ты забрала у меня карьеру! У неё своя жизнь, у меня своя, мы существовали вместе и умудрялись заниматься. Я много работала логопедом у глухих детей, учила говорить глухих и слабослышащих детей речи — не жестовому языку, а устной речи», — объясняет мать Алины. Когда девочке было 3 года, семья продала всё и уехала в Иркутск, потому что в маленьком шахтёрском городке для ребёнка с синдромом Дауна не было возможностей для развития — даже несмотря на то что мать так плотно занималась её домашним обучением. Сначала семье, конечно, говорили: «Мы таких детей не берём», однако в возрасте 3,5 года Алину всё-таки взяли в обычный детский сад — она занималась с детьми, у которых были проблемы с опорно-двигательным аппаратом. А после детсада девочка поступила в школу со специальной программой — отучившись 9 лет, она закончила её «без единой тройки». В дальнейшем Алина пробовала выучиться на швею, но зрение подводило, и она перешла в реабилитационном техникуме на «овощеводство» — как минимум научилась помогать матери с работами в саду.
По словам Татьяны, нельзя сказать, что в Иркутске у Алины было мало возможностей: она ходила на вокал, в художественную студию и в бассейн. Но семья всё-таки снова решилась переехать — за старшей дочерью Катей, которая работала в Новосибирске. И в 2017 году Исламовы в очередной раз продали всё имущество и оказались в новом городе. Сейчас у Алины уже несколько заметных ролей в «Инклюзионе» Источник: Виктор Дмитриев Мать девушки признаётся, что поначалу было страшно — они не знали, какие возможности для людей с синдромом Дауна есть в Новосибирске. Но буквально сразу же, как уверяет Татьяна, ей на глаза попалась заметка в газете об Анне Зиновьевой, ставящей спектакли с особенными людьми в студии «Инклюзион». И так Алина стала актрисой.
К сожалению, их сын по-прежнему не разговаривает, у него нарушена координация движений, поэтому оставлять его самого крайне нежелательно. Общение с мамой происходит при помощи специальной книги, где он на картинках показывает, что ему требуется в данный момент.
К счастью, у Валерия появился друг, и это очень радует его мать, поскольку аутистам крайне сложно найти общий язык с обычными людьми. Несмотря на то, что Константин уже давно в разводе с Яной, он всячески старается помогать бывшей супруге как морально, так и материально. Сама же Яна по сей день надеется и верит, что сможет поставить на ноги своего сына и обеспечить ему полноценную жизнь. Дочь Федора Бондарчука 5 мая 1999 года у российского актера Федора и его супруги Светланы родилась дочь Варя. К сожалению, малышка появилась на свет раньше времени, поэтому имеет серьезные проблемы со здоровьем: с раннего детства врачи поставили ей диагноз ДЦП. Самое интересное то, что родители не хотят этого признавать, считая, что их дочь ничем не отличается от других детей. Светлана и Федор не стали афишировать эту проблему, так как подумали, что их малышка будет страдать от постоянных обсуждений в СМИ. Чтобы уберечь ребенка от назойливых журналистов, родители отправили девочку в США, в реабилитационный центр.
Здесь Варя проводила большую часть своего времени, получая профессиональную помощь от лучших специалистов. В этом же центре ей сделали несколько операций. Благодаря родителям, Варвара выросла в спокойствии и тишине. Более того, многие даже и не знали, что у этой пары есть второй ребенок.
Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. Говоря о детях с синдромом Дауна в семьях знаменитостей, первой вспоминается Эвелина Бледанс. В то время как синдром Дауна приводит к дополнительной копии хромосомы 21, люди с мозаичным синдромом Дауна имеют смесь клеток. Удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна. Мы решили вспомнить известных людей, которым пришлось столкнуться с проблемой синдрома Дауна (детей с этим диагнозом ласково зовут «детьми солнца»).
10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует
Первый человек с синдромом Дауна, которая с отличием окончила технический колледж в Соединенных Штатах. Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни.
