Вера. услуг для пожилых Дом социальных в Ярославле, Иваново и Солнечногорске. Группа Фонд помощи хосписам «Вера» в Одноклассниках. Помощь неизлечимо больным взрослым и детям по всей России. Группа Фонд помощи хосписам «Вера» в Одноклассниках. Помощь неизлечимо больным взрослым и детям по всей России.
Помогаем тяжелобольным людям в стационарах и на дому
Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” запускает в Петербурге уникальный проект — некоммерческую и бесплатную выездную службу «Хоспис на дому». Группа Фонд помощи хосписам «Вера» в Одноклассниках. Помощь неизлечимо больным взрослым и детям по всей России. хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. вы делаете те новости, которые происходят вокруг. Фонд помощи хосписам «Вера» ищет волонтеров. В хосписах добровольцы могут помочь полить цветы, помыть окна, причесать пациентов или почитать им стихи. Фонд «Вера», основанный Федермессер, оказывает поддержку российским хосписам и их пациентам.
В Башкирии открыт хоспис
хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. вы делаете те новости, которые происходят вокруг. Основательницу благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюту Федермессер исключили из Совета по вопросам попечительства в социальной сфере при правительстве РФ. Фонд «Вера» поддерживает хосписы для взрослых и детей в Москве и регионах, обеспечивает работу круглосуточной бесплатной горячей линии помощи неизлечимо больным, оказывает. Тверской хоспис «Анастасия» бесплатно приходит на помощь неизлечимо больным жителям региона. Фонд «Вера» переживает из-за возможных проблем с поставками в область, поэтому мы хотим поскорее обеспечить детский хоспис месячным запасом всего необходимого для их работы. Благотворительный фонд «Вера» по адресу Москва, 2-й Николощеповский переулок, 4, метро Смоленская, показать телефоны.
Содержание
- Читайте также
- Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить
- Учредитель фонда помощи хосписам «Вера» попала с коронавирусом в Коммунарку
- Торжественное открытие учреждения состоялось сегодня.
- Благотворительный фонд помощи хосписам Вера - YouTube
- В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе
Варианты участия
- Жизнь без боли — помощь подопечным Детской выездной паллиативной службы
- В Уфе официально открылся хоспис
- Варианты размещения в центре
- Пожертвовать в благотворительный фонд «Вера» / Официальный сайт Правительства Москвы
- История семьи Веры
Хоспис – не дом смерти, а достойная жизнь до конца
Ожидается, что первых пациентов хоспис примет в июле 2023 года. Глава РБ Радий Хабиров поблагодарил всех меценатов, помогавших в строительстве и оснащении хосписа: - Этот важный объект появился благодаря общенародной поддержке. Благодарю руководителей предприятий, которые внесли свою лепту в его строительство.
После этого СК возбудил уголовное дело о причинении смерти по неосторожности, а прокуратура Петербурга начала проверку. Также выяснилось, что руководство ПНИ принимало недостаточно мер для комплектования штата.
При этом прокуратура посчитала, что питание в интернате организовано надлежащим образом, а подопечных регулярно посещают волонтеры и родственники.
Человеческого тепла. В этом специфика российских хосписов. Ведь никто не знает, кому дается испытание тяжелой болезнью — самому больному или его родственникам? Часто бывает, что страдания одного человека изменяют в лучшую сторону другого.
Например, смертельная болезнь матери не только заставила сына чаще навещать ее, но и открыла ему глаза на его беспутную жизнь. Поэтому мы работаем с родственниками не только для того, чтобы помочь им пережить горе, но часто и для того, чтобы вернуть их родителям, напомнить, что и они, молодые, не вечны. Первые 60 часов новички работают у нас безвозмездно мы только кормим их обедами и даем деньги на проезд , поэтому случайных людей на работу не принимаем. Но работа в хосписе — тяжелый, изнурительный труд. Он часто оказывается не по силам и очень хорошим юношам и девушкам, которые, на мой взгляд, могут прекрасно работать в любом другом учреждении.
