Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон или необходимости снижения дозы при применении в пожилом возрасте.

ЦИКЛОФЕРОН проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая.

RU2478390C2 - Способ лечения папилломавирусной инфекции - Google Patents

ЦИКЛОФЕРОН проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая. Способ приготовления лекарственного средства, включающего циклоферон, характеризуется тем, что циклоферон последовательно разводят в физиологическом растворе. Циклоферон активирует костномозговые стволовые клетки, обеспечивает образование гранулоцитов.

Циклоферон: инструкция по применению

Онлайн-заказ препарата Циклоферон таблетки с доставкой в ближайшую аптеку. ЦИКЛОФЕРОН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Циклоферон: противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы. Иммуномодулирующий эффект Циклоферона выражается в активации фагоцитоза, естественных клеток-киллеров, цитотоксических Т-лимфоцитов и коррекции иммунного статуса. Показания препарата Циклоферон® В составе комплексной терапии у взрослых: грипп и острые респираторные заболевания; герпетическая инфекция. При совместном применении Циклоферон уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии.

Циклоферон Таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг 20 шт

Циклоферон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 2 мл ампулы 5 шт. Иммуномодулирующий эффект Циклоферона выражается в активации фагоцитоза, естественных клеток-киллеров, цитотоксических Т-лимфоцитов и коррекции иммунного статуса. При острых вирусных гепатитах Циклоферон препятствует переходу заболеваний в хроническую форму. Циклоферон. Инструкция: общее описание, состав, фармакологические свойства, фармакокинетика, показания, противопоказания, с осторожностью, беременность и грудное.

Циклоферон таб. п.о кш/раств 150мг n10

ЦИКЛОФЕРОН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей. Новости здоровья. Циклоферон: противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы. Однако с момента открытия SARS-CoV и создания на основе АУК препарата Циклоферон обозначилась конвергенция этих направлений.

Индуктор интерферона - циклоферон итоги и перспективы клинического применения

Правда, самим бабушкам об этом лучше не говорить. Почему до сих пор используются? Только вот при болях за грудиной ОКС — инфаркт и стенокардия эффективны и необходимы нитраты, а не эти припарки, а у фенобарбитала осталось одно ограниченное применение — эпилепсия, из-за опасных побочек и лёгкого развития зависимости см. Венарус — см.

Вибуркол — у гомеопатии не может быть доказательств эффективности. Революционное российское лекарство без международного непатентованного названия, без исследований фармакокинетики сам производитель об этом не стесняется говорить: [46] , зато с некими «Ионами Скулачёва» SkQ1 [47] в качестве действующего вещества, американским патентом на которое создатели так гордятся. Витамины: см.

Виферон — см. Вобэнзим Wobenzym : в показаниях гепатиты, всевозможные инфекции, ревматические болезни, болезни почек и многое другое, настоящая панацея. Со слов производителя исцеляет и дарит молодость через усиление иммунитета; лечит всё, включая аутоиммунные заболевания, травмы и эмболии.

Это тот самый эталонный случай, когда приходится с подозрительностью относиться даже к РКИ — БАДоделы подошли к своей работе со всей серьёзностью остальным только учиться у таких , а злые дяди из FDA всё равно никому не рекомендуют, равно как и ВОЗ с ФК. Для воздействия на ГАМКергические рецепторы есть нормальные его аналоги с доказанной эффективностью: Габапентин и Прегабалин. FDA [53] признало его сфальсифицированным препаратом, который исключили даже из списка БАДов после проведённого анализа таблеток, в 30 из которых оказалось от 2,7 до 721,5 мг вещества, а в 31ой вообще ноль [54] , после чего он был изъят из продажи в ноябре 2015.

Гвайфенезин — см. Геделикс — см. Геломиртол — см.

Гельмина — фитотерапия ива, василёк, бессмертник, пижма, полынь, чабрец, тыква, почки березы на этаноле против глистов, чтобы «химию» не принимать. РЛС [55] не знает, остальные, конечно, тоже не слышали. Генферон — см.

Механизма действия нет, исследований нет. Глицин Glycine : ноотроп и нейропротектор для повышения умственной работоспособности и реабилитации после инсульта. Самая простая аминокислота; по совместительству нейромедиатор, но вот проблема: нейромедиаторы не проникают просто так из ЖКТ и даже изо рта в мозг , что делает глицин лишь обычным БАДом.

