Таблетки Фенорелаксан являются полным аналогом основного средства. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед. Препарат Фенорелаксан и его аналоги российского и импортного производства. Сведения о Фенорелаксан® (Р N003863/01) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ.
Фенорелаксан 1мг таб №50
лекарств с аналогичными свойствами. Фенорелаксан в виде таблеток не следует употреблять более двух недель, чтобы снизить риск возникновения зависимости от лекарства. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. Фенорелаксан таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. лекарств с аналогичными свойствами.
«Феназепам» при алкоголизме: эффективность и применение
Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Подробные характеристики модели Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м — с описанием всех особенностей. Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема.
Фенорелаксан: инструкция, применение
Снижает действие эмоциональных, нейро-моторных раздражителей, которые нарушают механизм засыпания. Противосудорожный эффект реализуется посредством снижения или выключения активности клеток за счет синаптического торможения. Центральный миорелаксирующий обусловлен угнетением полисинаптических спинальных восходящих путей. Активный компонент хорошо всасывается из пищеварительного тракта, расщепляется в печени. Выводится из организма преимущественно почками. Данные для использования обусловлены следующей категорией заболеваний: Кратковременные психические расстройства, возникающие после психических травм. Сенестопатический ипохондрический синдром, развивающийся на фоне невроза, депрессии, нейродегенеративных заболеваний нервной системы. Синдром вегетативной дисфункции.
Локализация эпилептического статуса, приступов различной природы. Лечение дискинезии, непроизвольного сокращения мышц. Резкое повышение тонуса мышц. Синдром вегетативной дисфункции Атарактик используется в профилактических мерах по предупреждению появления необоснованного страха, повышенного нейро-психического напряжения. В анестезиологии применяется в качестве премедикации, как компонент вводной анестезии. Ограничениями является наличие следующих факторов: тяжелая псевдопаралитическая миастения; ярко выраженная дисфункция печени, почек; медикаментозное отравление большими транквилизаторами — нейролептиками, наркотическими медикаментозными составами, этиловым спиртом.
Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Передозировка Симптомы: при умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром "отмены" раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Внутрь: при нарушениях сна — 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0. Средняя суточная доза — 1. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.
Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Фенорелаксан таблетки 1 мг, 50 шт Лекарственная форма Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Состав Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 1 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат сахар молочный 104 мг, крахмал картофельный 42. Фармакологическое действие Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Побочные действия Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Особенности продажи Особые условия Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений. Передозировка При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0.
Фенорелаксан® (Phenorelaxan)
Характеристика: Форма выпуска, состав Таблетки Фенорелаксан белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Препарат Фенорелаксан, который он тогда мне назначил — этот как раз то лекарство, которое идеально подходит для таких случаев. Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Фенорелаксан, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при. 1 таблетка препарата Фенорелаксан 0,5 содержит. Купить препарат Фенорелаксан таблетки 1 мг блистер, информация о препарате, инструкция, аналоги, отзывы.
Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг. Наличие фенорелаксана в Керчи, аналоги фенорелаксана, описание, инструкция, сравнение цен в аптеках, заказ в интернет-аптеках. Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. лекарств с аналогичными свойствами. Фенорелаксан таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги.
Фенорелаксан – описание препарата, инструкция по применению, отзывы
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД, редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Лекарственное взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Дозировка Таблетки: внутрь.
С осторожностью.
Дозирование: Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0. Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2. Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1. Максимальная суточная доза 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Полувыдение препарата длиться от шести до восемнадцати часов.
При этом выделение происходит по большей части с уриной. В некоторых случаях до семи — десяти миллилитров. Повышенный тонус мышц в неврологии Рекомендовано внутримышечное введение один — два раза в сутки по пол миллилитра р-ра препарата. Максимальное количество препарата, которое можно ввести за сутки - десять миллилитров.
Если лечение проводится при помощи внутривенного или внутримышечного введения — оптимальный курс составит от трех до четырех недель. Лечение нельзя прекращать одномоментно из-за вероятного развития синдрома «отмены» — только постепенно снижая дозировку. Когда будет достигнут стабильный результат — можно перейти на употребление Фенорелаксан в лекарственном виде пилюль. Пилюли нужно употреблять внутрь, единоразовая доза при этом обычно составляет 0,5 -1 мг.
Если принимать лекарство около трех раз в день, то средняя дозировка при этом составит 1,5 — 5 мг. В утреннее и дневное время по 0,5 — 1 мг, и вечером максимально до 2,5 мг.