диметилоктан б) 3 - этилгептан в) 3 - метил - 4 - этилгексан г) 2 - хлор - 2 - метилбутан д)2, 2, 4, 4 - тетраметилоктан?, относящийся к категории Химия. По уровню сложности данный вопрос соответствует знаниям. Ответил (1 человек) на Вопрос: 3,4 диметилоктан срочно по химии.
3 3 4 триметилгексан
3,4 дибромо, 3 етил, 2,5 диметилоктан Помогите, прошу, пожалуйста. линса в CH2CI2 превращают в целевой альдегид (I) (схема 2). 4,5-диметилоктан. 4-изопропилгептан. ответ дан • проверенный экспертом. Нужна схема: 3,3-диетил-2,5-диметилоктан очень надо)зарание спасибо). 3,6-диметилоктан.
3,3-диметилоктан
Выделившуюся ртуть удаляют фильтрованием через целит, фильтрат упаривают и перегонкой выделяют 7-метокси-3,7-диметилоктан-1-ол (ll), который при окислении реактивом Коллинса в CHzClz превращают в целевой альде-ид (I) (схема 2). Напишите структурную формулу а) 2,3-диметилоктан б) 3-этилгептан в) 3-метил-4-этилгексан г) 2-хлор-2-метилбутан д)2,2,4,4-тетраметилоктан. Ответить. Ответ на ваш вопрос находится у нас, Ответил 1 человек на вопрос: Назовите по рациональной номенклатуре вещество 3,6-диметилоктан. Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: 3,4 дибромо, 3 етил, 2,5 диметилоктан Помогите, прошу, пожалуйста— Знание Сайт. етил 5,5 - диметилоктан.
Структурная формула 3 4 диметил
Структурная формула 4,5 диметилоктан. Формула 2 метил 4 этилгексана. Тетраметилэтилен формула. Полимеризация тетраметилэтилена.
Пропазин химическое строение. RS -2- 2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил -ацетамид. Структурная формула 224 триметилгексан.
Три изопропилпентан. Номенклатура соединений алканов. Структурные формулы алканов задания.
Алканы номенклатура задания. Алканы изомеры. Три метил Пентан.
Молекулярная формула 2 3 диметилпентана. Структурная формула 2,2,5-триметилгексина-3. Диметил Октан.
Диметил формула.
Органический верхний слой отделяют, а водный слой экстрагируют эфиром Зх100 мл. Эфирные вытяжки объединяют с органическим слоем, объединенный экстракт промывают насыщенным 20 раствором NaCI до рН 7 и высушивают над N32SO4. После упаривания растворителя перегонкой получают 4,1 г бесцветного масла с т. Пример 3. Органическйй слой декантируют, а осадок экстрагируют CHzClz 3 х 25 мл и эфиром 30 мл.
Объединенные экстракты объединяют с декантированным надосадоч45 ным раствором, фильтруют через пористую воронку с небольшим 3-4 r слоем силикагеля и фильтрат упаривают в роторном испарителе. Перегонкой остатка в вакууме получают 3,4 г выход 90 g, чистого метокси50 альдегида S -I с т. ИК-спектру СС! Н О , причем отгон сохраняет по- при 45-55 С и молярном соотношении субтребительскую ценность как отдушка.
Способы применения MDMA обычно употребляют перорально, в виде таблеток или растворов солей MDMA гидрохлорид, например, обладает высокой биодоступностью , более редко его употребляют ингаляционно, или вводят с помощью инъекции. Во избежание неприятных ощущений и передозировок, некоторые пользователи предпочитают принимать MDMA маленькими порциями по 20-40 мг каждые 1,5-3 часа. MDMA в первую очередь влияет на механизмы нейро-регулирования серотонина. Серотонин является известным нейротрансмитером , участвующем в регулировании многих высших функций сознания, в том числе чувства настроения и ощущение удовольствия. Проникая в нейроны головного мозга, MDMA реверсирует направление функции обратного захвата серотонина в аксонах , что вызывает значительный выброс серотонина в синапс. Известно что количество серотонина в синапсах напрямую связано с такими ощущениями как например счастье и любовь. У людей, испытывающих сильную депрессию, наблюдается пониженное количество серотонина. У влюблённых и испытывающих счастье количество серотонина повышено. Точный механизм действия до конца не известен, являясь областью активных исследований. Дополнительно идентифицирован ряд нейро-эффектов MDMA следующих за выбросом серотонина, что включает в себя выделение таких нейротрансмиттеров как дофамин , норадреналин и ацетилхолин. Помимо этого, в результате метаболизма MDMA образуются другие вещества, в том числе известные психоактивные, влияние которых на общий испытываемый эффект до конца не изучено. Дополнительно показано что MDMA вызывает выделение гормонов — пролактина и антидиуретичного вазопрессина. Лабораторные эксперименты на животных показали что MDMA также активирует окситоциновые нейроны гипофиза. Также установлено, что эффект эмпатии, вызываемый MDMA, напрямую связан с выделением гормона окситоцина. Данный гормон повышает уровень доверия [17] , а также определяет процесс формирования психологической привязанности к ребёнку у матери после родов. В то же время недостаток этого гормона был связан с субъективным отсутствием ощущения близости и родственной связи. Поэтому при приёме больших доз вещества значительно повышается риск оксидативного стресса. Максимальная концентрация MDMA в крови достигается между 1,5—3 часами после приёма. После этого MDMA метаболизируется и медленно выводится из организма, при этом уровень вещества в крови понижается до половины пиковой концентрации примерно через 8 часов. Точный вклад каждого из этих веществ на общий эффект до конца не изучен.
