Полезная информация. Цена на Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл 5 шт 268 ₽ в Москве и Московской области. Полезная информация. Цена на Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл 5 шт 268 ₽ в Москве и Московской области. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами. Тринальгин, 5 шт., 5 мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
ТРИНАЛЬГИН: отзывы
В интернет-аптеке «Озерки» вы можете купить Тринальгин р-р д/в/в и в/м 5мл №10 в Санкт-Петербургe по цене от 283 рублей. Купить ТРИНАЛЬГИН р-р д/инъекц. в/в, в/м амп. 5 мл №5 по цене от 198 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Только сертифицированные лекарства. Инструкция по применению, отзывы покупателей и выбор аналогов. Полезная информация. Цена на Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл 5 шт 268 ₽ в Москве и Московской области. Тринальгин® раствор для в/в и в/м введения 5 мл Международное непатентованное название Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид.
ТРИНАЛЬГИН - инструкция по применению
Фармакокинетика Абсорбируется быстро; после внутримышечного введения в значительной степени всасывается из места инъекции. В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком. Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты.
Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости. Выводится в основном почками. Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизируются. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируются в печени путем окислительных реакций. Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30—60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа. Показания Болевой синдром слабо или умеренно выраженный при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.
Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия. В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата в том числе к производным пиразолона , угнетение костномозгового кроветворения, гранулоцитопения, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острая «перемежающаяся» порфирия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность, период грудного вскармливания, для внутривенного введения — младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг, для внутримышечного введения — младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг, повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. С осторожностью С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхиальной астме, непереносимости ацетилсалициловой кислоты, полипах носа. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат в период беременности противопоказан.
При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа. Показания Болевой синдром слабо или умеренно выраженный при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза. Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия. В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата в том числе к производным пиразолона , угнетение костномозгового кроветворения, гранулоцитопения, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острая перемежающаяся" порфирия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность, период грудного вскармливания, для внутривенного введения - младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг, для внутримышечного введения - младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг, повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам.
Побочные действия Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание. Аллергические реакции: крапивница в том числе на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки , ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.
При совместном применении с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, производными бутирофенона и фенотиазина, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринолповышают токсичность препарата. Фенибутазон, барбитураты и другие гепатоиндукторы при одновременном применении уменьшают эффективность метамизола натрия. Седативные и анксиолитические лекарственные средства транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.
В терапевтических дозах выделяется с грудным молоком. Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Только после внутривенного введения незначительная концентрация неизменного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-амино-антипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости.
Выводится в основном почками. Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируются в печени путем окислительных реакций.
Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия. В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур. Способ применения и дозировка Перед введением препарата его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами. Взрослым и подросткам старше 15 лет: внутривенно медленно при острых тяжелых коликах вводят 2 мл препарата по 1 мл в течение 1 минуты ; при необходимости вводят повторно через 6-8 часов. Препарат в дозе более 1 г должен вводиться внутривенно в условиях, обеспечивающих проведение противошоковой терапии. Внутримышечно вводят по 2 мл раствора 2 раза в день. Суточная доза не должна превышать 4 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней. Детям: 3-11 месяцев 5-8 кг - только внутримышечно - 0,1 - 0,2 мл. При необходимости может быть назначено повторное введение препарата в таких же дозах. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата в том числе к производным пиразолона , угнетение костномозгового кроветворения, гранулоцитопения, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточ-ность, острая «перемежающаяся» порфирия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность, период грудного вскармливания, для внутривенного введения - младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг, для внутримышечного введения - младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг, повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. С осторожностью: С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхиальной астме, непереносимости ацетилсалициловой кислоты, полипах носа. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить Фармакологическое действие Фармакодинамика. Тринальгин - комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол натрия обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное спазмолитическое действие в отношении гладкой мускулатуры.
Тринальгин амп. 5мл №10
| Описание препарата 'Тринальгин' | Купить Тринальгин раствор 5 мл 5 шт по цене от 173 руб в аптеке «Самсон Фарма», инструкция по применению, отзывы и аналоги. |
| Тринальгин раствор внутривенно, внутримышечно 5мл ампулы №10 | Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке. |
Форма выпуска и состав
- Описание препарата 'Тринальгин'
- Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, ампула 5мл 5шт
- ТРИНАЛЬГИН р-р для в/в и в/м введ. 5мл N5 (Биосинтез, РФ)
- ТРИНАЛЬГИН р-р для в/в и в/м введ. 5мл N5 (Биосинтез, РФ)
ТРИНАЛЬГИН - инструкция по применению
| Аналоги препарата тринальгин | Онлайн-заказ препарата Тринальгин раствор с доставкой в ближайшую аптеку. |
| Тринальгин раствор внутривенно, внутримышечно 5мл ампулы №10 | Состав и форма выпуска Тринальгин 5мл 10 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения. |
ТРИНАЛЬГИН р-р для в/в и в/м введ. 5мл N5 (Биосинтез, РФ)
Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30 — 60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа. Побочные явления Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание. Аллергические реакции: крапивница в том числе на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки , ангионевротический отек, в редких случаях — злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения.
Особые указания Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта. Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора риск резкого снижения артериального давления. Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении «лежа» и под контролем артериального давления, числа сердечных сокращений и частоты дыхания. При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу. В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Недопустимо использование для купирования острых болей в животе до выяснения причины.
