близорукий м-норма, В- карие, в -голубые. Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов.
Пример решения генетической задачи №3
Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной, обладающей нормальным зрением? У отца наблюдается врождённая близорукость и отсутствие веснушек, а у матери — нормальное зрение и веснушки. Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. У них родилось 3 детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением.
Пример решения генетической задачи №3
Определить генотип и фенотип родителей и детей, если светловолосость и голубоглазость рецессивные признаки. Женщина с карими глазами и прямым носом выходит замуж за мужчину с голубыми глазами и греческим носом. Составить схему брака. Определить генотипы родителей, а так же возможные генотипы и фенотипы их будущего потомства. Карие глаза и греческий нос — доминантные признаки. Отец кареглазый правша мать которого голубоглазая левша, жена имела голубые глаза и была правшей, а ее отец левшей.
Определить генотипы Р; генотипы и фенотипы F1, если кареглазость А и праворукость В доминантные признаки. У здоровой голубоглазой матери родители которой были голубоглазыми и здоровыми и больного дальтонизмом кареглазого отца гомозиготного по цвету глаз родились 2 дочери и 2 сына. Составьте схему решения задачи и объясните результат. Спрогнозируйте вероятность рождения ребёнка с кудрявыми, рыжими волосами в семье, где оба родителя имеют волнистые, тёмные волосы, а у их матерей — волнистые, рыжие волосы. Учтите, что у человека ген кудрявых волос доминирует над геном прямых волос, а гетерозиготы имеют волнистые волосы.
Ген, который определяет рыжий цвет волос рецеcсивный по отношению к гену тёмного цвета волос. Блондин с курчавыми волосами гомозиготное состояние женился на брюнетке с прямыми волосами гомозиготное состояние определить возможны варианты их детей. Фенилкетонурия неспособность усвоения аминокислоты фенилаланина и одна из форм a-гаммаглобулинонемии швейцарского типа, которая обычно ведёт к смерти до шестимесячного возраста, наблюдаются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, и шансы на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
У человека описаны 2 формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами. У человека умение лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, а близорукость над нормальным зрением. Мужчина и женщина, оба правши, страдающие близорукостью, вступили в брак. У них родилось трое детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением. Каковы генотипы родителей?
Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы. У них родился ребенок с кудрявыми светлыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей? Скрещиваются две дрозофилы с закрученными вверх крыльями ген А и укороченными щетинками ген В. В потомстве обнаружены мухи с закрученными крыльями и укороченными щетинками, закрученными крыльями и нормальными щетинками, нормальными крыльями и укороченными щетинками, с нормальными крыльями и нормальными щетинками дикий тип.
Дайте генетическое объяснение этого результата. У собак черная окраска шерсти А доминирует на коричневой, а висячие уши В — над стоячими. Скрещивали двух черных собак с висячими ушами и получили двух щенков: черного с висячими ушами и коричневого со стоячими ушами. Сколько типов гамет образуется у каждого из родителей? Сколько разных фенотипов может получиться от такого скрещивания?
Сколько разных генотипов может получиться от такого скрещивания? Оцените вероятность получения в потомстве щенка с висячими ушами. У свиней белая щетина доминирует над чёрной, а наличие серёжек — над их отсутствием. У овец в гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. В первом скрещивании между собой овец с серой окраской шерсти, рогатых часть потомства получилась с шерстью чёрной окраски, безрогие.
Во втором скрещивании между собой овец с серой окраской шерсти, рогатых гомозиготных получилось потомство с серой окраской шерсти, рогатое и с чёрной окраской шерсти, рогатое в отношении 2 : 1. Гены не сцеплены. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы возможного потомства в скрещиваниях. Объясните фенотипические расщепления потомства в двух скрещиваниях.
