Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом. Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога. Увеличение или уменьшение количества хромосом во взрослом организме произойти практически не может. У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru.
Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства
До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад. 383 ответа - 4411 раз оказано помощи. Ужовниковые(Ophioglossum reticulatum) - Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом. Последний оказался рекордсменом по количеству хромосом среди так называемых лавразиатериев, то есть плацентарных млекопитающих, чей общий предок жил на суперконтиненте Лавразия. Исследуем удивительное разнообразие животных с самым большим количеством хромосом и узнаем, кто из них занимает лидирующую позицию в этой невероятной генетической гонке. Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку.
Остались вопросы?
В следующей таблице показано количество хромосом, присутствующих в соответствующих организмах. Генетики обнаружили, что у самки белобрюхого панголина 114 хромосом, больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской бамбуковой крысы, у которой их 118, и намного больше, чем у человека, у которого 46 хромосом. Последние исследования показали: маленькие хромосомы у оленей с большим их числом гомологичны большим хромосомам у их ближайших родственников.
Кто имеет самое большое количество хромосом?
| Chromosome Research: В UC обнаружили 114 хромосом у самки панголина Manis tricuspis - | У представителей этого класса наблюдается самое высокое количество хромосом среди всех живых организмов на Земле. |
| Запись в Книге рекордов: у нашего земляка из животного мира самый большой хромосомный набор | Заходи и смотри, ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом? |
| Y-хромосома: от происхождения до будущего. Новые открытия ученых о самой мужской части генома | 383 ответа - 4411 раз оказано помощи. Ужовниковые(Ophioglossum reticulatum) - Семейство папоротниковых; имеют 1200 или 1260 хромосом. |
| Кто имеет самое большое количество хромосом? Ответов на вопрос: 25 | Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы. |
Белобрюхие панголины оказались в лидерах по количеству хромосом среди млекопитающих
Геном определяет основные черты и свойства организма, а также его способность адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды. Каждая хромосома состоит из одной молекулы ДНК, намотанной на специальные белки. Эта структура позволяет эффективно упаковать генетическую информацию и защитить ее от повреждений. В результате мутаций, которые могут происходить в ДНК, происходит изменение генотипа и, в дальнейшем, может привести к формированию новых признаков и развитию новых видов. Функция хромосом заключается в передаче и сохранении генетической информации от родителей к потомкам. Они также участвуют в процессах репликации и транскрипции ДНК, что позволяет организму осуществлять синтез необходимых белков и регулирование работы генов. Таким образом, хромосомы играют важную роль в наследовании, эволюции и формировании генотипа организма, определяя его основные свойства и адаптивные возможности.
Различия в количестве хромосом Хромосомы — основные носители наследственной информации, сотворенные природой для организации генетического материала. Каждый организм имеет определенное количество хромосом в своих клетках, и это количество часто является одним из ключевых отличительных признаков. В частности, у человека обычно 46 хромосом — 23 пары — в каждой клетке его организма. В генетике это обозначается как человеческий генотип, а полное дополнение генетической информации организма — его геном. Однако, разные виды живых организмов имеют разное количество хромосом. Например, у мухи плодового муха обнаружено 8 хромосом, а у собаки — 78.
Это свидетельствует о том, что генетическое разнообразие на земле очень большое и многообразное. Различия в количестве хромосом могут возникать в результате мутаций — случайных изменений в генетическом материале организма. Мутации могут изменять структуру хромосом или количество их пар. Такие изменения могут влиять на функционирование организма и его развитие. Количество хромосом также может меняться на протяжении эволюции, когда новые виды образуются или существующие виды претерпевают изменения и адаптации к новым условиям существования. Таким образом, различия в количестве хромосом являются одним из важных аспектов генетического разнообразия и эволюции живых организмов.
Они отражают сложность и уникальность каждого вида, а также помогают ученым лучше понять происхождение и развитие различных видов на нашей планете. Возможные последствия аномалий Аномалии в генетике могут оказывать серьезное влияние на организм человека. Генетика изучает структуру и функцию генома, который содержится в каждой клетке организма. Генотип, определяющий набор генов, наследуется от предков и может быть изменен в результате мутаций, в том числе аномалий хромосомного числа. Наиболее распространенные аномалии связаны с изменением числа хромосом. Например, синдром Дауна вызывается наличием трех экземпляров 21-й хромосомы.
Это приводит к различным физическим и умственным особенностям, таким как задержка психомоторного развития и характерный фенотип. Помимо синдрома Дауна, существуют и другие аномалии хромосомного числа, такие как синдром Патау, синдром Эдвардса и Клайнафельтера. Каждая из них имеет свои уникальные особенности и влияет на физическое и психическое развитие организма. Аномалии хромосомного числа могут оказывать далеко идущие последствия на здоровье человека. Например, они могут быть связаны с возникновением раннего старения, сердечно-сосудистыми заболеваниями, нарушениями иммунной системы и другими проблемами. Изучение аномалий хромосомного числа и их влияния на организм человека является важной областью генетических исследований.
