Исследование на ВИЧ в Подмосковье с начала года прошли 689 тысяч человек, подобный текст позволяет выявить болезнь на ранней стадии, когда она протекает бессимптомно, сообщил главный врач Московского областного Центра по борьбе со СПИДом Александр Пронин. Клинические исследования на людях первого в мире препарата для лечения ВИЧ с системой направленного редактирования генома методикой CRISPR-Cas. Данный препарат применяется для лечения ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у взрослых, подростков и детей, начиная с 6 лет и с массой тела не менее 25 кг, как ранее получавших, так и не получавших антиретровирусную терапию. Противовирусные препараты подавляли активность ВИЧ, но при этом не устраняли его из организма, а отправляли в спячку в клетки иммунной системы. Авторы надеются, что открытая ими молекула ляжет в основу лекарств против ВИЧ нового поколения, способных навсегда избавить человека от вируса.
Вакцина, которая победит ВИЧ
Пятым пациентом, достоверно излечившимся от ВИЧ, стал 53-летний мужчина из Дюссельдорфа. К моменту начала работы над ДНК-4 (так называется новинка) было понятно, что традиционный подход к созданию таких препаратов в случае с ВИЧ не работает. Исследование комбинированных экспериментальных вакцин для профилактики ВИЧ было досрочно прекращено, так как предварительные результаты не продемонстрировали эффективности. Клинические исследования на людях первого в мире препарата для лечения ВИЧ с системой направленного редактирования генома методикой CRISPR-Cas. У существующих препаратов от ВИЧ немало недостатков. На сегодня нет препятствий для женщины с ВИЧ выносить и родить ребёнка, сведя к минимуму риск передачи вируса.
Почему ученые до сих пор не придумали вакцину от ВИЧ и что сейчас в разработке
Этот факт наглядно демонстрирует, что на данный момент деньги на приобретение дорогостоящих антиретровирусных препаратов исчерпаны. А это значит, что лечение могут недополучить 66 434 человек, страдающих ВИЧ. Досрочная реализация бюджетных средств может повлечь за собой нехватку лекарств уже в следующем году, что только усугубит ситуацию. На фоне подобных новостей в экономике здравоохранения весьма обнадеживающе звучит сообщение FDA Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США о допуске к клиническим испытаниям на людях первого в мире препарата для лечения ВИЧ с системой направленного редактирования геномов методикой CRISPR-Cas. Как известно, антиретровирусная терапия способна контролировать ВИЧ-инфекцию вплоть до неопределяемой вирусной нагрузки, однако пациент вынужден всю жизнь использовать ЛС, которые имеют свою дозировку и время для приема, но при этом не приводят к полному функциональному выздоровлению и обладают побочными действиями.
В дальнейшем ученые планируют сосредоточиться на доработке соединения для тестирования на животных моделях. В марте 2023 года сотрудники Калифорнийского университета сообщили о новом случае излечения пациентки от ВИЧ. Женщину лечили трансплантацией устойчивых к ВИЧ стволовых клеток из пуповинной крови.
Тогда прием лекарств возобновили.
Педиатр Дебора Персо из Детского центра Джонса Хопкинса США и ее коллеги, основываясь на этом случае, использовали ту же схему для 54 новорожденных из 11 стран: им начали давать препараты от ВИЧ в течение двух дней после появления на свет. Но всего шестеро детей, живущие в странах Африки к югу от Сахары, показали достаточно хорошую реакцию — при приеме лекарств вирус не обнаруживался у них как минимум четыре года. Тогда врачи и родители решились отменить лечение. У двоих детей ВИЧ вскоре вновь начал проявлять себя. Зато у четверых даже самые чувствительные тесты не показывали ВИЧ на протяжении 11 месяцев — полутора лет. При этом никто из пяти детей участники эксперимента из Африки и девочка из США не выздоровел полностью, так как инфицированные клетки оставались в некоторых тканях, образуя так называемые резервуары.
