Главная» О больнице» Пресс-центр» Новости» Рак яичников: новые возможности и горизонты лечения.
Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
Созданы новые методы лечения агрессивного рака у домашних животных. Лечение периоперационной анемии и железодефицитных состояний: эксперты обсудили с представителями Минздрава и ФФОМС, как помочь пациентам. – Какие препараты и методы лечения сегодня считаются наиболее эффективными при лечении рака?
Новая медицинская реальность: как совсем скоро будут лечить рак
Вирус против рака: первые результаты клинических исследований уникального противоопухолевого препарата Дата публикации: 29. Под его руководством смешанный коллектив, включающий специалистов из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» ГНЦ ВБ «Вектор» , разработал препарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса, применяемого для терапии рака молочной железы. Способность вирусов уничтожать раковые клетки ученые используют для создания уникального противоопухолевого препарата. Для этого ему нужна клетка, наиболее активные процессы жизнедеятельности в организме млекопитающих происходят как раз в опухолевых клетках, в которых высокий уровень метаболизма, - рассказывает Владимир Александрович Рихтер. Попадая в опухолевую клетку, вирус, что называется, начинает «перетягивать на себя одеяло», используя аппарат пораженной клетки и в результате опухолевая клетка погибает».
После этой терапии она живет уже 4 года. В чем суть? У каждого человека есть эти дендритные клетки, способные распознавать опухоль. Примерно так выглядит под микроскопом клеточная аутоиммунная терапия рака молочной железы.
Фото: muzoktcrb. Мы связались с доктором медицинских наук Максимом Рыковым, который был у истоков создания этой вакцины. Но только в случае, если начать лечение на раннем этапе. На более поздних этапах это лечение надо совмещать с другим, например, с химиотерапией. Суть в том, что у человека берут кровь из вены, выделяют эти дендритные клетки, учат их распознавать опухоль и потом вводят обратно в организм. Там эти противоопухолеваые клетки начинают уничтожать источник болезни», — рассказал «НИ» доктор медицинских наук, зав.
А половина пациенток, принимавших олапариб, на данный момент живут уже более 5 лет без рецидивов. Оказалось, что при добавлении к стандартной терапии PARP-ингибитора и у этой категории больных безрецидивная выживаемость выросла на год. Что же касается редких опухолей, то сегодня большое внимание ученых приковано к изучению того, как можно влиять на их прогрессирование. Хохлова рассказала, что стандартный протокол лечения этого онкологического заболевания заключается в операции и последующей химиотерапии.
Светлана Викторовна упомянула и о новых направлениях в исследованиях, которые сегодня проводятся в отношении рака яичников. Сегодня также ведутся исследования по созданию препаратов, направленных на преодоление резистентности к PARP-ингибиторам. Также докладчик рассказала о платиночувствительных опухолях яичников, при которых рецидивы у пациенток возникают через 6 месяцев после проведенного лечения препаратами платины. И для таких опухолей добавление к терапии PARP-ингибиторов также дает очень хороший результат. Самая сложная категория больных раком яичников, по мнению С. Хохловой, это пациентки с платинорезистентными рецидивами. Сегодня ведется активный поиск препаратов, помогающих решить проблему резистентности и восстановить повреждение ДНК. Одно из последних многообещающих открытий, о котором также поведала С. Хохлова в своём докладе, касается связи течения заболевания с количеством имеющихся в опухоли кортизоловых рецепторов. Чем их уровень меньше — тем прогноз для пациентки лучше, и наоборот.
Ученые недавно создали препарат, который является модулятором этих рецепторов. И первые результаты исследований, в которых помимо химиотерапии пациенткам дают и такие препараты, показывают обнадеживающий результат.
Как и многие россияне, Наталья Зеленкова узнала о том, что у нее рак, когда болезнь была уже в последней — четвертой стадии. Лечение было стандартным: хирургия, химиотерапия. За полгода испробовали все, и все не помогло. Наталья Зеленкова: «Они мне говорили прямым текстом, что никакого препарата на сегодняшний день у медицины нет. И занимайся подготовкой юридических документов, пристраивай ребенка. Шансов на больше, чем два-три месяца, максимум — четыре, у тебя нет». Это было в начале 2016 года. Наталья не сдалась.
