«Благотворительный фонд «Даунсайд ап». Характеристика на ребенка с синдромом Дауна.

«Даунсайд Ап» помогает людям с синдромом Дауна с 1997 года.

Мать спасавшего людей в "Крокусе" подростка сообщила о звонке из АП

Она помощник педагога в фонде «Даунсайд Ап» и первый в России официально трудоустроенный человек с синдромом Дауна. Sydney Sweeney and her fiance Jonathan Davino put on a loved-up display after arriving at LAX on Friday morning. Be back soon! This website is under maintenance. Check back tomorrow! *If you’re the owner of this website and have questions, reach out to Just Host. We’re happy to help. В преддверии Международного дня человека с синдромом Дауна студентки 1 курса группы Сд022-2 Сеппола Эльвина и Ларина Ольга посетили Благотворительный фонд «Даунсайд Ап».

справочник российских некоммерческих организаций

В Оферту могут быть внесены изменения, которые вступают в силу со дня, следующего за днем размещения Оферты в новой редакции на сайте Фонда. Недействительность одного или нескольких условий Оферты не влечет недействительность всех остальных условий Оферты. Местом размещения Оферты считается город Москва, Российская Федерация. Существенные условия договора 2.

Предмет договора. Жертвователь безвозмездно передает в собственность Фонду денежные средства пожертвование в общеполезных целях. Жертвователь самостоятельно определяет сумму пожертвования.

Фонд обязуется принять пожертвование и использовать его для достижения уставных целей. Основным направлением деятельности Фонда является поддержка программ и проектов, содействующих улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна, созданию возможностей для их полноценной жизни организации их досуга, физического развития, получения образования, профессиональной ориентации, трудоустройства, независимого проживания. Использование пожертвования для достижения уставных целей подразумевает расходы на содержание Фонда.

С уставными целями Фонда, миссией, стратегией и принципами использования имущества Фондом можно ознакомиться на сайте Фонда в Интернете по адресу: www. С уставом Фонда и другими его основными документами можно ознакомиться по адресу: www. Если пожертвование передано Фонду на конкретные мероприятия, акции, проекты и по объективным причинам не может частично или полностью быть израсходовано согласно назначению, указанному Жертвователем, Жертвователь дает согласие на то, чтобы Фонд использовал его пожертвование для проведения других акций, мероприятий, проектов в рамках уставной благотворительной деятельности Фонда.

По запросу Жертвователя в виде электронного или обычного письма Фонд обязан предоставить Жертвователю информацию о поступивших от него пожертвованиях. Фонд публикует отчеты о своей деятельности, использовании имущества, в том числе денежных средств, поступивших в виде пожертвований, на сайте Фонда по адресу: www. Порядок заключения Договора 3.

Договор заключается путем акцепта Оферты Жертвователем. Совершение Жертвователем любого из действий, предусмотренных разделом 4 Договора, считается акцептом Оферты в соответствии с частью 3 статьи 438 Гражданского кодекса Российской Федерации. Акцепт является подтверждением того, что Жертвователь ознакомился с условиями Договора и полностью с ними согласен.

Датой акцепта Оферты и, соответственно, датой заключения Договора является дата поступления денежных средства от Жертвователя на расчетный счет Фонда или платежной системы, услугами которой воспользовался Жертвователь. Местом заключения Договора считается город Москва Российской Федерации. В соответствии с пунктом 3 статьи 434 Гражданского кодекса Российской Федерации Договор считается заключенным в письменной форме.

Отдельные условия внесения пожертвования 4. Жертвователь может перечислить пожертвование Фонду с использованием любых платёжных инструментов, указанных на сайте Фонда по адресу www.

О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу. Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться. Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике. Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже». Мелани Сегард 21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом.

Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать. Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков. План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков. Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием. Паскаль Дюкенн 46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях.

Кто-то потерял работу и с трудом содержит семью. Кому-то надо срочно оплатить операцию для ребенка. Многие люди нуждаются в систематической работе с консультантами, тьюторами, врачами. Все это — истории преодоления, которые сложно пройти в одиночку. Фонд Потанина реализует масштабные гуманитарные программы в России с 1999 года.

Эвелина и ее муж Александр уверены, что их сына ждет успешное будущее. Своим примером они оказывают поддержку всем семьям, в которых растут «солнечные» дети. Эвелина является послом фонда «Даунсайд Ап», ведет страницы в социальных сетях, участвует в мероприятиях. Они с Семёном показали, что семьи с особенными детьми способны успешно адаптироваться в обществе.