Кроме заявлений производителя о его положительных эффектах неизвестно ничего. Точнее, его биологическое действие-то неоспоримо, но вот клинической значимости применения нет. Про сам глутатион в литературе известно использование в качестве антидота и добавки-антиоксиданта в некоторых растворах, например для промывания линз.

Гомеострес — у гомеопатии не может быть доказательств эффективности. Грипп-хеель Gripp-Heel — у гомеопатии не может быть доказательств эффективности. Плюс можно добавить что-нибудь красивое, чтобы народ больше верил.

В роли красивого выступил полиоксидоний см. Ладно бы и оставили всё так, но количество реально действующих веществ зачем-то снизили в 3 раза, сделав прививку совершенно бесполезной, но продаваемой. Сравните: Инфлювак содержит по 15 мкг каждого антигена, а Гриппол по 5 мкг.

Гриппферон — см. Гуна-флу Guna-flu : аналог Оциллококцинума см. Это такая соль ДНК — хитрая попытка закосить под вакцину: здесь намешали остатки ДНК, которые как бы должны стимулировать организм к борьбе с вирусами.

Исследований ни по одному показанию нет: Pubmed 0 20 совершенно идиотских публикаций обо всём на свете: аденоидите, фурункулах, сепсисе, аритмии и стрессе; только описания наблюдений и умозрительные выводы ; Cochrane Reviews 0; FDA 0; RXlist 0; ВОЗ 0; ФК -. Фармакокинетика и фармакодинамика биофлавоноидов неизвестна, поэтому механизма действия и обоснований каких-либо эффектов на патогенез болезней вен нет, однако они активно и давно изучаются. Одно из наиболее крупных исследований по теме RELIEF study [63] отмечает эффективность венотоников в улучшении симптомов, что подтверждается международными рекомендациями 2014 года [64] с уровнем доказательности A.

В обзоре Cochrane от апреля 2016 года сказано о доказательствах среднего качества, что флеботоники потенциально могут облегчать симптомы хронической венозной недостаточности, но имеют нередкие побочные эффекты и в сравнении с плацебо не улучшают заживление язв. К чести производителя Детралекса, в инструкции чётко указано именно симптоматическое лечение, однако проблема препарата и причина внесения в список в том, что врачи раздают его всем кому не лень , даже урологи для лечения простатита , выдавая его за настоящее лечение, а не симптоматическое. Если посмотреть в рекомендации NICE, то там никакие флавоноиды вообще не упоминаются как допустимое лечение.

Справедливости ради, в СССР это был в первую очередь спазмолитик. А иммуностимулируюущее действие это уже гораздо более позднее изобретение, очевидно, маркетологов. Дибикор — см.

Несмотря на то, что препарат изобретён в 1975 году, никто во всём мире о таком веществе не знает. Дона — см. Иберогаст — см.

Идринол — см. Изофра — см. Спреи с антибиотиками.

Иммунитет стимулируется только одной вещью — болезнью , или в виде прививки или в виде полноценного заболевания. Иммустат — см. Импаза: проэрекционные антитела к эндотелиальной NO-синтазе аффинно очищенные, в какой дозировке?

Встречаются и другие положительные мета-анализы [73] ; да, нельзя просто отбросить положительные данные исследований, но все эти "обнадёживающие данные" говорят лишь о том, что эффективность только потенциальная и требует дальнейших исследований. Сие тайна. Производитель проплачивает заказные исследования, пытается пропихнуть фуфломицины у них есть ещё один — Уро-ваксом см.

Препарата нет ни на Drugs. ИРС 19 IRS 19 : ещё один аналогичный закос а может и просто синоним под вакцину — иммуномодулятор в виде смеси высушенных микробов спрей из лизатов 19 различных бактерий , которые неведомым образом должны стимулировать иммунитет для лечения и профилактики практически всех инфекций верхних дыхательных путей. Cochrane Reviews 1 упоминается в обзоре иммуностимуляторов, [74] где вроде показана их некоторая эффективность на восприимчивых детях, но с пометкой "the quality of many of the studies was poor and the results were very diverse" и выводом, что нужны нормальные исследования ; Pubmed 4 мелкие РКИ без адекватного описания, одно отрицательное [75] ; FDA 0; RXlist 0; ВОЗ 0; ФК -.

