Читайте последние новости высоких технологий, науки и техники. Один из возможных вариантов клеточной терапии диабета – трансплантация биосовместимой капсулы («Наука из первых рук» №1(61), 2016). Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии (АКТ), многообещающего метода иммунотерапии. Ученые выделили из стромальной части роговицы глаза клетки, которые могут стать основой для разработки новой технологии лечения. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку.
40% успеха
- В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
- Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета
- «Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию | Правмир
- Новости и события
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента. Теперь метод позволит внедрять в поврежденные ткани здоровые клетки. Татьяна Воробьева.
У препарата есть побочные эффекты: синдром высвобождения цитокинов, человек начинает страдать от симптомов гриппа и ОРВИ. При терапии лекарством также возможны серьезные инфекции, гипотония, повреждение почек, лихорадка и гипоксия. Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
На одной из страничек в соцсетях гарвардский ученый написал, как цитируют западные СМИ, что найденные его группой коктейли молодости можно определенно назвать открытием, «прорывом», шагом на пути к «доступному омоложению всего тела». Есть несколько потенциально перспективных технологий по омоложению организма через омоложение клеток и тканей, рассказал «Комсомолке» Николай Крючков, кандидат медицинских наук, иммунолог, генеральный директор контрактно-исследовательской компании. Один из подходов основан на генном редактировании, при котором внутрь гена внедряется новая информация, а доставляет ее по адресу вирусный вектор. Фактически это генотерапевтические препараты, и они стоят совсем не дешево. Еще один подход — использовать для омоложения различные полипотентные стволовые клетки, которые позволяют выращивать и замещать пораженные ткани. Например, кости, печень, почки.
Правда, пока исследования находятся на стадии испытаний на животных, но это перспективное направление и для омоложения организма, и для выращивания органов для трансплантации. Другое направление, что называется, «с боку» ото всех, когда отдельные клетки человека изымаются из организма, омолаживаются и возвращаются ему как «собственные стволовые клетки».
Как сообщают РИА Новости, российские ученые научились создавать фибробласты в лабораторных условиях. Это позволило сделать трансплантологию сделать более доступной.
Однако ученые отмечают, что без сложностей не обошлось. Фибробласты медленно делятся у пациентов пенсионного возраста.
40% успеха
- Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета Из первых уст
- ЧТО СДЕЛАЛА ГРУППА ДЭВИДА СИНКЛЕРА?
- Лекарство от рака изобретено, но мы мало о нем знаем — «Коммерсантъ» — Русфонд
- Еще один шаг к клеточной терапии сахарного диабета
- Присоединяйтесь к нам в соцсетях
Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии
Главная» Новости» Новости генной офтальмологии. Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров. Общество - 21 июня 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Последние новости и мнения в области клеточной терапии от The Scientist, самого надежного источника информации в области естественных наук. На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки. Ученые подтвердили эффективность такой терапии на мышах [5], где им удалось помочь грызунам, страдающим от фиброза печени.
Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета
| Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга | Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. |
| Самоуничтожение раковых клеток: ученые из РФ создали новый препарат от онкологии | По последним данным, клеточная терапия занимает 10 % всех клинических исследований в мире. |
| Клеточная терапия сегодня — последние разработки. | Проблемы CAR-T-клеточной терапии при глиобластоме освещаются в трех опубликованных научных исследованиях. |
Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний
Проблемы CAR-T-клеточной терапии при глиобластоме освещаются в трех опубликованных научных исследованиях. Трендом последнего времени в клеточной терапии является попытка вписать лечение CAR-T-клеточным лекарственным препаратом в общую стратегию лечения каждого конкретного пациента. К тому же перед началом Т‑клеточной терапии нужна небольшая химиотерапия, чтобы Т‑клеткам было место размножаться в крови пациента и собственные лейкоциты не конкурировали с Т‑клетками за еду. О перспективах нового подхода и последних достижениях ученых — в материале РИА тво из собственных клетокМногие десятилетия рак лечили стандартно: хирургия, радиационная терапия, химиотерапия. Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы). В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела.
Новости ASH 2023 в первой линии терапии диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы
— Клеточную терапию получают только те, кто прошел предыдущие 3–4 линии терапии, и после них наступила прогрессия, то есть возобновилась болезнь. Новости и анонсы. На CAR Т-клеточную терапию хорошо отвечает 80-90% получающих ее больных острым лимфобластным лейкозом и некоторыми лимфомами. Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии (АКТ), многообещающего метода иммунотерапии.
«Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию
В фотодинамической терапии ФДТ молекулы фотосенсибилизаторов, которые не являются токсичными в отсутствие облучения, под воздействием света в видимой области передают энергию квантов света имеющемуся в кровотоке кислороду, преобразуя его в активную форму и высокоактивные кислородсодержащие радикалы, которые и уничтожают раковые клетки. Одним из ключевых ограничений применения ФТД является ее низкая эффективность в условиях нехватки кислорода. Например, в характерных для опухолей гипоксических условиях фотодинамическая терапия малоэффективна. Поэтому сочетание в одной молекуле контролируемо высвобождаемого пролекарства Pt IV и агента для фотодинамической терапии представляет собой инновационных подход. Таким образом, в аэробных условиях разработанная нами молекула будет работать в качестве агента двойного действия, а в гипоксии при недостатке кислорода сохранит способность высвобождать химиотерапевтический агент цисплатин под действием видимого света», — отмечает Даниил Спектор, соавтор исследования, инженер научно-исследовательской лаборатории биофизики НИТУ МИСИС.
В качестве фотосенсибилизатора ученые использовали тетраацетил рибофлавина ТАРФ. Рибофлавин — это витамин В. При различных видах рака он поглощается особенно активно, поэтому конъюгаты на основе ТАРФ широко используются для повышения функциональности лекарств и для нацеливания на раковые клетки.
В исследовании, проведённом группой учёных из Гарвардской медицинской школы, опубликован первый химический подход к перепрограммированию клеток в молодое состояние. Ранее этого можно было добиться только с помощью комплексной генной терапии.
Результаты исследования основываются на открытии, что экспрессия специфических генов, называемых факторами Яманаки, позволяет превращать взрослые клетки в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки иСК. Это открытие, удостоенное Нобелевской премии, поставило вопрос о том, можно ли обратить вспять клеточное старение так, чтобы клетки не превращались в раковые. В новом исследовании учёные искали молекулы, которые в сочетании друг с другом могли бы обратить вспять клеточное старение и омолодить клетки человека.
После окраски колоний специальными красителями можно посчитать количество выросших сообществ и по специальной формуле рассчитать выживаемость клеток после облучения в исследуемых режимах», — рассказывает старший научный сотрудник отдела фазотрона ЛЯП ОИЯИ Анна Рзянина. В итоге оказалось, что облучение во флеш-режиме оказывается для клеток более щадящим. Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:.
Одиннадцатилетний мальчик, который только что лишился родителей, попросил оккупантов о последнем желании — сыграть на скрипке. Удивленные неожиданной просьбой, немцы согласились.
Они ожидали слезливо-молящей мелодии. Но неожиданно грянули звуки, которые гитлеровцы осознали не сразу. Зато их узнали все советские люди. Это был «Интернационал»! И распрямились плечи, и возродилась надежда, что Родина будет освобождена, чтобы ни случилось с ними. Сначала робко, а потом все громче и громче запели обреченные и те, кого фашисты пригнали устрашить расправой.
Клеточная терапия сегодня — последние разработки.
Крупные популяционные исследования, проводившиеся несколько десятилетий, показали, что триггером развития сердечно-сосудистых заболеваний выступает именно повышенный холестерин. Поскольку такие заболевания являются лидирующей причиной смертности в развитых странах, холестерину уделяется столь пристальное внимание. Почему его принято подразделять на «плохой» и «хороший»? Липопротеиды низкой плотности, или «плохой» холестерин, который откладывается на стенках сосудов в виде бляшек, в норме транспортируют холестерин в периферические ткани. А липопротеиды высокой плотности, напротив, из периферических тканей транспортируются в печень и замедляют процессы развития атеросклероза. Поэтому их называют «хорошим» холестерином. Триглицериды — это просто энергетический субстрат, который тратится на поддержание повседневной активности организма.
Липопротеиды Gettyimages. Поэтому, когда стоит задача скорректировать развившуюся гиперхолестеринемию, мы всегда начинаем с рекомендаций по диете, смотрим, какой она дала эффект. И если не помогла диета, тогда уже рассматриваем варианты медикаментозной терапии. Также по теме В России предлагают нормативно установить понятие репродуктивного возраста для женщин. С таким предложением ранее выступил главный... Разумеется, это зависит не только от возраста, но и от ряда других важных факторов — наследственности, образа жизни, питания, наличия вредных привычек, таких как курение и употребление алкоголя.