Так что расстаемся с ними не из-за их человеческих качеств, а потому, что этот крест им не по силам. Но и те, кому по силам, выдерживают у нас не больше двух лет. И мы не вправе ни удерживать людей, ни обижаться на них — человеческие силы ограничены. Я благодарна всем, кто трудился у нас в эти годы. И очень рада, что между сотрудниками хосписа было сыграно 12 свадеб.
Врачи не хотят работать в хосписе, им здесь неинтересно. Я же вам говорила, что врачи настроены только на победу. Но как сказать современному студенту-медику, что он будет не вылечивать людей, а только лечить симптомы? Для этого нужно особое состояние души. Среди наших врачей один — очень пожилой человек, остальных сюда привели их жизненные перипетии, они нашли себя в хосписе.
Это индивидуальный путь. В наше время в медицинских институтах появился курс биоэтики, затрагивающий эти проблемы. Но без курса биоэтики этот опыт может растянуться на долгие годы и быть более трагичным. Курсы биоэтики — первые ростки. Если они окрепнут, что-то изменится.
Пока же у молодых врачей часто нет никаких идеалов. Служение Богу. И будущее России не в последнюю очередь зависит от духовности врачей? Хотела бы ошибаться. Но есть и в селах.
Один под Ярославлем а в самом Ярославле есть еще два хосписа и один в Башкирии. В России проживает 150 миллионов человек, ежегодно примерно у двухсот двадцати тысяч обнаруживают рак четвертой степени. Вот и считайте, сколько нужно хосписов. Конечно, надо учитывать онкологическую ситуацию в конкретном районе. А для этого нужна честная медицинская статистика.
Что больше всего нужно для хосписа?
Для ее получения необходимо направление от врачебной комиссии медицинской организации, в которой наблюдается больной. Взрослые со злокачественными новообразованиями могут получить заключение и от врача-онколога. Дети получают заключение только от врачебной комиссии. Пациента направляют на медико-социальную экспертизу для установления инвалидности, а затем в паллиативную службу: это может быть стационар хоспис, паллиативное отделение или кабинет паллиативной медицинской помощи ПМП. В рамках оказания ПМП пациенту предоставляются: - бесплатная паллиативная помощь; - медизделия для поддержания функций органов и систем организма для использования дома; - психологическая поддержка пациента и его семьи. Паллиативную помощь получают не только пациенты с онкозаболеваниями, как принято думать. Большинство недугов сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной систем, заболеваний обмена веществ рано или поздно прогрессируют до такой стадии, когда необратимо нарушаются функции жизненно важных органов, например вследствие нарушений мозгового кровообращения, тяжелых травм, дегенеративных заболеваний нервной системы, в том числе деменции, болезни Альцгеймера, инфекционных заболеваний СПИДа и др. В каких случаях оказывается помощь на дому и когда можно говорить о госпитализации больного?
В стационар отправляют пациентов, нуждающихся в активной поддерживающей терапии и специальном уходе - например, при неэффективности обезболивания на дому, в случае необходимости дренирования плевральной или брюшной полости, если нужно подобрать респираторную поддержку. Также пациент может быть госпитализирован, если родственникам необходима "социальная передышка". В этом случае пребывание в стационаре не должно превышать двух недель, чтобы состояние пациента не ухудшилось. Сколько времени человек может пробыть в хосписе? Если он выписан домой, но состояние тяжелое, возможна ли повторная госпитализация? Срок нахождения пациента в отделении паллиативной медицинской помощи не ограничен: больной будет находиться в стационаре до тех пор, пока не будет подобрана эффективная схема лечения тягостных симптомов или он сам не выразит желания продолжить лечение на дому.