Оно помогает понять механизмы наследования и развития различных заболеваний, а также способы их предотвращения и лечения. Читайте также: Количество детей у Криштиану Роналду в 2022 году: трагическая потеря истории Рекордсмены по количеству хромосом Наследование и генотип играют важную роль в генетике организмов. Геном каждого организма определяет его особенности и характеристики, включая количество хромосом. Человек также не является исключением. Хромосомы являются структурами, содержащими генетическую информацию. Обычно человек имеет 46 хромосом, разделенных на 23 пары.
Три из этих пар — половые хромосомы, которые определяют пол организма. Однако встречаются и мутации, которые вызывают изменение количества хромосом у людей. Например, некоторые люди могут иметь дополнительную копию одной из хромосом, что приводит к общему количеству хромосом равному 47.
Половые клетки — сперматозоиды и яйцеклетки содержат по половине этого числа — 23 хромосомы. Однако есть и такие организмы, у которых количество хромосом отличается от этого значения. Например, декаподные раки имеют 254 хромосомы, а некоторые виды цветковых насекомых — до 430 хромосом. Улитки семейства Planorbidae имеют рекордное количество — до 44 590 хромосом, что является самым высоким показателем среди всех известных организмов на Земле. Также, некоторые растения имеют большое количество хромосом. Например, у японского цветка Острицы Paris japonica найдено до 2160 хромосом.
Значительное разнообразие в количестве хромосом у разных организмов говорит о наличии множества путей эволюции и адаптации, ведущих к уникальным особенностям и разнообразию живых организмов на нашей планете. Какие животные имеют больше всего хромосом? Среди высших животных рекордсменом по количеству хромосом является морская звезда Echinaster brasiliensis.
Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть. При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки. Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды. Жить будете Если даже в пределах одной клетки анеуплоидия чревата нарушениями работы и гибелью, то неудивительно, что целому анеуплоидному организму выжить непросто. На данный момент известно только три аутосомы — 13, 18 и 21-я, трисомия по которым то есть лишняя, третья хромосома в клетках как-то совместима с жизнью. Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов. При этом дети с трисомией по 13-й синдром Патау и 18-й синдром Эдвардса хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет. Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией. В норме полиплоидные клетки несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге. Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают. Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами тетраплоиды появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет. Впрочем, как и в случае других хромосомных аномалий, они отставали в развитии, в том числе и умственном. Однако многим людям с генетическими аномалиями приходит на помощь мозаицизм. Если аномалия развилась уже в ходе дробления зародыша, то некоторое количество клеток могут остаться здоровыми. В таких случаях тяжесть симптомов снижается, а продолжительность жизни растет. Гендерные несправедливости Однако есть и такие хромосомы, увеличение числа которых совместимо с жизнью человека или даже проходит незаметно. И это, как ни удивительно, половые хромосомы. Причиной тому — гендерная несправедливость: примерно у половины людей в нашей популяции девочек Х-хромосом в два раза больше, чем у других мальчиков. При этом Х-хромосомы служат не только для определения пола, но и несут более 800 генов то есть в два раза больше, чем лишняя 21-я хромосома, доставляющая немало хлопот организму. Но девочкам приходит на помощь естественный механизм устранения неравенства: одна из Х-хромосом инактивируется, скручивается и превращается в тельце Барра. В большинстве случаев выбор происходит случайно, и в ряде клеток в результате активна материнская Х-хромосома, а в других — отцовская. Таким образом, все девочки оказываются мозаичными, потому что в разных клетках работают разные копии генов. Классическим примером такой мозаичности являются черепаховые кошки : на их Х-хромосоме находится ген, отвечающий за меланин пигмент, определяющий, среди прочего, цвет шерсти. В разных клетках работают разные копии, поэтому окраска получается пятнистой и не передается по наследству, так как инактивация происходит случайным образом. Кошка черепахового окраса. Таким рождается примерно один из 400 детей, но жизненные функции в этих случаях обычно не нарушены существенно, и даже бесплодие возникает не всегда. Сложнее бывает тем, у кого хромосом больше трех. Обычно это значит, что хромосомы не разошлись дважды при образовании половых клеток.