Девочка родилась раньше срока, врачи сделали все возможное, чтобы она выжила. А после у малышки обнаружили синдром Дауна. Вопреки серьезному диагнозу, с появлением Вари в доме поселилось счастье. Федор и Светлана создали для дочки все необходимые условия - она проживает за рубежом, получает специализированное лечение и качественное образование. Варя Бондарчук с папой и мамой. Все, кто знаком с Варей, характеризуют ее как улыбчивую и жизнерадостную девушку, которая своей искренностью моментально располагает к себе. Она добра, открыта к общению и стремится к освоению новых знаний и умений. Ева Цекало Материнская забота сделала невозможное. Дочь Лолиты Милявской и Александра Цекало страдает аутизмом.

Звездная мама рассказывает, что сразу после рождения врачи ставили диагноз синдром Дауна, а потом диагностировали аутизм. Малышка родилась недоношенной, она весила меньше 1,5 кг. Лолита окружила дочь любовью и заботой, при любой возможности она восхищяется и искренне хвалит дочь за любое достижение. Ева - активный и совершенно обычный ребёнок. Ева поздно начала говорить, у нее есть проблемы со зрением. Но, благодаря маминой любви, в свои 17 лет Ева почти не отстает от сверстников в развитии. В ее жизни также есть школа, друзья, занятия. Лолита поддерживает все увлечения дочери - Ева любит плавание и отлично общается на английском. Певица делает все, чтобы ее дочь могла вести такую же жизнь, как и сотни обычных подростков.

Мелани Сегард

Известные и успешные люди с синдромом Дауна — Российский учебник
Главные новости
Мой сайт - главная страница
Мелани Сегард
Сообщить об опечатке
Сайт даунсайд ап - фото сборник

Содержание

Благотворительный фонд Даунсайд Ап - YouTube
Монологи матерей, воспитывающих детей с синдромом Дауна
чПКФЙ ОБ УБКФ
Среда своих / Как выстроить и поддерживать доверие в команде. На практике

15. Мария Нефедова, 48 лет, актриса

Благодарим Вас за регистрацию на сайте «Даунсайд Ап»!
Поддержка будет 2023: конкурс грантов для НКО от Тинькофф — Официальный сайт
Как общаться с людьми с синдромом Дауна? Простыми словами
Мелани Сегард
Мне интересно

«Даунсайд Ап» создал первую в России социальную сеть для людей с ментальной инвалидностью

Надежда Прохорова «Правмир» собрал удивительные истории Люди с ментальными особенностями часто оказываются изгоями в обществе, хотя у них есть множество талантов. Например, можно переплыть Ла-Манш и создать свой благотворительный фонд, получить престижную кинопремию, стать почетным доктором университета, адвокатом или музыкантом мирового уровня. Сергей Макаров, актер, 51 год В детстве Сергея Макарова не хотели брать в школу, родители занимались с ним на дому. Снимался в фильмах: «Чёрная роза — эмблема печали, красная роза — эмблема любви», «Старухи», «Жила-была одна баба», «Борис Годунов». Награждён Золотой медалью Ханжонковского мемориального кинофестиваля за исполнение роли Миколки в фильме «Старухи». Сергей также играет в «Театре Простодушных» первый театр для людей с ограниченными возможностями. Четыре молодых человека с расстройством аутистического спектра — Майкл Ингеми, Джек Хенк, Итан Финлан — познакомились и решили объединиться в лагере для особых подростков на северном побережье штата Массачусетс летом 2010 года. Троим парням к тому моменту исполнилось 20 лет, старший Ноа Бриттон был их вожатым. Спустя год они дебютировали на Манхэттене, в Сомервильском театре.

Сегодня комики показывают свои шоу в разных странах. На сцене парни постоянно шутят друг над другом: Хэнк преуспел в юморе абсурда, Финлан мастер экспромтов и импровизаций, Ингеми называют самым язвительным и смешным. По его словам, свои выступлениями труппа хотела бы еще и решать проблемы, связанные с аутизмом. На год они приостанавливали работу, так как Джек Ханк уезжал на учебу в Оксфорд, а Финлан получал диплом по философии в Салемском университете. Участники труппы рассказывают, что люди часто приходят на их выступления в надежде найти объяснение аутизму, и в итоге они получают некую модель поведения. Коннор Арчер, основатель благотворительной организации «Смелые шаги» Фото: youtube. Местом для последующей учебы и терапии Коннора стала школа Грин-хаус, где была инклюзивная программа. Постепенно он начал овладевать речью, увлекся легкой атлетикой.

