Причины эпилепсии у детей раннего возраста часто связаны с гипоксией головного мозга во внутриутробном периоде или во время тяжелых родов. Вторая причина возникновения эпилепсии у человека – нарушение целостности головного мозга. Ночные приступы эпилепсии у детей характеризуются генерализованными припадками, например, младенец принимает неестественные позы, напрягается тело, перекашивает рот. Одной из причин возникновения эпилепсии может служить недостаток некоторых микроэлементов. Причины. Врожденная эпилепсия.
Генетическая предрасположенность
- Эпилептический припадок у здорового человека: причины и последствия. Лечение эпилепсии в Москве
- Содержание статьи
- Эпилепсия у детей: причины, симптомы, диагностика, лечение
- Эпилепсия у детей - причины, особенности течения
- Причины возникновения детской эпилепсии
Эпилепсия у ребенка. Причины, симптомы, лечение и профилактика эпилепсии
В медицине принято делить эпилепсию на группы по причинам её возникновения у детей. Каковы причины развития эпилепсии у ребёнка? Одной из причин возникновения эпилепсии может служить недостаток некоторых микроэлементов.
Понимание сути
- Эпилепсия у детей: причины, симптомы, лечение
- Определение болезни. Причины заболевания
- Вы точно человек?
- Эпилепсия у детей: общая информация
- Причины возникновения эпилепсии
- Эпилепсия у детей: информация о заболевании, лечение и прогнозы
Причины возникновения, симптомы и лечение эпилепсии у детей
Формы эпилепсии детского возраста Необходимо отметить, что в детском возрасте могут встречаться практически все формы эпилепсии. Общепринятой и доступной является Международная классификация эпилепсий и эпилептических синдромов 1989 г. Кроме того, учитывается возраст дебюта, ведущий тип приступа и прогноз. В XXI веке предлагаются новые подходы к классификации эпилепсии — это каталог известных, возрастная классификация и др. Не станем подробно останавливаться на фокальных симптоматических формах эпилепсии, которые наиболее часто встречаются у взрослых больных эпилепсией, но также часто встречаются у детей. Семиология приступов при этих формах хорошо известна и может коррелировать с локализацей патологического процесса и распространением процесса и эпилептиформной активности на другие зоны головного мозга. Судорожные приступы, возникающие у маленьких детей от 6 месяцев до 6 лет на фоне высокой температуры, называются фебрильными судорогами. Такие приступы не рассматриваются как эпилепсия и относятся к ситуационно-обусловленным приступам. Это связано с тем, что приступы в данном случае возникают только при определенной ситуации подъем температуры и только в определенном возрасте. Спонтанные приступы не связанные с температурой тела в этих случаях возникать не должны. Обследование включающее осмотр невропатолога, оценку развития ребенка и ЭЭГ вне приступа не выявляет патологических изменений.
Таким детям длительная антиэпилептическая терапия не назначается, хотя существует большая вероятность повторения фебрильных судорог при последующих заболеваниях ребенка, сопровождающихся лихорадкой. Рекомендуется избегать подъема температуры, применять методы медикаментозного и немедикаментозного снижения температуры на фоне инфекционных заболеваний; и в некоторых случаях препараты для лечения эпилепсии назначаются с профилактической целью на период острых инфекционных заболеваний. С возрастом после 5—6 лет фебрильные судороги проходят бесследно. Однако в некоторых случаях фебрильные приступы являются первым проявлением эпилепсии и в дальнейшем сопровождаются появлением спонтанных эпилептических приступов, не связанных с лихорадкой. Границу между фебрильными судорогами, не требующими лечения, и эпилепсией, требующей назначения длительной антиэпилептической терапии, определяет врач. При СО в большинстве случаев отмечается пренатальное поражение головного мозга. Заболевание начинается в возрасте до 3 месяцев, чаще — на 1-м месяце жизни ребенка. Основной тип приступов — тонические спазмы продолжительностью в пределах 10 секунд. Они чаще возникают в виде серий в одной серии может отмечаться по 10—40 спазмов. Общее количество спазмов может достигать 300—400 в сутки.