Механизма действия нет, вменяемых исследований нет. Механизм действия достоверно неизвестен, о действующем веществе как о противовирусном не знает никто в хим-фарм среде, кроме производителя; очень постаравшись можно найти упоминания в исследованиях по лечению рака [76]. Ранее продавался как «Дикарбимин» в качестве средства для лейкопоэза.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 450-600 мг 3-4 таб. Детям в возрасте 7-11 лет назначают по 300-450 мг 2-3 таб. Детям в возрасте 4-6 лет назначают по 150 мг 1 таб. Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.

ВзрослыеПри лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки курс лечения - 20 таб. Лечение необходимо начинать при первых симптомах заболевания. При тяжелом течении гриппа в 1-й день следует принять 6 таб. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию жаропонижающие, анальгезирующие, отхаркивающие средства.

При герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки курс лечения - 40 таб. Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.

Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозы продолжить курс лечения по начатой схеме. При отсутствии лечебного эффекта пациент должен обратиться к врачу. Описание Иммуностимулирующее средство.

Применение у детей Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 4 лет в связи с несовершенным актом глотания. Фармакодинамика Меглюмина акридонацетат является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках 1-5 сут инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, крапивница.

Далее следует сделать перерыв на 72 ч 3 суток и продолжить курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции почек. Со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, крапивница. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано Применение при нарушениях функции печени Применение препарата противопоказано при циррозе печени в стадии декомпенсации. Применение у детей Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 4 лет в связи с несовершенным актом глотания. Особые указания Перед применением препарата необходима консультация врача.

Циклоферон таблетки 150мг

Больным герпесом и цитомегаловирусной инфекцией 0,25 г препарата вводят 10 раз. При нейротропной инфекции ставят 12 инъекций по 0,25-0,5 г лекарственного средства в сочетании с препаратами, влияющими на причину и механизм развития заболевания. Базовую схему введения препарата применяют и при хламидийной инфекции. Суммарная доза составляет 2,5 г. Одновременно пациентам назначают антибиотики. Повторный терапевтический курс проводят через полтора или две недели.

Разовая доза препарата, применяемая в лечении острых вирусных гепатитов, равна 0,5 г. Пациентам ставят 10 инъекций. При затяжном течении заболевания через 10-14 дней курс терапии повторяют. Пациентам, у которых диагностирована 2А или 2В стадия ВИЧ-инфекции, делают десять инъекций препарата по базовой схеме.

Синтез эндогенного интерферона при использовании индукторов интерферона сбалансирован и контролируется механизмами, надежно обеспечивающими защиту организма от избытка интерферонов. Однократное их введение обеспечивает относительно длительную циркуляцию интерферона на терапевтическом уровне, тогда как для достижения подобных концентраций при применении экзогенных интерферонов требуется многократное введение значительных доз, что удорожает интерферонотерапию, особенно при длительном применении онкологические заболевания, вирусные гепатиты и другие. При использовании индукторов интерферона необходимо помнить о возможности развития гипореактивности, в течение этой фазы повторное введение того же самого индуктора не вызывает ответной продукции интерферона, ибо она подавлена, что делает последующее введение препарата нецелесообразным. Длительность этой фазы зависит от используемого индуктора, гипореактивность преодолевается сменой индуктора или использованием прерывистого курса приема препарата. Как правило, при назначении индукторов интерферона не возникает серьезных побочных эффектов, требующих их отмены.

Одним из наиболее эффективных и перспективных низкомолекулярных индукторов интерферона несомненно является циклоферон меглумина акридонацетат, метилглукамина акридонацетат , обладающий целым рядом фармакологических свойств низкой токсичностью, отсутствием метаболического расщепления в печени, аллергенного, мутагенного и эмбриотоксического действия на организм и кумулированием в организме , которые позволили ему быстро завоевать достойное место в ряду наиболее значимых лекарственных препаратов. Противовирусное действие препарата связано с выработкой эндогенного интерферона и прямым воздействием на репликацию вируса. Прямое действие препарата нарушает репликацию вируса, блокирует инкорпорацию вирусных ДНК или РНК в капсиды, увеличивает количество дефектных вирусных частиц, снижает вирус-индуцированный синтез белков в клетках. Способностью индуцировать интерферон под действием циклоферона обладают исключительно иммунокомпетентные клетки организма: моноциты, макрофаги, лимфоциты, и купферовские клетки печени. Циклоферон индуцирует IFN в селезенке, легких и скелетных мышцах. Препарат преодолевает гематоэнцефалический барьер, о чем свидетельствует обнаружение IFN в мозге, а умеренные титры IFN обнаруживаются и в кишечнике.

