Певица Селин Дион рассказала о неизлечимом неврологическом расстройстве.
Похожие новости
- У Селин Дион нашли неизлечимую болезнь: что с ней случилось
- Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание. Певица не сдержала слез: видео
- Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания
- Селин Дион не вернется на сцену из-за неизлечимой болезни
Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион
Больному с таким диагнозом приходится терпеть продолжительные спазмы живота, горла и конечностей, изнуряющую боль, постоянную тревогу, депрессию. Мышечные спазмы порой настолько сильные, что можно вывихнуть суставы и даже сломать кости. Выявить проблему на ранней стадии очень сложно — так произошло и в случае Дион. Она много лет не могла понять, что с ней творится. Бегала по специалистам, но те лишь разводили руками. Иногда подобные синдромы бывают у людей с дефицитом кальция. Но есть и второй вариант, куда более жуткий: аутоиммунная реакция на рак.
В объявлении об отмене тура в соцсетях цитируются слова певицы: «Мне очень жаль снова всех разочаровывать. Я очень много работаю, чтобы восстановить свои силы.
Будет лучше, если мы отменим все сейчас, пока я действительно не буду готова снова вернуться на сцену. Я хочу, чтобы вы все знали, я не сдаюсь... По словам специалистов, со временем у людей с этим заболеванием может развиться «сгорбленная поза»: состояние обычно начинается с мышечной скованности в средней части тела, туловища и живота, а затем переходит в скованность и спазмы в ногах и других мышцах. Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь».
Ее слова приводит Vogue. Исполнительница заявила, что последние несколько лет она не знает, сможет ли снова выступать.
Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — призналась Дион.
Она призналась, что из-за расстройства ей трудно ходить, а также она не может в полной мере пользоваться голосовыми связками. В связи с этим Дион отменила концерты в Европе, запланированные на 2023 год. Она планирует заняться лечением, чтобы остановить развитие болезни.
Что было до
- Селин Дион отменила концерты из-за редкой неврологической болезни | Аргументы и Факты
- Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
- Почему так
- Селин Дион отменила концерты из-за серьезной болезни
Селин Дион отменила тур по Европе из-за неизлечимой болезни
Неизлечимо больная Селин Дион впервые за долгое время появилась на публике – ВИДЕО. Из-за неизлечимой болезни Селин Дион потеряла контроль над телом. Неизлечимо больная Селин Дион впервые за несколько месяцев появилась на публике. Певица Селин Дион рассказала о неизлечимом неврологическом расстройстве. У 55-летней Селин Дион около года назад диагностировали неизлечимое заболевание – синдром мышечной скованности, который приводит к деградации голосовых связок.
Диагноз раскрыт: вся правда о неизлечимой болезни Селин Дион
| Селин Дион перенесла выступления в Европе в рамках мирового турне по состоянию здоровья | Примерно год назад Дион начали мучить периодические боли в мышцах, которые то появлялись, то исчезали. |
| Неизлечимо больная Селин Дион появилась на обложке французского Vogue | У канадской поп-дивы Селин Дион врачи обнаружили редчайшую болезнь. |
| «Это разбивает мое сердце»: Селин Дион рассказала о тяжелой болезни | 2023-05-30 | Клодетт Дион, сестра Селин Дион, представила обновленную информацию о состоянии здоровья певицы "Power with Love" после того, как ей поставили диагноз "синдром жесткой личности", который побудил ее отменить свое мировое турне. |
Мучительная болезнь ее не остановила: Селин Дион появилась на «Грэмми-2024»
Изначально Селин Дион намеревалась возобновить свою концертную деятельность в 2024 году, однако теперь 42 выступления отменены. Неизлечимо больная Селин Дион впервые за несколько месяцев появилась на публике. Селин Дион обратилась в одной из соцсетей к фанатам с тяжелой новостью: у певицы обнаружен неизлечимый «синдром мышечной скованности». Артистка мучается от спазмов и болей, поэтому не может петь. 55-летняя Селин Дион неожиданно для всех появилась на хоккейном матче в Лас-Вегасе. Известная певица Селин Дион отменила свои выступления из-за своего редкого неврологического заболевания. Селин Дион обратилась в одной из соцсетей к фанатам с тяжелой новостью: у певицы обнаружен неизлечимый «синдром мышечной скованности». Артистка мучается от спазмов и болей, поэтому не может петь.