Также наблюдаются короткие фокальные приступы. Отмечаются выраженная задержка психического и моторного развития, нарушения в неврологическом статусе. Характерны устойчивость к терапии и неблагоприятный прогноз заболевания с высокой смертностью в младенческом возрасте. Возможна трансформация в синдром Веста. Синдром Веста СВ. В новой классификации относится к группе возрастзависимых эпилептических энцефалопатий младенческого возраста. СВ характеризуется следующими критериями: особым типом эпилептических приступов — инфантильными спазмами, изменениями на электроэнцефалограмме в виде гипсаритмии, задержкой психомоторного развития. С возрастом большинство случаев СВ трансформируются в фокальные формы эпилепсии, реже — в синдром Леннокса — Гасто. Выявляются изменения: задержка психического и моторного развития. Эта форма эпилепсии по новой классификации относится к группе эпилептических энцефалопатий детского возраста.
Заболевание дебютирует в возрасте от 2 до 8 лет с пиком начала в 3—5 лет. При СЛГ отмечаются разнообразные приступы: тонические аксиальные, миатонические падения, атипичные абсансы, эпилептический статус «малых моторных приступов», миоклонические, генерализованные судорожные, фокальные. Часто могут отмечаться расстройства интеллекта. Доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-височными спайками — роландическая эпилепсия. Преобладают фаринго-оральные пароксизмы: горловые звуки типа «бульканья», гиперсаливация повышенное слюноотделение , анартрия нарушение речи при сохранном сознании. При этом возможно ощущение «покалывания» в области неба, слизистой рта; подергивание губы или языка. Нередко возникают фокальные моторные клонические приступы с локализацией в лицевой мускулатуре, а также в руке, реже — с вовлечением ноги на той же стороне и вторичногенерализованные. Приступы редкие и непродолжительные. Характерно возникновение их при пробуждении или засыпании. Интеллект не страдает.
У некоторых детей отмечается снижение концентрации внимания с гиперактивностью. На ЭЭГ выявляются специфические знаки — доброкачественные эпилептиформные разряды детства ДЭРД с локализацией в центрально-височных отведениях. Характерно нарастание эпилептиформной активности в период медленного сна. Прогноз чаще благоприятный, однако может происходить и атипичная эволюция в эпилептический статус медленноволнового сна описанный выше. Доброкачественные затылочные эпилепсии детства. Существует 2 самостоятельных синдрома: с ранним 3—6 лет дебютом — вариант Панайотопулоса и поздним обычно 6—14 лет началом — вариант Гасто. Заболевание проявляется изолированной зрительной аурой, вегетативно-висцеральными симптомами может быть тошнота, рвота и другие симптомы , фокальными моторными приступами. Характерно возникновение приступов после засыпания и перед пробуждением. Появляется головная боль, рвота эти симптомы также возможны в конце приступа , адверсия поворот глаз и головы в сторону; гемиклонические судороги судороги одной половины тела ; возможна вторичная генерализация. Синдром Панайотопулоса проявляется приступами с длительной утратой сознания.
У детей старшего возраста возникают зрительные ощущения — элементарные зрительные галлюцинации изолированно или перед началом «большого приступа» или при переходе в другие типы приступов. Частота приступов невысока. Синдром Ландау — Клеффнера СЛК , или «синдром приобретенной эпилептической афазии», по новой классификации относится к группе эпилептических энцефалопатий детского возраста. СЛК начинается в возрасте 3—7 лет. До момента дебюта заболевания двигательное, психическое и речевое развитие пациентов соответствует возрасту. Речевые нарушения развиваются постепенно, начинаясь с нарушений понимания речи, затем присоединяется моторная афазия. При СЛК могут отмечаться эпилептические приступы: фокальные моторные приступы, атипичные абсансы, атонические, миоклонические и вторично-генерализованные судорожные пароксизмы. В неврологическом статусе очаговые симптомы отсутствуют. Морфология эпиактивности соответствует ДЭРД. Эпилептиформная активность нарастает во сне.