Циклоферон начинает индуцировать ранний IFN через 4-8 часов, пик достигается на 8 часах, постепенно снижаясь к 24 часам от момента введения препарата и полностью исчезает после 48 ч. В тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы, интерферон, индуцирующий под влиянием циклоферона, сохраняется в течение 72 часов, активность интерферона в плазме или сыворотке крови человека тесно связана с концентрацией циклоферона. При введении максимально допустимой дозы лекарственной формы препарата максимум его концентрации в плазме достигается к 2 - 3 часам, постепенно снижается к 8 часам и к 24-м часам препарат обнаруживается в следовых количествах, свидетельствуя об отсутствии кумулятивного эффекта в организме. Содержание препарата в моче коррелирует с результатами по его содержанию в плазме крови. По мере уменьшения его содержания в крови, концентрация в моче увеличивается, свидетельствует о его выведении через почки. В результате многочисленных биофармацевтических и клинических исследований установлено, что циклоферон обладает выраженной иммуномодулирующей активностью.

Препарат воздействует на иммунный статус организма, нормализуя выработку интерферона как при иммунодефицитном, так и при аутоиммунном состояниях. Именно поэтому препарат включен в стандарт лечения состояний, сопровождающихся развитием вторичного иммунодефицита. Его иммунорегуляторные свойства опосредуются через активацию у-интерферона. Курсовое применение циклоферона достаточно эффективно у больных при хронических и рецидивирующих вирусных и бактериальных инфекциях, а также у больных с вторичным иммунодефицитным состоянием, ассоциированным с вирусами герпеса, цитомегаловируса , вирусами гепатита. Циклоферон корригирует синтез иммуноглобулинов, приводит к повышению биосинтеза высокоавидных, то есть функционально полноценных антител, способствующих более эффективной терапии. Усиливает функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов, активирует фагоцитоз, повышает генерацию активных форм кислорода фагоцитирующими клетками.

Кроме этого, циклоферон восстанавливает клеточную чувствительность к иммунокорректорам. Одним из ключевых параметров, определяющих эффективность иммунного ответа, является профиль цитокинов. При действии различных вирусных агентов и циклоферона индуцируется целый каскад сигналов, которые задействуют «цитокиновую сеть» организма. Функционирование иммунной системы строится на балансе лимфоцитов, Th1 и Th2 и на равноценной продукции соответствующих регуляторных цитокинов. Системное применение циклоферона наблюдается при различных вирусных и аутоиммунных заболеваниях, что связано с ингибированием роста клеток, модуляцией их дифференцировки и синтезом мембранных рецепторов, а также с действием на различные звенья системы иммунитета совместно с гормонами и нейромедиаторами. Терапия социально-значимых вирусных инфекций с использованием циклоферона При ВИЧ-инфекции применение противовирусных и иммунокорригирующих средств направлено на подавление репродукции возбудителя ВИЧ-инфекции, ослабление его иммуносупрессивного действия, восстановление нарушенных функций иммунной системы и остановку дальнейшей передачи возбудителя здоровым людям.

В терапии ВИЧ-инфекции широко используются химиопрепараты, интерфероны. Из группы индукторов интерферона при этой патологии наиболее изучен циклоферон, который может быть использован на ранних стадиях заболеваниях 2Б-3А. При хронических вирусных гепатитах ведущим направлением фармакотерапии является применение химиопрепаратов рибавирин, ламивидин при интенсивной и длительной интерферонотерапии. При применении циклоферона в комплексном лечении хронических вирусных гепатитов используется комбинированная терапия с прерывистой методикой введения препарата, предполагая индуктивный механизм воздействия, учитывающий биологический цикл ответа иммунокомпетентных клеток на индукцию в виде выработки интерферона. Нами рекомендовано применение циклоферона в комбинированной терапии хронического гепатита В с ламивудином, в т. При хроническом гепатите С 1b генотип рекомендовано его применение в комплексе с рибавирином и интерфероном.