Беседа с главным врачом Первого Московского хосписа Верой Васильевной Миллионщиковой
- Благотворительный фонд помощи хосписам Вера - YouTube
- Беседа с главным врачом Первого Московского хосписа Верой Васильевной Миллионщиковой
- В России впервые вышло руководство по работе с волонтёрами в хосписе
- В Башкирии открыт хоспис
- Primary Navigation
- НЮТА ФЕДЕРМЕССЕР
Фонд помощи хосписам «Вера»
| Новости - Ассоциация хосписной помощи | «Для меня хоспис — место силы». Интервью с Анной — волонтером фонда «Вера». |
| Вера — Центр социального обслуживания | фонд, оказывающий регулярную и систематическую поддержку хосписам и их пациентам: неизлечимо больным людям по всей. |
Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм
Надежда, координатор от фонда «Вера», помогла устроить эту церемонию. Она мечтала, ждала — и всё сбылось! Я первый раз за всю свою жизнь увидела такое чистое, красивое счастье на лице человека», — поделилась Надежда. Ей 13 лет, она живет в Чебоксарах. Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. Расходы на дорогу?
Есть люди, готовые оплатить такое путешествие. Подарок для дочки? Главный подарок — обнять папу, который нашёл силы приехать из московского хосписа в Чебоксары. С плюшевым медведем, розами и браслетом, который будет напоминать дочке об одной из главных в жизни встреч.
Руководителем стала Елена Мартьянова. Она более 7 лет проработала в фонде, последние годы — директором по развитию и коммуникациям. Дальше преодолевать формализм, неповоротливость, вредные привычки терпеть боль и неудобства, ждать решения «от кого-то сверху» во всем вокруг — и в себе, в первую очередь.
И я посоветовала ей пойти в церковь, где два раза в неделю кормили бездомных. И она начала туда ходить, на «кормления», и, как мне кажется, эта волонтерская работа помогла ей справиться с ее переживаниями: когда видишь, что есть на свете люди, которым несоизмеримо труднее живется, чем тебе самому, начинаешь лучше понимать жизнь. Ведь каждый человек может рассматривать свою жизнь как своего рода школу, где тебе предлагают задачи, которые надо решать. А когда ты помогаешь другим людям, то твои собственные проблемы отодвигаются. Я уверена, что помогать другим — во всех отношениях хорошее занятие: самому становится немного лучше, когда смог кому-то помочь. Попробуйте и убедитесь! Я разговаривала об этом с моей покойной подругой Верой Миллионщиковой, которая организовала Первый московский хоспис. Это трудное жизненное задание — работать в хосписе: не все это выдерживают.
Однако в конце концов остаются те, кому это под силу. Но в хосписе необязательно работать, можно помогать ему и другими способами. Александр Петрович: Хочу рассказать, как мы рады, что сейчас мы здесь. Знаете, когда меня сюда привезли, очень болело. Валентина Ивановна: И дома болело. Мучились мы несколько дней. Доктор к нам пришел, про хоспис рассказал. Что же вы так изводите себя, говорит.
Вам в хоспис надо. А мы — ни в какую. Только дома, только вместе. Не знали, что здесь вот так. И до этого болело. У меня же рак, метастазы... К морю. Получили путевки в Геленджик от соцзащиты.
Райское место: сосны, воздух, море, еда такая аппетитная. Наплавались, загорели. Гуляли подолгу. А вот из отпуска приехали — и на тебе. Посыпалось все. И я заболела: проблемы с желчным пузырем, операция. Да и у него внезапно опухоль выявили. Быстро все случилось.
Плохо и больно было.
Он будет выполнять благородную задачу — помогать тем, кто оказался в тяжелейшей жизненной ситуации, — отметила Председатель Совета Федерации Федерального Собрания России Валентина Матвиенко. Это тоже важная миссия — объединять людей. Добавим, что Валентина Матвиенко вручила коллективу хосписа подарочный сертификат на оснащение оборудованием сенсорной комнаты учреждения. Собственно, это и цель нашего проекта.
В фонде «Вера» сменился директор
Заммэра российской столицы Анастасия Ракова ранее сообщила , что большинство граждан, у которых подтвержден коронавирус в столице, не болеют, они являются лишь носителями инфекции. Заммэра подчеркнула, что доля госпитализированных пациентов не растет в Москве уже в течение двух недель.