А прогноз, касающийся речевых, когнитивных и поведенческих нарушений, не столь благоприятный. Детская абсанс-эпилепсия ДАЭ. Дебют абсансов при детской абсанс-эпилепсии наблюдается в возрастном интервале от 3 до 9 лет. У девочек данная форма эпилепсии встречается чаще. Для ДАЭ более характерны сложные абсансы, особенно с движениями головы легкое запрокидывание и подергивание , заведением глаз вверх продолжительностью от 3 до 30 секунд обычно 5—15 секунд и частотой — десятки и сотни в сутки. Перед окончанием приступа у пациентов могут наблюдаться короткие автоматизмы причмокивания, перебирания руками и др. Гипервентиляция глубокое и частое дыхание — основной провоцирующий фактор возникновения абсансов. Юношеская абсанс-эпилепсия ЮАЭ.
Утром малыш не способен вспомнить, что ему снилось, как и то, что он делал ночью. В таких случаях подобные признаки указывают на наличие у больного бессудорожных симптомов. Регулярные ночные кошмары также способны указать на наличие эпилепсии у детей. В этих случаях неприятные сновидения сопровождаются учащённым сердцебиением, повышенной потливостью и постоянным чувством страха. Ребёнок запоминает свои сны и пытается рассказать о них родителям. Виды эпилепсии у детей Различают свыше 40 разновидностей эпилепсии. Классификация расстройства обуславливается определенными факторами: В каком участке мозга проявляется аномальная биоэлектрическая активность нейронов. Возрастная категория пациента. Перечислим главные разновидности болезни. Идиопатическая При этом не наблюдаются отчетливые интеллектуальные и неврологические отклонения. Умственное и психомоторное развитие нормальное. Плохая наследственность считается главной причиной такой разновидности болезни. Появляются когнитивные расстройства нервной системы из-за воздействия алкогольных или медикаментозных токсинов. Развиваются психоневрологические дефекты. К признакам такой формы болезни относятся: Периодически появляются 2 разновидности судорог. Руки и ноги выпрямляются, отдельные мышцы не двигаются никак. Или происходят неконтролируемые сокращения. Когда теряется сознание, появляются кратковременные затруднения с дыханием. Интенсивное слюноотделение. Потеря памяти во время приступа. Роландическая Аномальная работа нервных клеток наблюдается в роландовой борозде. Эта разновидность эпилепсии возникает у малышей от 3 до 13 лет. К 16 годам припадки полностью устраняются. Когда появляется припадок, интенсивно сокращаются мышечные ткани на лице, руках и ногах. Симптомы: челюсть и язык не двигаются, произносить что-либо не получается, припадок продолжается от 3 до 5 минут, память при этом сохраняется, ребенок в обморок не падает, появляются покалывания во рту и глотке, судороги охватывают конечности, интенсивное слюноотделение, припадки в основном случаются ночью. Симптоматическая У детей почти никогда не происходит, проявляется в основном после 20 лет, поскольку развивается после перенесенных патологий. Причины появления приступа: травмы черепа, новообразования, проблемы с кровообращением, инсульт, аневризма, воспаления, инфекции, интоксикация. Отличительной особенностью симптоматической эпилепсии являются припадки, которые протекают по разному. Такой диагноз определяется при отсутствии возможности установки причины, спровоцировавшей появление расстройства. Для нее свойственно отличие симптомов при каждом припадке и расширенная область поражения мозга.
Также редкие её проявления — заикание, ночной энурез. Эпилепсия — очень интересное заболевание, правда. Поистине мозг человека — тайна. Как лечится эпилепсия? И возможно ли полное излечение или только устранение симптомов? Самая приятная новость — эпилепсия лечится. Существует огромное количество противосудорожных препаратов. И ещё много их появляется. Но дети эти препараты пьют постоянно. В основном, все хорошо реагируют на такое лечение. Но есть дети, которым лечение совсем не помогает. Симптомы могут исчезнуть навсегда, и будут родители вспоминать это всё, как страшный сон. И препараты пить всю жизнь необязательно. Главное — найти своего эпилептолога и строго следовать его рекомендациям. Также за рубежом используют диеты. В России некоторые эпилептологи тоже рекомендуют кето-диету. Пытаются перевести организм ребёнка на другой способ получения энергии: не из глюкозы, а из белков и жиров.
