генетика: К «войне шаровых молний» Россия будет готова первой, Без русских нет России. Президент в режиме видеоконференции провёл совещание по вопросам развития генетических технологий в Российской Федерации. Молодые ученые из лаборатории популяционной и медицинской генетики Уфимского университета науки и технологий представили главе Минобрнауки России Валери. Учёный из Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук попала в рейтинг лучших исследователей. Биолог Александр Каганский, которого могли убить в Санкт-Петербурге, был одним из ведущих российских генетиков.
Главные новости
- Генетик рассказал, как живут первые в мире генномодифицированные дети
- Цитаты о СНГ
- ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Роспотребнадзор сообщил о выявлении шести случаев «русского дельтакрона»
- Ученые-генетики рассказали о передовых технологиях
- Genotek: в дефиците витамина D и тяге к сладостям виновата генетика
Genotek: в дефиците витамина D и тяге к сладостям виновата генетика
читайте, смотрите фотографии и видео о прошедших событиях в России и за рубежом! В первый день конференция, 24 апреля, свои научные работы представили молодые ученые, во второй день, 25 апреля, состоится пленарное заседание с участием ведущих ученых. Генетики впервые отредактировали вызывающие болезни мутации в человеческих эмбрионах. Российский ученый открыл новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК. Невероятный прорыв в мировой науке, шаг в абсолютно новую эру биологии, который в одиночку сделал россиянин! Ученый Научно-технологического университета «Сир.
Что за новый механизм хранения информации открыл российский учёный?
| Genotek: в дефиците витамина D и тяге к сладостям виновата генетика » | На Конгрессе молодых учёных обсудили вопросы этической экспертизы в генетике. |
| Большая научная сенсация: открытие российского ученого перевернет представление о ДНК | Биолог Александр Каганский, которого могли убить в Санкт-Петербурге, был одним из ведущих российских генетиков. |
| Генетика и медицина | Сможет ли генетика победить неизлечимые болезни? – ответит ученый. |
Институт Квантовой Генетики
вы делаете те новости, которые происходят вокруг нас. В этом случае генетики констатируют обычно наличие мутации в определенном участке ДНК, то есть в гене. Ученые все глубже проникают в связь между определенными генетическими вариантами и различными аспектами здоровья и поведения людей. Смотрите видео канала НОВАЯ ГЕНЕТИКА (24698921) на RUTUBE.
Российский ученый обнаружил в ДНК дополнительный «тайник» с генетической памятью
RTVI: ученый РАН, связавший мутации с грехами, решил уйти с поста главного генетика. Молодые ученые из лаборатории популяционной и медицинской генетики Уфимского университета науки и технологий представили главе Минобрнауки России Валери. И это не случайно – рейтинг лучших ученых-генетиков России возглавляют ученые Евразийского НОЦ.
Молодые ученые из Уфы презентовали главе Минобрнауки России свои разработки в области генетики
Открытие ученого из МФТИ Максима Никитина кардинально меняет многие представления генетики, основанные на знаменитой двойной спирали. Самые интересные и оперативные новости из мира высоких технологий. Невероятный прорыв в мировой науке, шаг в абсолютно новую эру биологии, который в одиночку сделал россиянин! Ученый Научно-технологического университета «Сир. Биолог Александр Каганский, которого могли убить в Санкт-Петербурге, был одним из ведущих российских генетиков. генетика. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости.
Молодые ученые из Уфы презентовали главе Минобрнауки России свои разработки в области генетики
Ученые предполагают, что использование лекарств или диет, имитирующих эффекты этой мутации, может помочь в профилактике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Исследование проводилось с участием 37 людей с синдромом Ларона из США и Эквадора, и результаты показали, что среди них заболевания сердечно-сосудистой системы встречались крайне редко, что подтверждает уникальную защиту от сердечных заболеваний, которую предоставляет данная мутация. Синдром Ларона — это редкое заболевание, которое приводит к карликовости.
Восхищена мастерством! В клинике урологии БГМУ Наталья посетила лабораторию генетики с новейшим оборудованием: «Приборы позволяют выполнять различные этапы исследования ДНК, образцов опухолей в одном кабинете - это очень удобно». Знакомство с уникальными возможностями научной-организации Евразийского НОЦ - Уфимского федерального исследовательского центра РАН - также вошли в программу стажировки. Интерес у будущего медика вызвали лаборатории биохимии и генетики. Ещё один заинтересовавший меня проект - влияние генома на темперамент человека, склонность к депрессивным и маргинальным состояниям.