Что произошло с Селин Дион и Джастином Бибером, которые яро пропагандировали вакцинацию от ковида
Это редкий недуг, который вызывает болезненные мышечные спазмы, способные привести к разрыву мышц и переломам костей. Селин Дион добавила, что не существует лечения от болезни, но замедлить её можно.
Однако звезда еще надеется выйти на сцену и порадовать слушателей своим звучным меццо-сопрано, поэтому перенесла шоу на 2024 год. Трудности возникают, даже когда я хожу. Болезнь мешает использовать мои вокальные данные и исполнять песни так, как я привыкла. В связи с этим я не смогу отправиться в тур по Европе в феврале 2023 года.
Я привыкла выкладываться на все 100 процентов во время моих выступлений, но мое состояние не позволяет это сделать в данный момент. Я правда надеюсь, что смогу увидеть вас снова», — сообщила она, едва сдерживая слезы. В настоящий момент Селин Дион планирует посвятить время восстановлению здоровья. Что такое синдром мышечной скованности Синдром мышечной скованности stiff person syndrome , также известный как синдром Мерша-Вольтмана, является редким заболеванием центральной нервной системы неясного происхождения. Сложнее всего — диагностировать заболевание на ранней стадии.
Впервые его описали только в 1956 году. Внешним признаком заболевания является прямая спина с отведенными плечами и разогнутыми руками и ногами. Кроме того, у людей с таким диагнозом наблюдается угловатая и медленная походка.
Еще тогда, в декабре, певица призналась: болезнь уже затронула ее голосовые связки.
Читать материал Самое печальное в этой истории то, что медицина пока не только не нашла путей лечения этой болезни, но даже не знает причин ее возникновения. Так что, похоже, перспективы у Селин более чем печальные. Как призналась певица, главное, что помогает ей держаться, — это любовь и забота ее детей : 11-летних близнецов Эдди и Нельсона, а также старшего, 20-летнего сына Рене-Шарля, которых она родила от своего ныне покойного мужа Рене Анжелила. Кроме того, как заверяет певица, она очень ценит и поддержку своих фанатов, которые засыпают страничку певицы пожеланиями выздоровления — и это помогает ей не терять надежду на то, что она сможет победить свою болезнь.
События на видео.
Селин заверила, что уже применяет все возможные методы. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла.
Селин Дион, музыкант Певица отменила концерты, которые должны были состояться в 2023 году.
Селин Дион на год отменила все концерты из-за болезни
Это ты, это я, это то, что внутри, это наши мечты и это то, что происходит сегодня. Сегодня я женщина, которая чувствует себя сильной и смотрит на будущее позитивно», — прокомментировала свое возвращение звезда. Селин Дион на майской обложке Vogue. Фото: Vogue France Напомним, что диагноз, как у Дион, ставят одному человеку на миллион.
В 2019 году исполнительница приняла участие в шоу Carpool Karaoke с Джеймсом Корденом, в котором ведущий ездит на машине и поет песни вместе со звездами. Восторженные зрители снимали шоу на сотни телефонов. Этой осенью певица рассказала о выходе в мае 2023 года своего нового фильма Love Again, в котором играет главную роль… И вот, на самом пике этого успешного перерождения, она заявляет, что откладывает тур Courage, который после некоторых задержек должен был возобновиться в феврале. Весенние шоу 2023 года Дион перенесены на 2024 год, летние концерты 2023 года просто отменены. Почему так Причина — синдром мышечной скованности иногда его еще называют синдромом Мерша — Вольтмана , болезнь, о которой Дион узнала в декабре. В видеороликах, которые были опубликованы в Instagram в минувший четверг, Дион на английском и французском языках рассказывала о болезни: «Это спазмы влияют не только на мое творчество, но на всю мою обычную жизнь.