Оценку уровня холестерина в рамках программ скрининга риска сердечно-сосудистых заболеваний мы начинаем примерно в 40 лет. Если уровень холестерина у пациента повышен, мы стандартно проводим оценку сердечно-сосудистого риска. Это скрупулёзная, но очень важная процедура. Уровень холестерина — не единственный показатель, на который мы опираемся, а лишь один из маркеров. Всего есть четыре категории риска — низкий, умеренный, высокий и очень высокий. К счастью, с высоким и очень высоким риском у молодых пациентов мы встречаемся редко.
Однако если не заниматься своим здоровьем в молодости и не следить за уровнем холестерина, в будущем не исключены проблемы: можно упустить развитие ряда заболеваний, в том числе ишемической болезни сердца и атеросклеротических поражений периферических сосудов. Полезные продукты с Омега-3 кислотами Gettyimages. Также по теме «Распространённость действительно растёт»: эндокринолог — о предпосылках сахарного диабета и метаболическом синдроме В летнюю жару люди потеют и теряют много жидкости, что вызывает в организме электролитные нарушения и способствует росту сахара в...
Называется этот процесс клеточной цитотоксичностью М. Называется этот процесс клеточной цитотоксичностью.
Слава богу, один лимфоцит может уничтожить тысячи мишеней. С антителами все немного проще: искусственные антитела, или моноклоны, научились делать еще в 70-х годах прошлого века. Можно на уровне гена сделать синтетическую молекулу, которой в природе не существует. ДНК представляет из себя длинную-длинную молекулу, и в природе у бактерий есть ферменты-рестриктазы и «сшивающие» ферменты, которые эту молекулу разрезают и сшивают, буквально как ножницы. Это чем-то похоже на кулинарию, если ты полил соду лимоном, она зашипит.
Если ты берешь ДНК и добавляешь к нему определенный фермент, то фермент разрежет и сошьет ДНК строго определенным образом. С этой технологией долго тренировались на животных, потом потихоньку начались уже клинические исследования. Первый значительный успех был в 2011-м году, когда пациентку с острым лимфобластным лейкозом при помощи такой конструкции удалось вывести в ремиссию. Это была умирающая пациентка с неизлечимой формой лейкоза, ремиссия была невозможна. Дальше этот вирус не размножается, не ведет себя как вирус.
Фактически этот вирус — тоже искусственная конструкция, сделанная на базе вируса иммунодефицита человека. И в той технологии, которую зарегистрировала компания «Новартис», и в тех лекарствах, которые продаются уже в США. Крышесносный результат В. В 2014-м году были уже группы из нескольких десятков пациентов, у которых было столько ремиссий, что нельзя было считать их случайностью. Это все были пациенты с неизлечимой формой лейкоза, которым оставался только паллиатив.
И вдруг восемь из десяти вышли в полную ремиссию. Потрясающий результат. Обычно, когда исследуют новое лекарство, если опухоль чуть-чуть уменьшилась, это уже повод работать над лекарством дальше. Это, извини за жаргон, крышесносный абсолютно результат. Такое видели в прошлый раз в 1948 году, когда больных вообще не лечили, а потом появился преднизолон.
Когда исследуют новое лекарство, если опухоль чуть уменьшилась, это повод работать над лекарством дальше. Представь себе: мир химиотерапии, тысячи пациентов, десятки лекарств — это генетическое конструирование лимфоцитов для действующей модели фармацевтического бизнеса казалось безумием. Вместо того чтобы поставить на полку флакончики и продавать — непонятная какая-то возня с лимфоцитами и каждым пациентом в отдельности. Но исследователи одной из этих групп оказались не только успешными учеными, но и успешными бизнесменами. Они продали эту свою технологию компании «Новартис».
Врать не буду, но за какие-то миллионы долларов сразу. Это был узкий академический мирок, несколько групп, все друг друга знали и очень расстроились. Тоже стали продавать свои технологии большим фармкомпаниям или создавать собственные компании, которые за несусветные миллиарды торгуются теперь на бирже. Одним словом — революция. Надо считать клетки, чтобы знать, что их создалось нужное количество.