Обнадеживающие результаты получены при комбинированном применении циклоферона и гамма-интерферона ингарона при хронических вирусных гепатитах. Целесообразность включения циклоферона в терапию больных хроническим гепатитом С 1bгенотип подтверждена определением чувствительности больных к препарату. Она высока и составляет, по данным Григорьевой Т. Подчеркнем и возможность применения циклоферона при лечении больных острым вирусным гепатитом В, когда интерферон применяться не может из-за риска развития побочных эффектов. Эффективность применения циклоферона достигнута в 75. Результаты применения циклоферона при лечении хронических вирусных гепатитов у детей свидетельствует о целесообразности его применения в комбинации с интерферонами интераль, виферон, интрон А Данные, полученные Л.

Горячевой лечение детей с генотипом HCV 1b, комбинацией циклоферона и интераля показали исчезновение РНК через 6 месяцев от начала терапии у 62. Курс интераля и циклоферона способствовал снижению исходно высоких уровней TNF и IL-1, отражая гепатопротекторное действие циклоферона, что обусловило лучшую переносимость интераля в комбинации с циклофероном. На эффективность терапии у детей влияют исходные иммунологические показатели, наиболее характерно резкое подавление продукции основного фактора естественной противовирусной резистентности — IFN-альфа независимо от возраста и этиологии гепатита. Циклоферон в комбинации с препаратами интерферона снижает побочные эффекты последнего и улучшает его переносимость. Герпесвирусная инфекция В настоящее время наблюдается тенденция к широкому распространению различных заболеваний, вызванных герпес — вирусами. Эти инфекции, передаваемые воздушно-капельным путем, через предметы обихода, половым путем, а также от матери к ребенку во время родов и т.

На территории России и в странах СНГ от хронической герпетической инфекции страдает более 25 миллионов человек. Клинически герпесвирусная инфекция, вызванная вирусами простого герпеса ВПГ-1,-2 проявляется в виде поражения кожи, полости рта, глаз, генитального тракта и генерализованного герпеса новорожденных. Доказано, что у больных с хроническими герпетическими инфекциями значительно чаще развиваются онкологические заболевания, аутоиммунные заболевания, бесплодие, патология плода. Вирусы герпеса индуцируют процессы атеросклероза, влияют на процесс психического развития человека, могут вызывать патологию нервных клеток. Патогенез герпетической инфекции является иммуноопосредованным. Хроническая герпесвирусная инфекция, представляет собой трудную проблему, все еще далекую от своего решения.

Это объясняется широкой распространенностью заболевания, недостаточной эффективностью, длительностью и дороговизной существующих методов лечения. В терапии гересвирусной инфекции широко используются аномальные нуклеозиды ацикловир и его семейство , эффект препаратов связан с угнетением синтеза ДНК и репликацией вируса путем конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы. Порадоксальность герпесвирусной инфекции состоит в пожизненном сохранении вируса в организме, несмотря на сильный и разнообразный иммунный ответ. Хорошо зарекомендовал себя циклоферон в комплексной терапии герпесвирусной инфекции, что выражается в исчезновении клинических признаков заболевания в сочетании с нормализацией показателей иммунного и интерферонового ответа. На этом фоне отмечается снижение в 3 раза рецидивов инфекции в последующие 6 месяцев после окончания лечения. Циклоферон наиболее эффективен при внутривенном и внутримышечном введении, при хронических формах инфекции рекомендуется сочетание с химиопрепаратами и лечебной вакциной Исследованиями Дидковского Н.

Краснов В. Инфекционные болезни в практике педиатра. Новгород: Изд. НижГМА, 2008. Ершова Ф.

Интерферон и его индукторы. Киселев О. Индукторы интерферонов от молекул до лекарств. Романцов М. Противовирусные и иммунотропные препараты в детской практике.

Соколова Т. Коваленко А. Ершова, М. Фрейдлин И. Дефекты иммунной системы.

Дидковский Н. Циклоферон в клинической практике. Антибиотики и химиотерапия. Экспериментальная и клиническая фармакология. Исаков В.

Шульдякова О. Кондратьева Е. Селькова Е. Сарвилина И. Романцова, Ф.

Ершова, О. Королева Е. Мечнико- ва. Минаева Н. Особенности аллергической патологии у детей с синдромом нарушения противоинфекционной защиты: автореф.

Вершинина Е. Суханов Д. Киселев, Ф. Ершов, А. Быков, В.

