это такой анализ:) из вены кровь берут и делают. В лаборатории ИНВИТРО вы можете сдать анализ Электрофорез гемоглобина (Hemoglobin Electrophoresis), узнать стоимость исследования в Москве, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы, сколько стоит взятие биоматериала. Инвитро, медицинская лаборатория цены. Контакты. препятствует потере железа, связывает гемоглобин, миоглобин, каталазу, доставляет их в печень, где происходит распад гема и связывание железа с ферритином.
Взятие крови у детей от 1 дня до 12 месяцев
- Анализы: стоимость услуг
- Причины и симптомы снижения фракции гемоглобина А: как лечить
- Электрофорез гемоглобина Синево
- Обратная связь
- 3096619 Электрофорез гемоглобина
Анализ электрофорез гемоглобина спб
В другой пробирке промыть участок чистого крахмала, соответствующего по величине площади, занимаемой гемоглобином А2, в качестве контрольного препарата для фотометрирования. В каждую пробирку влить одинаковое количество буфера. Взболтать, гемоглобин переходит в раствор, в то время как крахмал оседает на дно пробирки. После оседания надосадочную массу профильтровать, процентрифугировать и прочитать результат с помощью фотометра или спектрофотометра с фильтром, соответствующим длине волны 540 нм. Если подвергнуть электрофорезу раствор гемоглобина из крови больного с аномальным гемоглобином, то последняя, в зависимости от имеющейся в ней электрической зарядки, мигрирует медленнее или быстрее нормального гемоглобина, тем самым способствуя ее отделению и количественному определению. Вливаемый в ванну буфер можно исплоьзовать несколько раз, при условии изменения направления тока после каждой миграции.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.
Эта методика позволяет профессионалам определить тип гемоглобина, что важно для корректного диагноза и назначения лечения пациенту.
Электрофорез гемоглобина Назначение процедуры заключается в выявлении аномалий в составе гемоглобина, которые могут свидетельствовать о различных заболеваниях, таких как анемия, гемоглобинопатии и другие патологии крови. Особенности электрофореза гемоглобина заключаются в том, что этот метод анализа обеспечивает высокую точность и чувствительность при определении состава гемоглобина и позволяет диагностировать даже незначительные изменения. Процедура основана Цель и назначение Назначение электрофореза гемоглобина включает в себя определение типа и концентрации гемоглобинов, что помогает врачам установить правильный диагноз, выбрать эффективное лечение и контролировать состояние пациента в процессе терапии. Этот метод является важным инструментом в химико-аналитической лабораторной диагностике и позволяет выявить широкий спектр патологий, связанных с гемоглобином.
Талассемии — нарушения продукции цепей нормального гемоглобина вследствие дефекта регуляторных генов. Это наследственные нарушения, название которых происходит от греческого слова «thalassa», означающего «море», поскольку такие состояния были начально описаны и чаще встречаются в популяции Средиземноморского региона. Однако патология распространена также на Среднем Востоке и Южной Азии. Проявления, в зависимости от вида и числа дефектов, могут быть минимальными, умеренно выраженными или тяжелыми.
Что может повлиять на результат Электрофореза гемоглобина Соотношение нормальных вариантов гемоглобина в крови может меняться не только вследствие врожденной патологии гемоглобина, но и при некоторых приобретенных патологических состояниях, а также беременности см. Правила подготовки к Электрофорезу гемоглобина Специальной подготовки не требуется. Взятие крови желательно проводить не ранее 4 часов после приема пищи.
Ферритин — самый важный показатель при диагностике анемий» - комментирует эксперт по лабораторной диагностике LabQuest Латынина Юлия Сергеевна. Профилактика и лечение анемии Ранние стадии железодефицита можно скорректировать специальной диетой и приемом витаминов, однако важно вовремя обнаружить проблему, правильно подобрать дозировку витаминов и изменить рацион в сторону продуктов, богатых железом — мяса, рыбы и морепродуктов, яиц желтков , бобовых, злаковых, орехов, семечек, свежих фруктов и овощей, а также сухофруктов. Нередко для улучшения всасываемости железа из пищи врач назначает прием комплекса витаминов, который ускорит лечебный процесс. Рацион считается основным источником железа, однако организм не всегда может усвоить необходимое ему количество железа. Тяжелые формы анемии лечатся комплексно и помимо витаминов и изменения рациона включает лекарственную терапию.