Однажды в школе учитель задал рассказать историю про человека с какой-то инвалидностью. И тогда Коннор впервые решил рассказал о своем диагнозе на публику. На следующий день он выступил перед другим классом. В общении со спонсорами, сбором пожертвований и проведением аукционов юноше помогают родители. Также он мечтает стать тренером по бегу на длинные дистанции. Карен Гаффни, спортсменка и основатель благотворительного фонда, 40 лет Фото: karengaffneyfoundation. После она продолжила устанавливать рекорды. Но Карен занимается не только спортом: в 2001 году она получила сертификат помощника преподавателя в Community College в Портленде, а в 2013 — стала почетным доктором Университета Портленда штат Орегон Докторская степень у человека с синдромом Дауна — это первый случай в истории.

Кстати, работа Карен как раз была посвящена способностям людей с особенностями. Но на этом достижени Каррен не заканчиваются: она основала благотворительный фонд Karen Gaffney Foundation, помогающий интегрироваться в обществе людям с инвалидностью, в том числе с синдромом Дауна. Пабло Пинеда, 43 года, Испания Фото: psycholekar. Мозаичная форма синдрома Дауна лишнюю хромосому содержат не все клетки не помешала Пабло учиться в обычной школе, хотя он был ее первым учеником с такой особенностью и вместе с этим — изгоем: мальчика все сторонились. Тем не менее, Пабло все-таки окончил школу, а затем получил высшее образование — стал бакалавром по специальности «психопедагогика»: он всегда мечтал работать с детьми.

Я независимый. Я могу принести в мир то, что не может никто другой», — говорил на церемонии открытия XIX Всемирного фестиваля молодежи и студентов Григорий Данишевский, человек с синдромом Дауна. Кому-то из людей с синдромом удается работать в конкурентной среде, кому-то — нет, некоторые могут быть занятыми только в специально созданных условиях, в защищенном пространстве. Все зависит и от конкретного человека, и от условий, в которых он живет, от его семьи, от того, какие программы есть в его регионе.

Миф 6: все люди с синдромом Дауна всегда радуются и улыбаются Правда: Человек с синдромом Дауна не всегда бывает солнечным Выражение «солнечные люди» появилось из-за открытости и дружелюбия людей с синдромом Дауна. Эти качества действительно присущи им, но важно понимать, что эти люди, как и все другие, могут испытывать разные эмоции. Их тоже можно обидеть и причинить им страдания, заставить грустить; у них бывает разное настроение. К тому же, они могут не хотеть, чтобы окружение умилялось их «солнечности», должны иметь право отказаться от объятий или уйти от разговора. Миф 7: люди с синдромом Дауна ограничены в эмоциях Правда: эмоциональный спектр у людей с синдромом не сужен «Эмоциональность ребенка с синдромом сильно связана с его социальным опытом, — уверена Татьяна Нечаева. Если же человек оказался в интернате и рос в нем, то, конечно, у него будет более узкий спектр. Конечно, у детей с синдромом эмоции могут быть не так ярко выражены — опять все зависит от социального опыта и его восприятия. Бывает, что люди с синдромом Дауна говорят штампами — боятся сказать что-то лишнее.

В этот день проходит ежегодный международный флешмоб Lots of Socks. Его цель — обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. Всем желающим предлагается в этот день надеть разноцветные носки, привязать носки к сумке, связав их завязать как шарф или галстук, или выделиться еще как-нибудь, с целью почувствовать себя не таким, как все, понять, что значит жить под пристальными и часто недобрыми взглядами окружающих. Что важно знать специалистам? Деятельность Даунсайд Ап пользуется признанием профессионального сообщества и широких кругов населения в России и за рубежом. Работая в самых разных направлениях медицины, Вы можете столкнуться с необходимостью оказания профессиональной помощи детям и взрослым с синдромом Дауна.

Поэтому мы рассматриваем возможность увидеться с главой государства", — отметила она. Женщина также рассказала, что после спасения людей во время теракта ее сын получил многочисленные награды и благодарности. Они уже встретились с руководителями Мосгордумы, Общественной палаты и иных ведомств.