У лошадей рост и окрас шерсти наследуются независимо. От скрещивания дигомозиготных высоких гнедых рыжих лошадей с дигомозиготными низкими альбиносами рождаются высокие жеребята с золотисто-желтым окрасом туловища при почти белых гриве и хвосте окрас «паламино». При скрещивании гибридов F1 между собой получили 32 жеребенка. Определите, сколько среди них было низких гнедых жеребят, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. От скрещивания красных рогатых коров с желтым комолом быком было получено: 7 желтых комолых телят, 6 желтых рогатых, 8 красных комолых, 5 красных рогатых.
Что можно сказать на основе этих данных о наследовании у этой породы желтой и красной масти? Каковы предполагаемые генотипы исходных животных? У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а чалая окраска шерсти формируется как промежуточный признак при скрещивании белых и рыжих животных. Определите вероятность рождения телят в процентах , похожими на родителей от скрещивания гетерозиготного комолого чалого быка с белой рогатой коровой. У крупного рогатого скота ген безрогости доминирует над геном рогатости, ген черной масти над геном красной масти.
Скрестили гетерозиготного по обоим генам быка с такой же коровою. Какова вероятность рождения безрогих красных телят? У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген чёрного цвета шерсти над красным. Обе пары генов не сцеплены. В племсовхозе в течение года скрещивались чёрные комолые коровы с чёрным комолым быком.
Было получено 896 голов молодняка, из них 535 телят было чёрных комолых и 161 — красных комолых. Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета? У норок длина шерсти и её окрас наследуются независимо. От скрещивания дигомозиготных короткошерстных темных норок с дигомозиготными длинношерстными белыми рождаются короткошерстные норки со светлой окраской меха и черным крестом на спине кохинуровые норки. При скрещивании гибридов F1 между собой получили 64 норки.
Определите, сколько среди них было длинношерстных кохинуровых норок, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. Скрестили гомозиготного петуха, имеющего гребень С, и голые ноги d, с дигетерозиготной курицей с гребнем и оперёнными ногами. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы гибридов первого поколения, вероятность появления потомков с признаками родителей. У совы рыжая пятнистость рецессивна по отношению к серой окраске, а ген ночного зрения полностью подавляет ген дневного зрения. Оба гена расположены в негомологических хромосомах.
Какие могут быть генотипы родителей, если в потомстве всегда оказываются совы с ночным зрением, но из них половина серых и половина рыжих? У земляники красная окраска ягод не полностью доминирует над белой, а нормальная чашечка- над листовой. У дигетерозиготы ягоды розовые с промежуточной чашечкой. Определите генотипы родителей и проанализируйте скрещивание, если в F2 получено 9 фенотипических классов в соотношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1. У пшеницы безостость «А» доминирует над остистостью «а», а красная окраска «В» колоса доминирует над «b» белой.
От скрещивания устойчивого к головне остистого ячменя с восприимчивым к головне фуркатным ячменем получили гибриды первого поколения, устойчивые к головне с фуркатным колосом. Что ожидают по фенотипу и генотипу в анализирующем скрещивании, если наследование признаков независимое. Две пары альтернативных признаков у гороха: желтая окраска — зеленая окраска семян и гладкие — морщинистые семена — наследуются независимо. Желтая окраска семян является доминантной по отношению к зеленой, а гладкая форма семян доминантна по отношению к морщинистой. Скрещивали гомозиготное растение с желтой окраской и морщинистой формой семян с растениями, имеющими зеленые гладкие семена.
Было получено 11 растений F1, которые в результате самоопыления дали 96 растений F2. Сколько типов гамет может образовать растение F1? Сколько типов гамет может образовать растение F2 имеющие зеленые морщинистые семена? Сколько таких растений в F2? Сколько разных генотипов образуется в F2 5.
Сколько растений F2 имели желтые гладкие семена? У малины красные плоды и колючий стебель — это доминантные признаки. А желтые плоды и гладкий стебель — рецессивные. В результате скрещивания гетерозиготных по обеим признакам растений с растениями, имеющими жёлтые плоды и гладкий стебель получено 100 потомков. Сколько из них будет иметь жёлтые плоды и колючий стебель?