Четыре истории успеха из жизни молодых людей с синдромом Дауна
Её главная цель — попытаться изменить отношение общества к людям с синдромом Дауна и рассказать, почему им так нужны любовь и поддержка. И это не просто слова. Прочтите и убедитесь — люди с синдромом Дауна могут все. Выдающиеся женщины Карен Гаффни, 40 лет Карен Гаффни из США — одна из самых знаменитых активисток в мире и первый человек с синдромом Дауна, переплывший Ла-Манш, причём с парализованной ногой. В копилке регалий Карен диплом орегонского университета, сертификат ассистента преподавателя в колледже Портленда и золотая медаль Специальных олимпийских игр по плаванию. Карен не только подаёт пример храбрости, но и борется за права тех, кому её не хватает. Она возглавляет фонд Karen Gaffney Foundation, помогающий адаптироваться в обществе детям с ограниченными возможностями, в том числе детям с синдромом Дауна.
Самой Поле этот диагноз не помешал сняться на телевидении и в кино, получить премию BAFTA за роль Роберты в фильме «После жизни» и серебряную медаль Спецолимпиады в составе команды по нетболу. Пола увлекается музыкой и любит группу Bee Gees: авторов хита «Оставаться живым», в ритме которого интернов за границей учат навыкам сердечно-лёгочной реанимации. Мария Нефедова, 48 лет Брать пример потрясающего упорства и жизнелюбия можно не только за рубежом. Мария Нефедова живет в Москве. Она помощник педагога в фонде «Даунсайд Ап» и… первый в России официально трудоустроенный человек с синдромом Дауна. Маша играет на флейте, проводит занятия с детьми в «Арт-центре» и выходит на сцену «Театра простодушных».
Кстати, в самом фонде тоже есть своя театральная мастерская, куда регулярно приходят на репетиции десятки актеров c синдромом Дауна. Комментирует Алла Киртоки: «В Центре сопровождения семьи «Даунсайд Ап» мы стараемся использовать любые возможности для развития детей, и одна из них — наша театральная мастерская. Попасть в неё может любой подросток из центра, которому это интересно, и который готов соблюдать правила поведения — не мешать работать другим, не нарушать творческий процесс. Подавляющее число детей-подростков увлечены актерской игрой, но могут раскрыться и в другой сфере. Например, один из наших воспитанников просто смотрит, как проходят репетиции, а другой однажды предложил помощь звукорежиссеру спектакля, потому что был знаком с компьютером, и это ему было интересно». Пабло Пинеда, 43 года Испанец Пабло Пинеда в 2009 году получил главную награду на фестивале в Сан-Себастьяне и премию «Гойя» за роль преподавателя с синдромом Дауна в фильме «Я тоже».
Кроме того, Пинеда — первый европеец с синдромом Дауна, получивший университетское образование.
Он стал первым ребенком с синдромом Дауна в Испании, который пошел в обычную школу. Именно в школе Пабло и узнал о том, что он не такой, как все: в 7 лет ему рассказал об этом учитель. В ответ на заявление о том, что у него синдром Дауна, мальчик лишь спросил: «Я глупый? Азиатский разрез глаз, длинный язык, небольшой рост, пониженный тонус мышц, толстые пальцы и возможные трудности в восприятии новой информации.
И Пабло Пинеда смог все это превратить в свои достоинства. Пониженный тонус мышц дает ему небывалую гибкость: к примеру, он может сесть в позу лотоса, даже не напрягаясь. Длинный язык — лишь повод усиленно заняться дикцией, а пальцы легко тренируются во время составления конспектов. Этим Пабло и занимался: по 6—7 часов в день он учился, осваивая новый материал. А чтобы сосредоточиться, включал громкую ритмичную музыку.
Своим примером Пабло вдохновил других, и теперь он первый, но не единственный. Спокойно, это всего лишь одна лишняя хромосома Но широкую огласку история Пабло приобрела тогда, когда он поступил в вуз. Ученику с синдромом Дауна в жесткой студенческой среде пришлось несладко. Сверстники до 2-го курса игнорировали его, преподаватели относились к нему скептически. Целый год с новичком никто не хотел даже разговаривать, все боялись до него дотронуться.