Мать спасшего людей в "Крокусе" подростка рассказала о звонке из АП

Даунсайд Ап стремится к тому, чтобы люди с синдромом Дауна жили полноценной жизнью в условиях, которые обеспечивают их достоинство как личности. фонд, открытый при поддержке организации «Даунсайд Ап». помощь детям с синдромом Дауна от 0 до 7 лет. "Даунсайд Ап” принял участие в III Ежегодной научно-практической конференции “Социально-медицинские аспекты помощи семьям с детьми с синдромом Дауна". Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на мать Донского Александру.

Мать спасшего людей в "Крокусе" подростка рассказала о звонке из АП

Подопечные фонда Даунсайд Ап приняли участие в постановке спектакля Лукоморье Премьера спектакля с участием детей с синдромом Дауна пройдет 19 марта. Мама Артема Донскова, спасшего 22 марта в "Крокусе" людей, Александра Донскова сообщила журналистам РИА Новости о звонке из администрации президента РФ Владимира Путина. Благотворительный фонд «Даунсайд АП» по адресу Москва, 3-я Парковая улица, 14А, метро Измайловская, показать телефоны. Т. П. Медведева Центр ранней помощи «Даунсайд Ап», Москва. Раннее развитие детей с синдромом Дауна(средний возраст появления навыков, мес).

Дети с синдромом дауна в школе - фото сборник

Мария Нефедова совсем недавно считалась единственным трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России — она работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап». Не такой как все. (Downside Up). Особенные. 18+. По данным фонда «Даунсайд Ап», в России ежегодно рождаются около 2,5 тыс. российская благотворительная организация, занимающаяся улучшением качес. учеников студии «Палитра» — Государственного музея-культурного центра «Интеграция» имени ского, а также фонд «Даунсайд Ап» представляет картины Сергея.

Без предрассудков: люди с синдромом Дауна

Школьники с нарушением интеллекта. Лица с интеллектуальными нарушениями. Толерантность синдром Дауна. Солнечные дети синдром доброты. Дети с синдромом Дауна много. Дети дауны с родителями. Детский дом для детей даунов. Дети с синдромом Дауна в инклюзивном образовании. Дети с синдромом Дауна учатся. Дети с нарушением зрения. Образование детей с нарушением зрения.

Рисунки детей с синдромом Дауна. Игрушки для детей даунов. Много детей в классах. Дауны в школе. Дети с умственной отсталостью в школе. Дети с нарушением интеллектуального развития. Дебильность у детей. Школьники с УО. Интернат для детей с синдромом Дауна. Школа интернат с синдромом Дауна.

Младенцы с синдромом Дауна. Дети Дауна. Общение с детьми даунами. Семья с ребенком дауном. Центры для умственно отсталых детей. Интернат для детей даунов. Школа интернат для даунов. Дети дауны в интернате. Варя Чеплыгина Барнаул. Особенные дети солнечные.

Обучающие для дошкольников. Дети с УО В школе.

Потому что возникновение синдрома связано с тремя копиями в 21-й паре хромосом человека К этой особенной дате, отмечаемой во всем мире с 2006 года, фонд «Даунсайд Ап» традиционно говорит о результатах деятельности по сопровождению людей с синдромом Дауна на каждом этапе их жизненного пути. Фонд хочет обратить внимание на людей, которые способны на очень многое, если проявить к ним участие и обеспечить помощью квалифицированных специалистов. И тогда они смогут расти и развиваться, учиться, ходить в сад и школу, освоить профессию и увлеченно работать, а также реализовать свои стремления и интересы: заниматься плаванием, танцами, футболом, покорять горные вершины, участвовать в марафонах, писать картины, играть в театре и т. Они стали возможны благодаря педагогам, тренерам, узким специалистам фонда, а также помощи десятков тысяч неравнодушных людей и, конечно, родителей особенных ребят, в которых они вкладывают бесконечное количество сил, времени, терпения, упорства, любви и веры в то, что невозможное возможно.

Этому способствует и разработанный в фонде официальный документ — «Декларация этических принципов оказания услуг людям с ментальными особенностями». В регионах, где принят «Протокол сообщения диагноза при рождении ребенка с синдромом Дауна», почти в два раза выше доля тех семей, кому была предложена психологическая помощь при сообщении диагноза.