Она стала искать в интернете и нашла, что в США только-только испытали препарат, который помогает безнадежным больным именно с ее диагнозом. И испытания продолжаются во всем мире и, возможно, в России. Сначала американский сайт, где перечислены все клинические исследования с номерами, в том числе и по ее диагнозу. Нужный номер она вбила на сайте клинических исследований Минздрава и там узнала, где проводится исследование. Оказалось, не так уж и далеко — в Ростове-на-Дону и Пензе. Тот препарат, на который надеялась Наталья, прибыл в Москву в ту же зиму: на клиническое исследование и фактически на эксперимент она согласилась, не раздумывая. Наталья Зеленкова: «Если у человека нет вариантов лечения, то рассуждать нельзя, и он хватается за любой шанс». Целая серия препаратов действует по одному принципу: разрушается маскировка раковой опухоли. Раковые клетки научились притворяться своими: они воздействовали на клетки-убийцы через рецептор PD-1. Если подавить его, то клетка-убийца просыпается и начинает разрушать опухоль.
Десятилетия ученые пытались «натравить» иммунитет человека на раковые образования, но все было напрасно. И только сейчас найдено решение: ученые осторожно говорят о революции в лечении рака. Наталье новое лекарство не помогло.
«Рак — смертельное заболевание, но мы научились его лечить»
| Российские врачи делают невероятные успехи в лечении рака | РИА Новости разбирается, куда пропадают сенсационные разработки и когда наука победит рак. |
| Изобретения российских медиков дарят надежду онкопациентам во всем мире // Новости НТВ | Актуальные новости в сфере онкологии: уникальные операции, новые методы лечения, последние данные научных исследований, экспертные мнения. |
В Москве начали выпускать отечественный препарат для лечения рака светом
Пациенты избавились от рака без химиотерапии, лучевой терапии и даже без операций — такими результатам эксперимента делятся ученые. Эндоскопическая диагностика и лечение раннего перстневидноклеточного рака желудка: клиническое наблюдение. Эффективность нового российского препарата для лечения онкозаболеваний с помощью света может достигать почти 100%.
Рак яичников: новые возможности и горизонты лечения
Цитокиногенетическая терапия — сравнительно новый способ лечения рака, с помощью которого удается вывести из тени злокачественное новообразование. Главная» О больнице» Пресс-центр» Новости» Рак яичников: новые возможности и горизонты лечения. На мероприятие в Калининграде, посвящённое лечению рака молочной железы, собрались ведущие онкологи страны. Почему не применяют новые технологии лечения рака, рассказываем на примере CAR-T. Разные подтипы рака легкого по-разному реагируют на определенные методы лечения. Эндоскопическая диагностика и лечение раннего перстневидноклеточного рака желудка: клиническое наблюдение.
"Триумф онкологии". Какие лекарства успешно побеждают рак
В июле прошлого года в журнале Science вышла статья , наделавшая много шума в научном мире: в результате испытаний нового противоракового препарата от онкологических заболеваний полностью вылечились два десятка человек. У всех были поражены разные органы — матка, желудок, простата, щитовидная железа. Единственное, что объединяло пациентов, — их опухоли не отвечали на стандартное лечение из-за редких мутаций в геноме. После приема нового лекарства — моноклональных антител, помогающих иммунной системе атаковать болезнь, — 66 из 86 участников исследования почувствовали себя лучше.
Их опухоли значительно уменьшились в размерах и стабилизировались, прекратив рост. Восемнадцати пациентам повезло еще больше: рак покинул их навсегда. И хотя тестирование проходило в урезанном виде, без обязательной в таких случаях контрольной группы, принимающей плацебо, уже через год FDA, главный регулятор лекарственных средств в США, рекомендовал его для лечения сразу нескольких видов рака у детей и взрослых.