Пабло чувствовал свое полное бессилие и в какой-то момент даже хотел бросить учебу. Но все же смог найти в себе силы остаться и решил, что чужое мнение никогда больше не будет на него влиять. В итоге церемония вручения дипломов стала для испанца самым счастливым моментом в жизни.
Это является символом того, что вы можете отличаться друг от друга внешне, но на самом деле все люди одинаковые и не стоит судить кого-то из-за диагноза. Седокова отмечает, что пора уже отбросить стереотипы об особенных людях, ведь их силой необходимо восхищаться.
Галустян желает детям с этим диагнозом счастливой жизни и понимания окружающих, рекомендуя своим подписчикам благотворительный фонд «Синдром любви», а Малахов призывает присоединяться, надевать носки и почувствовать себя непохожим на других.
В 2006 году Хакамада создала фонд социальной солидарности, в котором защищает интересы инвалидов всех возрастов. Эвелина Бледанс Актриса Эвелина Бледанс и ее супруг Александр Семин также заранее знали, что у них появится ребенок с особенностями развития. Пожалуй, сейчас он один из самых известных детей с синдромом Дауна, все благодаря его родителям. Они завели для Семы страницу в Инстаграме , где показывают, как развивается такой ребенок, дают разные рекомендации и настраивают на позитив.
Изначально я хотела донести до людей, что не нужно бояться людей с таким синдромом, а, наоборот, относиться лояльно", — делится Эвелина. Фотографии и видео Семена действительно меняют сознание людей. За последние годы количество отказов от детей с синдромом Дауна значительно сократилось. Многие теперь не боятся сами воспитывать таких детишек и понимают, что такие дети — не удар, а подарок судьбы. Дана Орманбаева Казахстанский журналист и продюсер Дана Орманбаева родила второго сына Исламбека, когда ей было 23 года.
Врачи диагностировали у мальчика глубокую форму аутизма. Дане тогда пришлось очень нелегко, она ушла от мужа с двумя детьми, нужно было успевать воспитывать старшего сына Бексултана и очень много работать с Исламбеком. Орманбаева признается, что у нее никогда не было желания отдать Ислама на попечение государства. Она окружила его любовью и заботой, сделала все, чтобы он был счастлив, и поэтому сама стала счастливее. Дана вышла замуж во второй раз, родила еще двоих детей — дочь Шарлиз и сына Дилана.
Сейчас Исламбеку 20 лет, он учится в учебном центре для особенных детей "Кенес", у него прекрасные отношения с братьями и сестренкой. В этом центре Орманбаева делится своим опытом, как растить особенного ребенка, рассказывает об инновациях, устраивает тренинги, мастер-классы, знакомит с интересными и успешными людьми. В HOPE оказывают психологическую, эмоциональную и практическую поддержку. Данко В апреле 2014 года российский певец Данко во второй раз стал отцом.
Дети знаменитостей с врожденными заболеваниями (14 фото)
Кстати, в самом фонде тоже есть своя театральная мастерская, куда регулярно приходят на репетиции десятки актеров c синдромом Дауна. Комментирует Алла Киртоки: «В Центре сопровождения семьи «Даунсайд Ап» мы стараемся использовать любые возможности для развития детей, и одна из них — наша театральная мастерская. Попасть в неё может любой подросток из центра, которому это интересно, и который готов соблюдать правила поведения — не мешать работать другим, не нарушать творческий процесс. Подавляющее число детей-подростков увлечены актерской игрой, но могут раскрыться и в другой сфере. Например, один из наших воспитанников просто смотрит, как проходят репетиции, а другой однажды предложил помощь звукорежиссеру спектакля, потому что был знаком с компьютером, и это ему было интересно». Пабло Пинеда, 43 года Испанец Пабло Пинеда в 2009 году получил главную награду на фестивале в Сан-Себастьяне и премию «Гойя» за роль преподавателя с синдромом Дауна в фильме «Я тоже». Кроме того, Пинеда — первый европеец с синдромом Дауна, получивший университетское образование.
