Торговые наименования: Арбидол, Арбидол Максимум, Арбидол®, Арбидол® Максимум, Арпефлю, Афлюдол®, Мисуфер, Умифеновир.
10 лучших противовирусных препаратов
| Сравнить Нобазит и Умифеновир – что лучше | Результаты мета-анализа демонстриру-ют преимущество терапии противовирусными препаратами, содержащими умифеновир, при COVID-19, основываясь. |
| Лекарства - пустышки. Препараты, которые не лечат (Мфвсм-Словарь Рифм) / Стихи.ру | Действующее вещество: умифеновир. |
| Что за лекарство умифеновир? | Аргументы и Факты | активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 или 103,5 мг, что эквивалентно умифеновира гидрохлориду в количестве 50 или 100 мг соответственно; дополнительные компоненты: кроскармеллоза натрия, повидон-К25, целлюлоза. |
| Купить Арпефлю, Арбидол, Умифеновир — цены в интернет-аптеке в Архангельске | Состав на 1 капсулу 50 мг: активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид –50,00 мг. |
| Король пустышек «Арбидол» | Противовирусное средство, действующим веществом которого является умифеновир, оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, способствует подавлению вирусов гриппа А и В. |
Лекарства - пустышки. Препараты, которые не лечат
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочные эффекты: Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие: При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Особые указания: Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.
По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток CD3 , повышает число Т-хелперов CD4 , не влияя на уровень Т-супрессоров CD8 , нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров NK-клеток.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса. Терапия умифеновиром приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо. Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика: быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям.
Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч.
Вопрос противовирусной терапии, в том числе при COVID-19, остается открытым, доказательную базу нельзя считать достаточной, а выбор препаратов для лечения основывается на опыте их применения, данных исследований. Цель — cистематизация, анализ и обобщение доклинических данных, данных результатов клинических исследований и опыта клинического применения умифеновира. Проведен поиск за период с 2004 г. Проведен метаанализ результатов клинических исследований. Умифеновир — противовирусный препарат, ингибирующий процесс слияния вирусов с клеткой. Умифеновир в комбинациях с другими противовирусными препаратами, симптоматической или традиционной медициной применялся в Китае для лечения пациентов с COVID-19, приводил к снижению смертности, скорости элиминации вируса, частоты развития более тяжелого течения и осложнений при среднем и легком течении. В сравнительных клинических исследованиях умифеновир показывал схожую эффективность с другими противовирусными препаратами, но отличался меньшей частотой развития нежелательных явлений. Результаты обзора показывают, что при легких и средних формах COVID-19 противовирусная, особенно ранняя, терапия может быть эффективна, но тяжелые формы COVID-19, которые характеризуются иммунопатологией легких, требуют иных подходов к лечению. Результаты первых клинических исследований остаются неоднозначными, требуются дальнейшие исследования для разработки противовирусных препаратов.
Antiviral therapy, including for COVID-19, is based on clinical practice, experimental data and trial results. The purpose of this review is to: provide and systematize actual preclinical data, clinical trials results and clinical practice for antiviral agent umifenovir Arbidol. A meta-analysis of clinical trials results was performed. Umifenovir the impede the trimerization of spike glycoprotein and inhibit host cell adhesion, at the level of the coronaviruses S-protein of interaction with ACE2 receptor. Umifenovir, in combination with other antiviral drugs, symptomatic or traditional medicine, was used in China to treat patients with COVID-19, resulting in reduced mortality, virus elimination, the frequency of more severe course and complications in middle severity. However, antiviral therapy for the treatment of severe patients, with ARDS, did not lead to improved outcomes. In comparative clinical studies, umifenovir showed similar effectiveness with other antiviral drugs, and lower frequency of adverse reactions. Moderate forms of COVID-19 could be effectively treated by antivirals, but severe forms of COVID-19, characterized by pulmonary immunopathology, require different approaches to treatment. Список литературы 1. Middle East Respiratory Syndrome.