При скрещивании растений львиного зева с красными пилорическими правильными цветками с растениями, имеющими жёлтые зигоморфные неправильные цветки, в F1 все растения имели розовые зигоморфные цветки. От скрещивания гибридов F1 с растениями, имевшими жёлтые пилорические цветки, получили 39 растений с розовыми зигоморфными цветками, 44 с розовыми пилорическими, 42 с жёлтыми зигоморфными и 40 с жёлтыми пилорическими цветками. Почему среди потомков не появились растения с красными цветками? Какое скрещивание следует поставить, чтобы получить такие растения? У фигурной тыквы белую окраску плода контролирует гена А, желтую — а, дисковидную форму плода — В, шаровидную — b.
Определите генотипы родителей, взятых для скрещивания? У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а , а дискообразная форма плодов В — над шарообразной b. Растения с белыми дискообразными плодами скрестили с растениями, которые имеют белые шарообразные плоды.
Эти гены передаются потомству, но никак не проявляются, так как вероятность того, что у нашей второй половинки окажется точно такая мутация, и то что именно «плохую» версию гена мы оба передадим потомству крайне мала. Однако если такое все таки случается, то и происходит появление на свет ребенка с генетическим заболеванием.
Современные методы диагностики могут распознать самые распространенные заболевания уже на ранних сроках беременности, но все-таки далеко не все. Альбинизм может возникнуть если оба родителя являются носителями гена альбинизма, который передадут потомкам или в следствии спонтанной мутации. Мутации этот тот механизм, который помогает видам выживать и развиваться. В идеале, «полезные» должны закрепляться и передаваться в доминантной форме, а «вредные» становиться рецессивными постепенно исчезать из генома. Обычно так и происходит.
Но существуют факторы среды, загрязнение атмосферы и многое другое, что наносит непоправимый вред нашей ДНК. Эти девушки близняшки, которые получили от своих родителей разные копии генов. Единственный способ наверняка узнать все заболевания и мутации в своих генах — это сдать полный генетический анализ с расшифровкой всех генов. Этот способ уже существует, но из-за высокой стоимость доступен не многим.
Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей? Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?
Близорукий доминантный признак левша рецессивный признак вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братьяи сестры, страдавшие фенилкетонурией, но сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и всех детей. Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам. С-норма,с- фенилкетонурия. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания.
Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?
Охотник купил черную с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери. Охотник собирается свести свою собаку с кофейным псом, шерсть которого длинная.
Какие щенки могут получится определите в процентах фенотипы? Решение: А - аллель гена чёрной шерсти у собак; а - аллель гена кофейной шерсти у собак; B - аллель гена короткой шерсти у собак; b - аллель гена длинной шерсти у собак.
Законы Менделя
| срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением — Спрашивалка | Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. |
| Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании | У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. |
Законы Менделя
| У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство | доминантный признак. |
| Законы Менделя | доминантный признак. |
| У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный | У них родилось 3 детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением. |
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания между собой гибридов первого поколения? Тыкву, имеющую желтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов.
Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов.
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением,а карий цвет глаз-над голубым. У единственного ребенка близоруких Ответ или решение1 Савельева Ольга Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в. Обозначим ген карих глаз как K, тогда ген глаз голубого цвета будет k. Ребенок имеет глаза голубого цвета и нормальное зрение.
Редуценты деструкторы — почвенные бактерии — постепенно разлагают белковые вещества отмерших организмов и превращают их в аммонийные соединения, нитраты и нитриты. Часть нитратов попадает в процессе круговорота в подземные воды, загрязняя их.