В лаборатории LabQuest можно провести полное обследование организма, если вы заподозрили у себя признаки анемии.
Разница между ЛОНП и ЛНП
- Нормальные значения - сыворотка крови
- Врач Темирбаева рассказала о причинах высокого уровня гемоглобина
- Анализы: стоимость услуг
- Белковые фракции
- Подробное описание исследования
- Цены на анализы, Лаборатория ИНВИТРО
Гликированный гемоглобин в Москве
Сдать анализ на Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий в Екатеринбурге за 3630 рублей, срок до 10 суток. ниже представлены цены на анализы в лаборатории ИНВИТРО в алфавитном порядке. Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий. Быстро сделать анализ в медицинском центре DMS family.
Талассемия: когда препараты железа не помогают?
Чтобы контролировать лечение: Если вас лечат от состояния, вызывающего ненормальные типы гемоглобина, ваш врач будет контролировать ваши уровни различных типов гемоглобина с помощью электрофореза на гемоглобине. Для скрининга на генетические условия: Люди, у которых есть семейная история унаследованных анемий, таких как талассемия или серповидноклеточная анемия, могут выбрать для скрининга этих генетических заболеваний до рождения детей. Электрофорез гемоглобина будет указывать, имеются ли какие-либо ненормальные типы гемоглобина, вызванные генетическими нарушениями. Новорожденных также регулярно скринируют на эти генетические нарушения гемоглобина. Ваш врач может также захотеть проверить вашего ребенка, если у вас есть семейная история аномального гемоглобина или у них есть анемия, которая не вызвана дефицитом железа. РекламаРеклам Где и как проводится тест на электрофорез в гемоглобине Вам не нужно делать что-либо особенное для подготовки к электрофорезу гемоглобина.
Талассемии- по сути это разновидность гемоглобинопатий, которая заключается в нарушении продукции цепей альфа- и бета- нормального гемоглобина HbA1. Выделяют альфа- и бета-талассемии. Кому показано исследование? Для скрининга гемоглобинопатий и талассемий Пациентам с микроцитарной анемией, не связанной с дефицитом железа Пациентам, планирующим беременность, при наличии у ближайших родственников гемоглобинопатий Обнаружение изменения формы эритроцитов при микроскопическом исследовании мазка крови в виде серповидной деформации Гемолитическая анемия неустановленной этиологии Что определяют при электрофорезе гемоглобина?
В процессе исследования проводится процентное определение содержания основных фракций гемоглобина А1, А2, F и аномальных вариантных форм гемоглобина. Исследование проводится с помощью электрофореза геле. Что означают результаты теста? Результат исследования подлежит трактовке вместе с клиническим анализом крови, показателями обмена железа, учетом клинической ситуации и семейного анамнеза.
При нарушении первичной структуры молекулы гемоглобина происходит образование аномальных вариантных форм гемоглобина. Такие изменения называют гемоглобинопатиями. Часто встречаемым заболеванием с аномальным вариантом гемоглобина является серповидноклеточная анемия с формой гемоглобина S. Реже встречаются гемоглобины D, E, C. Талассемии- по сути это разновидность гемоглобинопатий, которая заключается в нарушении продукции цепей альфа- и бета- нормального гемоглобина HbA1. Выделяют альфа- и бета-талассемии. Кому показано исследование? Для скрининга гемоглобинопатий и талассемий Пациентам с микроцитарной анемией, не связанной с дефицитом железа Пациентам, планирующим беременность, при наличии у ближайших родственников гемоглобинопатий Обнаружение изменения формы эритроцитов при микроскопическом исследовании мазка крови в виде серповидной деформации Гемолитическая анемия неустановленной этиологии Что определяют при электрофорезе гемоглобина?