В каких целях мы используем ваши личные данные Информацию, которую Вы нам предоставляете мы используем в следующих целях: для оказания информационной, консультативной поддержки нашим благополучателям; - - для создания оптимальных условий волонтерской добровольческой деятельности; для организации мероприятий спортивных, культурных , в которых Вы участвуете; для информирования Вас о наших программах, проектах, мероприятиях, которые могут быть Вам интересны, об использовании пожертвований, которые Вы нам перечислили: для информирования Вас об изменениях в нашей деятельности; с целью убедиться, что контент наших сайтов максимально удобен в пользовании для Вас. Информацию, которую мы собираем о Вас, мы используем в следующих целях: для администрирования сайта и для совершения внутренних операций, включая поиск и устранение неисправностей, для анализа данных, тестирования, сбора статистических данных и для проведения опросов; для улучшения нашего сайта и с целью удостовериться, что наш контент максимально удобен для операционной системы Вашего устройства; для предоставления Вам доступа к интерактивным возможностям сайта в случае, если Вы желаете ими воспользоваться; для обеспечения безопасности наших сайтов. Информация о Вас, которую мы получаем из третьих источников: Мы можем использовать эту информацию вместе с персональными данными, которые Вы нам предоставляете, или которые мы о Вас собираем в целях, описанных выше в зависимости от типа получаемых персональных данных. Передача личной информации Постоянный доступ к Вашей личной информации имеют только те наши сотрудники, которые работают по интересующему Вас направлению организуют спортивные и иные мероприятия, контролируют сбор пожертвований и т. Если наше взаимодействие с Вами каким-то образом связано с деньгами иным имуществом Ваши персональные данные мы передаем Обществу с ограниченной ответственностью «Инфраструктура благотворительности», которое по договору с нами ведет бухгалтерский учет и которое зарегистрировано в Российской Федерации. Все лица, имеющие доступ к Вашим персональным данным, обязаны выполнять обязательства по соблюдению конфиденциальности и могут подвергнуться взысканиям, включая увольнение и уголовное преследование, если они нарушат данные обязательства. Мы можем передать Ваши личные данные третьим лицам в только в тех случаях, когда обязаны это сделать в соответствии с законом. Ни при каких обстоятельствах Ваши личные данные не могут быть распространены, то есть раскрыты неопределенному кругу лиц, если только вы сами не сделали их общедоступными.

Хранение и защита ваших персональных данных Обрабатываемые нами персональные данные хранятся на территории Российской Федерации. Сообщая свои личные данные, Вы даёте согласие на их обработку включая передачу и хранение. В свою очередь мы предпримем все необходимые меры для того, чтобы Ваши личные данные обрабатывались с соблюдением правил безопасности и в соответствии с положениями данной Политики конфиденциальности. К таким мерам относятся, в частности, внутренняя проверка процессов сбора, хранения и обработки данных и меры безопасности, включая соответствующее шифрование и меры по обеспечению физической безопасности данных для предотвращения неавторизованного доступа к системам, в которых мы храним личные данные. Передача информации посредством сети Интернет не может быть полностью безопасной. Несмотря на наши усилия мы не можем гарантировать безопасный процесс передачи Ваших личных данных на сайты. В связи с этим, Вы самостоятельно несёте ответственность за возможные сбои при передаче Ваших данных на сайты. После получения Ваших персональных данных мы обязуемся предпринимать все необходимые технические меры для защиты от несанкционированного доступа. Доступ к информации Федеральный закон «О персональных данных» даёт Вам право получить доступ к хранящейся о Вас информации личного характера. Мы обязаны исправить Ваши персональные данные, если они неверны, либо удалить по вашему запросу, если только их хранение не требуется законом или не обусловлено законными целями.

Мы рекомендуем Вам время от времени просматривать настоящую Политику конфиденциальности на случай внесения в неё каких-либо изменений. Договор-оферта Благотворительного фонда «Синдром любви» 1. Значение настоящей публичной оферты 1. Настоящая публичная оферта далее - «Оферта» является предложением Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» далее - «Фонд» , реквизиты которого указаны в разделе 7 Оферты, заключить с любым лицом, кто отзовется на Оферту далее - «Жертвователь» , договор пожертвования «Договор» , на условиях, предусмотренных ниже. Оферта вступает в силу со дня, следующего за днем размещения ее на сайте Фонда в сети Интернет по адресу: www. Оферта действует бессрочно.

Российский государственный социальный университет, партнёр «Нашего Солнечного Мира», проводит Всероссийскую студенческую олимпиаду по направлению подготовки «Социальная работа». Её участники стали гостями Центра. Мы готовимся к лагерю 2024 и открываем предварительную запись на интенсивный курс реабилитации «Летний реабилитационный лагерь НСМ 2024» 19. Клуб общения Центра отмечает День космонавтики, а наша рок-группа «Металлические котяры» — День рок-н-ролла.