N Engl J Med.
Используем высококачественные рандомизированные клинические исследования и мета-анализы, где лекарственные средства изучали по международному непатентованному наименованию. Научный подход к выбору препарата Доказательная медицина — наиболее совершенный на сегодняшний день метод клинической практики, применяющийся во всех развитых странах. Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность. Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной.
Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам. Одни пациенты попадают в опытную группу, а другие в контрольную.
Регистрационный номер
- Умифеновир, 100 мг, капсулы, 10 шт.
- Umifenovir :: active substance, pharm group, which drugs include
- Сравнить Нобазит и Умифеновир : описания
- Проверяем действующее вещество
- Умифеновир - инструкция по применению
Сравнить Нобазит и Умифеновир : описания
Умифеновир — российское лекарственное средство без научных доказательств эффективности, продаваемое, по заявлению производителя, как противовирусный препарат. НОВОСТИ COVID-19. Действующее вещество и в таблетках, и в капсулах пребывает в форме гидрохлорида моногидрата. Действующим веществом препарата Умифеновир Реневал является умифеновир.
Лекарства - пустышки. Препараты, которые не лечат
| Умифеновир - купить, цена в аптеках, аналоги, отзывы, инструкция по применению - Поиск Лекарств | При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (пачка картонная). Действующее вещество. |
| Умифеновир : инструкция по применению | Инструкция УМИФЕНОВИР (действующее вещество), его показания, противопоказания, проверка совместимости и сравнение с другими препаратами. |
| Умифеновир. Описание и эффективность. Личный отзыв. - YouTube | Наличие в перечне ЖНВЛП. активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 или 103,5 мг, что эквивалентно умифеновира гидрохлориду в количестве 50 или 100 мг соответственно. |
| Умифеновир. Описание и эффективность. Личный отзыв. - YouTube | 207 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) - 200 мг. мг. |
| ТОП 16 противовирусных препаратов - рейтинг хороших средств 2021 | 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 100,00 мг. |
Умифеновир Капсулы 100 мг 10 шт
Действующее вещество: умифеновир. В 2007 году президиум Формулярного комитета Российской академии медицинских наук принял резолюцию, в которой предложил изъять Арбидол [действующее вещество umifenovir, прим. Умифеновир капсулы 100мг 20шт — это противовирусное средство, которое подавляет вирусы гриппы А и В, в том числе высокопатогенные подтипы, а также ОРВИ, риновирус и другие. К структурным аналогам относятся Арпефлю, Умифеновир. Они имеют тоже самое действующее вещество: умифеновир. 103,5 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 100,0 мг); вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 30,14 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 52,26 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,0.
Что за лекарство умифеновир?
При гриппе терапевтическая эффективность умифеновира выражается в уменьшении выраженности катаральных явлений, симптомов интоксикации, укорочении общей продолжительности заболевания и периода лихорадки. Умифеновир предупреждает постгриппозные осложнения, нормализует иммунологические показатели, уменьшает частоту обострений хронической патологии. После приема внутрь умифеновир быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется по тканям и органам. В печени обнаруживается наибольшее количество препарата. Максимальная концентрация в крови при приеме 50 мг препарата достигается в течение 1,2 часа, при дозе приеме дозы 100 мг — в течение 1,5 часа.
Обладает интерферон-индуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений.
Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
В базе PubMed 23 исследования эффективности Анаферона, в 9 из которых соавтор — владелец фармкомпании, выпускающей лекарство. Поэтому их нельзя отнести к доказательным, так как есть конфликт интересов. Однако из 23 статей, большинство из которых по гриппу и другим ОРВИ, и есть только одно двойное слепое плацебо-контролируемое — по шизофрении. В нем участвовали 40 пациентов. Результат — эффект препарата такой же, как у плацебо. В 2017 году медицинское сообщество всколыхнулось — Анаферон рекомендовали использовать как средство для лечения и профилактики клещевого энцефалита. К счастью, сейчас этого показания в инструкции нет. В 2019 году производитель отнес Анаферон не к гомеопатии, а к препаратам с «релиз- активностью». Состав отличается — есть антитела в многократно разведенной жидкости.