Кроме того, может быть предложено генетически посоветовать пары, которые хотели иметь детей, например, сообщая, есть ли вероятность того, что у ребенка есть какой-то тип расстройства крови, связанный с синтезом гемоглобина. Электрофорез гемоглобина также может быть запрошен как обычное последующее обследование для пациентов, уже диагностированных с различными типами гемоглобина. В случае новорожденных детей тип гемоглобина идентифицируется с помощью теста на ногу, что важно, например, для диагностики анемии серповидноклеточных клеток. Посмотрите, какие заболевания обнаруживаются при проверке стопы. Как это делается? Электрофорез гемоглобина осуществляется путем сбора образца крови обученным специалистом в специализированной лаборатории, поскольку неправильный сбор может привести к гемолизу, то есть уничтожению красных кровяных телец, что может повлиять на результат. Поймите, как производится сбор крови.
Электрофорез гемоглобинов
В лаборатории ИНВИТРО вы можете сдать анализ Электрофорез гемоглобина (Hemoglobin Electrophoresis), узнать стоимость исследования в Москве, сроки выдачи результатов с расшифровкой нормы, сколько стоит взятие биоматериала. Гинеколог инвитро отвечает на вопросы. Оформите подписку на месяц с дополнительным предложением ИНВИТРО за 2₽ и сдавайте анализы со скидкой 25%! Электрофорез гемоглобина в блоке крахмала отличается рядом преимуществ, в силу которых ему отдается предпочтение при исследовании гемоглобинопатии. Главная ⇒ Анализы ⇒ Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий. Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий8400 р. Электрофорез липидных фракций с типированием гиперлипидемий12898 р.
Гликированный гемоглобин (HbA1С, Glycated Hemoglobin)
Девочки! Подскажите, пожалуйста, где в Москве делают этот анализ. Мне самой нужно сдать, т.к. до 3 лет делать и нерезультативно и, как мне сказали, крови надо. Гинеколог инвитро отвечает на вопросы. Медицинская лаборатория INVIVO предлагает сдать анализ Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий в Москве Низкие цены Консультации Требования Подготовка Интерпретация результатов. это анализ крови, который выявляет гемоглобинопатии, или наследственные аномалии в белке, переносящем кислород. Специалисты. Пациентам. Статьи Блог Новости. Контакты. 8 800 600 52 25. Электрофорез гемоглобина в щелочном геле позволяет проводить скрининг состояний, связанных со структурными аномалиями гемоглобина.
Цены на услуги
Это высококачественное оборудование объединяет безопасность пользователей и производительность, делая поездку приятной и безопасной. Эти стабильные электрофорез гемоглобина. Специально разработанная ручка из пластика и резины жизненно важна для лучшего сцепления с дорогой во время круиза на высокой скорости. Эти модные и стильные электрофорез гемоглобина. Прочные колеса изготовлены из износостойких материалов, чтобы выдерживать повседневные поездки.
Что может повлиять на результат Электрофореза гемоглобина Соотношение нормальных вариантов гемоглобина в крови может меняться не только вследствие врожденной патологии гемоглобина, но и при некоторых приобретенных патологических состояниях, а также беременности см. Правила подготовки к Электрофорезу гемоглобина Специальной подготовки не требуется. Взятие крови желательно проводить не ранее 4 часов после приема пищи. В каких случаях проводят Электрофорез гемоглобина: скрининг гемоглобинопатий; скрининг талассемий; наличие семейного анамнеза врожденной патологии гемоглобина, серповидно-клеточной анемии; уточнение причин микросфероцитоза, серповидной деформации эритроцитов, гемолитической анемии; усталость, отсутствие энергии, бледность, желтушность, задержка роста у детей, приступы боли серповидно-клеточная анемия ; внутриутробная гибель плода в анамнезе. Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.
Что такое гликированный гемоглобин Предиабет, гестационный и сахарный диабет Источники Что такое гликированный гемоглобин Гемоглобин — это железосодержащий белок. Он входит в состав эритроцитов — клеток крови. Гемоглобин переносит по организму кислород и придаёт крови красный цвет. Существует несколько разновидностей гемоглобина, но основной его тип — гемоглобин альфа-1 HbA1. Глюкоза — углевод, основной источник энергии для клеток. Она поступает с пищей, всасывается в кровь, циркулирует в ней и распределяется по органам и тканям. За обмен глюкозы и её оптимальный уровень отвечают два основных гормона поджелудочной железы — инсулин и глюкагон. Если развивается заболевание поджелудочной железы или в рационе преобладают быстрые углеводы, организм перестаёт справляться с усвоением глюкозы. Высокий уровень сахара в крови — гипергликемия — приводит к тому, что молекулы глюкозы начинают активно «склеиваться» с молекулами гемоглобина. Учёные называют такую химическую реакцию гликированием, а получившийся в её результате белково-углеводный комплекс — гликированным гемоглобином HbA1c.