Покровский: противовирусная терапия. Зарубаев В. Разумный Р. Вестник Санкт-Петербургской медицинской академии им.

Циклоферон

Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии. Передозировка Сведения о передозировке препарата отсутствуют. Особые указания При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога.

Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозировки продолжать курс по начатой схеме. При отсутствии лечебного эффекта необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Циклоферон не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами. Форма выпуска Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг.

В контурной ячейковой упаковке, 10 шт.

Индукция интерферона возможна различными клетками, участие которых в синтезе интерферона определяется их чувствительностью к индукторам интерферона и способом его введения в организм. К основным преимуществам индукторов интерферонов относятся отсутствие антигенности как известно, при длительном применении интерферонов формируются антиинтерфероновые антитела, значительно снижая терапевтический эффект ; синтез эндогенного интерферона, при введении индукторов, сбалансирован и контролируется организмом, предотвращая побочные эффекты, наблюдаемые при передозировках интерфероном; однократное введение индуктора приводит к длительной продукции интерферона в терапевтических дозах, тогда как для достижения подобных концентраций с помощью экзогенных интерферонов требуется многократное их введение, поскольку срок их полу жизни измеряется минутами. Индукторы интерферонов обладают уникальной способностью «включать» синтез интерферона в определенных популяциях клеток и органах, что в ряде случаев имеет преимущества перед поликлональной стимуляцией иммуноцитов интерферонами; хорошая растворимость индукторов в биологических жидкостях и высокая биодоступность [7, 8, 9, 12]. Охарактеризуем детально изученный индуктор интерферона - метилглюкамина акридонацетат циклоферон. Основным достоинством циклоферона является его полифункциональность - сочетание широкого спектра фармакологических эффектов, что позволяет рассматривать препарат в качестве средства профилактики, и лечения больных с различными респираторными инфекциями, лиц со «сниженным» иммунитетом и сопутствующей хронической соматической патологией, а также детей различных «групп риска» [10, 14, 16]. Циклоферон, как индуктор интерферонов. Продукция эндогенного интерферона под воздействием циклоферона обусловлена наличием чувствительных клеточных систем, способных синтезировать интерферон в ответ на индуктор и возможностью клеток-продуцентов «встретиться» с индуктором. Под влиянием соли акридонуксусной кислоты иммунокомпетентные клетки моноциты, лимфоциты, макрофаги, купферовские клетки печени способны индуцировать интерферон. Кроме того, акридонуксусная кислота вызывает дозозависимое специфическое ингибирование ключевого внутриклеточного фермента цАМФ - фосфодиэстеразы, что приводит к снижению в клетке цАМФ, и соответственно повышает чувствительность клетки к антигенному и митогенному воздействию.

Циклоферон как регулятор цитокинов. При действии различных вирусных агентов и циклоферона индуцируется целый каскад сигналов, которые задействуют «цитокиновую сеть» организма. В активации Th1 цитокинов принимает участие ИФН-a, синтезируемый в ранней фазе вирусной инфекции, а при действии циклоферона отмечена способность индуцировать не только повышенную экспрессию ИЛ-12, но и переключать Th0 с синтеза Th2-цитокинов на Th1-ответ. Одним из важных направлений формирования полноценного иммунного ответа является регуляция синтеза ИФН-g. Циклоферон является ранним индуктором смешанного Th1 и Th-2 типа иммунного ответа. Иммунотропная активность циклоферона. Индукторы интерферонов часто применяются как корректоры сдвигов иммунного ответа. Нарушения иммунологической реактивности обусловлены «выпадением» одного или нескольких компонентов иммунного ответа или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов, когда иммунологический дефект является результатом заболеваний или лечебных воздействий. В экспериментальных исследованиях циклоферон индуцировал в линии клеток К562 иммунного происхождения синтез мРНК интерферона-гамма и IL-2, а также IL-1 и IL-6 представители гуморального Th-2 типа иммунитета. При этом циклоферон не индуцирует мРНК цитокинов в линиях клеток неиммунного происхождения MG-63 , что свидетельствует о высокой тропности циклоферона к клеткам иммунной системы.