Последнее, как рассказали нам исследователи, оказалось самым трудным: нужно было создать препарат, достаточно эффективный в такой концентрации, которая не вредит клеткам организма-«хозяина». Чтобы понять механизм работы лекарств этого класса, кратко поясним, как самовоспроизводятся вирусы. Это нужно, чтобы заставить клетку синтезировать новые частицы вируса, ведь вирусы не могут размножаться без использования наследственного механизма клеток хозяина. Для подавления работы вирусного фермента ученые предложили новое поколение ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, блокирующих собой активный центр фермента вируса. Изобретенные молекулы мешают ферменту менять форму, что необходимо для его нормальной работы. В итоге вирус не может тиражировать свои копии, которые могли бы заражать новые клетки. О результатах своей работы ученые рассказали в ведущем мировом журнале в области разработки новых лекарственных средств Journal of Medicinal Chemistry. Во-вторых, существующие препараты противопоказаны некоторым пациентам по состоянию здоровья. В-третьих, современные лекарства из-за более высокой стоимости доступны не во всех странах, а более дешевые препараты предыдущего поколения достаточно токсичны и могут вызвать цирроз печени, панкреатит и другие тяжелые последствия, а со временем — и тяжелые поражения нейронов головного мозга. Чтобы компенсировать развитие резистентности, антиретровирусные препараты от ВИЧ чаще всего назначают в комбинациях. В итоге пациент в лучшем случае принимает комбинацию лекарств много лет подряд, но не может избавиться от вируса полностью. Кроме того, терапия пока не позволяет победить неврологические осложнения при ВИЧ-инфекции — от небольших нарушений памяти до тяжелых симптомов, похожих на деменцию. Все эти проблемы стараются решить российские и американские ученые. С нашей стороны работы частично финансировал Российский фонд фундаментальных исследований, который в прошлом году преобразовали в Российский центр научной информации, также значительные инвестиции были сделаны непосредственно ФИЦ биотехнологии РАН, а американские исследования были профинансированы рядом грантов Национального института здоровья США. Уникальность новой молекулы в том, что она проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, то есть находит вирус в нейронах мозга, где он может дремать долгое время, прячась от других лекарств. Так как соединение проникает через этот барьер, оно сможет еще и помочь в борьбе с ВИЧ-индуцированными неврологическими расстройствами», — комментирует ведущий автор работы, академик Вадим Макаров, доктор фармацевтических наук и глава лаборатории биомедицинской химии ФИЦ биотехнологии РАН.
Терапия, направленная на несколько вариантов вирусов
- Особый подход
- ВИЧ – последние новости
- ВИЧ и лечение: интервью с инфекционистом Анастасией Покровской - 23 мая 2023 - ЧИТА.ру
- Особый подход
Число новых случаев снизилось — потому что уязвимые группы стали хуже тестировать
- Ученые из России и США создали вещество, которое может победить ВИЧ - Российская газета
- ВИЧ – последние новости
- Излечение от ВИЧ: шансы растут
- Вакцину против ВИЧ пекинские ученые готовы создавать совместно с московскими
- Прорыв в лечении ВИЧ: учёные нашли способ уничтожить вирус, вызывающий СПИД - Чемпионат
Правила комментирования
- Наши проекты
- Материалы по теме
- Актуальные заявления о ситуации с ВИЧ в России и мире - РТ на русском
- Терапия ВИЧ: приближается ли победа над СПИДом? - Здоровье
- В Подмосковье начали выпускать препарат для лечения ВИЧ
- В Подмосковье начали выпускать препарат для лечения ВИЧ
Покончить со СПИДом возможно?
Чтобы достичь такого результата, российские ученые предложили идею, разработали дизайн и пути синтеза сотен соединений-кандидатов нового класса, которые, с одной стороны, обладают способностью блокировать обратную транскриптазу ВИЧ и, с другой стороны, проходят гематоэнцефалический барьер. Отечественные химики и биологи получили целевые соединения, исследовали их токсичность и фармакокинетику, определили концентрацию соединений не только в крови, но в мозге животных, проследили «судьбу» и превращения молекул, когда они попадают в организм. Американские и итальянские соавторы занимались исследованием эффективности и безопасности соединений-лидеров для нейронов. В итоге исследователи получили кандидата на лекарственное средство, которое будет успешно подавлять воспроизводство вируса иммунодефицита человека даже при очень низких, пикомолярных концентрациях. Это делает его потенциальным препаратом с минимально возможным набором побочных эффектов. При этом он безопасен для нейронов. Можно ли создать вакцину от ВИЧ? Пока что терапия развивается медленно, а как насчет предотвращения заражения? Создать прививку очень сложно : «убитые» вирусы не могут натренировать иммунитет нужным образом, ВИЧ долго может быть в латентном виде и прятаться от иммунитета, да и оболочка у него намного более изменчива, чем у большинства других вирусов. Кроме того, для испытаний этой вакцины сложно найти добровольцев, а ее действие на обезьян и на людей может сильно отличаться. Однако попытки создать такую прививку продолжаются.
Инфографика: Kaneka Eurogentec Сравнение обычных антител млекопитающих слева и нано-антител ламы справа Над новыми вакцинами от ВИЧ трудились и в России. В 2015 году одна из них, «ДНК-4», после 18 лет работы дошла до второй фазы клинических испытаний. По словам руководителя научной группы Алексея Козлова, ее развитие позже свернули , что он назвал «следствием непонимания проблемы». Однако большинство вакцин от ВИЧ вообще не доходило до тестирования на людях из-за низкой эффективности или других проблем. Некоторые терпели неудачу уже на финишной прямой.