Всё остальное далеко не так критично и влияет, скажем, на цвет глаз, рост, структуру зубов, пухлость губ и форму носа ребенка. Но маленькая Y-хромосома для людей всё-таки очень важна, потому что она содержит главный ген, запускающий развитие мужского пола в эмбрионе. Примерно через 12 недель после зачатия этот основной ген включает другие, которые регулируют развитие яичек. А потом уже яички в эмбрионе начинают вырабатывать мужские гормоны тестостерон и его производные , что обеспечивает развитие ребенка как мальчика. Этот основной «мужской» ген был идентифицирован как SRY Sex-determining Region Y молодым австралийским аспирантом в 1990 году. Он работает, запуская генетическую каскадную реакцию, начиная с включения гена SOX9, который является ключевым для определения мужского пола у всех позвоночных, хоть сам он и не находится на половых хромосомах. Исчезающий Y Большинство млекопитающих имеют X- и Y-хромосомы, похожие на наши. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Такое обустройство — надо сказать, довольно необычное. И в принципе вызывает ряд проблем из-за неодинакового количества генов в хромосомах у мужчин и у женщин. Как возникла такая странная, несимметричная система? Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции. Ненужные и просто «лишние» гены постепенно отсекались, так что в результате переносить в яйцеклетку начинали только самое-самое важное. Одним из доказательств этого для нас стало то, что у австралийского утконоса напоминаю, это млекопитающее, просто «отпочковавшееся» от нашей ветви давным-давно, 166 млн лет назад совершенно другие половые хромосомы — больше похожие на таковые у птиц. Пара XY у утконоса полностью равноправна. Размеры Х и Y не отличаются; и мама, и папа передают ребенку одинаковое количество генов. Это говорит нам о том, что в принципе в млекопитающих такое большое различие между X и Y возникло не так давно. Выходит, что мы теряли примерно по пять генов за миллион лет. При таких темпах последние 55 генов исчезнут через 11 миллионов лет и есть ученые, которые об этом реально волнуются. Этот процесс активно продолжается, риск мутирования у неё в пять раз выше, чем у других участков нашей ДНК. И вполне возможно, что Y-хромосома у людей исчезнет в ходе дальнейших эволюционных изменений. Хотя, конечно, на эту тему сегодня ведутся ожесточенные дебаты, и существуют разные мнения об ожидаемом сроке жизни нашей Y-хромосомы.
Какое животное обладает наибольшим числом хромосом
Общее о хромосомах животных Хромосома — это структура ядра клетки, в которой хранится наследственная информация. Она образуются из молекулы ДНК, в которой содержится множество генов. Другими словами, хромосома — это молекула ДНК. Ее количество у различных животных неодинаковое.
Так, например, у кошки — 38, а у коровы -120. Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи. Их количество составляет две хромосомы, а у самца последних — одна.
Впрочем, эволюционно панголины ближе к носорогам. Их чешуйки постоянно опадают и заменяются, и животные трутся о стволы деревьев, счесывая с себя старые. Это сильно затрудняет изучение панголинов: любой «маячок», закрепленный на теле, быстро отваливается. Разводить их в неволе тоже крайне непросто, а в природе они встречаются редко. Неудивительно, что панголины продолжают приносить сюрпризы ученым, которым удается их исследовать. Этим занималась и команда Йена Тинсмана Jen Tinsman , работавшая с тремя видами панголинов, которые сегодня находятся под угрозой скорого вымирания.
Синдром Патау Врожденное заболевание, представляющее собой трисомию, встречается нечасто. На каждые 10000 детей рождается всего 1 ребёнок с хромосомной аномалией. Причина — наличие еще одной копии хромосомы 13. Чаще всего не расходится хромосома, переданная матерью. Специалисты не могут назвать точную причину развития заболевания, но, как правило, это случайность. Синдром характеризуется: низкорослостью; дефектами в развитии глаза, губ, носа, ушей; умственной отсталостью; аномальным видом черепа; нарушениями физического развития половых органов, костной системы, мышечной, пищеварительной. Синдром Патау несовместим с жизнью. Новорожденные погибают при родах или вскоре после рождения.
Новорожденные с синдромом не могут самостоятельно сосать грудь, дышать и глотать. Поэтому их часто подключают к аппаратам ИВЛ. Как правило, болезнь не совместима с жизнью. Мальчики живут примерно 3 месяца, девочки — максимум 10 месяцев. Синдром Патау Врожденное заболевание, представляющее собой трисомию, встречается нечасто. На каждые 10000 детей рождается всего 1 ребёнок с хромосомной аномалией. Причина — наличие еще одной копии хромосомы 13. Чаще всего не расходится хромосома, переданная матерью.
Ученых удивило количество хромосом у панголинов
| Сколько хромосом у человека? Меняется ли их количество? | Самый большой геном (в том числе среди позвоночных): мраморная африканская двоякодышащая рыба (Protopterus aethiopicus) 132,83 пг (а это примерно в 40 раз больше, чем у человека!). |
| У какого животного самое большое количество хромосом? | Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131]. |
| У кого больше всего хромосом в мире | Исследуем удивительное разнообразие животных с самым большим количеством хромосом и узнаем, кто из них занимает лидирующую позицию в этой невероятной генетической гонке. |
| Почему у людей именно 23 пары хромосом? - | Самое большое количество хромосом обычно имеют растения и некоторые виды насекомых. |
Nature: первые половые хромосомы возникли 380 млн лет назад у предков осьминогов
Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Генетики обнаружили, что у самки белобрюхого панголина 114 хромосом, больше, чем у любого другого млекопитающего, за исключением боливийской бамбуковой крысы, у которой их 118, и намного больше, чем у человека, у которого 46 хромосом. Самое большое количество хромосом обычно имеют растения и некоторые виды насекомых. Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих. В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми. Одно из самых больших чисел хромосом можно обнаружить у слона. У этого гиганта среди четвероногих количество хромосом может достигать до 56 пар.