Надо убедиться, что среди них нет нежелательных микробов и так далее. Во-вторых, существует проблема цитокинов. Цитокины — это вещества, которые выбрасывает лейкоцит, когда уничтожает раковые клетки. У пациентов бывает синдром выброса цитокинов — тяжелое осложнение, человек чувствует себя как при тяжелой инфекции: температура, сепсис.
По словам сенатора Юрия Архарова, генно-клеточная терапия направлена на причину заболевания - генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. Ученые и врачи считают, что наиболее перспективна эта технология может быть при борьбе с наследственными и онкологическими заболеваниями, в том числе с высоким уровнем смертности. В России первая заявка на регистрацию препарата с использованием такой технологии была подана в июне этого года. Тем не менее, в Совете Федерации отмечают, что пока на законодательном уровне нюансы обращения генно-клеточной терапии не урегулированы.
Булатова, сотрудники молодежной лаборатории «Индустриальная биофармацевтика», созданной в прошлом году в рамках федеральной программы «Развитие человеческого капитала в интересах регионов, отраслей и сектора исследований и разработок» нацпроекта «Наука и университеты» направление «Новая медицина» , помогут запустить будущее высокотехнологичное производство и подготовят для него квалифицированные кадры. Ожидается, что CAR-T-препараты будут производиться на индустриальной площадке КФУ и затем применяться в ведущих клинических центрах всей страны для лечения пациентов с гематологией.
Подписка на дайджест
- История ИМКБ
- Медицина меняется
- В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии
- Ученые открыли ключевую молекулу для борьбы с раком
- Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии | Аргументы и Факты
- Что такое стволовые клетки
Чтобы видеть!
Клеточные биологи из МГУ открыли неизвестный ранее способ регуляции клеточной подвижности — это открытие позволит разработать новые препараты для терапии онкологических заболевании или лечения болезней сосудов. генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. Российские учёные исследовали, как процесс клеточного энтоза — когда одна клетка внедряется в другую — может влиять на развитие. Проблемы CAR-T-клеточной терапии при глиобластоме освещаются в трех опубликованных научных исследованиях.
Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией
Молекулы уже подтвердили свою эффективность в экспериментах на клетках, сейчас специалисты начали их тестировать на животных. Разработанные с помощью технологии молекулы фактически выступают мостом, направляющим патологический белок в лизосомы для его разрушения», — рассказал Артем Сиразутдинов, генеральный директор компании «Система-БиоТех». С помощью этой технологии компания получила две молекулы. И если одна транспортирует белок в лизосомы, из-за чего достигается эффект замедления роста опухолевых клеток, вторая очищает плазму крови от белка, ответственного за развитие атеросклероза.
Такая молекула направляет патологический белок в клетки печени, где он уничтожается в лизосомах по тому же принципу. Создание молекул для деградации белков — новейшее направление фармакологии. Исследованиями в этой области активно занимаются ученые многих стран, включая представителей крупнейших швейцарских фармацевтических компаний.
Однако ученые отмечают, что без сложностей не обошлось. Фибробласты медленно делятся у пациентов пенсионного возраста. Тогда ученые из МФТИ разработали новую технологию клеточной модификации, которая повышает жизнедеятельность фибробластов. По мнению ученых, подобным метод повышает эффективность клеточной терапии, поскольку фибробласты лучше адаптируются в организме пациента.
По словам Э. Булатова, сотрудники молодежной лаборатории «Индустриальная биофармацевтика», созданной в прошлом году в рамках федеральной программы «Развитие человеческого капитала в интересах регионов, отраслей и сектора исследований и разработок» нацпроекта «Наука и университеты» направление «Новая медицина» , помогут запустить будущее высокотехнологичное производство и подготовят для него квалифицированные кадры.
Ожидается, что CAR-T-препараты будут производиться на индустриальной площадке КФУ и затем применяться в ведущих клинических центрах всей страны для лечения пациентов с гематологией.
Он состоит из двух видов стволовых клеток: тех, из которых получается все известное многообразие клеток крови так называемые гемопоэтические стволовые клетки , и стромальных стволовых клеток, о которых и пойдет речь. Помимо костного мозга небольшое количество стволовых клеток так называемые стволовые тканевые клетки имеется непосредственно в тканях: мышечной мио-бласты , костной остеобласты и других. В кроветворной системе стволовых клеток много, они просты по структуре, хорошо изучены, постоянно обновляются, и пути их превращений в клетки крови давно известны. А вот о стволовых стромальных клетках костного мозга читатели вряд ли слышали.