По мнению специалистов, скорость, с которой была дана рекомендация, — беспрецедентная, и государство могло пойти на такие уступки только в том случае, если разработка действительно оказалась прорывной. К испытаниям приступили только в 2013-м, а с 2018-го пациенты, страдающие агрессивными видами рака, не отвечающими на стандартную терапию, могли рассчитывать на лечение. Конечно, это состоятельные люди: один курс стоит около 150 тысяч долларов.
Долгий путь из лаборатории к пациенту "Это долгий и сложный путь: от идеи до пациента. Все перспективные молекулы сначала тестируются на животных, потом проходят исследования с участием 10-20 пациентов, затем их число растет, счет идет на тысячи.
Они помогают расправляться как с инфекционными агентами, так и с аномальными образованиями: обнаруживают, передают информацию о «преступниках», ликвидируют угрозу и сохраняют в памяти сведения о контакте. На оболочках клеток организма находятся рецепторы, которые сигнализируют иммунитету, все ли с ними в порядке. Зараженные вирусами или атипичные образования подлежат уничтожению.
Маркировка опасных раковых клеток Если иммунная система пропускает начало опухолевого процесса, болезнь прогрессирует. Раковые клетки действуют хитростью, маскируя свои рецепторы специальными белками. Микробиологи изобрели так называемые моноклональные антитела. Это белковые молекулы, имеющие сродство только к определенным рецепторам. Антитела связываются с раковыми клетками, не только делая их видимыми для иммунной системы, но активируя их уничтожение.
Моноклональные антитела созданы для молекул, отвечающих за развитие разных заболеваний. Этот принцип лег в основу таргетной прицельной терапии. Например, препарат Ритуксимаб эффективен при лечении B-клеточных лимфом, Цетуксимаб для борьбы с раком толстой и прямой кишки, опухолями головы и шеи. Бевацизумаб применяют при опухоли молочной железы, толстого кишечника, головного мозга и немелкоклеточном раке легких. Эти медикаменты доступны и в России.
Первое время их производством занимались только иностранные компании. Пациенты с нечувствительностью к стандартной химиотерапии могли опасаться, что препарат не придет вовремя или будет стоить дороже. С 2012 года российская компания Biocad производит биоаналоги: Гертикад, Авегра, Ацеллбия. CAR-T — найти и уничтожить Генная терапия помогает организму бороться с опухолью посредством модифированных T-лимфоцитов. Их готовят индивидуально.
Из крови пациента выделяют нужные клетки, а в структуру ДНК встраивают рецептор, состоящий из нескольких частей. Его внеклеточная часть на оболочке распознает раковые клетки. Внутриклеточная область активизирует другие звенья иммунитета. За счет этого происходит уничтожение опухоли. Универсальный рецептор на поверхности позволяет настраивать иммунитет против разных опухолевых антигенов.
T-клетки легко проникают внутрь раковой опухоли. Так CAR-T позволяет уничтожать самые мелкие метастазы в головном и спинном мозге, снижая риск рецидива. Генную терапию считают более эффективной по сравнению с моноклональными антителами. Достижения иммунной терапии Среди последних новостей в онкологии — официальное разрешение американской федерации FDA на применение CAR-T в борьбе с B-клеточными лимфомами.
Цены стали ниже expert-po-lampam. При копировании материалов для интернет-изданий — обязательна прямая открытая для поисковых систем гиперссылка. Ссылка должна быть размещена в независимости от полного либо частичного использования материалов. Гиперссылка для интернет- изданий — должна быть размещена в подзаголовке или в первом абзаце материала.
Безусловно, для такой «финальной» реакции есть множество объяснений — большинство из нас уже заняли определенную позицию благо времени для размышлений было предостаточно как в отношении к COVID-19 в целом естественное происхождение или искусственное, опасный вирус или «просто более сильный грипп» и т. У каждого есть ощущение, что мы сделали все возможное из того, что считаем правильным, и больше не убавить, ни прибавить.