Дети до 1,5 лет У маленьких детей до 1,5 лет с тяжелой анемией и красными флагами проводится только генетическое исследование — генов цепей гемоглобина на наличие мутаций, отвечающих за развитие болезни. Почему именно так? При интерпретации результатов электрофореза цепей гемоглобина малышу младше 1,5 лет могут быть ложноположительные результаты. Терапия талассемии Терапия зависит от степени проявлений. При сверхтяжелом течении прибегают к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток ТГСК. Для легкой формы — требуются периодические курсы витамина В9 фолиевой кислоты. Для взрослых пациентов активно разрабатывается и внедряется генетическое редактирование генома. Литература Management of thalassemia. This topic last updated: Apr 05, 2022. Diagnosis of thalassemia adults and children. This topic last updated: Apr 25, 2022. Гемоглобинопатии и талассемические синдромы.
Электрофорез гемоглобинов
По результатам четко видно, нарушен ли у человека углеводный метаболизм. Поэтому делать анализ рекомендуется и диабетикам, и каждому терапевтически здоровому человеку. Это позволит сразу применить профилактические меры, которые не дадут развиться заболеванию, ведь диабет — одна из самых сложных в лечении патологий. Терапевт непременно посоветует сдать кровь на биохимический анализ пациенту, который обратился с жалобами на неутолимую жажду, ослабление иммунитета, хроническую усталость, обильное и учащенное испускание мочи, ослабление зрительной функции. Здоровому человеку достаточно сдавать кровь раз в год.
Не стоит игнорировать процедуру людям, входящим в группу риска по развитию диабета. Это лица с ожирением, повышенным кровяным давлением, ведущие неактивный образ жизни, имеющие среди ближайшего родственного окружения тех, кто болен диабетом. На гликированный гемоглобин анализ становится обязательным, если у изначально здорового индивидуума выявилась толерантность к поступлению глюкозы, снизилась восприимчивость к инсулину. Пожилым здоровым людям тоже положено сдавать анализ раз в год.
Но нужно сделать это незамедлительно, если резко ослабло зрение, ухудшилось физическое состояние. Сдача крови на определение гликированного гемоглобина обязательна для диабетиков 2—4 раза в год, точный срок определяет наблюдающий врач исходя из типа диабета и состояния организма в динамике. Чаще терапевты назначают биохимическое тестирование дважды в год, но при успешном контроле течения патологии, когда глюкозу удается сдерживать на приемлемом уровне, периодичность исследования увеличивается до 4—6 месяцев. Сразу после диагностического подтверждения диабета или после неудавшегося контрольного анализа терапевт назначает повторное тестирование на гликированный гемоглобин.
В первые годы терапии либо после корректировки лечебных мер контроль гемоглобина должен проводиться раз в квартал. Нужна ли подготовка к процедуре Забор крови на анализ возможен в любое время. Для определения гликированного гемоглобина медик берет 3 см3 крови не из капиллярной сосудистой сети, то есть не из пальца, а из вены на внутренней стороне локтевого сустава. Процедура не подразумевает какой-либо подготовки.
Можно употреблять любую пищу, пить напитки, физически тренироваться. Натощак или нет забирается кровь, не имеет значения для корректности результата.
Представляет собой белок сферической формы - апоферритин,...
Это молодые эритроциты с зернистой субстанцией, выявляемой при специальной суправитальной... Железо входит в сост... Показания В каких случаях проводят исследование «Железодефицитная анемия: диагностика и контроль эффективности лечения»: подозрение на железодефицитную анемию; контроль за лечением препаратами железа.
