Товары с тем же действием Парацетамол Реневал.
Разместите свой сайт в Timeweb
- Продукция компании Renewal
- СМИ: во Франции ограничили продажу лекарств с парацетамолом из-за угрозы дефицита
- Парацетамол шипучий: инструкция по применению, аналоги, цена
- Реклама Реневал Парацетамол — Август 2023, 20с | Видео
- Реклама Реневал Парацетамол — Август 2023, 20с | Видео
- СМИ: во Франции ограничили продажу лекарств с парацетамолом из-за угрозы дефицита
Парацетамол Реневал (Paratsetamol Renewal)
Способ применения и дозы Парацетамол Реневал табл. шипучие 500 мг №12 Обновление. Парацетамол Реневал. таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные. Инструкция по применению на Парацетамол Renewal. Инструкция ПАРАЦЕТАМОЛ РЕНЕВАЛ, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. Подробные характеристики модели Парацетамол Реневал таб. — с описанием всех особенностей. Российский фармпроизводитель Renewal ("ПФК Обновление") запустил новое производство лекарств в форме спреев с годовыми объемами производства до 21 миллиона.
Парацетамол Реневал
Источник: Яндекс-картинки Но использовать парацетамол как самостоятельное лекарственного средства бессмысленно и опасно. Если появились боль и жар — выпейте лекарство для облегчения состояния и обратитесь к врачу, чтобы выявить и устранить причину. Ядовитое лекарство — когда парацетамол опасен? В отличие от ПНВП, парацетамол практически не разрушает слизистую желудочно-кишечного тракта. Поэтому его нередко считают более безопасным, «безобидным» средством.
Это не так. Парацетамол гепатотоксичен и в меньшей степени нефротоксичен — он разрушает клетки печени и почек, влияет на функционирование этих органов. К сожалению, по России точных данных нет, и на токсичности парацетамола редко акцентируют внимание. Источник: Яндекс-картинки К сожалению, по России точных данных нет, и на токсичности парацетамола редко акцентируют внимание.
Источник: Яндекс-картинки Но с последствиями действия этого лекарства хорошо знакомы гепатологи, нефрологи и наркологи.
Медицина Парацетамол воспринимался как более благоприятный вариант по сравнению с нестероидными противовоспалительными препаратами ибупрофен, диклофенак , которые имеют не только обезболивающую и жаропонижающую функции, но и противовоспалительный эффект. У этих препаратов длинный список вредных эффектов, начиная от негативного воздействия на желудок и кончая тиннитусом. С некоторых пор, однако, ученые-медики ставят под сомнение безопасность парацетамола, и ряд исследований демонстрирует повышение риска астмы и аутизма у детей, которые получали парацетамол в раннем детском возрасте, а также связь приема этого препарата с заболеваниями печени. Читать еще Исследования, указывающие на негативное воздействие парацетамола на сердечно-сосудистую систему, публиковались и раньше, а в 2022 году появилось сразу два исследования, результаты которых заставили ученых задуматься о том, насколько безопасно рекомендовать парацетамол взрослым пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями или с предрасположенностью к ним. В первом исследовании , которое провели ученые Гарварда, было установлено, что прием таблеток парацетамола, содержащих натрий в России это шипучие таблетки реневал , коррелирует с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний и смерти от всех причин. Это относилось как к пациентам с повышенным давлением, так и к тем, кто от него не страдал. Во втором исследовании ученые пришли к выводу, что регулярный ежедневный прием четырех граммов парацетамола повышал систолическое кровяное давление у людей с гипертонией, увеличивая риск заболеваний сердца.
Оставалось не вполне ясным, как именно действует парацетамол на сердце и сосуды, но совсем недавно на этот вопрос был найден вполне убедительный ответ. В сердцах мышей 4—7 апреля 2024 года на очередной конференции Американского физиологического общества ученые Калифорнийского университета сделали доклад, в котором рассказали о своем эксперименте на мышиной модели. Эксперимент продемонстрировал ряд изменений в белках тканей сердечной мышцы под воздействием парацетамола. В проведенном исследовании было две группы мышей.
Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени. Снижает эффективность урикозурических препаратов. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней. Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня. Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки. Передозировка Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз.
Производитель отзывает две серии «Парацетамола» Производитель отзывает две серии «Парацетамола» Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о том, что компания АО «ПФК Обновление» приняла решение отозвать из обращения две серии препарата «Парацетамол». Информационное письмо об этом опубликовано на сайте ведомства. Речь идёт о сериях 141120 и 411220 лекарственного средства «Парацетамол, таблетки, 500 мг 10 шт.
Реклама Реневал Парацетамол — Август 2023, 10с
Прочие: снижение артериального давления как симптом анафилаксии , изменение протромбинового времени и международного нормализованного отношения МНО. Передозировка При передозировке возможна интоксикация, особенно у детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушением питания, а также у пациентов, принимающих индукторы ферментов, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях - иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема препарата. Через 12-48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности "печеночных" трансаминаз, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-2 дня и достигает максимума на 3-4 день. Лечение: немедленная госпитализация, определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения как можно в более ранние сроки после передозировки , промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8 часов после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения. Симптоматическое лечение.
Печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 часа. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Взаимодействие Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном назначении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола.
Длительное одновременное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Салициламид может увеличивать период полувыведения парацетамола. При необходимости проводят коррекцию дозы антикоагулянтов. Особые указания Во избежание передозировки следует учитывать содержание парацетамола в других препаратах, которые принимает пациент одновременно с препаратом Парацетамол.
Таким образом, в теории препарат может обладать терапевтической эффективностью не обладая доказанной эффективностью.
Какие критерии оценки доказанной эффективности препарата в проекте MedIQ? В качестве критериев оценки наличия доказанной эффективности мы используем крупнейшие в мире и самые надежные базы данных препаратов и клинических исследований. Любой препарат, включенный в этот список, является жизненно необходимым для лечения различных заболеваний, проверенным многочисленными клиническими исследованиями. Если у препарата нет исследований, но мне он помогает, является ли он доказанно эффективным? По принципам доказательной медицины препарат может считаться доказанно эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности.
Ваш личный опыт или неподтвержденное мнение врача не могут быть критериями доказательности. Я не доверяю результатам вашего анализа. Как я могу их проверить? Система оценки доказательной эффективности MedIQ прозрачна, каждый пользователь может сам проверить какое действующее вещество анализируется и изучить результаты исследований по каждому критерию. Если вы обнаружили ошибку, обязательно сообщите нам.
Можно ли использовать результаты анализа MedIQ без консультации врача?
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени. Снижает эффективность урикозурических препаратов. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня. Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Передозировка Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом в т. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Побочные действия: Аллергические реакции; при длительном применении — метгемоглобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия. Способ приготовления или применения: Внутрь таблетки взрослым и детям старше 12 лет по 0,5—1 г до 4 раз в сутки; максимальная суточная доза — 4 г, курс лечения — 5—7 дней. Порядок отпуска :.
ПАРАЦЕТАМОЛ РЕНЕВАЛ ТАБЛ. 500МГ №10
Применение при беременности и кормлении грудью Парацетамол проникает через плацентарный барьер. Описание активных компонентов препарата Парацетамол Реневал (Paratsetamol Renewal). Парацетамол, препарат на все случаи жизни, от боли и жара, от похмелья и зубной боли и тд и тп. После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. Парацетамол Реневал тб шипуч 500мг уп конт яч пач N10x2 Обновление ПФК Россия.
Риск при кормлении грудью
Подробные характеристики модели Парацетамол Реневал таб. — с описанием всех особенностей. Парацетамол Реневал, таблетки шипучие 500мг, 10 шт. Состав: 1 таблетка содержит: активное вещество: парацетамол – 0,5 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 0,0280 г стеариновая кислота – 0. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом. Инструкция по применению Парацетамол. Состав Фармакотерапевтическая группа Фармакологические свойства Показания к применению Противопоказания Способ применения.
Передозировка парацетамолом
Последний, в основном, используется, если принятая доза парацетамола превышает терапевтическую. Незначительное количество парацетамола метаболизируется с помощью изофермента цитохрома Р450 с образованием промежуточного соединения N-ацетилбензохинонимина, который в нормальных условиях подвергается быстрой детоксикации с помощью глутатиона и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновой кислотой. Однако при массивной интоксикации содержание этого токсического метаболита возрастает. Выведение Осуществляется в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2 часов. Показания Умеренно или слабо выраженный болевой синдром головная боль, зубная боль, мигренозная боль, невралгия, боль в мышцах, боли в пояснице, боль при травмах и ожогах, боли в горле, болезненные менструации. Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. С осторожностью Тяжелая почечная недостаточность клиренс креатинина Беременность и лактация Применение препарата противопоказано в I и III триместре беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата во II триместре беременности возможно после консультации с врачом с целью оценки ожидаемой пользы для матери и возможного риска для плода.
Способ применения и дозы Внутрь. Таблетку растворить в стакане воды 200 мл. Не жевать и не глотать таблетки. Обычно применяют по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов. У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания недостаточным запасом глутатиона в печени , обезвоживанием или массой тела менее 50 кг суточная доза не должна превышать 3 г, т. Препарат следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства. Побочные эффекты При применении препарата отмечались следующие побочные эффекты частота не установлена : Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых эритема или крапивница , отек Квинке, многоформная экссудативная эритема в т.
Синдром Стивена-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз Синдром Лайелла , анафилактический шок, острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны центральной и периферической нервной системы при приеме высоких доз : головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени.
В отличие от ПНВП, парацетамол практически не разрушает слизистую желудочно-кишечного тракта.
Поэтому его нередко считают более безопасным, «безобидным» средством. Это не так. Парацетамол гепатотоксичен и в меньшей степени нефротоксичен — он разрушает клетки печени и почек, влияет на функционирование этих органов.
К сожалению, по России точных данных нет, и на токсичности парацетамола редко акцентируют внимание. Источник: Яндекс-картинки К сожалению, по России точных данных нет, и на токсичности парацетамола редко акцентируют внимание. Источник: Яндекс-картинки Но с последствиями действия этого лекарства хорошо знакомы гепатологи, нефрологи и наркологи.
Из практики врача-нарколога: Парацетамол — чемпион по вызову токсических гепатитов. С утра после пьянки у человека болит голова — и он пьет традиционный парацетамол, нередко — сразу в больших количествах. И таких пациентов к нам привозят желтыми, с безумными печеночными ферментами, с отказом печени.
Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - наиболее эффективно в первые 8 часов. Симптоматическое лечение: В течение 1 часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов активированный уголь и другие. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1 -2 недель.
В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Введение ацетилцистеина в течение 24 часов после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 часов после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает.
При необходимости вводят ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.
Взаимодействие Не рекомендуется прием препарата Парацетамол Реневал одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами, так как это может привести к передозировке парацетамола. Длительное совместное применение парацетамола и НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
При регулярном приеме в течение длительного времени препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов варфарин и прочие кумарины , что увеличивает риск кровотечений. Эпизодический прием разовой дозы препарата не оказывает значимого влияния на действие непрямых антикоагулянтов. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, дифенин, примидон и другие противосудорожные средства, этанол, рифампицин, зидовудин, флумецинол, фенилбутазон, бутадион, препараты зверобоя продырявленного и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обуславливая возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола 5 г и более.
Кроме того, одновременное применение парацетамола и алкоголя повышает риск развития острого панкреатита. Ингибиторы микросомальных ферментов печени циметидин снижают риск гепатотоксического действия. Под действием парацетамола время выведения левомицетина хлорамфеникола увеличивается в 5 раз, вследствие чего возрастает риск отравления левомицетином хлорамфениколом.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов. Особые указания С осторожностью: почечная и печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии в том числе синдром Жильбера , вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, дегидратация, алкоголизм, беременность, период грудного вскармливания, гиповолемия, анорексия, булимия и кахексия недостаточный запас глутатиона в печени.
При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Как и при применении других препаратов во время беременности, беременным женщинам перед применением препарата Парацетамол Реневал следует проконсультироваться с врачом.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: нарушения функции печени, повышение уровня трансаминаз. Частота неизвестна: печёночная недостаточность. При длительном применении парацетамола в высоких дозах возможно гепатоксическое и нефротоксическое действие.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Передозировка парацетамола может вызвать печёночную недостаточность, которая может привести к необходимости пересадки печени или смерти. Кроме того, наблюдается острый панкреатит, сопровождающийся печёночной дисфункцией и гепатотоксичностью. Симптомы Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 часов после приёма парацетамола. Приём внутрь 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени при наличии факторов риска длительное лечение карбамазепином , фенобарбиталом , фенитоином , примидоном , рифампицином , зверобоем продырявленным или другими препаратами, которые являются индукторами микросомальных ферментов печени; злоупотребление этанолом, дефицит глутатиона , нарушение пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия.
Через 12—48 часов после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4—6 день. При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени вызванных хроническим алкоголизмом , у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при этом может развиться молниеносный гепатит, печёночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, иногда с летальным исходом. В тяжёлых случаях передозировки в результате печёночной недостаточности может развиться энцефалопатия нарушение функции головного мозга , отёк мозга, кровотечения, гипогликемия, вплоть до летального исхода. Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия примесь крови или эритроцитов в моче , протеинурия повышенное содержание белка в моче , при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать.
Отмечались случаи нарушения сердечного ритма, панкреатита. Лечение Немедленная госпитализация. При подозрении на передозировку, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение парацетамола и немедленно обратиться за медицинской помощью. Следует определить уровень парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 часа после передозировки более ранние результаты недостоверны. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 часа.
Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — наиболее эффективно в первые 8 часов.
Парацетамол Renewal 500 мг N 10-20
Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую ЖКТ. Возможность образования метгемоглобина — маловероятна. Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. Детский возраст до 8 лет. С осторожностью — почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии в т. Редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Детский возраст до 8 лет. С осторожностью — почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии в т. Редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Максимальная разовая доза для взрослых и подростков старше 12 лет масса тела более 40 кг составляет 1 г, суточная — 4 г.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов и суточная доза должна быть уменьшена. Максимальная суточная доза для детей от 8 до 9 лет масса тела до 30 кг — 1,5 г, до 12 лет масса тела до 40 кг — 2 г.
Взаимодействие: Если Вы или ребенок уже получает другие лекарственные препараты, до начала приема парацетамола необходимо обратиться за консультацией к врачу. Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества например, алкоголь, рифампицин , изониазид , снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал , фенитоин и карбамазепин повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени. Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин , следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Хлорамфеникол Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола. Зидовудин Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача.
Пробенецид Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола. Непрямые антикоагулянты Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния. Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта. Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно, начало обезболивающего и Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Андрей Максимальная разовая доза парацетамола составляет 1 г, суточная - 4 г. Принятое количество препарата могло привести к осторой печеночной недостаточности. Вы очень правильно сделали что в первый же час провели промывание желудка. За это время произошло лишь частичное всасывание парацетамола.