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Побочные эффекты Аллергические реакции: крапивница в т. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание. Лекарственные взаимодействия Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин - возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Хлорпромазин или другие производные фенотиазина - возможно развитие выраженной гипертермии. Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол - повышают токсичность препарата. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов - уменьшение эффективности метамизола натрия.
Седативные и анксиолитические средства транквилизаторы - усиление анальгезирующего действия метамизола натрия. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин - комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует. Циклоспорин - возможно снижение концентрации циклоспорина в крови. Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин - метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия. Тиамазол и цитостатики - повышение риска развития лейкопении.
Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируются в печени путем окислительных реакций. Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа. Показания Болевой синдром слабо или умеренно выраженный при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза. Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.
Тринальгин - комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол натрия обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление.
Тринальгин (Trinalgine)
Раствор для инъекций Тринальгин в аптеках Санкт-Петербурга по цене от 154₽, закажи онлайн и забери в аптеке уже через 30 минут. ТРИНАЛЬГИН при нарушениях функции печени: С осторожностью. Дозировка: Другое. Купить Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 5 шт. цена.
ТРИНАЛЬГИН р-р для в/в и в/м введ. 5мл N5 (Биосинтез, РФ)
Инструкция по применению Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл, ампулы 5 шт. Тринальгин раствор 5 мл 5 шт можно купить недорого в аптеках Доктор Столетов. Лекарственная форма выпуска (полная): раствор для инъекций. Купите препарат Тринальгин р-р в/в и в/м введ. амп. 5 мл №5: официальная инструкция по применению лекарства, противопоказания, о. Купите препарат Тринальгин р-р в/в и в/м введ. амп. 5 мл №5: официальная инструкция по применению лекарства, противопоказания, о. Тринальгин отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 226.2 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов.
ТРИНАЛЬГИН р-р для в/в и в/м введ. 5мл N5 (Биосинтез, РФ)
Тринальгин — комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Одним из таких лекарственных средств является Тринальгин – раствор, предназначенный для парентерального (внутримышечного, внутривенного) введения. Тринальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл, 10 шт.
Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл 5 шт
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание. Аллергические реакции: крапивница в том числе на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки , ангионевротический отек, в редких случаях — злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения. Взаимодействие Из-за высокой вероятности развития фармацевтической несовместимости Тринальгин нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.
При совместном применении с блокаторами H1-гистаминовых рецепторов, производными бутирофенона и фенотиазина, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия. Усиливает эффекты этанола. Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата. Фенилбутазон, барбитураты и другие гепатоиндукторы при одновременном применении уменьшают эффективность метамизола натрия. Седативные и анксиолитические лекарственные средства транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.
При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Усиливают эффект кодеин, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и пропранолол замедляет инактивацию метамизола натрия. При необходимости одновременного применения Тринальгина с указанными и другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом. Все вышеперечисленные взаимодействия с другими лекарственными средствами указаны для метамизола натрия, для питофенона и фенпивериния бромида данных нет.
Прекратить прием лекарства необходимо при наличии тромбоцитопении либо подозрении на агранулоцитоз. При острой боли в животе нужно установить причину ее появления, и лишь потом с разрешения доктора принимать Тринальгин. Непереносимость встречается достаточно редко, но вероятность развития анафилактического шока при внутривенном введении Тринальгина выше, чем при пероральном применении лекарства. Люди с поллинозами, бронхиальной астмой атопической чаще страдают от аллергических реакций, связанных с использованием препарата. При введении раствора в количестве, превышающем 2 мл, нужно быть предельно осторожным возможно резкое снижение давления. При лечении людей, получающих цитостатики, и детей младше 5 лет использовать препарат можно только под наблюдением доктора. Моча во время терапии может окрашиваться в красный цвет.
Идентифицированы около 20 дополнительных метаболитов, включая производные глюкуроновой кислоты. Основные четыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости.
Выводится в основном почками. Питофенон и фенпивериния бромид характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизирутся. Имеют слабую липорастворимость. Не проходят через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируются в печени путем окислительных реакций. Питофенон выводится почками. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30 — 60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа. Побочные явления Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание. Аллергические реакции: крапивница в том числе на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки , ангионевротический отек, в редких случаях — злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Местные реакции: при внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения. Особые указания Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30-60 мин. Период полувыведения составляет 1,8 часа. Показания Болевой синдром слабо или умеренно выраженный при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза. Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия. В качестве вспомогательного средства: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата в том числе к производным пиразолона , угнетение костномозгового кроветворения, гранулоцитопения, выраженные нарушения функции печени или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острая "перемежающаяся" порфирия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность, период грудного вскармливания, для внутривенного введения - младенческий возраст до 1 года или масса тела менее 9 кг, для внутримышечного введения - младенческий возраст до 3 месяцев или масса тела менее 5 кг, повышенная индивидуальная чувствительность к нестероидным противовоспалительным средствам или ненаркотическим анальгетикам. С осторожностью С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхиальной астме, непереносимости ацетилсалициловой кислоты, полипах носа. Беременность и лактация Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Тринальгин раствор внутривенно, внутримышечно 5мл ампулы №10
раствор для инъекций (ампулы) 5 5мл130 ₽. Тринальгин, 5 шт., 5 мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Дозировка: Другое. Купить Тринальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 5 шт. цена.