Инструкция по применению Меларена таблетки, покрытые плёночной оболочкой 3 мг №30 Хемофарм ООО (Россия) цена.
МЕЛАРЕНА, таблетки
Меларена (таблетки): инструкция по применению, цена в аптеках, отзывы пациентов, аналоги. Чудесные таблетки! Препарат Меларена содержит синтетический аналог человеческого гормона мелатонин, который вырабатывается во время сна шишковидной железой в мозге (эпифиз), как я узнала. при нарушении светового режима, в том числе, у людей. Читайте инструкцию по применению препарата Меларена Таблетки покрытые оболочкой 0,3 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Бесплатная доставка. При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов ‒ за 1 день до перелёта и в последующие 2–5 дней ‒ по 1 таблетке за 30–40 мин до сна. Купить Меларена таб п/о 0,3мг N30 (Нижфарм) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги.
Меларена таблетки, покрытые плёночной оболочкой 3 мг №30 Хемофарм ООО (Россия)
за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней - по 1 таблетке за 30-40 мин до сна. Инструкция по применению препарата Меларена, аналоги, стоимость. Показания к применению и противопоказания. Отзывы на Меларена таб ппо 3мг 10 и инструкция по применению с доставкой лекарств на дом по Москве и области. Сегодня я хочу рассказать о своём опыте использования снотворного средства Меларена, коим мне довелось. Инструкция по применению.
Меларена 3мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N30
| Меларена таблетки, покрытые плёночной оболочкой 3 мг №30 Хемофарм ООО (Россия) | это лекарственный препарат, синтетический аналог гормона мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. |
| Меларена — инструкция по применению | справочник лекарственных препаратов | Купить Меларена таб п/о 0,3мг N30 (Нижфарм) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги. |
| нЕМБТЕОБ — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ | Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого (для дозировки 0,3 мг) или голубого (для дозировки 3 мг) цвета. |
| Меларена: инструкция по применению, отзывы и аналоги | В стандартной инструкции Меларены указано, что препарат с большей концентрацией (3 мг) при проявлении признаков десинхроза принимается по 1 таблетке раз в сутки. |
| Меларена® инструкция по применению лекарственного препарата | инструкция по применению. Навигация по инструкции препарата. |
МЕЛАРЕНА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг
Кинетика мелатонина в диапазоне 2-8 мг линейна. При приёме внутрь в дозе 3 мг Cmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут. Время достижения максимальной концентрации Tmax в сыворотке крови 60 минут нормальный диапазон 20-90 минут. После приёма 3-6 мг мелатонина максимальная концентрация Cmax в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий приём пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме.
Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, приём кофеина, курение, приём оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом.
При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов.
Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A. Следует избегать такой комбинации.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина.
Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие Во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата.
Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто: астения, боль в груди. Редко: утомляемость, боль, жажда.
Лабораторные и инструментальные данные Нечасто: отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела. Редко: повышение активности «печёночных» трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Фармакокинетическое взаимодействие Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro.
Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств. В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо.
Максимальная концентрация при приеме 3 мг в плазме определяется через 20 мин, а в слюне — через час. В сыворотке крови максимальный уровень обнаруживается через час. После применения от 3 до 6 мг синтетического гормона вечером максимальное содержание вещества в сыворотке превышает в 10 раз этот показатель для эндогенного мелатонина. Одновременный прием с едой тормозит всасывание синтетического производного. Большая часть его образует комплексы с альбумином, гликопротеином и ЛПВП. Вещество быстро проникает в слюнный секрет, минует ГЭБ, поэтому его можно обнаружить в плаценте. Содержание в спинномозговом ликворе практически в 2,5 раза меньше по сравнению с плазмой.
Метаболизм действующего компонента происходит в печени. Здесь происходит его преобразование после перорального приема с помощью реакций гидроксилирования, связывания с глюкуронидом и сульфатом, в процессе которых образуется 6-сульфатоксимелатонин. Результаты экспериментальных испытаний доказывают, что в преобразовании мелатонина участвуют некоторые изоферменты семейства цитохрома P450. Основным метаболитом является 6-сульфатоксимелатонин. Данная форма гормона является неактивной. Выведение действующего вещества происходит посредством почек. Период полувыведения не превышает 45 мин.
Показатели фармакокинетики могут изменяться в зависимости от возраста пациента, пристрастия к курению, приема ОК, злоупотребления кофеинсодержащими напитками. Больные старшего возраста Преобразование активного вещества Меларены с возрастом значительно замедляется. Может понадобиться коррекция дозы, но только после консультации с лечащим врачом. Пациенты с заболеваниями почек В случае длительной терапии синтетический аналог мелатонина не накапливается. Это подтверждается коротким периодом полувыведения.
Меларена 3мг таблетки покрытые пленочной оболочкой N30
Сопутствующий приём пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Объём распределения Vd около 35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени.
Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками. На фармакокинетические показатели влияют возраст, приём кофеина, курение, приём оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация.
Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов. Пациенты с нарушением функции почек При длительном лечении кумуляции мелатонина не отмечено. Эти данные согласуются с коротким периодом полувыведения мелатонина у человека.
Пациенты с нарушением функции печени Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевания печени приводят к повышению концентрации эндогенного мелатонина.
Ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства.
Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотропина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона.