Синонимы: Анализы крови для диагностики и контроля лечения ЖДА. В результате нарушается синтез гемоглобина и эритропоэз, развивается микроцитарная гипохромная анемия, возникают трофические расстройства в тканях. ЖДА относится к самым распространенным заболеваниям в мире и стоит на первом месте по частоте встречаемости у женщин репродуктивного возраста.
Наиболее подвержены анемии дети раннего возраста и беременные женщины. Основными причинами развития ЖДА у женщин служат обильные менструации, беременность, роды особенно повторные и лактация. Для женщин в постменопаузе и у мужчин основной причиной развития железодефицита считается кровопотеря из желудочно-кишечного тракта например, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, опухолевых процессах желудочно-кишечного тракта ЖКТ , геморрое и пр.
Недостаток железа может возникнуть и без кровопотери, например, в период интенсивного роста детей, при соблюдении веганской или вегетарианской диеты, вследствие резекции желудка или кишечника, а также в результате нарушения всасывания железа при воспалительных заболеваниях кишечника. Развитие ЖДА возможно у доноров крови, постоянно сдающих кровь в течение многих лет. Дефицит железа развивается поэтапно.
Когда потребность организма в железе и потери данного микроэлемента превышают объем его поступления с пищей, начинает расходоваться железо из депо, в результате чего развивается латентный скрытый дефицит — состояние, которое предшествует ЖДА и характеризуется истощением запасов железа в организме при нормальном уровне гемоглобина. Если на этой стадии не восполнить нехватку железа, возникает тканевый дефицит, проявляющийся нарушением ферментативной и дыхательной активности в тканях. На поздних стадиях дефицит железа оказывает отрицательное влияние на эритропоэз процесс образования эритроцитов , что в конечном счете вызывает развитие ЖДА.
При наличии каких симптомов целесообразно пройти исследование «Железодефицитная анемия: диагностика и контроль эффективности лечения» Из основных клинических проявлений для ЖДА характерны гипоксический и сидеропенический синдромы. Гипоксический синдром включает общие для всех анемий симптомы: слабость, головную боль, головокружение; бледность кожи и видимых слизистых оболочек; учащенное сердцебиение; снижение аппетита; снижение работоспособности, концентрации внимания, плохую переносимость физических нагрузок, ухудшение памяти. Сидеропенический синдром обусловлен тканевым дефицитом железа, что приводит к снижению активности многих ферментов.
Это, в свою очередь, ведет к изменению тканевого метаболизма. Прежде всего поражаются быстро обновляющиеся эпителиальные ткани: слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта, кожа и ее производные.
Краткая характеристика исследуемых показателей при Электрофорезе гемоглобина Гемоглобин — белок, который содержится в эритроцитах крови и выполняет функцию переноса кислорода от легких к остальным органам и тканям организма.
Его молекула состоит их четырех полипептидных цепей, каждая из которых содержит участок связывания кислорода — гем небелковую простетическую группу с атомом железа в центре. Различают варианты гемоглобина, отличающиеся по составу полипептидных цепей. Существуют врожденные виды патологии гемоглобина, связанные с изменением структуры его полипептидных цепей или нарушением их продукции.
Вариантные гемоглобины отличаются по своей пространственной структуре, поверхностному заряду и электрофоретической подвижности, фракции гемоглобина могут быть разделены и оценены с применением электрофореза. Различают следующие варианты патологии гемоглобина: Гемоглобинопатии — нарушения структуры молекулы гемоглобина связаны с дефектом генов, ответственных за синтез гемоглобина, в том числе точечными мутациями. Описаны сотни возможных вариантов подобных нарушений, нередко выявляемых случайно, например, заподозренных при исследовании гликированного гемоглобина.
За 30 минут до процедуры ребенок должен выпить 50 мл жидкости, которую вы ему обычно даете. В момент взятия крови руки ребенка обязательно должны быть теплыми. Если вы пришли с улицы или не так уж тепло в помещении, руки ребенка нужно согреть. Это обязательное и очень важное условие, ведь от его выполнения зависит количество крови, которое будет получено медработником.
Непосредственно перед взятием крови ребенка нужно расположить так, чтобы ему было максимально комфортно. Должна пройти пара минут перед тем, как медсестра начнет брать кровь. Этого времени малышу хватит, чтобы успокоиться и немного привыкнуть к окружающему пространству.