Азот в форме нитратов и нитритов может усваиваться растениями и передаваться по пищевым цепям. Азот возвращается в атмосферу вместе с газами, выделяемыми при гниении. Роль бактерий в цикле азота такова, что по мнению некоторых ученых, если будет уничтожено 12 видов бактерий, участвующих в превращениях азота, жизнь на Земле прекратится. Кругооборот серы и фосфора. Не менее важны кругообороты серы и фосфора, но они менее совершенны, так как основная масса данных элементов содержится в резервном фонде земной коры, в недоступном фонде. Это типичные осадочные биогеохимические циклы.
Такие циклы очень зависимы от внешних воздействий и легко нарушаются, поскольку часть вещества выводится из круговорота.
При отсутствии отклонений картинка накладывается равномерно и без искажений. Измерение дифракции идет в диоптриях, у здоровых пациентов нулевой показатель; ОС, равной единице; Внутриглазным давлением — от 22 до 24 мм ртутного столба. ВГД является разницей скорости поступления и оттока жидкого содержимого в глазах. Клиника «Юнона» позволяет пройти полноценное офтальмологическое обследование с последующей консультацией офтальмолога. Диагностические и лечебные процедуры в центре проводятся при помощи современных подходов и оборудования. Нормальное зрение это 0 или 1 Под остротой зрительного восприятия понимается возможность различать точки, находящиеся на различном расстоянии от глаз.
Он указывает на то, что пациент одинаково хорошо видит предметы на любом отдалении. При использовании оптометрической таблицы человек читает десятую строчку не прибегая к помощи корректирующей оптики. Идеальная острота зрения равна 60 секундам или 0. Значение рассчитывается при измерении угла между двумя точками, находящимися на минимальном отдалении друг от друга. Отклонения и нарушения зрения Оптическая система является сложным механизмом человеческого организма, в котором случаются сбои. Патологии органов зрения возникают под влиянием различных факторов, включая генетическую предрасположенность, постоянные сложные нагрузки, нехватку полезных веществ, травмы глаз. Отдельные отклонения способны вызвать снижение остроты зрения или его полную потерю.
Близорукость Патологическое состояние развивается при активном росте глазного яблока в длину. Пациент продолжительное время занимается фокусировкой взгляда на рядом расположенных предметах. Прогрессирование заболевания можно остановить устранением провоцирующих факторов и снижением нагрузки. Люди с миопией вынуждены пользоваться очками или контактными лицами чтобы иметь возможность ясно видеть предметы, находящиеся вдали. Дальнозоркость Патология возникает при укороченной форме глазного яблока. Из-за отклонения световой луч фокусируется за пределами сетчатки глаза, мешая пациенту рассматривать близко находящиеся предметы.
Пример решения генетической задачи №3
SnopcovaAlina07 04. Другие наиболее важные круговороты — воды, углерода, азота, фосфора и серы — связаны с биогеохимическим и емуКругооборот воды. Влага испарившись с поверхности океана конденсируется в атмосфере и в виде осадков выпадает на сушу или обратно в океан. При попадании на сушу она возвращается в океан в виде поверхностного и подземного стоков. Его главная функция: формирование природных условий на нашей планете.
В круговороте воды на Земле ежегодно участвует более 5000 тыс. С учетом транспирации воды растениями и поглощения ее в биогеохимическом цикле, весь запас воды на Земле распадается и восстанавливается за 2 млн. В круговороте углерода, точнее, наиболее подвижной его формы — углекислого газа — четко прослеживается его перемещение по трофическим цепям: продуценты, улавливающие углерод в составе углекислого газа при фотосинтезе, консументы — поглощающие углерод в составе органических веществ, составляющих тела продуцентов и консументов более низших порядков, редуцентов — возвращающих углерод вновь в круговорот. Скорость оборота углекислого газа — порядка 300 лет.
А - карые, а -голуб. В - близор. Ответ: вероятность 1из 8.