Если Вам проводят гемодиализ два или три раза в неделю, врач может назначить дозу 300 или 400 мг препарата немедленно после каждого сеанса гемодиализа. Если у Вас нарушена функция почек, врач может провести исследование функции почек, в особенности если Вы принимаете мочегонные средства в частности, тиазидные диуретики, такие как гидрохлортиазид. Если у Вас нарушена функция печени Ваш лечащий врач может снизить дозу препарата. Может оказаться необходимым периодическое проведение функциональных проб печени, в особенности в начале лечения. Важно обеспечить обильное потребление жидкости. Реакции со стороны кожи В случае появления реакций со стороны кожи применение аллопуринола необходимо немедленно прекратить. После этого дозу можно постепенно увеличить при наблюдении за появлением реакций со стороны кожи и иных возможных нежелательных явлений. Если реакции со стороны кожи появятся вновь, применение аллопуринола следует прекратить окончательно, поскольку могут появиться более тяжелые реакции гиперчувствительности см. Нужно взять с собой эту инструкцию, оставшиеся таблетки и упаковку лекарственного средства, чтобы было известно, какие таблетки были приняты.
Наиболее частыми симптомами передозировки являются тошнота, рвота, понос или головокружение. Самое важное до прибытия медицинской помощи — обеспечить обильное употребление жидкости. Однако если приближается время приема следующей дозы, пропущенную дозу не принимайте. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Продолжайте лечение так, как назначено. Если у Вас возникнут какие-либо дополнительные вопросы по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу или фармацевту. Возможные побочные эффекты Как и все лекарственные средства, данное лекарственное средство может обусловливать нежелательные явления, однако они возникают далеко не у всех людей. Нежелательные явления могут варьировать по частоте в зависимости от получаемой дозы, а также от применения в сочетаниях с другими лекарственными средствами. Имеются сообщения о потенциально опасных для жизни видах кожной сыпи синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз см. Возможны следующие признаки: кожная сыпь, шелушение кожи, болезненность губ и полости рта; отек лица, рук, губ, языка или горла; затруднение при глотании или дыхании.
Очень редкие признаки могут включать внезапные хрипы, учащенное сердцебиение или чувство стеснения в груди и коллапс. Признаки этого могут включать: бледность, воспаления в полости рта, синяки, кровоизлияния в губы, глаза, полость рта или половые органы, боль в горле или иные признаки инфекции. Эти явления возникают обычно у лиц с нарушенной функцией печени или почек. Ваш врач может определить уровень сахара в крови для проверки этого.
Не рекомендуется одновременный прием с НПВП. Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами. Особые указания В период применения препарата рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Беременность и лактация Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия отпуска из аптек Препарат отпускается без рецепта. Срок годности — 2 года. Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Обнаружили ошибку? Источник Состав Активным компонентом является мелатонин. Выпускается в 2-х дозировках: 0,3 и 3 мг. Дополнительные компоненты: кальция гидрофосфата дигидрат, МКЦ, примелоза, поливинилпирролидон К 25, кремния диоксид коллоидный, тальк, кальция стеарат. Для таблеток по 0,3 мг оболочка включает: гипромеллоза, триэтилцитрат, титана диоксид. Форма выпуска Таблетки Меларена имеют округлую двояковыпуклую форму.
Покрываются тонкопленочной оболочкой, имеют белое или почти белое ядро. Окрашивание может быть практически белым для лекарства с дозировкой 0,3 мг, светло-голубым — для 3 мг. Фасуется по 10 таблеток в контурно-ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой.
Меларена, табл. п/о пленочной 0.3 мг №30
Таблетки по 0,3 мг По 1 таблетке один раз в сутки за 30—40 минут до сна. Длительность курса лечения определяется индивидуально от 6 до 8 недель. Возможны повторные курсы. Таблетки по 3 мг При нарушении сна, десинхронозе — по 1 таблетке один раз в сутки за 30—40 минут до сна. Максимальная суточная доза — 6 мг.
Побочное действие Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отёки как правило, в первую неделю приёма. Передозировка Данные о случаях передозировки мелатонина отсутствуют. Возможно усиление дозозависимых нежелательных реакций. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы МАО , глюкокортикостероидами, циклоспорином. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется одновременный приём с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП.
Следует избегать такой комбинации. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего. Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина.
Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие Во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата. Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон.
Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза кортикотроиина, тиреотропного гормона, соматотропного гормона. Не вызывает привыкания и зависимости. Показание к применению Профилактика и курсовое лечение: Десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в том числе, у людей, занятых сменным или вахтовым трудом. Утомляемость, нарушения сна в т. Депрессивный синдром.
Способы применения и дозы Внутрь По 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна.
Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружений, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства.
Не вызывает привыкания и зависимости. Показания десинхроноз нарушение нормального циркадного ритма : вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в т. Противопоказания гиперчувствительность к мелатонину и другим компонентам препарата; аутоиммунные заболевания, аллергические заболевания; лимфогранулематоз, лейкоз, лимфома, миелома, эпилепсия, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность; беременность, период лактации; детский возраст эффективность и безопасность применения не установлены. Побочные действия Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отеки как правило, в первую неделю приема.
Меларена 3мг. 30шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой в null
Мелиоране, Мебарене и Мелатонине, которые могут помочь вам улучшить качество сна. Инструкция по применению Меларена 3мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой. Инструкция по применению препарата Меларена. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Инструкция МЕЛАРЕНА, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. Проверка совместимости и сравнение с другими препаратами.