Врач Темирбаева: гемоглобин может быть высоким при раке печени и других опасных болезнях
| Этот анализ обязательно назначат на диспансеризации | это анализ крови, который выявляет гемоглобинопатии, или наследственные аномалии в белке, переносящем кислород. |
| "ГЕМОГИД" дорожная карта пациента | гемоглобин электрофорез проводится при подозрении на гемоглобинопатию (заболевания, возникающие в результате нарушения образования гемоглобина (Hb) из-за генетических дефектов). |
| Талассемия: когда препараты железа не помогают? | Анализы и цены > Анемия > Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий. |
| Весь прайс-лист | Анализ крови на гликированный гемоглобин – узнайте точную стоимость в медицинских центрах Владимира на с отзывами посетителей, режимом работы и телефонами. |
Анализ на гликированный гемоглобин в Инвитро, Гемотест, Хеликс и Синево: цена и тонкости сдачи
Эльзара Темирбаева, терапевт, в интервью «» рассказала о причинах, которые могут вызывать повышенный уровень гемоглобина. Электрофорез гемоглобина. Гемоглобинопатии в Мурманске. Записаться БЕСПЛАТНО онлайн. О центре. Новости. Электрофорез гемоглобина. Гемоглобинопатии в Мурманске. Записаться БЕСПЛАТНО онлайн.
Анализ электрофорез гемоглобина спб
Колеса надежны на неровных дорогах, поскольку они оснащены амортизирующей технологией, которая защищает пользователя от шатких ударов. Нескользящие колеса также повышают безопасность, поскольку их сцепление с дорогой и тротуарами снижает вероятность несчастных случаев. Эти элегантные электрофорез гемоглобина. Эти просторные палубы предлагают достаточно места для ног, что дает пользователям высокий баланс во время езды, что еще больше повышает их безопасность. Эти ультрасовременные деки с оборудованием также созданы с нулевым скольжением, чтобы пользователи могли полностью сосредоточиться на поездке, не беспокоясь о падении.
В норме HbA преобладает в эритроцитах взрослого человека. При гемоглобинопатии с отсутствием HbA тяжесть клинических проявлений зависит от варианта замещающего аномального гемоглобина, наличия дополнительных генетических дефектов и сопутствующей патологии. Гемоглобин А2 Норма: Содержание фракции HbA2 в пределах нормы с большой вероятностью исключает наличие двух распространённых патологических вариантов гемоглобина: HbE и HbC.
Варианты HbE и HbC невозможно отличить друг от друга при электрофорезе в щелочном геле, для уточнения диагноза рекомендовано выполнение электрофореза гемоглобина в кислом геле или изоэлектрофокусирование гемоглобина. Гемоглобин Е является относительно благоприятным вариантом аномального гемоглобина, при отсутствии других генетических дефектов может вызвать микроцитоз, но не приводит к клиническим проявлениям анемии. В гомозиготном состоянии HbС вызывает гемолитическую анемию без серповидных клеток, в гетерозиготной форме наиболее неблагоприятным является сочетание с гемоглобином S HbS , при котором возникает серповидно-клеточная анемия. В течение первых 6 месяцев жизни HbF замещается HbA. Патология: Обнаружено повышение фракции фетального гемоглобина F HbF. При гетерозиготном носительстве HbS клинические проявления зависят от наличия и характера дополнительных мутаций.
Записаться на услугу Обращаем Ваше внимание на то, что данная заявка не является фактом записи на приём. Оставьте заявку, администратор клиники запишет вас к нужному специалисту. Записаться Записаться на приём Обращаем Ваше внимание на то, что данная заявка не является фактом записи на приём.
Администратор клиники свяжется с Вами и подберёт специалиста и удобное для Вас время приёма.
М-градиент, скрининг. Электрофорез сыворотки крови, иммунофиксация с поливалентной антисывороткой, количественная оценка М-белка без типирования M-Gradient, Screening. М-градиент, типирование. Простатический специфический антиген общий ПСА 400 руб. Оценка функции эндокринной системы Assessment of endocrine system function 5.