Однако, комиссия РАН отклонила концепцию «релиз-активности» и пришла к выводу, что в препарате отсутствует действующее вещество. В составе — антитела к гамма-интерферону, гистамину и CD4 лимфоцитам. Всех по 10 000 ЕМД. Спектр активности просто впечатляет — противовирусная, иммуномодулирующая, антигистаминная и противовоспалительная. Как мы уже объяснили, концентрация этих веществ настолько низкая, что даже в целой упаковке препарата вряд ли попадется хотя бы одна молекула антитела. Самая высокая концентрация в препарате одного вещества — лактозы. Поэтому из побочных эффектов пациенту грозит только диспепсия. Два из них — открытые, все участники знают, какой препарат получает пациент. Поэтому они не соответствуют критерию доказательности. Только одно двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое.
В нем оценивали эффективность при лечении гриппа у детей. Кроме Эргоферона, все пациенты получали жаропонижающие препараты. Эффективность оценивали по снижению температуры тела. Также анализировали результаты ежедневных осмотров врачей — по ним результаты у плацебо и Эргоферона были одинаковые. Состав — экстракт печени и сердца барбарийской утки 200К, сахароза 850 мг и лактоза — 150 мг. Можно с точностью утверждать, что ни в одной грануле лекарства нет ни капли действующего вещества. Единственное, что в нем содержится, это сахар. Согласно инструкции препараты действуют как индукторы интерферонов — стимулируют их выработку. Амиксин зарегистрировали в 1997 году без проведения двойных слепых рандомизированных исследований. В PubMed есть всего две ссылки на исследования.
По первой ссылке выборка — 16 пациентов с боковым амиотрофическим склерозом; по другой ссылке можно прочитать только заключение, что у пациентов повысился уровень интерферонов после приема Амиксина, самого исследования нет. Препараты тилорона запретили во всем мире из-за побочных эффектов.
Несмотря на долгую историю препарата, качественных исследований по нему провели ничтожно мало. Большинство опубликовано на русском языке, и в них у «Арбидола» нет ни одного побочного эффекта. Даже в инструкции написано , что среди побочек у «Арбидола» только редкие аллергические реакции. Вот одно из последних испытаний 2019 года.
Звучит круто: рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Результат безоблачный: «Арбидол» безопасный и эффективный, сокращает сроки гриппа и ОРВИ и тяжесть болезни. А что по факту? Исследование проводят сотрудники Роспотребнадзора, Минздрава, Минобороны России. В резюме пишут, что «ВОЗ рекомендует применение противовирусных препаратов против гриппа, одним из которых является умифеновир». Но на самом деле ВОЗ рекомендует только осельтамивир и занамивир.
То есть авторы работы просто берут и лепят умифеновир сбоку только потому, что он считается противовирусным. В исследовании участвуют 359 пациентов, которые заболели не более 36 часов назад.
Препараты с умифеновиром
После приема внутрь умифеновир быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется по тканям и органам. В печени обнаруживается наибольшее количество препарата. Максимальная концентрация в крови при приеме 50 мг препарата достигается в течение 1,2 часа, при дозе приеме дозы 100 мг — в течение 1,5 часа. Период полувыведения составляет примерно 17 часов. В основном выводится с фекалиями.