Иногда мне трудно ходить. Я не могу управлять своими голосовыми связками, чтобы петь так, как я привыкла».
Невролог уверен, что в случае с Селин Дион команда врачей-профессионалов действительно поможет певице вернуться к нормальной жизни.
У него диагностирован рак желудка. По словам артиста, долгое время он игнорировал тревожные симптомы и списывал все на обычное несварение. В попытках спастись он прошел через 10 курсов химиотерапии и даже согласился на нетрадиционную медицину.
Я очень много работаю, чтобы восстановить свои силы, но гастроли могут быть очень трудными, даже когда ты на 100 процентов готов. Это заявление Дион было вполне ожидаемым, так как в декабре 2022 года она уже отказалась от выступлений в Европе. Тогда же в опубликованном в социальных сетях видеообращении поп-исполнительница, едва сдерживая слезы, сообщила, что врачи диагностировали у нее так называемый синдром ригидного человека — чрезвычайно редкое неврологическое заболевание, вызывающее спазмы и скованность мышц. К сожалению, спазмы затрагивают все аспекты моей повседневной жизни. Порой они вызывают трудности даже при ходьбе и не позволяют мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как раньше Селин Дион Селин добавила, что музыка — дело всей ее жизни, но она не знает, сможет ли в будущем выкладываться на сцене на все 100 процентов и петь так, как привыкла.
Правда, сдаваться без боя она не намерена. Патология характеризуется прогрессирующим тоническим напряжением и скованностью ригидностью мышц и сильными, болезненными спазмами мускулатуры шеи, туловища и конечностей. Несмотря на это, он до сих пор плохо изучен, поэтому точная диагностика довольно сложна, особенно на ранней стадии. Как объяснила доктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Наталья Шиндряева , синдром бывает непросто отличить от болезни Паркинсона, фибромиалгии и рассеянного склероза. Также, по словам Шиндряевой, СМС встречается у женщин чаще, чем у мужчин. В группе риска находятся пациенты с различными аутоиммунными заболеваниями, например, диабетом первого типа, тиреоидитом или системной красной волчанкой.
Важный клинический признак заболевания — повышение уровня антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты в крови: при болезни он превышает норму в 10 раз и более. Внешние симптомы СМС могут включать в себя: скованность мышц, особенно в области торса, повышенную чувствительность к звукам, запахам и стрессу, которая влечет за собой еще большее мышечное напряжение. Со временем у пациентов с синдромом мышечной скованности могут нарушаться естественные рефлексы. Они начинают часто падать и принимать непроизвольные согнутые позы. Из-за этого развивается страх выйти на улицу, ведь мышечный спазм может спровоцировать любой громкий звук Наталья Шиндряевадоктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Чем опасно заболевание и что провоцирует его развитие Синдром мышечной скованности может проявиться в любом возрасте, однако чаще всего он дебютирует у лиц старше 40 лет, рассказала Елена Карпова , кандидат медицинских наук, заведующая неврологическим отделением ФГБУ ОБП Управления делами президента РФ. По ее словам, для болезни характерно постепенное развитие.
Первоначально у человека появляются жалобы на непостоянные боли и напряжение мышц шеи, спины, живота. Спровоцировать спазмы могут резкие звуки, внезапные прикосновения, психоэмоциональный стресс, активные движения, холодная температура. Мышечным сокращениям может сопутствовать парестезия — своеобразная «аура» приступа спазмов. Типичный характер распространения мышечной ригидности и спазмов — и это имеет важное диагностическое значение — от туловищной мускулатуры к мышцам проксимальных отделов рук и ног, с преобладанием тонуса в мышцах-разгибателях Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Из-за постоянного напряжения паравертебральных мышц спины часто формируется поясничный гиперлордоз, который может сохраняться при наклоне туловища вперед или в положении лежа. Для пациента с СМС весьма характерна поза с выпрямленной верхней частью спины, отклонением головы назад и подтягиванием плеч вверх. Карпова предупредила, что в силу малой подвижности туловища и высокого риска падений человек, страдающий от этого синдрома, ходит очень осторожно и мелкими шажками — так называемой «походкой заводной куклы».