Циклоферон увеличивает провоспалительный потенциал нейтрофилов периферической крови, а также функциональную активность фагоцитирующих клеток за счет генерации активных форм кислорода, обеспечивая бактерицидность клеток [15, 16, 23]. Циклоферон как стимулятор образования дефект-интерферирующих вирусных частиц. В ряде случаев размножение вирусов подавляется дефектными частицами, которые в настоящее время известны как дефект-интерферирующие частицы ДИ-частицы. ДИ-частицы препятствуют нормальной репродукции вируса, что ведет к подавлению его цитоцидного действия, накопление достаточного количества ДИ-частиц в инфицированном организме приводит к самоограничению инфекции, при этом, дефектные частицы сохраняют цитокин- и интерферон ИФН -индуцирующие свойства, стимулируя неспецифический иммунитет [11]. Противовирусная активность циклоферона. Циклоферон восстанавливает способность лейкоцитов крови к синтезу интерферона, подавляет проникновение вирусной частицы в клетку путем ингибирования синтеза мРНК и трансляции вирусных белков, а также через блокирование процессов сборки вирусной частицы и ее выхода из инфицированной клетки. В результате связывания молекулы интерферона с интерфероновыми рецепторами на поверхности клеток происходит активация генов, локализованных в 21 хромосоме у человека. Этот процесс сопровождается формированием более 20 новых внутриклеточных белков, способствующих возникновению резистентности к вирусам. Данные белки отсутствуют в клетках, не подвергшихся воздействию интерферона. К этим белкам относят фермент А-синтетазу, которая осуществляет расщепление мРНК путем подавления удлинения полипептидных цепей.

Также под действием данного фермента продуцируются олигомеры адениловой кислоты, которые блокируют синтез вирусных белков, что приводит к нарушению трансляции с вирусной РНК [2, 8, 9]. Циклоферон занимает достойное место при лечении заболеваний дыхательных путей острые респираторные вирусные инфекции, грипп, бронхит , уменьшая интоксикацию, катаральные симптомы, нормализуя температуру тела без применения антибактериальных препаратов, оказывая местный цитопротекторный эффект [27, 28, 37, 38]. Улучшение общего самочувствия и снижение температуры отмечено со 2 дня болезни. Циклоферон использован как средство неспецифической профилактики ОРВИ и гриппа у детей во время начавшегося эпидемического подъема заболеваемости. Выборка составила 16151 человек, из них 9299 получали препарат, а 6852 - плацебо дети в возрасте от 10 до 16 лет. Кроме этого, выборка в 1255 детей включала возраст от 7 до 10 лет. Препарат получали 524 ребенка, а 731 человек получал активное плацебо. Установлена профилактическая эффективность препарата снижение заболеваемости ОРВИ и гриппом наблюдалось в 2,9-7,2 раза для моно- и микст-инфекций респираторного тракта. Установлено снижение симптомов интоксикации, выраженности и продолжительности катаральных явлений, отсутствие нежелательных реакций на препарат. Цитопротекторное действие проявлялось снижением степени деструкции клеток эпителия, усилением в 4,5 раза активности факторов лизоцим, секреторный иммуноглобулин А местной неспецифической резистентности.

Фармакологические свойства Фармакодинамика Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др. Циклоферон эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках 1-5-е сутки инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Фармакокинетика При приёме суточной дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, постепенно снижается к 8-му часу, а через 24 часа Циклоферон обнаруживается в следовых количествах.

Период полувыведения препарата составляет 4-5 часов, поэтому использование ero в рекомендуемых дозах не создаёт условий для кумуляции в организме. Показания У взрослых в комплексной терапии: - гриппа и острых респираторных заболеваний; - герпетической инфекции. У детей начиная с четырёх лет в комплексной терапии: - гриппа и острых респираторных заболеваний; - герпетической инфекции У детей начиная с четырёх лет для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний.

Выберите любимую аптеку

Также в разделе
ЦИКЛОФЕРОН® | ЛП-№(000863)-(РГ-RU) | ГРЛС 2024
Циклоферон® (таблетки)
ГРЛС Рег. № ЛП-№(000863)-(РГ-RU)
Циклоферон таблетки: инструкция по применению
ЦИКЛОФЕРОН ® (таблетки). Инструкция по медицинскому применению

Преимущества

RU2478390C2 - Способ лечения папилломавирусной инфекции - Google Patents
Циклоферон: инструкция по применению 2024 | ВКонтакте
Форма выпуска
Аналоги по АТХ
Циклоферон таблетки: инструкция по применению
Циклоферон : инструкция по применению

Новости рлс циклоферон