Если не обратиться к антиретровирусной терапии, он превратится в смертельно опасное заболевание — СПИД. Так что нужна не профилактическая, а терапевтическая вакцина, которая будет помогать бороться с вирусом уже зараженному человеку. Они пытаются добиться того, чтобы в организме вырабатывались не только специфические антитела, но и клеточный иммунный ответ. Для этого исследователи использовали так называемые плазмидные ДНК.
Это новый для России подход, так что технологический цикл пришлось разрабатывать практически с нуля. Они клонировали вирусный геном, особым образом модифицировали последовательность генов и интегрировали ее в ДНК кишечной палочки.
Первый ребенок, для которого сработала такая схема, родился более 10 лет назад. Девочка в штате Миссисипи США через 31 час после рождения начала получать антиретровирусную терапию. Такое лечение предполагает, что человек достигает нулевой вирусной нагрузки, регулярно принимая лекарства когда-то это были несколько таблеток в день, сейчас есть препараты, которые можно в виде таблетки пить раз в сутки или еще реже делать инъекции. Девочке перестали давать лекарства примерно в 18 месяцев, но через три месяца стандартные анализы не обнаруживали вирус. Она жила без терапии в сумме 2 года и 3 месяца, и только потом ВИЧ начал проявляться снова. Тогда прием лекарств возобновили. Педиатр Дебора Персо из Детского центра Джонса Хопкинса США и ее коллеги, основываясь на этом случае, использовали ту же схему для 54 новорожденных из 11 стран: им начали давать препараты от ВИЧ в течение двух дней после появления на свет.
Размещение рекламы Информационно-развлекательный портал www. Новости из мира науки. Мировой опыт медийной профилактики ВИЧ.
Пятый случай излечения от ВИЧ-инфекции
Активисты заявили о нехватке комбинированного препарата от ВИЧ Из-за дефицита одного из самых востребованных лекарств против ВИЧ врачи предлагают пациентам полностью сменить терапию. На сегодняшний день на ВИЧ действуют препараты из группы антиретровирусных лекарств, а само лечение сокращенно называется ВААРТ (высокоактивная антиретровирусная терапия). Победить ВИЧ к 2030 году. Москва и Пекин объединили усилия по созданию лекарств и вакцины. Страна и мир - 26 июля 2023 - Новости Вологды - Главная» Новости» Лекарство от вич последние новости на сегодня.
Можно ли заразиться ВИЧ у стоматолога? Отрезвляющий разговор с врачом
ВИЧ – последние новости. Новости Интерфакс. Ежедневные новости о ВИЧ в мире, полезные лайфхаки и заметки для людей, живущих с ВИЧ. Освещение темы ВИЧ/СПИДа в российских и зарубежных СМИ. Исследователи предположили, что метод редактирования генов CRISPR-Cas может быть использован для деактивации ВИЧ в инфицированных клетках. История двух ВИЧ-инфицированных, которые смогли прекратить терапию на несколько лет и держать болезнь под контролем, может стать основой для разработки новых методов, чтобы в итоге добиться ремиссии без пожизненного приема препаратов.
Покончить со СПИДом возможно?
Хотя эти предварительные результаты очень обнадёживают, преждевременно заявлять о том, что на горизонте появится функциональное лекарство от ВИЧ. Без лечения ВИЧ-инфекция вызывает СПИД за 5–10 лет, так что неудивительно, что на середину 2000-х пришелся пик смертности: почти 2 млн в год. Эпидемиолог Покровский оценил ситуацию с распространением ВИЧ в России.
Ученые из России и США создали вещество, которое может победить ВИЧ
| ВИЧ и лечение: интервью с инфекционистом Анастасией Покровской - 23 мая 2023 - ЧИТА.ру | Новости партнеров. |
| Российские ученые создали прототип препарата для полного излечения ВИЧ | На сегодняшний день на ВИЧ действуют препараты из группы антиретровирусных лекарств, а само лечение сокращенно называется ВААРТ (высокоактивная антиретровирусная терапия). |
Терапия ВИЧ: приближается ли победа над СПИДом?
Победить ВИЧ к 2030 году. Москва и Пекин объединили усилия по созданию лекарств и вакцины. Последние новости ВИЧ на сегодня обнадеживают. Без лечения ВИЧ-инфекция вызывает СПИД за 5–10 лет, так что неудивительно, что на середину 2000-х пришелся пик смертности: почти 2 млн в год.