Разрешительный режим на кассе: последние новости о продаже маркированных товаров в 2024 году. С 1 октября 2023 в список товаров, подлежащих обязательной маркировке в информационной системе мониторинга, попадают обеззараживатели-очистители воздуха, имеющие действующее регистрационное удостоверение на медицинское изделие.
С 1 октября 2023 года вводится обязательная маркировка некоторых медицинских изделий
Обязательная маркировка вводится в несколько этапов: с 1 марта 2024 года внесение в систему мониторинга сведений о маркировке медицинских перчаток, а также вводе их в оборот; с 1 сентября 2024 года внесение сведений о выводе товара из оборота; с 1 сентября 2025 года внесение сведений о всех этапах оборота медицинских перчаток. Какие сведения передавать Для регистрации медицинских перчаток в каталоге маркированных товаров компании следует предоставить данные о регистрируемом товаре: ИНН заявителя; код товара и его полное наименование, категория и вид; 10-значный код товарной номенклатуры; код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира; количество единиц в потребительской упаковке; размеры изделия и его состав; номер регистрационного удостоверения на медизделие и наименование модели; номер и дата декларации о соответствии при наличии ; срок годности или срок службы. Для участия в системе маркировки организации нужно получить усиленную квалифицированную электронную подпись, настроить программу для работы с ней и пройти регистрацию на сайте «Честного знака». Также может потребоваться обновление ПО для приемки или продажи товаров.
За исключением изделий, которые приобретались для оказания услуг в области здравоохранения. Важно отметить, что с 1 сентября 2024 года продавать медизделия со сроком службы без DataMatrix кодов будет запрещено. Поэтому участникам оборота следует проследить за тем, чтобы товары соответствовали требованиям к правильной маркировке до указанной даты.
За исключением изделий, которые приобретались для оказания услуг в области здравоохранения. Важно отметить, что с 1 сентября 2024 года продавать медизделия со сроком службы без DataMatrix кодов будет запрещено.
Поэтому участникам оборота следует проследить за тем, чтобы товары соответствовали требованиям к правильной маркировке до указанной даты.
Сейчас велик риск нарваться на некачественные импланты, особенно проходя процедуры на дому "Много случаев проведения косметических процедур с филлерами и нитями на дому. Соглашаясь на домашние процедуры, пациенты уже рискуют - мастера не выдают чеков, их сложно призвать к ответственности при отрицательном результате. И к тому же велик риск нарваться на некачественные импланты, которые не зарегистрированы в России или вообще куплены на маркетплейсе для "себя".
Защитить потребителей необходимо, госконтроль в виде маркировки может справиться с этой задачей", - считает врач-дерматовенеролог, косметолог Валерия Шаповалова. Проблема нелегального оборота на рынке медизделий пока полностью не решена, признает руководитель сообщества провизоров и фармацевтов "Смартфарма" Вита Вебер. Обязательная маркировка поможет минимизировать риски аптек при нарушениях, допущенных другими участниками товарной цепочки.
Перечень товаров и сроки обязательной маркировки
- Правительство изменило правила маркировки для медизделий
- С 1 октября 2023 года вводится обязательная маркировка некоторых медицинских изделий
- Правительство изменило правила маркировки для медизделий
- Маркировка товара в 2024 году: к чему готовиться бизнесу
Обязательная маркировка медицинских изделий в 2024 году
Безалкогольные напитки под прицелом маркировки: Начиная с 5 ноября 2024 года, требования к маркировке безалкогольных напитков, включая соки и газированные напитки, становятся обязательными. Торговые точки должны будут не только принимать маркированные товары через ЭДО, но и осуществлять отчетность при продаже через кассу. Антисептики и БАДы на передовой маркировки: С 1 марта 2024 года продажа антисептиков и БАДов требует сканирования кодов на упаковке для их вывода из оборота при продаже. Это шаг вперед в обеспечении безопасности и легальности продукции. Медицинские изделия не останутся в стороне: С 1 сентября 2024 года требования к маркировке медицинских изделий, таких как очистители воздуха, компьютерные томографы, коронарные стенты и слуховые аппараты, ужесточаются, требуя поэкземплярного вывода из оборота через кассу.
А также некоторые виды медтехники, которые используются в крупных клиниках - аппараты ИВЛ, инкубаторы для новорожденных. Почему именно эти медизделия вошли в проект постановления, "РГ" рассказали эксперты. Оценивались категории медизделий, в которых высока доля нелегального оборота, нарушений или необходим дополнительный инструмент для государственного контроля", - пояснил "РГ" руководитель группы социально значимых товаров ЦРПТ - оператора "Честного знака" Егор Жаворонков. Например, маркировать подкожные имплантаты для косметологических операций предложили сами производители, а врачи их поддержали. Сейчас велик риск нарваться на некачественные импланты, особенно проходя процедуры на дому "Много случаев проведения косметических процедур с филлерами и нитями на дому.
Соглашаясь на домашние процедуры, пациенты уже рискуют - мастера не выдают чеков, их сложно призвать к ответственности при отрицательном результате.