Верю, что здесь будет звучать смех, что даже в самой непростой ситуации здесь появится надежда и, может быть, дай Бог, люди будут меньше болеть, — сказал глава республики Радий Хабиров. В присутствии Валентины Матвиенко и Радия Хабирова символическую ленту открытия хосписа перерезали попечитель учреждения, супруга Главы Башкортостана Каринэ Хабирова, учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер и руководитель Уфимского хосписа Радмила Сурначева. Первых пациентов медучреждение примет в июле 2023 года. По данным UTV, в паллиативной помощи в Башкирии нуждаются 24 тыс.
Я родилась и провела все детство в провинциальном городе Кирово-Чепецке в Кировской области. Мои родители всегда верили в меня и поддерживали в любых моих начинаниях. С семи лет я профессионально занималась хореографией и мечтала стать балериной. У меня было обычное советское детство, с безусловной любовью моих родителей и бабушки, которая была сердцем нашей семьи. Мы ходили на речку, собирали крыжовник, малину, делали заготовки, лепили домашние пельмени. Я уже давно живу в Москве, но эти традиции до сих пор со мной. У нас была большая семья — дома постоянно были гости и родственники, мы проводили вместе все праздники и каникулы. Кто из семьи был вам особенно близок? В моем становлении огромную роль сыграла вся моя семья, но сильнее всего на меня повлияла бабушка, Апполинария Арсентьевна. С ней у меня были особенные отношения.
У нас даже были свои ритуалы. Например, когда я училась в школе, бабуля каждое утро грела мне носки на батарее, чтобы мне было легче просыпаться. Тема смерти была табуирована в вашей семье? Не могу сказать, что об этом часто говорили, хотя старшее поколение в моей семье было готово ко дню смерти. Каждый член семьи досконально знал все «похоронные» детали вплоть до того, в какую ночную рубашку одевать бабушку, какой платочек повязать. Для этого существовала даже специальная полка, на которой лежала вся «похоронная» одежда. Жизнь в провинции, в небольшом городе, неспешная, но о смерти всегда помнят. Например, у всех было «свое» место на кладбище. Мне кажется, это идет еще из тех времен, когда мои бабушки жили в деревнях — так было принято. Мы, поколение помладше, со смертью были знакомы косвенно, но часто ездили на кладбище — ухаживали за могилами родственников, приносили цветы.
Когда вы впервые столкнулись со смертью? Когда скоропостижно умер мой дедушка Толя — папа моего папы. Никто этого не ожидал, он умер за две недели из-за какой-то нелепой пневмонии. Мы прощались с дедушкой дома, а на кладбище меня не взяли — был очень морозный день. Позже мы никак не обсуждали его уход с семьей. В моей памяти он остался добрым, улыбчивым дедушкой, который делал очень вкусный квас. А что для вас — смерть? В философию смерти я никогда не углублялась, но со временем пришло более осознанное понимание того, что смерть — это конечная точка, последний этап жизни. Я осознаю, что это коснется каждого из нас вне зависимости от того, где мы родились, живем и на каком языке говорим. Это то, что нас объединяет.
Смерть, она будет у каждого человека. Я не могу сказать, что много думаю о смерти. Наши пациенты — это тяжелобольные люди, но они по-прежнему живые, и поэтому я больше думаю о жизни. Я верю в вечную жизнь после смерти на небесах с Богом. По крайней мере я очень на это надеюсь. Почему тогда не должно быть хосписов? Сами пациенты в хосписе редко говорят именно о смерти. Их больше интересует жизнь. Они часто рассказывают истории о том, что происходило в их жизни, о своем прошлом. Любят и сегодняшний день, радуются лучам солнца, рассматривают точечки на крыльях божьих коровок, нюхают цветы в саду.