Что известно о неизлечимой болезни и самочувствии Селин Дион
А в декабре она сообщила, что врачи наконец смогли поставить ей диагноз. Как оказалось, Дион страдает от крайне редкого неврологического заболевания — так называемого «синдрома мышечной скованности». Среди симптомов этого недуга тяжелейшие судороги, которые могут продолжаться до нескольких часов. Причем настолько сильные, что могут привести к перелому костей и вывихам суставов. Это тяжелейшее заболевание, в конечном итоге, приводит к полному параличу и утрате дара речи. Еще тогда, в декабре, певица призналась: болезнь уже затронула ее голосовые связки.
Лекарства от синдрома не существует, однако есть методы лечения, способные замедлить его прогрессирование. Селин признается, что делает все возможное, чтобы свести к минимуму симптомы: «Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить свою силу и способность снова выступать». В конце обращения исполнительница хита «My Heart Will Go On» поблагодарила поклонников за любовь и поддержку и добавила, что надеется поскорее вернуться на сцену.
Синдром скованного человека — когда против тебя взбунтовались собственные мышцы Во время пандемии певицу мучили постоянные мышечные боли. Врачи назначали одно исследование за другим и никак не могли найти причину. Селин Дион, чуть не плача от обиды, призналась, что, несмотря на все усилия, не сможет выйти на сцену. Несколько месяцев назад она вынужденно отменила мировой тур Courage в Европе: «Мне жаль, но я разочарую вас. Это разбивает сердце. Сначала пришлось отменить концерты из-за пандемии, теперь из-за здоровья. Я потратила много сил, чтобы восстановиться, но не вышло».
В декабре 2022 года наконец был озвучен диагноз. Медики обнаружили у Дион редкое аутоиммунное неврологическое заболевание: синдром ригидного, или скованного человека, он же синдром Мерша — Вольтмана. Все начинается с болей в теле — человек как бы застывает с прямой спиной, а приступ, который обычно усиливается при стрессе, может длиться до нескольких часов. Затем боль охватывает верхние и нижние конечности, а реакции на любой стресс лишь усиливаются. Чтобы не причинить себе вреда, больной начинает передвигаться крайне аккуратно и совершать лишь необходимые и заранее обдуманные движения — отсюда и название «синдром скованного человека». На последнем этапе мышечные спазмы охватывают лицо, глотку, а затем — внутренние органы. Так вот эти спазмы в миллион раз больнее, они выводят из строя и не позволяют что-либо делать», — объяснял журналистам, встревоженным состоянием здоровья Селин, доктор Рами Мэсси, невролог Монреальского неврологического института-больницы. Спровоцировать такой приступ могут стресс, простые прикосновения или даже шум. Например, во время прогулки человек может услышать резкий лай собаки, испугаться и упасть. Болезнь неизлечима, без вмешательства полная обездвиженность наступает примерно через 5-10 лет.
Но есть и хорошие новости: синдром скованного человека можно попытаться вывести в ремиссию. Насколько долгой она будет, зависит от состояния здоровья, возраста пациента и сопутствующих заболеваний. Читать еще Сдаваться без боя певица не намерена. Она закрылась в своем доме и день за днем работает с командой врачей и физиотерапевтов.
Что было еще более шокирующим и некоторое время отрицалось, так это то, что Селин Дион была ярым сторонником экспериментальной инъекции, вплоть до навязывания вакцины своей концертной аудитории. Она действительно верила в это и стала жертвой своей веры! Вакцинация стала религией. Какая жалость, какая ошибка, какое заблуждение!