Делать это будут со всеми видами изделий, для которых ввели обязательную маркировку. Исключение — те, которые используют в клинике, но не продают пациентам. Это могут быть, например, кожные антисептики и кресла-коляски. Полный список медизделий, с маркировкой которых клиники будут работать, — в памятке. Также планируют маркировать медицинские перчатки, но в законе это еще не закрепили. Требования к нанесению символов маркировки на медизделия Регламент допускает нанесение символов на упаковку или этикетку разными способами. Главное требование — изображение должно быть четким и сохранять читабельность на протяжении всего времени обращения изделия.
Метки необязательно ставить в тех случаях, когда это технически невозможно либо может ухудшить качество изделия, что, в свою очередь, может отрицательно сказаться на здоровье покупателя. Маркируется вся продукция, входящая в категорию изделий медицинского назначения. Ее вид, цена и функции в данном случае не важны. Каждая товарная единица должна быть идентифицирована.
В новый перечень продукции вошли инкубаторы для новорожденных, аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура, шприцы, инфузионные системы, презервативы, медицинские маски, имплантаты для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей, пробирки и салфетки, в том числе неодноразовые. Отмечается, что в рамках эксперимента будут отработаны и протестированы технологии нанесения средств идентификации на медизделия, взаимодействия участников оборота с информационной системой маркировки, а также другие вопросы, касающиеся организации маркировки.
Что изменится в маркировке товаров 1 апреля 2024 года?
В 2024 г. С 1 сентября 2025 г. При отгрузке и приемке этой продукции нужно формировать УПД и указывать в нем коды маркировки каждой товарной единицы. Необходимость в маркировке остатков до 31. Остальные медтовары, изготовленные до даты обязательной маркировки, можно продавать без штрих-кодов Data Matrix, пока не закончится срок годности. Медицинские изделия, подлежащие маркировке: список Перечислим медицинские изделия, подлежащие маркировке и прослеживанию через «Честный ЗНАК»: компьютерные томографы; бактерицидные УФ-лампы, рециркуляторы, системы кондиционирования и другие обеззараживатели воздуха; ортопедическая обувь, стельки, полустельки; слуховые аппараты кроме их конструктивных составляющих и аксессуаров ; коронарные стенты; санитарно-гигиенические средства, применяемые при недержании влаговпитывающие пеленки, памперсы для взрослых. По ним нужно ориентироваться, чтобы определить, входит ли медтовар в категорию маркируемых или может находиться в обороте без штрих-кодов Data Matrix. Нужен терминал сбора данных?
Подберем для вашего бизнеса за 5 минут!
Обязательная маркировка вводится в несколько этапов: с 1 марта 2024 года внесение в систему мониторинга сведений о маркировке медицинских перчаток, а также вводе их в оборот; с 1 сентября 2024 года внесение сведений о выводе товара из оборота; с 1 сентября 2025 года внесение сведений о всех этапах оборота медицинских перчаток. Какие сведения передавать Для регистрации медицинских перчаток в каталоге маркированных товаров компании следует предоставить данные о регистрируемом товаре: ИНН заявителя; код товара и его полное наименование, категория и вид; 10-значный код товарной номенклатуры; код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира; количество единиц в потребительской упаковке; размеры изделия и его состав; номер регистрационного удостоверения на медизделие и наименование модели; номер и дата декларации о соответствии при наличии ; срок годности или срок службы. Для участия в системе маркировки организации нужно получить усиленную квалифицированную электронную подпись, настроить программу для работы с ней и пройти регистрацию на сайте «Честного знака». Также может потребоваться обновление ПО для приемки или продажи товаров.
Предполагается, что постановление вступит в силу 1 декабря 2023 года, а обязательная маркировка будет внедряться поэтапно с 1 марта 2024 года. При этом участникам оборота будет предоставлено время для подготовки к введению обязательной маркировки, а для участников оборота, уже готовых к новым правилам, будет обеспечена возможность приступить к маркировке товаров до 1 марта 2024 года в добровольном режиме. В Минпромторге уточнили, что поэтапный режим предполагает внесение с 1 марта 2024 года в государственную информационную систему мониторинга сведений о маркировке медицинских перчаток, а также вводе их в оборот, с 1 сентября 2024 года - сведений о выводе медицинских перчаток из оборота, а с 1 сентября 2025 года - сведений о всех этапах оборота медицинских перчаток. Система «Честный знак» внедрена в России с 2019 года для противодействия незаконному обороту товаров.
Похоже, вы используете устаревший браузер, для корректной работы скачайте свежую версию 14 декабря 2022, 16:06 Эксперимент по маркировке медицинских изделий продлят до 31 августа 2023 года Решение приняли в связи с необходимостью доработки нормативной базы, отметили в пресс-службе кабмина МОСКВА, 14 декабря. Государственная комиссия по противодействию незаконному обороту промышленной продукции приняла решение продлить пилотный проект по маркировке отдельных видов медицинских изделий до 31 августа 2023 года в связи с необходимостью доработки нормативной базы. Об этом сообщила пресс-служба правительства России. Поэтому на заседании Госкомиссии было принято решение продлить эксперимент до 31 августа 2023 года.
Регистрация медицинских изделий в 2024 году
БАДы - это биологически активные добавки к пище. Для внедрения обязательной маркировки всё готово, все виды упаковки, используемые для БАДов, включая скрутки и тубы, успешно прошли тестирование. Внедрение обязательной маркировки позволит определять товары относящиеся к БАДам, обеспечит защиту жизни и здоровья потребителей. Обязательная маркировка БАДов станет мерой, которая позволит искоренить контрабанду, контрафакт и фальсификат. Маркировка антисептиков С 01. Обязательная маркировка антисептиков внедряется по требованию бизнес-сообщества. Коммерсанты уверенны, что это позволит защитить честных участников рынка антисептиков и, если не полностью искоренить, то значительно сократить их контрабанду, контрафакт и фальсификат. Эксперимент по использованию маркировки для антисептиков завершился успешно и позволил протестировать практически все виды упаковки антисептиков, продаваемых во флаконах, объёмом от 10 миллилитров до 1 литра, в бутылках, канистрах, тубах, коробках и флоу-паках. Кроме того успешно показала себя работа по отслеживанию товара до продажи конечному покупателю, а также оперативная передача информации.
С этих дат запрещается ввод в оборот немаркированной продукции. Сведения о выводе из оборота медицинских изделий необходимо направлять в систему мониторинга с 01. Для участников оборота медицинских изделий это означает следующее: с 01. С этой даты запрещена реализация немаркированных перечисленных медицинских изделий; с 01.
Кроме того, в случае одобрения инициативы маркировать станут имплантаты для пластической хирургии и косметологии филлеры и косметические нити , пробирки, салфетки и шприцы. Проект закона опубликован на официальном сайте проектов нормативных правовых актов. Обязательная маркировка товаров является одним из методов государства по изъятию из обороны некачественных товаров.
Как подготовить кассу Эвотор к маркировке медицинских товаров Смарт-терминалы Эвотор полностью поддерживают работу с маркировкой. Организациям и предприятиям, занимающиеся производством и продажей медицинских изделий, необходимо заранее подготовиться к внедрению новых требований по маркировке: Получите усиленную квалифицированную электронную подпись УКЭП для регистрации в программе «Честный Знак», приемки и работы с электронными документами. Чтобы получить УКЭП, вам потребуется обратиться в аккредитованный удостоверяющий центр. Установите приложение «Маркировка» на кассу Эвотор.
Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894
| Маркировка в 2024 году — какие товары нужно маркировать | Эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий для реабилитации стартовал в России. |
| Обязательная маркировка медицинских изделий в 2024 году | Минпромторг предложил начать эксперимент по маркировке новых медизделий, в их числе презервативы, шприцы, пробирки, медицинские маски, салфетки (включая одноразовые) и др. |
| Маркировка УФ-облучателей в системе «Честный Знак» | В России с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2025 года планируется проведение эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий. |
Минпромторг предложил пополнить список медизделий для маркировки медицинскими перчатками
Минпромторг предложил с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2025 года запустить эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий и средств индивидуальной защиты. Минпромторг России предложил провести эксперимент по маркировке ряда медицинских изделий, в который входят медицинские маски, презервативы, шприцы, импланты для пластической хирургии и косметологии, например, филлеры и косметические нити. Интерфакс: Система обязательной маркировки товаров с 1 сентября 2023 года будет распространена на биологически активные добавки (БАД), ряд медицинских изделий и кресла-коляски. Минпромторг предложил с 1 сентября 2024 года запустить эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий. Полный обзор новых правил маркировки медицинских изделий, вступающих в силу в 2024 году.
Минпромторг предложил пополнить список медизделий для маркировки медицинскими перчатками
Перечень медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке в 2024 году. Товары, подлежащие обязательной маркировке Честный ЗНАК в 2024 году, и пилотные проекты. Главные новости по маркировке в 2024 году. Маркировка медицинских изделий в 2024 году Особенно важно идентифицировать продукцию, которая влияет на здоровье пациентов.
Делимся полезным
- Или просто позвоните нам по номеру: 8 (3902) 30-60-19
- Эксперимент по маркировке медицинских изделий продлят до 31 августа 2023 года
- Полный перечень товаров, подлежащих маркировке в 2024году.
- Регистрация медицинских изделий в 2024 году
Требования к маркировке медицинских изделий: постановление 894
Обязательная маркировка ряда медицинских изделий, среди которых слуховые аппараты, коронарные стенты, компьютерные томографы, а также подгузники и пеленки для РИА Новости, 01.03.2024. Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий вступят в силу с 1 сентября 2023 года. Ожидаемое подписание Законопроекта внесет изменения в регистрацию медицинских изделий в Росздравнадзоре с 1 апреля 2024-го года. С 1 сентября 2024 года в России стартует эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий, который будет длиться год, и закончится к 31 августа 2025 года. Постановлением Правительства РФ от 29 марта 2024 г. №392 предоставлена возможность реализации, хранения, транспортировки и безвозмездной передачи отдельных видов медицинских изделий, имеющих срок службы, без маркировки средствами идентификации.