Он имеет дипломы учителя, бакалавра искусств и психолога и сейчас отдал предпочтение преподаванию — совсем как его герой в фильме. В 12 лет он стал первым актером с синдромом Дауна в истории кинематографа, сыгравшим главную роль. Стефан снялся в короткометражке «Дуэт» своего брата Александра Гинза в 1996 году. Лента о влюблённости мальчика в талантливую скрипачку получила множество премий, в том числе Американской киноакадемии и Международного кинофестиваля в Чикаго. На этом Стефан Гинз не остановился: он стал доктором медицинских наук, получив диплом в Университете Уолтера Джонсона в Мэриленде. Федор Богданов, воспитанник Центра сопровождения семьи Актерская профессия очень нравится и Фёдору Богданову — мальчик ходит в театральную мастерскую «Даунсайд Ап», а его мама Юлия рассказывает, что Федя готов отложить любые дела ради репетиций и выступлений.
Особенность студии в том, что педагоги работают с детьми с синдромом Дауна так же, как с теми, у кого его нет. Это помогает раскрыть творческий потенциал и научиться следовать правилам занятий. Юлия Богданова не исключает, что сын выберет именно творческую профессию: в следующем году Фёдор собирается поступать в колледж и сейчас, помимо игры на сцене, посещает группу профориентации в «Даунсайд Ап», чтобы выбрать дело по душе. Комментирует Алла Киртоки: «Секрет успеха детей с синдромом Дауна заключается, по-видимому, в том, что они, как и обычные актеры, проживают роль. Художественный руководитель театральной мастерской Николай Ильницкий говорит, что общаться и репетировать с маленькими актерами очень легко, потому что они действительно хотят играть и делают это открыто, от всего сердца. У них нет страха перед сценой, и в спектакле они — полноценные партнёры режиссёра.
Символично, что это произошло в октябре — Всемирном месяце осведомлённости о синдроме Дауна».
Дети с синдромом развиваются медленнее, чем дети без него: им может понадобиться больше времени на то, чтобы научиться сидеть, стоять, ходить и говорить. Но в итоге они все равно получают все необходимые навыки. Скорость обучения зависит от конкретного ребенка. Сейчас в мире к образованию детей с синдромом Дауна стараются подходить индивидуально, в зависимости от потребностей. Кому-то комфортнее учиться на дому, кому-то — в обычной школе с разными детьми, кому-то — в специализированной школе, где процесс подстроен под потребности детей с особенностями развития. Исследования показали , что люди с синдромом Дауна в общеобразовательных школах добиваются более высоких результатов в изучении родного языка и других дисциплин, чем в специализированных школах.
Еще в обычных школах ученики с синдромом проявляют большую социальную зрелость, уверенность, лучшие навыки коммуникации. Их поведение больше соответствует возрасту. При этом им сложнее заводить друзей, чем школьникам в условиях специализированной школы. В России по закону дети с синдромом Дауна могут учиться в общеобразовательной школе или детском саду. Обучение может быть организовано как совместно с детьми без инвалидности, так и в отдельных классах или организациях.
Люди, которые нам что-то обязательно своим фактом существования сообщают. Просто мы не умеем это читать. Мы разделяем уход за Платоном с Инной. Как только у меня представляется возможность, я беру его к себе, и мы неделю, пять дней проводим вместе. Прошлогодний и этот Новый год мы встречали с ним вместе вдвоём.
Лучших встреч Нового года у меня не было. Общаемся мы с ним на сенсорно-тактильном, каком-то звуковом уровне. У него в последние годы усиленная программа занятий с педагогами, у него две няни, два педагога. Ему не существенны вещи, которые существенны нам. Я очень надеюсь, что он меня различает среди других людей. Очень надеюсь, но может так и не быть. Может, тот, кто к нему хорошо относится, того он и принимает».
Ия Сергеевна, решительно отказавшись от предложения определить ребенка в специальный интернат, никогда не скрывала сына, а наоборот - гордилась им. Сергей прекрасно рисует, играет на пианино, замечательно читает наизусть «Евгения Онегина», говорит на английском.
После ухода из жизни матери и отца Сергей живет с опекуном.