Как правило, пациенты приводят своих супругов, родителей или детей, потому что довольны собственным результатом и хотят позаботиться и о своих близких: приводят их на диспансеризацию, для консультаций, для оперативного лечения самых различных офтальмологических проблем. Однажды моей пациентке приснился нехороший сон, и она, испугавшись, привела на обследование своего супруга - профессионального водителя с идеальным зрением. До этого он регулярно проходил обычные осмотры без комплексной диагностики.
Проверка глазного дна показала восемь дырчатых разрывов сетчатки, каждый из которых мог превратиться в отслойку сетчатки! Это грозило серьезными проблемами и очень дорогостоящим лечением, но благодаря женской интуиции и вовремя сделанной диагностике все закончилось хорошо. Особенно важна эта рекомендация для людей старше 40 лет. Важна именно комплексная диагностика с измерением глазного давления, осмотром глазного дна, проверкой основных анатомических параметров глаза. Такая диагностика и ежегодное отслеживание динамики результатов позволяет заблаговременно обнаружить изменения, которые в дальнейшем могут привести к развитию глаукомы или катаракты: они видны задолго до начала заболевания и могут появиться даже у человека с очень хорошим зрением. Диагностика на новейшем высококачественном оборудовании и своевременное лечение могут сразу решить имеющиеся проблемы с глазами и убрать факторы риска, которые в дальнейшем могли бы вызвать очень тяжелые последствия.
Беларусь находится на одном уровне с самыми технологически развитыми странами мира по статистике близорукости. Давно замечено: чем больше технологически развита страна, то есть чем больше ее жителей занимаются умственным трудом и постоянно пользуются компьютерной техникой, тем чаще встречаются аномалии рефракции, в данном случае - приобретенная близорукость. Поэтому белорусам очень важно заботиться о своем зрении. Три главных совета для сохранения хорошего зрения 1 Вести здоровый образ жизни. Все время за компьютером?
Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и определите их пол. У людей темный цвет волос и карие глаза наследуются как доминантные признаки, а светлый цвет волос и голубые глаза — рецессивные признаки. Определите признаки, вид скрещивания, вероятность рождения детей с голубыми глазами и светлыми волосами в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым а , а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью в , причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Мать — кареглазая правша, гетерозиготная по обоим признакам, отец — кареглазый левша. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье правшей с карими глазами. В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке? Гены обоих признаков не сцеплены. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак а , а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — как аутосомно-доминантный признак В. Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. У человека глухота—аутосомный, рецессивный признак; дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с полом Xd. Здоровая по двум этим признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом. У них родились дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын, глухой и дальтоник. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями. Какого они будут пола? Укажите их генотипы. Глухота—аутосомный признак; дальтонизм — признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте. У человека ген нормального слуха В доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты дальтонизма—d рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение. Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае? Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз А , а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм —d и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол. У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Признаки наследуются независимо. У человека способность ощущать вкус фенилтиомочевины ФТМ является доминантным признаком, а темный цвет волос доминирует над светлым. Какова вероятность рождения от этого брака блондина, не способного ощущать вкус ФТМ. Что более вероятно в этом браке: рождение брюнета, не способного ощущать вкус ФТМ или блондина, способного ощущать этот вкус? Известно, что хорея Гентингтона А — заболевание, проявляющееся после 35 — 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор В наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с положительным резусом. У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В над голубым b. Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть — рецессивные признаки. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните, какой закон проявляется в данном случае. При скрещивании самки кролика с чёрной мохнатой шерстью и самца с белой гладкой шерстью потомство имело белую мохнатую и чёрную мохнатую шерсть. Во втором скрещивании другой чёрной мохнатой крольчихи с этим же самцом потомство имело чёрную мохнатую и чёрную гладкую шерсть. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства во всех скрещиваниях. Как называется такое скрещивание? Для чего оно проводится? У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены. Длинный хвост В развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот. Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании. Объясните причину полученного фенотипического расщепления во втором скрещивании. У собак чёрная шерсть доминирует над коричневой, а длинная шерсть над короткой гены не сцеплены. От чёрной длинношёрстной самки при анализирующем скрещивании получено потомство: 3 чёрных длинношёрстных щенка, 3 коричневых длинношёрстных. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам. Объясните полученные результаты. У овец серая окраска А шерсти доминирует над чёрной, а рогатость В —над комолостью безрогостью. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. Какое жизнеспособное потомство по фенотипу и генотипу и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной овцы с гетерозиготным серым комолым самцом? У свиней черная окраска щетины А доминирует над рыжей а , длинная щетина В — над короткой b. Скрестили чёрного с длинной щетиной дигетерозиготного самца с гомозиготными чёрными с короткой щетиной самками. Определите генотипы родителей, потомства, фенотипы потомства и их соотношение. У крупного рогатого скота красная окраска шерсти неполно доминирует над светлой, окраска гетерозиготных особей чалая. Гены признаков аутосомные, не сцеплены. Скрещивали красных комолых В коров и чалых рогатых быков, в потомстве получились красные комолые безрогие и чалые комолые особи. Полученные гибриды F1с разными фенотипами были скрещены между собой. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в обоих скрещиваниях, соотношение фенотипов в поколении F2. Чёрный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. От них получены 20 цыплят: 10 чёрных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 чёрных без хохла и 2 бурых без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните появление четырёх фенотипических групп с точки зрения цитологических основ скрещивания. Доминантные признаки — черное оперение А , хохлатость В. При скрещивании пёстрой хохлатой В курицы с таким же петухом было получено восемь цыплят: четыре цыплёнка пёстрых хохлатых, два—белых а хохлатых и два — чёрных хохлатых. Определите генотипы родителей и потомства, объясните характер наследования признаков и появление особей с пёстрой окраской. Любитель голубей скрестил черного самца с мохнатыми ногами с такой же самкой и получил потомство — 15 птенцов: 8 черных с мохнатыми ногами, 2 бурых с мохнатыми ногами, 4 черных с голыми ногами и 1 бурого с голыми ногами. Гены двух признаков не сцеплены. Определите: 1 генотипы родителей, 2 генотипы потомков, 3 закономерность наследования признаков. У канареек наличие хохолка — аутосомный ген, ген окраски оперения сцеплен с Х-хромосомой. Гетерогаметным у птиц является женский пол. Хохлатую коричневую самку канарейки скрестили с хохлатым А зелёным B самцом, в результате получилось потомство: хохлатые коричневые самцы, самцы без хохолка коричневые, хохлатые зелёные самки, самки без хохолка коричневые. Получившихся самцов без хохолка коричневых скрестили с получившимися гетерозиготными хохлатыми зелёными самками. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства.
Редактирование задачи
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, умение владеть правой рукой над умением лучше владеть левой а с нормальным зрением, правша, мать которого была левша, вступил в брак с близорукой женщиной левшой. с нормальной остротой зрения. Задача по генетике. у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и. праворукость. А- леворукость. В - близорукость. В- нормальное зрение. Мать аавв Отец АаВв. кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение. укие Ответ: все дети будут кареглазыми и близорукими.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Вопрос по биологии: у человека ген близорукости доминирует над геном нормального ли в семье,где муж и жена близорукие ожидать детей с нормальным зрением,если известно,что материи обоих супругов видели нормально? У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах Кареглазый правша женится на голубоглазой левше Какое потомство в отношении.
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания.
Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?
Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны?
Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник , муж нормален в отношении обоих признаков. Обе патологии обусловлены рецессивными аллелями.
Мать имеет 1 группу крови. Гемофилия рецессивный признак сцепленный с х. Ген гемофилии расположен в. Ген гемофилии рецессивен. У человека ген вызывающий гемофилию.
Дальтонизм генетика Тип наследования. Схема наследования цветовой слепоты. Схема наследования дальтонизма у человека. У человека доминирует способность владеть правой рукой. Задачи по генетике Левша и правша. У человека умение владеть правой рукой. Задача по биологии способность лучше владеть правой рукой. Норма зрения у ребенка в 6 лет таблица.