При появлении вопросов или сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям с 6 до 12 лет включительно - 100 мг 1 таблетка по 100 мг или 2 таблетки по 50 мг , детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг. Если Вы забыли принять Умивир, сделайте это, как только вспомните, и далее применяйте лекарственное средство как обычно. Не следует использовать двойную дозу препарата с целью компенсации пропущенного применения. Нежелательные реакции Подобно другим лекарственным средствам Умивир может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Нежелательные реакции возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Редко могут возникнуть менее чем у 1 человека из 1000 : аллергические реакции - сыпь, зуд. В случае возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данном листке-вкладыше, а также не упомянутых в нем, или в случае неэффективности лекарственного средства необходимо, в первую очередь, незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу. Сообщая о нежелательных реакииях. Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства. Противопоказания - Повышенная чувствительность к умифеновиру и другим компонентам препарата см. Особенности применения у пожилых пациентов Коррекции дозы при применении препарата у пожилых пациентов не требуется. Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени и почек Фармакокинетика и безопасность препарата Умивир у пациентов с нарушениями функции печени и почек не изучалась. Беременность и грудное вскармливание При беременности, вероятной беременности или планировании беременности, а также при кормлении грудью Вам следует обратиться к врачу перед тем, как применять лекарственное средство Умивир.
Почему не работает Надо сказать, что после регистрации испытания препарата все-таки проводились. Но большинство исследований если и были опубликованы, то только на русском языке и в основном это исследования низкого качества, где у умифеновира не было найдено ни одного побочного эффекта, зато утверждалось, что препарат хорошо переносится и безопасен в применении. Помимо России, умифеновир зарегистрирован и используется в Китае для профилактики и лечения гриппа, где также проводились его испытания, которые тоже не соответствуют принципам доказательной медицины. Надо сказать, что позже ВОЗ включила умифеновир в классификацию противовирусных препаратов прямого действия. Включение в классификатор говорит только о том, что ВОЗ знает о препарате, а вот рекомендовать его без внятных исследований не будет.
Одна американская компания обратилась в FDA Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов за разрешением на использование умифеновира на территории США в экстренных случаях в связи с эпидемией птичьего гриппа H5N1, однако так и не получила положительного ответа.
На базе данных клинических учреждений проведено сравнительное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. В 2015 году были опубликованы промежуточные результаты, согласно которым на базе 119 пациентов с гриппом 45 из них — с лабораторным подтверждением гриппа получены предварительные данные, что эффект умифеновира у взрослых пациентов при терапии гриппа наиболее выражен в течение острого периода заболевания и проявляется в виде сокращения сроков разрешения всех симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса [21] Исследование «АРБИТР» включено в международную базу ClinicalTrials. Другие исследования[ править править вики-текст ] В 2011 году российский фармаколог В. Петров с соавторами на основе анализа трех исследований профилактической эффективности 1980-х годов и двух китайских исследований в своей статье сделали вывод о том, что препарат хорошо изучен, и имеет обоснованно высокую степень доказательности применения при ОРВИ и гриппе [25]. В 2008 году было опубликовано исследование Ленёвой и др.
УМИФЕНОВИР
Читать полностью Лекарственное взаимодействие При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Читать полностью Фармакодинамика Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В Influenzavirus А, В , включая высокопатогенные подтипы A H1N1 pdm09 и A H5N1 , а также другие вирусы - возбудители острых респираторных вирусных инфекций ОРВИ коронавирус Coronavirus , ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом ТОРС , риновирус Rhinovirus , аденовирус Adenovirus , респираторно-синцитиальный вирус Pneumovirus и вирус парагриппа Paramyxovirus. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения.
Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток CD3 , повышает число Т-хелперов CD4 , не влияя на уровень Т-супрессоров CD8 , нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса. Терапия умифеновиром приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо. Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Показания Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание.
С осторожностью Второй и третий триместры беременности. Беременность и лактация В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг 1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг , старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Читать полностью Фармакодинамика Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В Influenzavirus А, В , включая высокопатогенные подтипы A H1N1 pdm09 и A H5N1 , а также другие вирусы - возбудители острых респираторных вирусных инфекций ОРВИ коронавирус Coronavirus , ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом ТОРС , риновирус Rhinovirus , аденовирус Adenovirus , респираторно-синцитиальный вирус Pneumovirus и вирус парагриппа Paramyxovirus. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения.
Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток CD3 , повышает число Т-хелперов CD4 , не влияя на уровень Т-супрессоров CD8 , нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса. Терапия умифеновиром приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо. Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки. Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации.
Он абсолютно точно воздействует на многие семейства вирусов. Вопрос, который сейчас не имеет консенсусного ответа — не в том, действует ли умифеновир на вирусы, а в том, можно ли его доставить в клетку путём приёма капсул перорально, то есть обладает ли он противовирусной активностью in vivo, в живом организме. Эта тема довольно тёмная.
FDA американский Минздрав умифеновир до сих пор не одобрил.
Умифеновир (Umifenovir)
| УМИФЕНОВИР: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках - Медицинский портал | Состав на 1 капсулу 50 мг: активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид –50,00 мг. |
| Умифеновир - 10 отзывов, инструкция по применению | Действующее вещество и в таблетках, и в капсулах пребывает в форме гидрохлорида моногидрата. |
| Возможность и перспективы применения препарата умифеновир у пациентов с COVID-19 | Аналог Умифеновира по действующему веществу Арпефлю рекомендуется принимать согласно инструкции и при таких нарушениях. |
| Купить Арпефлю, Арбидол, Умифеновир — цены в интернет-аптеке в Архангельске | По механизму противовирусного действия умифеновир относится к ингибиторам слияния, взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. |
| Купить умифеновир капсулы 100мг №20 в интернет-аптеке | активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 или 103,5 мг, что эквивалентно умифеновира гидрохлориду в количестве 50 или 100 мг соответственно. |
хНЙЖЕОПЧЙТ
Результаты мета-анализа демонстриру-ют преимущество терапии противовирусными препаратами, содержащими умифеновир, при COVID-19, основываясь. А основное действующее вещество — умифеновир, который был разработан еще в 1960-е годы в результате совместной работы нескольких лабораторий: Всесоюзного научно-исследовательского химико-фармацевтического института имени Орджоникидзе, НИИ. Умифеновир, инструкция по применению Способ и дозировка Умифеновир назначают внутрь в виде монотерапии или в комбинации с другими ЛС. Активное вещество умифеновир входит в состав различных лекарств: «Арбидол», таблеток «Арпефлю», «Умифеновир». По механизму противовирусного действия умифеновир относится к ингибиторам слияния, взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Инструкция УМИФЕНОВИР (действующее вещество), его показания, противопоказания, проверка совместимости и сравнение с другими препаратами.
Умифеновир, капсулы 100мг, 20 шт
Препарат нужно пить только перед едой. Рекомендованные производителем дозировки выглядят так: Дети от 3 до 12 лет — 0,05-0,1 г либо 1-4 раза за сутки, либо же 2 раза в течение недели если это профилактическое лечение. Дети от 12 лет и взрослые пациенты — 0,2 г таким же способом, как и малышам. Курс терапии составляет 7-28 дней в зависимости от цели приема препарата — лечение острых состояний или профилактика.
Передозировок препарата при исследованиях не наблюдалось. Побочные эффекты При применении лекарственного средства в очень редких случаях отмечаются аллергические реакции в виде высыпаний. В этом случае стоит отменить препарат и сообщить об этом лечащему врачу.
Аналоги Известно, что Умифеновир торговые названия имеет разные. Все аналоги лекарственного средства также являются эффективными противовирусными препаратами.
При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание Применение детям Противопоказан в детском возрасте до 12 лет - уточнить в официальной инструкции Противопоказания: детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг Дозировка и взаимодействия Дозировка Взрослым по 500 мг 3 раза в сутки. Рекомендованный курс лечения от 5 до 7 дней Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых: Неспецифическая профилактика: В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель. При непосредственном контакте с больны- ми гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5 суток. В комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Профилактика послеоперационных инфек- ционных осложнений: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
Прием препарата начинают с момента появле- ния первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни. Максимальная разовая доза — 1000 мг, суточ- ная — 2000 мг Принимают внутрь до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг 1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг , старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг Передозировка При передозировке препарата возможно усиление побочных эффектов, описанных в соответствующем разделе. При их появлении проводят промывание желудка, симптоматическое лечение Нет информации Побочные действия Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, крапивницу, ангионевротический отек, зуд. Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость и горький привкус во рту, отек слизистой оболочки полости рта, гиперсаливация, окрашивание языка в желтый цвет, тошнота, рвота, изжога, боль в животе, тяжесть в правом подреберье, диарея, вздутие живота.