Это самый распространенный из неврологических диагнозов, но не всегда патология распознается легко и рано. Для нее характерны частые припадки, приводящие к судорогам или даже потере сознания в любое время суток. Это делает состояние серьезной угрозой, которую нельзя игнорировать. Но далеко не всегда эпилепсия — это только приступы судорог, у части детей возможно нетипичное течение болезни, когда эквивалентом судорог становится потливость с «вспышками» жара, приступы немотивированного смеха, различные по длительности «зависания», когда ребёнок не реагирует на окружающие импульсы, застывая на месте. Бывают разные варианты атипичного течения эпилепсии, выявить которую не всегда просто.
Признаки и лечение эпилепсии у детей
Согласно паразитарной теории, эпилепсия у ребёнка, причины возникновения и лечение заболевания рассматриваются в свете токсического отравления. Доказана эффективность при лечении эпилепсии у детей. криптогенная: точная причина возникновения эпилепсии у детей не выяснена.
Эпилепсия: причины возникновения у детей
Основные причины возникновения К числу основных причин эпилепсии у детей относится генетическая предрасположенность и негативное воздействие на головной мозг внешних или внутренних факторов. Причины эпилепсии у детей, типы судорог, нетипичные проявления эпилепсии – потливость, смех, кивки. Вторая причина возникновения эпилепсии у человека – нарушение целостности головного мозга. К причинам возникновения эпилепсии относят.
Признаки и лечение эпилепсии у детей
При появлении подобных симптомов родители должны обратиться к неврологу, если потребуется, врач порекомендует консультацию эпилептолога. Формы, стадии и симптомы приступов Каковы симптомы начальной стадии эпилепсии? В соответствии с причинами возникновения заболевание разделяется на две группы: приобретенная эпилепсия, при которой симптомы определяются первопричиной, наследственная же эпилепсия возникает ввиду передачи генетической информации детям от родителей. Первичная, или идиопатическая, эпилепсия носит доброкачественный характер и поддается лечению. Другая форма , вторичная или симптоматическая. Она развивается уже после повреждений головного мозга и его структуры или нарушения в нем обменных процессов. В последнем случае развитию вторичной эпилепсии сопутствует ряд патологических факторов: черепно-мозговые травмы, недоразвитые структуры головного мозга, инсульты, инфекции, опухоли и так далее. Эта форма может развиваться независимо от возраста и в лечении она значительно труднее. Тем не менее, полное ее излечение возможно, если полностью устранить основную причину, спровоцировавшую патологию. Принято выделять следующие стадии заболевания: Легкая форма эпилепсии.
На начальной стадии эпилепсии происходит образование эпилептогенного очага. Ввиду длительного патологического влияния в области коры головного мозга происходит формирование деструкции нейронов со снижением импульсации , эпилептогенный очаг. Далее происходит образование первичного эпилептического очага. Ввиду снижения активности клеток в одной зоне возникает патологическая импульсация нейронов плотно прилегающих соседних областей, происходит формирование эпилептического очага. Если состояние продолжает развиваться, то происходит истончение противоэпилептических структур, ввиду чего возникает характерный судорожный приступ. После этого происходит образование эпилептических систем. В процесс вовлечены все новые группы нейронов, формируются связи эпилептической системы. Финальная стадия , эпилептизация головного мозга. Обменные процессы в нем существенно изменяются, что становится благоприятным фоном для дальнейшего приступа.
Эпилептическая система способна «заражать» нейроны в находящихся рядом областях. Финалом образования эпилептической системы считается нарушение обменных и нейромедиаторных реакций и циркуляции мозга, что может привести к его прогрессирующей атрофии. Под активной формой эпилепсии понимается течение заболевания, при котором на протяжении пяти лет был хотя бы один припадок вне зависимости от того, какие препараты применяются. У взрослых отдельным видом является алкогольная эпилепсия , осложнение алкоголизма. Она проявляется внезапными судорожными припадками. Лицо человека бледнеет и становится синюшным, возможна рвота. Также дополнительно возможны галлюцинации, характерные для алкоголизма. Причина в данном случае кроется в длительном алкогольном отравлении, особенно при применении суррогатов. Дополнительным толчком может стать черепно-мозговая травма, атеросклероз, инфекционные болезни.