Острота зрения норма у взрослых таблица. Норма зрения по возрасту. Показатели остроты зрения у детей. Решение задач по биологии на сцепленное наследование с полом. Наследование двух признаков сцепленных с полом задачи с решением. Задачи на сцепленное с полом наследование. Задачи по генетике сцепленные с полом. Схема наследования генов.
Ген гемофилии сцеплен с х хромосомой. Задачи по генетике на наследственность. Сцепленное наследование гемофилия. Близорукость миопия. Близорукость средней степени. Миопия глаза что это такое. Женщина с нормальным зрением. У человека дальтонизм рецессивный признак.
Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением. Эксперимент карие и голубые глаза. Голубые мужские и женские глаза. Эксперимент «голубые глаза — карие глаза». Смешанный гиперметропический астигматизм. Строение глаза астигматизм. Гиперметропический астигматизм у детей. Сложный гиперметропический астигматизм.
Дальтонизм Тип наследования наследования. Схема передачи Гена дальтонизма. Задачи на гемофилию. Гемофилия в генетических задачах. Задачи по генетике рецессивные гены. Задачи по гемофилии. Наследование сцепленное с полом схема. Дальтонизм Тип наследования аутосомно.
Сцепленное с полом рецессивное наследование схема. Генетика пола наследование признаков. Задачи по генетике сцепленные с полом 9 класс. Биология задачи сцепленное с полом наследование. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного. У человека отсутствие потовых желез определяется рецессивным геном. Отсутствие потовых желез сцепленное с полом.
Отсутствие потовых желез рецессивный признак , сцепленный с полом. Старческая дальнозоркость что это такое? Методы коррекции. Пресбиопия возрастная дальнозоркость. Пресбиопия возрастные изменения аккомодации. Глазной диагноз пресбиопия. Нормальное зрение близорукость дальнозоркость. Нормальное зрение, гиперметропия, близорукость.
Форма глаза при близорукости. Изменение формы глазного яблока при близорукости. Советы для мужчин в отношениях с женщинами. Отношения мужчины и женщины. Что должен мужчина в отношениях. Женщина для мужчины должна быть.
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует на гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Задача 5. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови. Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови. В одной семье кареглазых родителей имеется четверо детей.
Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
У человека близорукость А доминирует над нормальным зрением, а карие глаза В — над голубыми. Единственный ребёнок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У матери нормальная мочка уха А и гладкий подбородок, а у отца сросшаяся мочка уха и ямка на подбородке В. У сына нормальная мочка уха и ямка на подбородке, одна дочь похожа на мать, а у второй дочери сросшаяся мочка уха и гладкий подбородок. У глухого отца b с белой прядью в волосах А и здоровой матери без этих признаков родился глухой ребёнок с белой прядью. Если этот человек будет гетерозиготным по этому гену, то с какой вероятностью у такой пары может родиться глухой ребёнок? У дурмана красная окраска цветков А доминирует над белой, а колючие семенные коробочки В — над гладкими. Скрестили красноцветковое растение с гладкими семенными коробочками с белоцветковым с колючими семенными коробочками. Получили 300 красноцветковых растений с колючими семенными коробочками и 278 красноцветковых растений с гладкими семенными коробочками.
У верблюдов белые ресницы А доминируют над жёлтыми, а длинная шерсть В — над короткой. Скрестили гомозиготного верблюда с белыми ресницами и длинной шерстью с верблюдом, у которого жёлтые ресницы и короткая шерсть. У хряпозавров синяя чешуя А доминирует над зелёной, а кривые клыки В — над прямыми. Скрестили гомозиготного синего хряпозавра с кривыми клыками с зелёным, у которого клыки прямые. У редкой породы попугаев оранжевая окраска А доминирует над серой, а кривой клюв В — над прямым. После скрещивания двух дигетерозиготных птиц получили сначала серого птенца с кривым клювом, а потом оранжевого птенца с прямым клювом. Затем выяснилось, что и у самца, и у самки гаметы с двумя доминантными генами не способны к оплодотворению. У плодовой мушки ген длинных крыльев А доминирует над геном коротких крыльев, а ген красных глаз В — над геном алых глаз.