Хоспис — не место для разговоров о смерти, хотя они иногда и бывают. Стала ли в какой-то момент смерть рутиной? Конечно, нет. К смерти человека невозможно привыкнуть. Никогда это не станет для меня обыденностью. После смерти пациента мы продолжаем работать с живыми людьми — семьей ушедшего. В этом еще одна задача паллиатива — помогать тем, кто остается. Кажется, что в последние годы отношение к хосписам и к теме смерти меняется. Вы чувствуете эти изменения в своей работе? У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором.
Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать. Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают. Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом. Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться. Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают. Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия. Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России. Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен.
Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу. Длительное время тема смерти была табуирована. Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать».
Возникают вопросы: что волонтёры делают в хосписе и чем их задачи отличаются от обязанностей медсестры? Как их привлечь и организовать работу? Как удержать добровольцев и юридически правильно оформить с ними отношения? В этом сборнике есть подробные ответы на каждый вопрос. Ни у мамы — Веры Миллионщиковой — ни у Лизы Глинки, ни у меня.
Только у волонтёров не бывает усталости, мотор не глохнет и силы не кончаются. Волонтёры никогда не утрачивают свежести взгляда, поэтому с ними изменения неизбежны.
Жизнь без боли — помощь подопечным Детской выездной паллиативной службы
Группа Фонд помощи хосписам «Вера» в Одноклассниках. Помощь неизлечимо больным взрослым и детям по всей России. Уфимский хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий — около 13 тысяч кв. м. Стационар рассчитан на 60 коек, треть из них — для детей. это: Повышение качества паллиативной медицинской помощи, Изменение отношения общества к хосписам и неизлечимо больным людям.
Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли
Детский хоспис Московской области. Хоспис для молодых взрослых. Главная» Новости» Федермессер нюта последние новости на сегодня. Руководитель Центра паллиативной помощи и учредитель фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер инициировала создание в регионах, «где губернаторам не все равно». Петербургский хоспис для детей и взрослых отмечает свое 20-летие.
Сколько стоит лечь в хоспис
| Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли | это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. |
| В Уфе состоялось официальное открытие хосписа | Он был создан 16 лет назад при Первом Московском хосписе и назван в честь его основательницы Веры Миллионщиковой. |
| В Уфе состоялось официальное открытие хосписа | Прокуратура Невского района Санкт-Петербурга начала проверку после публикации учредителем фонда помощи хосписам «Вера» Нютой Федермессер видеообращения о гибели детей в. |
15 лет паллиативной помощью в нашей стране занимается Фонд помощи хосписам «Вера»
Лента новостей. Детский хоспис Московской области. Хоспис для молодых взрослых. Подарившая «Веру»: что нужно знать о Нюте Федермессер. Нюта Федермессер — все последние новости на сегодня, фото и видео на Рамблер/новости. фонд, оказывающий регулярную и систематическую поддержку хосписам и их пациентам: неизлечимо больным людям по всей. Три книги для врачей, которые можно бесплатно получить от Фонда помощи хосписам «Вера».
Фонд помощи хосписам "Вера"
После смерти пациента мы продолжаем работать с живыми людьми — семьей ушедшего. В этом еще одна задача паллиатива — помогать тем, кто остается. Кажется, что в последние годы отношение к хосписам и к теме смерти меняется. Вы чувствуете эти изменения в своей работе?
У многих людей хоспис по-прежнему ассоциируется с приговором. Им кажется, что в хосписе нет жизни, что это конечный этап. Бывают случаи, когда близкие пациента переживают за то, что он станет зависимым от обезболивающих препаратов и не сможет без них существовать.
Здесь подключаются уже врачи паллиативной помощи — проводят колоссальную работу: разговаривают, объясняют, показывают. Подробнее Но да, за почти 17 лет работы фонда «Вера» огромное количество россиян узнали о том, что такое хоспис и паллиативная помощь в целом. Многие узнали, как можно получить паллиативную помощь, куда нужно для этого обращаться.