Со стороны дыхательной системы: одышка, раздражение горла.
Если вещество проходит доклинические испытания, его ждут испытания клинические, на сей раз на людях. Здоровые добровольцы некоторое время применяют потенциальное лекарство, чтобы ещё раз проверить его на вероятные побочные эффекты. Кроме того, вещество дают сотням больных и смотрят, насколько эффективнее оно справляется с болезнью по сравнению с "пустышкой" — плацебо. Если потенциальное лекарство оказывается достаточно эффективным и безопасным для людей, его разработчики могут рассчитывать на то, что их детище появится в аптеках. И даже после старта продаж лекарства его продолжают проверять в так называемых постмаркетинговых исследованиях. Люди, принимавшие новое средство, могут сообщить о его эффектах — как плохих, так и хороших — производителю. В случае "Арбидола" всё происходит, по сути, в обратном порядке. Хотя в самой большой стране мира это самый продаваемый противовирусный препарат, ничего конкретного про эффективность этого средства не известно. На главной странице сайта, посвящённого "Арбидолу", большими буквами написано: "Всемирная организация здравоохранения включила "Арбидол" в перечень препаратов, обладающих прямым противовирусным действием".
Под этой надписью есть ссылка на сайт ВОЗ, где якобы так говорится. На поверку оказывается, что смысл действия ВОЗ был несколько другим. Умифеновиру присвоили отдельный код в международной классификации лекарств ATX. Эта система существует, чтобы было удобнее собирать информацию об использовании различных препаратов. Если вещество имеет код ATX, это не значит, что его эффективность или безопасность доказаны. По сути, занесение лекарства в ATX — признание того, что оно существует и используется, не более того. Ну а поиск статей о клинических исследованиях умифеновира в крупнейшей базе научных статей по медицине PubMed выдаёт невразумительные результаты. По сути, за неполные 30 лет продажи "Арбидола" его "проверяли на вшивость" всего дважды, притом один раз — в Китае. Статья об этом вышла на китайском языке. Второе исследование проводят сейчас в России, и его окончательные результаты пока не известны.
О нём — чуть ниже. Зато в последние два года появилось несколько публикаций зарубежных учёных, которые наконец-то раскрывают потенциальный механизм действия умифеновира. Вообще говоря, с таких исследований и надо было начинать, и не где-то за океаном, а у нас, ведь наши же соотечественники данный препарат и разработали. Потерянная резолюция Не так давно русскоязычные медиа и соцсети шумели по поводу Меморандума о лженаучности гомеопатии , который разработала Комиссия по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований при президиуме РАН. Его авторы просят Минздрав "пересмотреть в свете актуальных научных данных принятые более 20 лет назад без достаточных оснований решения о внедрении гомеопатии в систему российского здравоохранения" и "вывести гомеопатические препараты из медицинского употребления в государственных и муниципальных лечебных учреждениях". Фейсбук-споры выявили много скрытых любителей гомеопатии и поссорили немало добрых друзей.
Период полувыведения составляет примерно 17 часов. В основном выводится с фекалиями. Показания Профилактика и терапия острых респираторно-вирусных инфекций гриппа включая и осложненных пневмонией и бронхитом ; для нормализации иммунного статуса и профилактики инфекционных осложнений в послеоперационном периоде; пневмония, хронический бронхит, рецидивирующая герпетическая инфекция в составе комплексной терапии.
Противопоказания Гиперчувствительность. Дозирование Умифеновир принимается внутрь, до приема пищи.