Отвечает Жылкелды Рауан. Его молекулярная формула C11H24, а его систематическое наименование - 3-этил-2,3-диметилоктан. Структурно это соединение состоит из восьмиугольного кольца из углеродных атомов, на котором находятся два метильных и одна этильная группы. Он также может использоваться в качестве компонента бензина или других топливных смесей, так как он обладает высокой октановой численностью.
3-етил-2,3-диметилоктан
5 ответов - 5 раз оказано помощи. 3,6-диметилоктан. При взаимодействии 49г серной кислоты с магнием образовалась соль сульфат магния Темы. Но Новости Бл Блог. 2-метил-5-этилгептан 2-метилнонан 3,3,4,4-тетраметилгексан 3,3,4-триметилгептан 3,3,5-триметилгептан 3,3-диметил-4-этилгексан 3,3-диметилоктан 3,3-диэтилгексан 3,4,4-триметилгептан 3,4,5-триметилгептан 3,4-диметил-3-этилгексан 3,4-диметилоктан 3. Нужна схема: 3,3-диетил-2,5-диметилоктан очень надо)зарание спасибо). 0 голосов. ChemWhat предоставляет идентификацию, свойства, безопасность и оригинальную информацию производителя для 3,6-ДИМЕТИЛОКТАНА CAS#: 15869-94-0. Структурные формулы: a) 3.3-диметилоктан, б) 2.2-хлорпентен-1, в)2-метилпентадиен-1.3 г) 4-метилгексин-2. Ответ.
Остались вопросы?
5 ответов - 5 раз оказано помощи. 3,6-диметилоктан. 3-этил-2,3-диметилоктан. Гомологом 2,3 диметилоктана является. 664 просмотров. Гомологом 2,3 диметилоктана является. alt. Гомологом 2,3 диметилоктана является. 664 просмотров. Гомологом 2,3 диметилоктана является. alt. Заходи и смотри, ответил 1 человек: Нужна схема: 3,3-диетил-2,5-диметилоктан очень надо)зарание спасибо) — Знания Сайт. Структурные формулы: a) 3.3-диметилоктан, б) 2.2-хлорпентен-1, в)2-метилпентадиен-1.3 г) 4-метилгексин-2. аноним. больше 4 лет назад.
Нужна схема: 3,3-диетил-2,5-диметилоктан очень надобно)зарание спасибо)
Из табл. Следовательно, можно ожидать , что замещониые нафтены будут крекироваться гораздо быстрее, чем нормальные парафины , что фактически и наблюдается [17, 18]. Если в парафиновую молекулу вводится эквивалентное количество заместителей, то скорости крекинга парафинов и нафтенов с одинаковым числом углеродных атомов становятся равными, как нанример, в случае крекинга декагидронафталина и 2,7-диметилоктана [13]. Цифры эти явно превышают равновесные соотношения, ко- [c. Углеводород этот обычно присутствует в нефтях в высоких концентрациях. При добавлении NO2 при прочих благоприятных условиях наступает реакция образования первичных и третичных нитоосоединений.
Это мгирцен, встречающийся в различных эфирных маслах, и изомерный ему о ц и м е н. Оба эти углеводорода имеют скелет 2, 6-диметилоктана и содержат три двойные связи [c. Нек-рые диэфиры А. Ди 3,7-диметилоктил -азелаинат-масло для диффузионных насосов. Полиэфиры иа основе А.
Новые каталитические превращения в ряду магнийциклопентанов. Наиболее близким по техническому решению к заявляемому является способ получения 3,4-диалкилмагнезациклопентанов I [P. Новые реакции Zn-, Mg- и А1-органических соединений с олефинами и ацетиленами, катализируемые комплексами переходных металлов. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук. Время реакции 20 часов. Очень низкий выход 3,4-диалкилмагнезациклопентанов. Низкая селективность.
При добавлении NO2 при прочих благоприятных условиях наступает реакция образования первичных и третичных нитоосоединений. Подобный же результат Титов получил и при [c. Выходы парафинов ожидаемого строения обычно малы, хотя в отдельных случаях сообщалось и о хороших выходах. Полагают, что начальной стадией реакции является образование свободных радикалов [111]. Они пришли к заключению, что во время протекания реакции Вюрца между щелочными металлами и алкилгалогенидами вероятно образование свободных радикалов, поскольку трудно получить чистые парафины из-за образования вторичных продуктов. Они, а также другие авторы считают, что реакция Гриньяра типа конденсации Вюрца является более пригодным препаративным методом.