Симптомы могут проявляться сумеречным сознанием. Длится от пары минут до нескольких дней, и исчезает тоже внезапно, как и появляется.
Часто миоклонические приступы встречаются в подростковом и юношеском возрасте. Они могут ощущаться как удар током, разряд в мышцах. При этом из рук могут выпадать предметы. Если в приступе задействованы ноги, пациент может упасть. Характерно учащение этих приступов по утрам после пробуждения. Причины Часто это генетическая предрасположенность. Что делать Нужно записаться на прием к неврологу-эпилептологу.
Главным методом диагностики будет ЭЭГ. Лучше, если это будет длительный ЭЭГ-видеомониторинг. Выглядят они как внезапные эпизоды с напряжением, разведением или, наоборот, сведением конечностей, наклоном головы вперед — кивком. Чаще это происходит в виде серий — то есть происходит несколько приступов один за другим в течение нескольких секунд или минут. Спазмы — признак серьезных неврологических нарушений. При них очень часто бывает нарушение психоречевого и двигательного развития. Причины Причины спазмов многообразны: генетические нарушения, структурные изменения в мозге вследствие перенесенных нарушений кровообращения, инфекций в раннем возрасте и т. Возможно, врач назначит лечение в стационаре. Спазмы требуют быстрого назначения достаточно серьезного лечения — это антиэпилептические препараты и чаще всего гормоны.
Даже с учетом возможных побочных эффектов это может дать шанс улучшить возможности для психомоторного развития в будущем. Фокальные приступы без нарушения сознания Фокальными называют приступы с источником в какой-то области одного полушария мозга.
При сложных формах эпилепсии специфические изменения на ЭЭГ могут отсутствовать при наличии клинических проявлений, поэтому проводят повторные исследования, назначается длительная запись ЭЭГ с фиксированием на видео ЭЭГ — видеомониторинг , которая выполняется в течение длительного времени: нескольких часов или даже суток. Также к дополнительным методам исследования при эпилепсии относятся магнитно-резонансная томография МРТ или компьютерная томография мозга КТ , с помощью которых можно определить одну из причин возникновения эпилепсии: наличие врожденной аномалии, опухоли, изменения после травмы, участка нарушения мозгового кровообращения. Также для определения причин возникновения эпилептических приступов, выявления формы и причины эпилепсии специалист может назначить другие обследования: электроэнцефалография с нагрузочными пробами или провокациями; нейросонография УЗИ головного мозга — для диагностики эпилепсии у грудных детей при открытом большом родничке; доплерография или рентгенография сосудов головного мозга для определения сосудистой патологии. Лечение эпилепсии Тактика лечения эпилепсии у детей зависит от формы и причины заболевания, но практически всегда назначаются противоэпилептические препараты, которые снижают судорожную готовность мозга. Препарат и доза подбирается индивидуально с учетом формы эпилепсии, типа приступов, возраста ребенка и наличия сопутствующих заболеваний. Противосудорожная терапия продолжается непрерывно и длительно в течение нескольких лет под контролем врача — эпилептолога, и при длительной ремиссии, полном отсутствии приступов, возможна полная отмена лекарственных средств. При тяжелом злокачественном течении эпилепсии к антиэпилептическим препаратам добавляется сложная кетогенная диета, стероидные гормоны, а при показаниях выполняется нейрохирургическая операция. Прогноз для здоровья и жизни Прогноз при эпилепсии у детей зависит: от формы и тяжести заболевания, частоты повторения и длительности приступов; от возраста «дебюта» заболевания, своевременности диагностики и начала терапии; наличия сопутствующих недугов, осложняющих течение болезни, провоцирующих развитие приступов или снижающих эффективность лечения заболевания печени и почек, тяжелая эндокринная патология, хромосомные заболевания, нарушения обмена веществ.