Оказывается, зависимость действительно есть и исследуется сотрудниками РАН уже более 20 лет, — сказала Наталья. В Уфе гостья посетила не только научные объекты и познакомилась с большой наукой НОЦ: столица Башкортостана представила свой культурный и туристический потенциал. Девушка прошлась по маршруту «Научная Уфа», посетила театр оперы и балета и окунулась в историю «Царской невесты». Полезная идея - обмен опытом как среди студентов, так и среди сотрудников: сеченовцам и ученым НОЦа точно есть чему поучиться друг у друга - необходим симбиоз. Это реализуется уже и сейчас, но было бы здорово, если бы стало регулярной практикой, — сказала Наталья.
Генетическая путаница: учёные выявили у мышей-слепушонок псевдогены в ДНК Российские учёные совместно с иностранными коллегами открыли наличие псевдогенов в геноме мышей-слепушонок. Речь идёт о вставках участков митохондриальной ДНК в ядерный геном животных. Исследование поможет биологам лучше разобраться в уникальных особенностях слепушонок: эти маленькие грызуны ведут подземный образ жизни, как и нестареющий африканский голый землекоп. Физиология слепушонок тоже является загадкой для учёных — зверьки долго остаются молодыми и ведут социальный образ жизни. Однако до последнего времени они были изучены намного меньше, чем их африканский «коллега».
Такое мнение высказали в Киеве. Это очень важная миссия, поскольку молекула ДНК химически нестабильна. Учёные из Новосибирского государственного университета занимаются поиском пока не открытых белков репарации — в перспективе это позволит, например, создать лекарства, которые будут мешать патогенным бактериям восстанавливать свою ДНК и выживать под действием антибиотиков.
Министр ознакомился с различными этапами исследований, связанными с обработкой биоматериалов и онкологическими заболеваниями. Лаборатория сформирована в 2021 году при поддержке НОЦ научно-образовательного центра мирового уровня республики и министерства науки и высшего образования РФ. Необходимые для исследований оборудование и оргтехника закуплены в России и других странах в рамках госпрограммы «Приоритет-2030» и по программе создания молодежных лабораторий. Это специальные приборы для генетических исследований - амплификаторы Real-Time, камеры для электрофореза, ПЦР-боксы, а также отечественные холодильники для хранения материала и компьютеры. Сегодня в лаборатории проводятся фундаментальные исследования в области изучения современной и древней ДНК популяций Северной Евразии.
Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
В ближайшей перспективе для следующих поколений знать свой геном и свою генетику будет рутинной частью нашей жизни», — уверена член президиума Общероссийской общественной организации «Российская ассоциация содействия науке» Мария Воронцова. Ранее российские и австрийские учёные рассказали об уникальных разработках для операций по восстановлению слуха.
Например, если А и В этой цепи не взаимодействуют друг с другом.
Никитин доказал, что они все равно могут передать информацию через посредника, так называемый коммутатор, цепь Х. Сначала информация передается от А к Х, потом Х передает ее В. Это явление он назвал "молекулярной коммутацией".
Когда я произносил эту фразу биологам, они говорили: "Не, это ерунда какая-то", — вспоминает руководитель проекта "Нанобиомедицина" университета "Сириус", заведующий лабораторией нанобиотехнологий МФТИ Максим Никитин. Поэтому открытие и стало прорывным в мире науки. Его важность и значимость подчеркивает тот факт, что исследования Максима опубликованы в одном из самых авторитетных научных журналов мира Nature Chemistry.
Ученый уверен, что феномен позволит людям познать природу самых разнообразных процессов, начиная от мгновенной памяти и старения до сложных заболеваний и тайн генетики.
Первая конференция по инициативе профессора ТГПУ, доктора филологических наук Андрея Петровича Дульзона, известного лингвиста, этнографа и археолога, основателя на базе вуза уникальной Томской лингвистической школы по изучению исчезающих языков Сибири, состоялась в 1958 году. С годами конференция развивалась, все больше ученых, неравнодушных к проблеме «засыпания» коренных языков и культур, присоединялись к участию, представляя разные страны мира.
Участники сессии обсудили применение инструментов генной терапии, реализацию программ неинвазивного генного тестирования как на стадии планирования беременности, так и в перинатальный период, а также особенности и опыт разработок генных препаратов для лечения орфанных или неизлечимых заболеваний. Благодаря этим технологиям семьи могут принять взвешенное информированное решение касательно своего будущего и будущего своих детей. В ближайшей перспективе для следующих поколений знать свой геном и свою генетику будет рутинной частью нашей жизни», — уверена член президиума Общероссийской общественной организации «Российская ассоциация содействия науке» Мария Воронцова.