По сравнению с гемопоэтическими их в костном мозге совсем немного, и они представляют собой более сложные долгоживущие системы, которые обновляются достаточно редко. Пути превращения стромальных клеток только начинают изучать. Как показали последние исследования, стромальные клетки, так же как и предшественники клеток крови, постоянно циркулируют в кровотоке млекопитающих. Основу науки о стромальных клетках около 30 лет назад заложили советские ученые Александр Яковлевич Фриденштейн безвременно скончавшийся в 1998 году , работавший в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Сейчас многие исследователи замалчивают имена основоположников, но находятся порядочные люди у нас и на Западе, которые безоговорочно признают приоритет этих ученых в открытии стромальных клеток.
В 1999 году стромальные клетки "открыли" заново американские ученые, после чего количество работ в этой области клеточной биологии начало нарастать лавинообразно. И неудивительно - ведь стромальные клетки могут оказаться чрезвычайно полезными для клинической медицины. Стволовые клетки участвуют в восстановлении поврежденных тканей Каким образом здоровый организм взрослого человека восстанавливает органы и ткани в случае их повреждения? Неужели эволюция не позаботилась о выходе из экстремальных ситуаций? Организм должен осуществлять и, конечно же, осуществляет регенерацию поврежденных тканей.
И делает он это с помощью клеток, из которых можно получить любые другие клетки, - стволовых клеток. Установлено, что в регенерации участвуют два вида стволовых клеток - специализированные тканевые и универсальные стромальные клетки костного мозга. Неспроста мудрая природа наряду с "локальными депо" тканевыми стволовыми клетками создала и "центральный склад запчастей" стромальные клетки костного мозга. Если тканевые стволовые клетки используются для восстановления поврежденных участков только в данном месте и для определенного вида ткани костные - для костей, мышечные - для мышц и т. Они поступают с кровотоком в поврежденный орган или ткань и на месте под влиянием различных сигнальных веществ превращаются в нужные специализированные клетки, которые замещают погибшие.
Из стромальных клеток костного мозга можно вырастить любые клетки Еще в 60-е годы Фриденштейн и его коллеги в экспериментах на животных клетках показали, что стромальные клетки способны превращаться в хрящевые хондроциты , в жировые адипоциты и костные остеобласты клетки. Причем способность к таким превращениям у них сохраняется и при выращивании колонии из одной единственной стромальной клетки. То есть принципиально возможно вырастить большое количество стромальных клеток, а затем с помощью специальных сигнальных веществ направить их "по нужному пути" - для восстановления поврежденных тканей. В случае тяжелых повреждений организму своих собственных стромальных клеток не хватает. Ему можно помочь, вводя стромальные клетки извне.
Итальянские ученые поставили простой опыт: методом облучения мышам полностью удалили костный мозг, затем ввели специально помеченные стромальные клетки. Через несколько дней животным дали препарат, от которого у них начали разрушаться мышцы передних ног. Через две недели после инъекции стромальных клеток мышечная ткань передних лапок у мышей частично восстановилась. Оказалось, что большая часть новых мышечных клеток образовалась из введенных стромальных. Видимо, стромальные клетки подходят к месту повреждения, где получают "химический сигнал" о том, в какие клетки им нужно превратиться, чтобы компенсировать потери организма.
Более того, ученые сумели "заставить" стромальные клетки под действием специальных сигнальных веществ превращаться в клетки гладких мышц прямо "в пробирке". Оказалось, что введение стромальных клеток костного мозга в зону повреждения сердечной мышцы зону инфаркта практически полностью устраняет явления послеинфарктной сердечной недостаточности у эксперимен тальных животных. Так, стромальные клетки, введенные свиньям-"инфарктникам", уже через восемь недель полностью перерождаются в клетки сердечной мышцы, восстанавливая ее функции практически полностью. Результаты такого лечения инфаркта у животных просто поразительны. Японские ученые получили из стромальных клеток костного мозга мышей клетки сердечной мышцы прямо в лаборатории: в культуру стромальных клеток добавили специальное вещество 5-азоцитидин , и они, как по мановению волшебной палочки, начали превращаться в клетки сердечной мышцы.