Как могут художники, далекие от настоящей медицины и, вероятно, слишком близкие к журналистским заблуждениям, навязанными суждениями и пропагандой, стремится участвовать в этой манипуляции до такой степени, что в конечном итоге теряют свои жизни, в любом случае уже свою жизнь как художника и творческого человека. Коррупция не ограничивается финансовой коррупцией, она затрагивает все грани человеческой души, желание угодить, дать совет, сыграть роль спасителя и т. Молодой Джастин Бибер, как и Селин, попросил аудиторию своего концерта сделать тройную прививку. Помните, что это 28-летняя поп-звезда, у которойго 539,2 миллионов подписчиков в социальных сетях. Он уже получил предупреждение об инъекциях после осложнений у его жены Хейли, которая, несмотря на свой юный возраст, перенесла инсульт, возможно, после вакцинации, никто точно не знает. Остается надеяться, что его юные поклонники зададут себе несколько вопросов по этому поводу.
Курсы валюты:
- Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на неизлечимую болезнь
- Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
- Шишка размером с яйцо и медицинская помощь: как свадебная тиара привела Селин Дион в больницу
- Селин Дион призналась, что неизлечимо больна - Новости
- Что было до
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на «Грэмми-2024»
Фанаты со всего мира сейчас сильно встревожены новостями о здоровье Селин Дион. В декабре 2022 года у Селин Дион был диагностирован синдром мышечной скованности (SPS). Одним из главных сюрпризов «Грэмми» стало появление знаменитой канадской певицы Селин Дион. Известная певица Селин Дион отменила свои выступления из-за своего редкого неврологического заболевания.
Селин Дион перенесла выступления в Европе в рамках мирового турне по состоянию здоровья
Лекарства от синдрома не существует, однако есть методы лечения, способные замедлить его прогрессирование. Селин признается, что делает все возможное, чтобы свести к минимуму симптомы: «Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить свою силу и способность снова выступать». В конце обращения исполнительница хита «My Heart Will Go On» поблагодарила поклонников за любовь и поддержку и добавила, что надеется поскорее вернуться на сцену.
По разным оценкам, от этого заболевания страдают около 70 человек в Великобритании и всего 330 в США. Женщин с синдромом примерно в два раза больше, чем мужчин.
Причины появления болезни ученым пока неизвестны. Они утверждают, что это результат аутоиммунной реакции. Организм атакует нервные клетки центральной нервной системы, которые контролируют мышцы. Лекарств от заболевания сегодня не существует.
Регулировать приступы и уменьшать спазмированность тела больным помогают только миорелаксанты. Фото обложки: Shutterstock.
Болезнь вызывает у певицы мышечные спазмы, которые мешают двигаться и петь. Такие спазмы могут привести к переломам и разрывам мышц. Селин Дион перенесла весенние концерты на 2024 год и отменила восемь летних концертов в 2023 году. Сейчас она посвятит время восстановлению и надеется вернуться на сцену.
Весенние шоу 2023 года Дион перенесены на 2024 год, летние концерты 2023 года просто отменены. Почему так Причина — синдром мышечной скованности иногда его еще называют синдромом Мерша — Вольтмана , болезнь, о которой Дион узнала в декабре. В видеороликах, которые были опубликованы в Instagram в минувший четверг, Дион на английском и французском языках рассказывала о болезни: «Это спазмы влияют не только на мое творчество, но на всю мою обычную жизнь. Иногда мне трудно ходить. Я не могу управлять своими голосовыми связками, чтобы петь так, как я привыкла». Сильные спазмы могут вывихнуть сустав или даже сломать кость. Человек с таким синдромом страдает от ригидности мышц туловища, рук и ног, повышенной чувствительности к шуму, резким движениям и стрессу. Все это может вызвать спазмы, а в самых тяжелых случаях превратить больного в «человеческую статую».