Сейчас у нас очень много молодых волонтеров и медсестер, которые тоже рассказывают в своем окружении о том, где они работают. Кроме этого, у фонда есть хорошие проекты, классные продукты, например, профессиональный сайт «Про паллиатив», где собираются статьи для близких тяжелобольных людей, для специалистов паллиативной помощи. В общем, целая онлайн-энциклопедия.
Бесплатное приложение «Мобильная сиделка» для обучения родственников тяжелобольных людей правильному уходу за близкими, которому нет аналогов в России. Или горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8-800-700-84-36 , на которую круглосуточно звонят люди со всей страны, чтобы узнать, как получить обезболивание, выясняют, на какую помощь от государства они могут рассчитывать, как получить помощь социальных служб и вообще, что делать, если близкий неизлечимо болен. Конечно, эта информация доступна еще не всем, но фонд продолжает просветительскую работу.
Длительное время тема смерти была табуирована. Когда ты начинал говорить о смерти или болезнях, людям становилось страшно. У всех сразу срабатывала установка: «Со мной это никогда не произойдет, не надо со мной это обсуждать, я не хочу об этом думать».
Но по моим ощущениям сейчас люди относятся к этому проще. Во многом потому, что теме уделяли внимание в публичном пространстве. В идеале должна появиться «связка» с лечащими учреждениями, чтобы в случае ухудшения здоровья существовал плавный переход в паллиатив.
Чтобы врач, понимающий, что вылечить пациента уже невозможно, уведомлял его о возможности обратиться в хоспис или даже направлял его к нам. Важно, чтобы он объяснял, что будет дальше с пациентом и его семьей. Что получать паллиативную помощь можно не только в хосписе, но и на дому — в родных стенах и с близкими рядом.
Грамотная коммуникация с пациентом важна как для специалиста паллиативной помощи, так и для врача-онколога, врача-невролога, который вел человека и лечил его, чтобы выстроить доверительное отношение с человеком и его семьей, дать ему всю информацию, чтобы пациент сам вместе с близкими принял решение, как он будет распоряжаться временем, которое у него осталось. Разговор о смерти помогает и тем, кто уходит, и тем, кто остается. Если вы проговорили с близким его желания — то, как он хочет уходить: дома или в хосписе, где он хочет быть похоронен, какие ритуалы должны быть соблюдены, вы сможете действовать по его желанию, и у вас не будет сомнений, что вы все сделали правильно и именно так, как хотел ваш любимый человек.
Смерть перестанет так сильно пугать людей тогда, когда говорить о ней начнут на разных уровнях и в разных учреждениях. У нас же есть роддома. Человек принимает человека в жизнь, а потом провожает из нее.
Это совершенно естественно. Никакие мероприятия, цветы, дни красоты и даже духовная поддержка от священника не помогут, если человеку больно. Поэтому в первую очередь мы обезболиваем пациента, снимаем все тягостные симптомы и делаем так, чтобы ему было комфортно.
Помощь состоит из бесчисленного количества мелочей, которые нам с вами кажутся несущественными. Например, хорошо расправленная простынь на кровати или подложенная под колено подушка, потому что человек похудел и ему уже не так комфортно, как раньше: лежать не может, а сил поднять ногу нет. Часто взрослый человек, как и ребенок, страдает от несамостоятельности и зависимости.
Еще вчера ты сам ел, ходил в туалет, гулял, выбирал, что надеть. А сегодня можешь это делать только с поддержкой. Мы стараемся максимально сохранить независимость человека, насколько это возможно.
Чтобы человек мог сам есть, пусть это и занимает больше времени, чем кормление, чтобы мог сам ходить в туалет. А если это невозможно, то организовать этот процесс максимально деликатно. Например, если это происходит в палате, где есть еще люди, то отгородить ширмой.
Или поговорить, кто это может сделать для человека. Кто-то очень хочет, чтобы ухаживали близкие, а кто-то — нет, потому что хочет оставаться для них сильным, заботливым родителем, бабушкой, дедушкой. Очень по-разному бывает.