Наиболее неблагоприятными злокачественными формами заболевания считается эпилепсия с частыми генерализованными «большими» судорожными приступами, с началом развития в раннем возрасте, развивающаяся на фоне тяжелой патологии головного мозга. В большинстве случаев ребенок находится на постоянном учете у невролога и эпилептолога, получает длительное комплексное лечение, этот вид эпилепсии является показанием к оформлению инвалидности при эпилепсии у детей, но в каждом конкретном случае решение принимается врачебной комиссией.
Основная и наиболее серьезная проблема ранней эпилепсии у детей — диагностика синдромов и обоснованность подобранного лечения. На данный момент классифицировано огромное количество различных проявлений болезни, эпилептических синдромов и схожих по симптомам расстройств, и в каждом отдельном случае, исходя из индивидуальных особенностей детского организма, подбираются свои принципы терапии и персональные прогнозы. Особенно важно за большим разнообразием детских болезней, различных болевых приступов дифференциального характера, разглядеть начало болезни, не пропустить первые проявления недуга. Чем ребенок младше, тем труднее диагностировать раннюю эпилепсию у детей на ранних сроках ее проявления, а это крайне важно, так как из-за частых эпилептических приступов в детском организме бойко развиваются функциональные расстройства, которые в дальнейшем приводят к стойким нарушениям речи, памяти, поведения, замедляется умственное и физическое развитие. Раннюю эпилепсию у новорожденных детей крайне трудно диагностировать, так как приступы слабозаметны, а судорожные движения весьма схожи с обычной двигательной активностью младенца. Симптомы проявления болезни на первом году жизни чаще всего вызываются поражениями головного мозга вследствие родовой травмы, гипоксии, внутримозгового кровоизлияния или инфекционного заболевания, перенесенного матерью в период беременности роландическая эпилепсия. Другой распространенной причиной ранней эпилепсии у младенцев является генная предрасположенность.
В этом случае речь не идет о повреждении коры головного мозга, предрасположенность к болезни передается с генетической информацией от родителей ребенку.
Почему возникает эпилепсия и как ее лечат?
Именно поэтому многие формы эпилепсии начинают проявляться в определённом возрасте: дебютируют от периода новорожденности до подросткового периода. Всплески приходится на периоды гормонального криза: в 3, 7 и 13 лет. Очень важно диагностировать эпилепсию у детей как можно чаще. Повторяющиеся эпилептические приступы способствуют развитию функциональных расстройств.
Так продолжается 3-5 минут, иногда меньше. Потом ребёнок постепенно успокаивается, начинает отвечать на вопросы, но ещё продолжает дрожать. Просится к родителям в постель и с ними засыпает. Утром больной вспоминает: ночью с ним что-то было, но что именно сообщить не может, либо совсем ничего не помнит.
На вопросы, почему он плакал, что чувствовал, ответить не может. В других случаях ребёнок кричит, как будто бы видит страшные сны, но какие — объяснить не может. Вскакивает с постели, глаза широко открыты, дрожит, краснеет. У него появляются обильный пот и слюнотечение.
На вопросы он не отвечает, вырывается, стремится куда-то бежать. Во время приступа нередко происходит непроизвольное мочеиспускание. Затем больной засыпает. Наутро — полная амнезия, словно ночью ничего не было.
Эпилептические ночные страхи в отличие от невротических протекают с более глубоким нарушением сознания, вегетативными проявлениями и сопровождаются амнезией. Такие состояния дают основание для диагностирования эпилепсии» 1, стр. Приведём пример. Больной В.
На первом году жизни перенёс отит. В возрасте 4 лет заболел гриппом, вызвавшем осложнение — воспаление лёгких, которое несколько раз повторялось. После воспаления лёгких — хронический бронхит, а затем развилась бронхиальная астма. Несмотря на то, что второй год занимается плаванием в бассейне и утренней гимнастикой с водными процедурами, подвержен частым простудным заболеваниям.
После камфорного компресса стало легче, и больной днём уснул. Вдруг вскочил с криком и плачем, как будто ему приснилось что-то страшное. На вопросы не отвечал, на окружающих не реагировал. Вечером всё повторилось снова.
