У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной, обладающей нормальным зрением?
1. Задачи на применение Законов Менделя - 1 и 2 закон:
- Законы Менделя, подготовка к ЕГЭ по биологии
- Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
- Нормальное зрение это 0 или 1
- Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин - YouTube
- Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Практическая работа. Решение задач
Найди вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку. аа () Найти генотип Р-? отвечают эксперты раздела Биология. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым.
Остались вопросы?
Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны.
Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.
F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом.
Фруктозурия имеет две формы.
Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник.
Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение. Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае? Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний.
Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз А , а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм —d и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением.
Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков.
Признаки наследуются независимо. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины ФТМ является доминантным признаком, а темный цвет волос доминирует над светлым. Какова вероятность рождения от этого брака блондина, не способного ощущать вкус ФТМ.
Что более вероятно в этом браке: рождение брюнета, не способного ощущать вкус ФТМ или блондина, способного ощущать этот вкус? Известно, что хорея Гентингтона А — заболевание, проявляющееся после 35 — 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор В наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова.
Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом. У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В над голубым b. Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.
Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть — рецессивные признаки. Составьте схему каждого скрещивания.
Определите генотипы родителей и потомства. Объясните, какой закон проявляется в данном случае. При скрещивании самки кролика с чёрной мохнатой шерстью и самца с белой гладкой шерстью потомство имело белую мохнатую и чёрную мохнатую шерсть.
Во втором скрещивании другой чёрной мохнатой крольчихи с этим же самцом потомство имело чёрную мохнатую и чёрную гладкую шерсть. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях. Как называется такое скрещивание?
Для чего оно проводится? У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены. Длинный хвост В развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот.
Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании.
Объясните причину полученного фенотипического расщепления во втором скрещивании. У собак чёрная шерсть доминирует над коричневой, а длинная шерсть над короткой гены не сцеплены. От чёрной длинношёрстной самки при анализирующем скрещивании получено потомство: 3 чёрных длинношёрстных щенка, 3 коричневых длинношёрстных.
Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам. Объясните полученные результаты. У овец серая окраска А шерсти доминирует над чёрной, а рогатость В —над комолостью безрогостью.
В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. Какое жизнеспособное потомство по фенотипу и генотипу и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной овцы с гетерозиготным серым комолым самцом? У свиней черная окраска щетины А доминирует над рыжей а , длинная щетина В — над короткой b.
Скрестили чёрного с длинной щетиной дигетерозиготного самца с гомозиготными чёрными с короткой щетиной самками. Определите генотипы родителей, потомства, фенотипы потомства и их соотношение. У крупного рогатого скота красная окраска шерсти неполно доминирует над светлой, окраска гетерозиготных особей чалая.
Гены признаков аутосомные, не сцеплены. Скрещивали красных комолых В коров и чалых рогатых быков, в потомстве получились красные комолые безрогие и чалые комолые особи. Полученные гибриды F1с разными фенотипами были скрещены между собой.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в обоих скрещиваниях, соотношение фенотипов в поколении F2. Чёрный хохлатый петух скрещен с такой же курицей.
От них получены 20 цыплят: 10 чёрных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 чёрных без хохла и 2 бурых без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните появление четырёх фенотипических групп с точки зрения цитологических основ скрещивания.
Доминантные признаки — черное оперение А , хохлатость В. При скрещивании пёстрой хохлатой В курицы с таким же петухом было получено восемь цыплят: четыре цыплёнка пёстрых хохлатых, два—белых а хохлатых и два — чёрных хохлатых. Определите генотипы родителей и потомства, объясните характер наследования признаков и появление особей с пёстрой окраской.
Любитель голубей скрестил черного самца с мохнатыми ногами с такой же самкой и получил потомство — 15 птенцов: 8 черных с мохнатыми ногами, 2 бурых с мохнатыми ногами, 4 черных с голыми ногами и 1 бурого с голыми ногами. Гены двух признаков не сцеплены. Определите: 1 генотипы родителей, 2 генотипы потомков, 3 закономерность наследования признаков.
У канареек наличие хохолка — аутосомный ген, ген окраски оперения сцеплен с Х-хромосомой. Гетерогаметным у птиц является женский пол. Хохлатую коричневую самку канарейки скрестили с хохлатым А зелёным B самцом, в результате получилось потомство: хохлатые коричневые самцы, самцы без хохолка коричневые, хохлатые зелёные самки, самки без хохолка коричневые.
Получившихся самцов без хохолка коричневых скрестили с получившимися гетерозиготными хохлатыми зелёными самками. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства. Какое потомство в первом и втором поколениях можно получить от скрещивания белоглазой длиннокрылой самки с красноглазым короткокрылым самцом, если у дрозофилы ген белого цвета глаз является рецессивным и находится в Х-хромосоме, а ген длинных крыльев наследуется по аутосомно-доминантному типу?
При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами в потомстве появился самец с редуцированными крыльями и щелевидными глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. Определите генотипы родителей и потомства F1, генотипы и фенотипы потомства F2.
Какая часть самок от общего числа потомков во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской самкой? Определите их генотипы. Форма крыльев у дрозофилы — аутосомный ген, ген размера глаз находится в Х-хромосоме.
Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами в потомстве появился самец с закрученными крыльями и маленькими глазами. Определите генотипы родителей и полученного самца F1, генотипы и фенотипы потомства F2.
Форма крыльев у дрозофилы — аутосомный ген, ген окраски глаз находится в Х-хромосоме. При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами всё потомство имело нормальные крылья и красные глаза. Получившихся в F1самцов скрещивали с исходной родительской самкой.
Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Какие законы наследственности проявляются в двух скрещиваниях? При скрещивании растения арбуза с длинными полосатыми плодами с растением, имеющим круглые зелёные плоды, в потомстве получили растения с длинными зелёными и круглыми зелёными плодами.
При скрещивании такого же арбуза с длинными полосатыми плодами с растением, имеющим круглые полосатые плоды, всё потомство имело круглые полосатые плоды. Как называется такое скрещивание и для чего оно проводится? Растение дурман с пурпурными цветками А и гладкими коробочками в скрестили с растением, имеющим пурпурные цветки и колючие коробочки.
В потомстве получены следующие фенотипы: с пурпурными цветками и колючими коробочками, с белыми цветками и колючими коробочками, с пурпурными цветками и гладкими коробочками, с белыми цветками и гладкими коробочками. Определите генотипы родителей, потомства и возможное соотношение и характер наследования признаков. При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные.
Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения. При скрещивании дигетерозиготного растения томата с красными плодами, опушенным стеблем и растения с жёлтыми плодами, опушенным стеблемв потомстве наблюдалось расщепление: растения с желтыми плодами, опушенным стеблем и растения с красными плодами, опушенным стеблем. Во втором скрещивании растений томата с красными плодами, опушенным стеблем и растения с жёлтыми плодами, опушенным стеблем в потомстве получились растения с красными плодами, опушенным стеблем и растенияс красными плодами, гладким стеблем.
Гены, отвечающие за формирование указанных признаков, не сцеплены. Определите генотипы родителей и потомства в обоих скрещиваниях, соотношение потомства по фенотипу во втором скрещивании. Какой закон наследственности проявляется в данных скрещиваниях?
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?д страдает ночной слепотой. Генотипы родителей по условию задачи: Отец: AaBb Мать: aabb Образующиеся гаметы: А а В b Х a b F1 (Потомство): AaBb, Aabb, aaBb, aabb. Соотношение генотипов 1:1:1:1 AaBb-близорукие кареглазые дети Aabb-близорукие голубоглазые дети. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. над голубым: а) кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением. А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. Близорукий без веснушек мужчина вступает в брак с женщиной, у которой нормальное зрение и веснушки.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания.
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился. 28. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением. кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение. Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%. Единственный ребенок близоруких и кареглазых родителей,имеет голубые глаза и нормальное вить генотипы всех трех членов этой семьи. Задача 4. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым.
Остались вопросы?
У сына густые брови и ямка на подбородке, а дочь похожа на мать. У человека близорукость А доминирует над нормальным зрением, а карие глаза В — над голубыми. Единственный ребёнок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У матери нормальная мочка уха А и гладкий подбородок, а у отца сросшаяся мочка уха и ямка на подбородке В.
У сына нормальная мочка уха и ямка на подбородке, одна дочь похожа на мать, а у второй дочери сросшаяся мочка уха и гладкий подбородок. У глухого отца b с белой прядью в волосах А и здоровой матери без этих признаков родился глухой ребёнок с белой прядью. Если этот человек будет гетерозиготным по этому гену, то с какой вероятностью у такой пары может родиться глухой ребёнок?
У дурмана красная окраска цветков А доминирует над белой, а колючие семенные коробочки В — над гладкими. Скрестили красноцветковое растение с гладкими семенными коробочками с белоцветковым с колючими семенными коробочками. Получили 300 красноцветковых растений с колючими семенными коробочками и 278 красноцветковых растений с гладкими семенными коробочками.
У верблюдов белые ресницы А доминируют над жёлтыми, а длинная шерсть В — над короткой. Скрестили гомозиготного верблюда с белыми ресницами и длинной шерстью с верблюдом, у которого жёлтые ресницы и короткая шерсть. У хряпозавров синяя чешуя А доминирует над зелёной, а кривые клыки В — над прямыми.
Скрестили гомозиготного синего хряпозавра с кривыми клыками с зелёным, у которого клыки прямые. У редкой породы попугаев оранжевая окраска А доминирует над серой, а кривой клюв В — над прямым. После скрещивания двух дигетерозиготных птиц получили сначала серого птенца с кривым клювом, а потом оранжевого птенца с прямым клювом.
Затем выяснилось, что и у самца, и у самки гаметы с двумя доминантными генами не способны к оплодотворению. У плодовой мушки ген длинных крыльев А доминирует над геном коротких крыльев, а ген красных глаз В — над геном алых глаз. Провели скрещивание: а Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей?
F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было.
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями.
Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Охотник купил черную с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери. Охотник собирается свести свою собаку с кофейным псом, шерсть которого длинная.
Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у нее не было веснушек. Какова вероятность того, что их первый ребенок будет похож на отца? А на мать?
У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы всех членов семьи. У человека вьющиеся и темные волосы являются доминантными признаками. Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы.
Остались вопросы?
Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник , муж нормален в отношении обоих признаков.
В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки.
Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти? Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты? Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии.
У двойных гетерозигот дигибриды по обеим парам анализируемых признаков развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении серповидноклеточной анемии.
От этого брака родился сын. Каков генотип ребенка? Составьте схему их родословной. Задача 3. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально.
Каким будет зрение у их детей? Задача 4. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у обоих родителей: а I группа крови, б II группа крови, в III группа крови, г IV группа крови Задача 5. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей: а если у матери- I группа крови, у отца II группа крови б если у матери-I группа крови, а у отца IV группа крови в если у матери-I группа крови, а у отца III группа крови Задача 6. В родильном доме перепутали двух девочек назовем их условно Альфа и Бета.
О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов? У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым.
Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением? Определите все возможные генотипы родителей и потомства.