Здесь важно услышать, что хочет сам человек, что хочет его семья. Координаторы и волонтеры приступают к работе уже после того, как человек обезболен медиками. Привязываетесь ли вы к своим подопечным?
Да, привязанность появляется, но я стараюсь всегда быть в профессиональной позиции. У нас, например, есть правило для волонтеров: они надевают голубые курточки, когда помогают в хосписе. Как только все дела закончены, волонтер снимает курточку и уходит домой.
Это имеет особый смысл — ты «надеваешь» на себя профессиональную позицию, работаешь с людьми, с их семьями. А потом, когда возвращаешься в свою семью, снимаешь ее с себя, а вместе с тем и весь профессиональный груз. По этому принципу работаю и я.
В ваших постах про работу в соцсетях много цветов, подарков, прогулок с подопечными. В хосписе все дни так проходит? Нет, так проходит не каждый день.
Дело в том, что за всеми праздничными фотографиями стоит результат огромной работы координаторов и медиков. В социальных сетях мы показываем самые яркие краски, но очень важно помнить и понимать, что все-таки хоспис — это про жизнь на всю оставшуюся жизнь. А жизнь состоит не только из подарков, цветов и мастер-классов.
В ней есть место тихим будням, долгим откровенным разговорам или совместному молчанию. Наша задача, в том числе обеспечить пространство для диалога, чтобы люди могли сказать друг другу эти последние самые главные слова: «я тебя люблю», «прости меня», и «я тебя прощаю». Координатор хосписа должен быть ответственным и ставить интересы пациентов главным приоритетом в своей работе.
Помогаем неизлечимо больным взрослым и детям прожить последние дни с достоинством и без боли. Хотят селёдки, хотят покурить». Чтобы был не страх, а жизнь — на всю оставшуюся жизнь. Страшно, да? Кошмар — в хосписе работать. Все умирают, процесс умирания. Все журналисты приходят и первым делом спрашивают: а вы не могли бы нам, пожалуйста, рассказать, о чём люди думают перед смертью? Все боятся. В хосписе проходил концерт, небольшой камерный концерт, когда в холл вывозят пациентов, и кто-то из музыкантов играет для них...
Я пила, замыкалась в себе, ходила на встречи вдов, перепробовала всё. Чувство утраты осталось. Но это нормально. Мы были знакомы 433 дня, когда однажды он позвонил мне и сказал, что на обследовании у него обнаружили какое-то затемнение в области сердца. Я стояла в примерочной: в руках — вещи с зимней распродажи, телефон зажат плечом, и в трубке слышится его тихий голос. Это рак? К нам он поступил с улицы. Непростая у него была жизнь. Детский дом, тюрьма, страшная болезнь.
Он очень боялся снова оказаться на улице.
Также выяснилось, что руководство ПНИ принимало недостаточно мер для комплектования штата. При этом прокуратура посчитала, что питание в интернате организовано надлежащим образом, а подопечных регулярно посещают волонтеры и родственники. Вы слышали о фонде «Вера»?
Постоянное обучение персонала и добровольцев. Обучение родственников навыкам ухода за больными. Возможность для родственников круглосуточно находиться рядом с пациентом.
Для первого обращения в хоспис с целью оказания больному паллиативной помощи необходимо иметь следующие документы: паспорт больного; выписку из истории болезни, подтверждающую IV клиническую стадию онкозаболевания; медицинский страховой полис больного; направление от районного онколога или терапевта в хоспис.
В Уфе состоялось официальное открытие хосписа
| Фонд помощи хосписам Вера — Блог на | Подарившая «Веру»: что нужно знать о Нюте Федермессер. Нюта Федермессер — все последние новости на сегодня, фото и видео на Рамблер/новости. |
| Хоспис – не дом смерти, а достойная жизнь до конца | Хоспис расположен в южной части города, общая площадь зданий – около 13 тысяч квадратных метров. |