С тех пор страхи начали возникать через каждые 2-4 дня. До 4 лет мальчик был спокойным и послушным, потом стал капризным, нервным, обидчивым. Старается всё делать наоборот, часто даже вопреки своему желанию, но только не так, как ему велят. На все просьбы один ответ: «Не хочу!
Не буду! Например, со слезами идёт гулять. Со слезами и причитаниями возвращается домой. Это вошло в привычку, и никакие уговоры или угрозы не действуют.
Наставления и замечания не помогают. В школе успевает неплохо и учительница им довольна. Соображает хорошо, но рассеянный, пишет небрежно, грязно. С детьми не ладит, часто обижается, плачет.
Труслив, за себя постоять не может. В школе выглядит «тихоней». Дома же бывает агрессивен, замахивается на старших, грубит. До заболевания спал спокойно, просыпался только когда намочит постель с раннего детства страдает ночным энурезом , но засыпал очень трудно, через 30-40 минут, а то и через час.
Нервозность и негативизм в поведении прогрессируют, он становится невыносимым для окружающих. В данном наблюдении изменения личности предшествовали появлению ночных страхов. Обращает на себя внимание контрастность поведения в школе и дома. В школе мальчик «тихоня», а дома — «тиран».
Для диагностики имеют значение не только изменения личности, но и их прогрессирование. Важна и такая деталь, как появление первого страха во время дневного сна. Невротические страхи возникают в период ночного сна, а не днём. В пользу диагноза эпилепсии свидетельствует сочетание дневных страхов с другими пароксизмами, эпилептическая природа которых не вызывает сомнения» 1, стр.
Сомнамбулизм, лунатизм, снохождения — одно и то же явление — хождение ночью в состоянии неполного сна. В большинстве наблюдений отмечается, что снохождения ограничиваются пределами комнаты, но известны случаи, когда больные удалялись от своего дома на 1-2 км. Чаще всего больные спокойно бродят по комнате. Иногда они совершают нелепые действия — перемещают вещи, кладут их на другое место, где они не должны быть, подходят к окну или двери, пытаются их открыть, на вопросы либо не отвечают, либо говорят не по существу.
Проснувшись, ничего не помнят о своих ночных приключениях и очень удивляются, когда им о них рассказывают. Встречаются и такие формы нарушения сна, при которых больные ограничиваются передвижением в постели. Ребёнок в состоянии неполного сна вдруг садится на кровати, совершает автоматические действия, жестикулирует, а наутро ничего не помнит.
Он зависит от причины эпилепсии у подростков, детей младшего возраста и грудничков. Но у ребенка любого возраста всё начинается с образования в головном мозге участка судорожной активности.
Он возникает в результате избыточного возбуждения или недостаточного торможения работы нервных центров. Регулярные осмотры у невролога , особенно на первом году жизни, позволят обнаружить предрасположенность к опасному заболеванию до появления первых приступов, вовремя взять ребенка на контроль и не допустить задержки развития. Развитие эпилепсии связывают с недостатком тормозных веществ в нервной системе, главным их которых является гамма-аминомасляная кислота ГАМК. Может снижаться её выработка или восприимчивость к рецепторам на клетках. Наследственные обменные заболевания.
Этот симптом чаще всего встречается у детей, причем, у девочек чаще, чем у мальчиков. Он проявляется в том, что ребенок отключается от действительности: перестает говорить и двигаться, замирает, его взгляд фиксируется в одной точке, он не реагирует на внешние раздражители. Судороги в этом случае отсутствуют. Помимо этих ярких проявлений эпилепсия у детей может сопровождается: снохождением; расстройствами настроения, появлением раздражительности, резкой сменой психического состояния; изменением характера, появлением гипертрофированного педантизма и аккуратности.
Эпилептические приступы могут возникать как в бодрствовании, так и во сне, достаточно часто при засыпании или при просыпании. Механизм возникновения эпилептического припадка Первопричина эпилепсии — чрезмерная активность клеток головного мозга. Она возникает обычно в определенном его участке — эпилептическом очаге, в клетках которого видоизменены процессы возбуждения. Причины эпилепсии у детей Мнение о том, что эпилепсия — исключительно наследственное заболевание, современными врачами не поддерживается.