Провели скрещивание: а Какими цифрами отмечены ниже генотипы родителей? Провели скрещивание: а Какое теоретическое расщепление напоминает результат в F1?
Ответ: Нашли ошибку в задании? Мы ничего не публикуем от вашего имени или.
Какова вероятность рождения в этой семье нормального кареглазого ребенка? Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости.
Сложный гиперметропический астигматизм. Дальтонизм Тип наследования наследования. Схема передачи Гена дальтонизма. Задачи на гемофилию. Гемофилия в генетических задачах. Задачи по генетике рецессивные гены. Задачи по гемофилии. Наследование сцепленное с полом схема. Дальтонизм Тип наследования аутосомно. Сцепленное с полом рецессивное наследование схема.
Генетика пола наследование признаков. Задачи по генетике сцепленные с полом 9 класс. Биология задачи сцепленное с полом наследование. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного. У человека отсутствие потовых желез определяется рецессивным геном. Отсутствие потовых желез сцепленное с полом. Отсутствие потовых желез рецессивный признак , сцепленный с полом. Старческая дальнозоркость что это такое? Методы коррекции.
Пресбиопия возрастная дальнозоркость. Пресбиопия возрастные изменения аккомодации. Глазной диагноз пресбиопия. Нормальное зрение близорукость дальнозоркость. Нормальное зрение, гиперметропия, близорукость. Форма глаза при близорукости. Изменение формы глазного яблока при близорукости. Советы для мужчин в отношениях с женщинами. Отношения мужчины и женщины. Что должен мужчина в отношениях.
Женщина для мужчины должна быть. Острота зрения и диоптрии таблица. Острота зрения 1. Зрение - 1,5 это какая острота зрения. Нормальное ли зрение 0. Зрение в диоптриях таблица. Сколько зрение -1,5. Минусы зрения таблица. Зрение 0 диоптрий. Понижение зрения.
Ухудшение остроты зрения. Причины снижения остроты зрения. Таблица офтальмолога для проверки таблица офтальмолога для проверки. Таблица Головина-Сивцева для проверки остроты зрения. Третья строчка снизу таблица для проверки зрения у окулиста. Таблица Головина Сивцева на a4. Норма остроты зрения у ребенка 7 лет. Острота зрения у детей разных возрастных групп таблица. Острота зрения у ребенка в 3 года норма. Острота зрения у ребенка 6 лет норма.
Гимнастика для глаз для восстановления зрения близорукость у детей. Гимнастика для глаз для улучшения зрения комплекс упражнений. Упражнения для глаз для восстановления зрения близорукость у детей. Комплекс упражнений для повышения остроты зрения. Сцепленное с полом наследование задачи с решениями. Наследование сцепленное с полом задача гемофилия. Задачи по генетике на сцепленное с полом наследование. Зрение близорукость. Зрение при близорукости. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.
У человека некоторые формы близорукости доминируют. У человека сложные формы близорукости. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным. Зрение придальнозоркость. Глаз при дальнозоркости. Нормальное зрение и дальнозоркость. Нормальное зрение и с гиперметропия.
Практическая работа. Решение задач
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми. близорукость а -нормальное зрение В-карие в-голубые Р: ж. ааВв + м. Аавв G: aB, aв Ав, ав F: АаВв близ. карие ааВв норм карие Аавв близ голуб аавв норм голуб. У голубоглазой близорукой (доминантный признак) женщины и кареглазого (доминантный признак) мужчины с нормальным зрением родился голубоглазый ребёнок с нормальным зрением. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким.