В благотворительном фонде помощи хосписам «Вера» сменился директор. Анна Скоробогатова, которая 2 года возглавляла организацию, покинула должность.
Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм
Фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге после сообщения о смерти подопечных психоневрологического интерната (ПНИ). В первый раз общественный деятель, учредитель благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера», широко известная в России как Нюта Федермессер, побывала в городе-герое в. Фонд «Вера» поддерживает хосписы, неизлечимо больных людей и их близких в России.
Опыт организации системной работы с волонтерами Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера»
Волонтеры специально привезли из Москвы оборудование для транспортировки пациентов, памперсы, косметику от пролежней и сухости кожи, специальные шампуни и многие другие необходимые вещи, которые на первый взгляд не так важны, но имеют большое значение в подобной работе. Это мероприятие, когда волонтеры приходят в хоспис, в медучреждение к тяжелым больным и приносят угощения — нестандартную еду, которая может порадовать людей», - говорит Алина Новикова. Читайте по теме: Девушка из Севастополя просит помочь ей вернуть нормальную жизнь Но сюрпризы в этот день приготовили не только волонтеры, но и пациенты. Ольга Мальцева ждала старых знакомых и заранее сделала для Нюты Федермессер мозаичную сову, которая, по словам женщины, очень напомнила ей Нюту. Подойти к общественнице, которая увлеченно рассказывала что-то врачам, женщина стеснялась. Но дождавшись момента — вручила самодельный подарок и медаль с изображением президента. Здесь все отображено, - объясняла автор. Балерина будет готова! Мы приехали, а все уже сделано! По словам Анны Федермессер, с руководителем севастопольсого хосписа Виталием Виливчуком и главой департамента здравоохранения Сергеем Шеховцовым они недавно встречались в Москве, чтобы обменяться опытом. И я уже понимала, что из наших вещей можно и где приспособить.
Мы обсуждали, что здесь можно поменять… И сейчас я приехала с мыслью, что мы еще раз обсудим — приехали, а тут уже все сделано! Это, конечно, очень круто», - отметила Анна Федермессер. Общественницу порадовал подход врачей, которые знают каждого пациента, неисчезающий огонь в их глазах, а также многие мелочи, которые так важны людям, оказавшимся в сложной ситуации. Когда не написано, как в обычной медицинской организации: «Это запрещено, туда не ходи, здесь вход запрещен, тут кирпич, здесь с детьми нельзя». А когда везде написано: «Дорогие, любимые, уважаемые. У нас можно это, если вы хотите курить — это можно организовать так-то» Вместо того, чтобы написать: «Курить запрещено!
Собственно, это и цель нашего проекта. Верю, что здесь будет звучать смех, что даже в самой непростой ситуации здесь появится надежда и, может быть, дай Бог, люди будут меньше болеть, — сказал глава республики Радий Хабиров. В присутствии Валентины Матвиенко и Радия Хабирова символическую ленту открытия хосписа перерезали попечитель учреждения, супруга Главы Башкортостана Каринэ Хабирова, учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер и руководитель Уфимского хосписа Радмила Сурначева.
Первых пациентов медучреждение примет в июле 2023 года.
Мы окрошку делаем» В Центре паллиативной помощи — «Окрошка-вечер». Она уже не встает с постели, но руки у неё всегда в кольцах и браслетах, на шее — нитка жемчуга. На Дне красоты Любе сделали прическу: подстригли и покрасили волосы. Под конец ей было тяжело, пришлось обезболить дополнительно. Но в гостиную она выехала королевой. Мимо проходил дежурный врач и сделал ей искренний комплимент. Люба раскраснелась, рассмеялась, а потом ещё несколько раз вспоминала и радовалась: «Какой внимательный мужчина, заметил, как я похорошела». Пациентка обвенчалась со своим мужем в золотую годовщину их свадьбы. Надежда, координатор от фонда «Вера», помогла устроить эту церемонию.
Она мечтала, ждала — и всё сбылось!
Главный инфекционист региона Елена Стребкова: «Вакцина от гепатита В защищает от заболевания в течение жизни» 25 апреля 2024 16:00 Главный внештатный специалист по инфекционным болезням министерства здравоохранения Самарской области Елена Стребкова: «Вирус гепатита В — это парентеральный вирус. Он является одним из самых тяжелых вирусных гепатитов, который вызывает осложнения, его исходами являются гепатоцеллюлярная карцинома и цирроз печени. В отличие от гепатита С заражения гепатитом В можно избежать, пройдя вакцинацию. С 2000 года в нашей стране вакцинация от гепатита B включена в Национальный календарь профилактических прививок.
В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе
Тема смерти была табуирована в вашей семье? Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти. Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать. Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда. Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят. Например, у всех было «свое» место на кладбище. Мне кажется, это идет еще из тех времен, когда мои бабушки жили в деревнях — так было принято.
Мы, поколение помладше, со смертью были знакомы косвенно, но часто ездили на кладбище — ухаживали за могилами родственников, приносили цветы. Когда вы впервые столкнулись со смертью? Когда скоропостижно умер мой дедушка Толя — папа моего папы. Никто этого не ожидал, он умер за две недели из-за какой-то нелепой пневмонии. Мы прощались с дедушкой дома, а на кладбище меня не взяли — был очень морозный день. Позже мы никак не обсуждали его уход с семьей.
В моей памяти он остался добрым, улыбчивым дедушкой, который делал очень вкусный квас. А что для вас — смерть? В философию смерти я никогда не углублялась, но со временем пришло более осознанное понимание того, что смерть — это конечная точка, последний этап жизни. Я осознаю, что это коснется каждого из нас вне зависимости от того, где мы родились, живем и на каком языке говорим. Это то, что нас объединяет. Смерть, она будет у каждого человека.
Я не могу сказать, что много думаю о смерти. Наши пациенты — это тяжелобольные люди, но они по-прежнему живые, и поэтому я больше думаю о жизни. Я верю в вечную жизнь после смерти на небесах с Богом. По крайней мере я очень на это надеюсь. Почему тогда не должно быть хосписов? Сами пациенты в хосписе редко говорят именно о смерти.
Их больше интересует жизнь. Они часто рассказывают истории о том, что происходило в их жизни, о своем прошлом. Любят и сегодняшний день, радуются лучам солнца, рассматривают точечки на крыльях божьих коровок, нюхают цветы в саду. Хоспис — не место для разговоров о смерти, хотя они иногда и бывают. Стала ли в какой-то момент смерть рутиной? Конечно, нет.
К смерти человека невозможно привыкнуть. Никогда это не станет для меня обыденностью. После смерти пациента мы продолжаем работать с живыми людьми — семьей ушедшего. В этом еще одна задача паллиатива — помогать тем, кто остается. Кажется, что в последние годы отношение к хосписам и к теме смерти меняется. Вы чувствуете эти изменения в своей работе?
У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором. Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать. Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают. Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом. Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться.
Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают. Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия. Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России. Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен. Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу.
Длительное время тема смерти была табуирована. Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать». Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще. Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив.
Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам. Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом. Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось. Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается. Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек.
Смерть перестанет так сильно пугать людей тогда, когда говорить о ней начнут на разных уровнях и в разных учреждениях. У нас же есть роддома. Человек принимает человека в жизнь, а потом провожает из нее.
Благодарю руководителей предприятий, которые внесли свою лепту в его строительство. Как сообщалось ранее, свою лепту в создание хосписа внесли такие организации: «Газпром межрегионгаз Уфа»,.
Однако следствие обнаружило нарушения пожарной и пищевой безопасности, а также отсутствие работы по комплектованию штата. Но вскоре в интернете появился альтернативный взгляд на ситуацию. В другом блогер заявила, что есть некоторая закономерность между тем, что волонтеры организации «Перспективы» начали работать в закрытом учреждении и там «по совпадению сразу пошли смерти» именно от этих волонтеров Нюта узнала о происходящем в интернате. Оба поста широко разошлись в среде чиновников от соцзащиты.
И в этом плане у попечителей ответственности больше, чем у рядовых сотрудников, потому что им нужно вникать в дела стратегически, глубже, в финансовую часть, в планирование, во всё, чтобы понимать, что ты своё имя, если даёшь, то ты и себя должен защитить и организацию продвигать этим» [5]. Люди приходят с пониманием, что если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь. Мне кажется, это главное достижение фонда. Эта формула уже в мозгах, в душах — она работает. По данным на 2014 год, среди подопечных фонда 170 московских детей и 151 ребёнок в регионах. Фонд помогает 32 хосписам по всей стране, помощь получают более 320 семей с тяжело больными детьми, в работе принимают участие более 400 волонтёров [6]. В 2014 году фонд потратил больше 4 миллионов рублей на обучение врачей [6].
Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому”
Это наука о заботе, — подхватывает член правления Фонда помощи хосписам «Вера» Александр Семин. Сейчас есть потребность в привлечении новых сестер, которые смогут ухаживать за лежачими пациентами в городских больницах и хосписах». Согласно карте Благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», паллиативную помощь в России оказывают 1,8 тыс. учреждений.
История семьи Веры
НОВОСТИ ЧАСА. В МЧС заявили, что под завалами Crocus людей не осталосьГоссекретарь США считает, что теракт в Красногорске указывает на сохранение угроз от ИГСтоимость. Львиная доля пациентов хосписа относится к больным онкологией на той стадии, когда медицина уже ничем не способна помочь. Помимо основательницы благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюты Федермессер из совета исключили еще 6 человек. «Вера» — единственная в России некоммерческая организация, которая занимается поддержкой хосписов и их пациентов.
В Башкирии открыт хоспис
Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще. Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив. Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам. Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом. Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось.
Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается. Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек. Смерть перестанет так сильно пугать людей тогда, когда говорить о ней начнут на разных уровнях и в разных учреждениях. У нас же есть роддома. Человек принимает человека в жизнь, а потом провожает из нее. Это совершенно естественно.
Никакие мероприятия, цветы, дни красоты и даже духовная поддержка от священника не помогут, если человеку больно. Поэтому в первую очередь мы обезболиваем пациента, снимаем все тягостные симптомы и делаем так, чтобы ему было комфортно. Помощь состоит из бесчисленного количества мелочей, которые нам с вами кажутся несущественными. Например, хорошо расправленная простынь на кровати или подложенная под колено подушка, потому что человек похудел и ему уже не так комфортно, как раньше: лежать не может, а сил поднять ногу нет. Часто взрослый человек, как и ребенок, страдает от несамостоятельности и зависимости. Еще вчера ты сам ел, ходил в туалет, гулял, выбирал, что надеть.
А сегодня можешь это делать только с поддержкой. Мы стараемся максимально сохранить независимость человека, насколько это возможно. Чтобы человек мог сам есть, пусть это и занимает больше времени, чем кормление, чтобы мог сам ходить в туалет. А если это невозможно, то организовать этот процесс максимально деликатно. Например, если это происходит в палате, где есть еще люди, то отгородить ширмой. Или поговорить, кто это может сделать для человека.
Кто-то очень хочет, чтобы ухаживали близкие, а кто-то — нет, потому что хочет оставаться для них сильным, заботливым родителем, бабушкой, дедушкой. Очень по-разному бывает. Здесь важно услышать, что хочет сам человек, что хочет его семья. Координаторы и волонтеры приступают к работе уже после того, как человек обезболен медиками. Привязываетесь ли вы к своим подопечным? Да, привязанность появляется, но я стараюсь всегда быть в профессиональной позиции.
У нас, например, есть правило для волонтеров: они надевают голубые курточки, когда помогают в хосписе. Как только все дела закончены, волонтер снимает курточку и уходит домой. Это имеет особый смысл — ты «надеваешь» на себя профессиональную позицию, работаешь с людьми, с их семьями. А потом, когда возвращаешься в свою семью, снимаешь ее с себя, а вместе с тем и весь профессиональный груз. По этому принципу работаю и я. В ваших постах про работу в соцсетях много цветов, подарков, прогулок с подопечными.
В хосписе все дни так проходит? Нет, так проходит не каждый день. Дело в том, что за всеми праздничными фотографиями стоит результат огромной работы координаторов и медиков. В социальных сетях мы показываем самые яркие краски, но очень важно помнить и понимать, что все-таки хоспис — это про жизнь на всю оставшуюся жизнь. А жизнь состоит не только из подарков, цветов и мастер-классов. В ней есть место тихим будням, долгим откровенным разговорам или совместному молчанию.
Наша задача, в том числе обеспечить пространство для диалога, чтобы люди могли сказать друг другу эти последние самые главные слова: «я тебя люблю», «прости меня», и «я тебя прощаю». Координатор хосписа должен быть ответственным и ставить интересы пациентов главным приоритетом в своей работе. Координатор мало говорит и много слушает. Из личных качеств я бы выделила доброту, чуткость, неравнодушие и эмпатию. Когда я шла работать в НКО, я даже примерно не представляла, что и кто меня ждет. Оказалось, что здесь все такие разные!
У нас работают представители абсолютно разных профессий, со знаниями в самых разных сферах. В нашей команде есть журналист, учитель, фотограф, биолог, социолог, стюардесса и даже танцовщица. Концентрация разных умений объединена в пазл и посвящена такому большому делу, как паллиативная помощь. Позже я поняла, что случайных людей в хосписе нет. Подробнее Это не только про координаторов, но, и про волонтеров. Волонтеры — это люди, которые по разным своим мотивам решают посвятить часть своего свободного времени совершенно безвозмездно помощи неизлечимо больным людям.
И у нас очень много волонтеров, которые действительно становятся частью команды — они с нами годами. Волонтеры, конечно же, проходят обучение, чтобы не навредить ни пациенту, ни врачу, чтобы знать свои границы и понимать, как правильно выстроить диалог с пациентом. Потому что прежде чем человек тебе вообще что-то расскажет, что он любит, чего он хочет, нужно с ним наладить контакт. Это такая работа, которую действительно делает вся команда вместе. Я считаю, это прекрасно. Когда я только пришла в фонд, коллеги очень тепло меня приняли и помогали мне справляться со всеми сложностями.
Мы и сейчас всегда друг друга поддерживаем. Это очень ценно, что рядом есть люди, на которых я могу опереться. Чему вы научились в роли руководителя?
Мне кажется, это главное достижение фонда. Эта формула уже в мозгах, в душах — она работает. По данным на 2014 год, среди подопечных фонда 170 московских детей и 151 ребёнок в регионах.
Фонд помогает 32 хосписам по всей стране, помощь получают более 320 семей с тяжело больными детьми, в работе принимают участие более 400 волонтёров [6]. В 2014 году фонд потратил больше 4 миллионов рублей на обучение врачей [6]. Фонд занимается благотворительными проектами, в том числе аукционной и книгоиздательской деятельностью, проводит детские праздники «Сладкий день для тех, кому несладко», приносящими и радость подопечным, и средства для помощи им [4]. В 2014 году в помощь родственникам больных фондом выпущена книга «Человек умирает.
Это связано с моим интересом к молодым людям, с желанием научить их добру. Но я никогда при приеме на работу не спрашиваю людей, верующие ли они. Тогда я ставлю условие: не проповедовать, а помогать. Служите боли, служите горю. Но некоторые верующие, приходившие к нам, стремились читать молитвы над больными, не интересуясь даже, крещены ли они, и это часто пугало неверующих. Вот отец Христофор никому ничего не навязывает, но не раз бывало, что он приходил побеседовать с одним пациентом, и к концу беседы с ним изъявлял желание побеседовать другой пациент из этой же палаты, за полчаса до того и не помышлявший об общении со священником. Навязывать же веру нельзя, тем более зависимому человеку. А наши больные всегда зависимы от тех, кто им помогает. Раньше я вообще не думала о смерти; то ли по молодости, то ли из-за суетности. А теперь… Прежде всего изменилось отношение к жизни. Когда на работе постоянно сталкиваешься со смертью, жизнь становится созерцательней. Утром просыпаешься — слава Богу, день прошел, ложишься спать, тоже слава Богу. Существенно выросло количество онкологических заболеваний? Врачи научились диагностировать болезни на более ранней стадии. А вообще хосписы — порождение цивилизации. Цивилизация приводит к разрыву отношений между людьми, в том числе и между близкими родственниками. Хосписы — результат этого разрыва. Конечно, в бедных странах к этому добавляется невмешательство государства в помощь страждущим. На Западе хоспис — дом смерти. В Англии, например, больного кладут в хоспис дней за 6 дней до смерти. Кладут умирать, потому что люди не хотят видеть смерть дома. У них к смерти техногенное отношение. Умирает родственник — быстренько в хоспис, потом скорее кремировать и «продолжаем жить». У нас по-другому. К нам многие поступают на ранней стадии, потом выписываются, через неопределенное время некоторые вновь попадают к нам. Это достойная жизнь до конца. Мы работаем с живыми людьми. Нельзя привить чужестранную модель где угодно. Впоследствии они были нам признательны, хотя им и пришлось вернуться лет на 50-60 назад — о зеленке они знали только по рассказам родителей. Правда, в таких мегаполисах, как Москва и Петербург, встречается и западное отношение людей к хоспису как к дому смерти. В наших заповедях прописана работа с родственниками, и мы прикладываем все силы, чтобы улучшить, изменить их отношения, когда это бывает необходимо. Бывает, папа умирает, а дочке некогда его навестить — у нее курсы. Папа у тебя один? В наших хосписах тепла много больше. Человеческого тепла.
Хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий — около 13 тысяч квадратных метров. Стационар рассчитан на 60 коек, 20 из которых — для детей. Ожидается, что первых пациентов хоспис примет в июле 2023 года.