купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
рБТБГЕФБНПМ - РПЙУЛ Ч БРФЕЛБИ
Парацетамол. Наличие в перечне ЖНВЛП. Хронический активный алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу. ПАРАЦЕТАМОЛ по 500 мг — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата.
Точные цены на Парацетамол (таблетки) в интернет-аптеках
От вашего выбора будет зависеть стоимость и способ доставки. Купите Парацетамол таб. 500мг №20 по выгодной цене уже сегодня! Цены на таблетки Парацетамол в Севастополе указаны с учетом скидки без стоимости доставки. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в.
Парацетамол-УБФ
Парацетамол (Paracetamol) купить в Москве и МО в интернет-аптеке 36,6. Бесплатная доставка лекарств на дом и в любую из сети аптек 36,6. Поиск и сравнение цен на Парацетамол в аптеках. Цены в аптеках и аналоги препарата Парацетамол на сайте Купить Парацетамол от 5 руб в Москве в сети аптек АСНА. Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом.
Парацетамол 500мг. 10шт. таблетки в null
Хабаровске, Новосибирске, Уссурийске, Арсеньеве, Находке, низкие цены и официальная инструкция по применению, честные отзывы покупателей и фармацевтов о Парацетамол. Парацетамол: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Подробные характеристики модели Парацетамол таб. — с описанием всех особенностей.
Парацетамол-УБФ
Парацетамол (Paracetamol). Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата. Так почему же парацетамол "самый безопасный", можно ли его ещё достать и когда ждать возвращения лекарства в аптеки? Сравнение цен и наличие Парацетамол таблетки в аптеках, все цены актуальны на сегодняшний день. Сравнение цен и наличие Парацетамол таблетки в аптеках, все цены актуальны на сегодняшний день. Парацетамол является основным метаболитом фенацетина с химически близкими ему свойствами.
Ядовитый парацетамол из Израиля оказался в аптеках России — правда или фейк?
Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - наиболее эффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его применения. Симптоматическое лечение. В течение 1 часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов активированный уголь и т. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Введение ацетилцистеина в течение 24 часов после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 часов после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина.
Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 ч. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При применении Парацетамола в рекомендуемом диапазоне доз влияние на способность к управлению транспортными средствами и занятие другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не установлено. Список литературы источники :.
Существуют данные о том, что частое применение препаратов, содержащих парацетамол, приводит к утяжелению симптомов бронхиальной астмы. Одновременное использование другими лекарственными средствами должно быть согласовано с врачом.
Состав 1 таб. Максимальная продолжительность лечения для детей - 3 дня. Максимальная продолжительность лечения для взрослых — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3-х дней — в качестве жаропонижающего. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, очень редко — рвота, диарея, боль в эпигастральной области, желтуха, панкреатит и повышение активности «печеночных» ферментов. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: очень редко - анемия, лейкопения. Прочие: слабость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи. Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия, глюкозурия. Лекарственное взаимодействие При одновременном приеме других лекарственных средств с Парацетамол следует проконсультироваться с врачом. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. При длительном и регулярном применении парацетамол потенцирует действие варфарина и других производных кумарина и повышает риск кровотечений. Одновременный прием колестирамина приводит к уменьшению всасывания парацетамола и ослаблению эффектов парацетамола.
Противопоказания С осторожностью: применять с осторожностью при доброкачественных гипербилирубинемиях в т. Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами. Побочные действия В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Парацетамол редко вызывает побочные эффекты. Иногда могут наблюдаться аллергические реакции кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке , мультиформная эксудативная эритема в т. При длительном применении в больших дозах - повышается вероятность нарушения функции печени и почек, а также кроветворной системы. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов, гепатонекроз. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия. При возникновении необычных симптомов следует обратиться к врачу.
В воспаленных тканях влияние препарата на ЦОГ нейтрализуют клеточные пероксидазы, поэтому противовоспалительный эффект у парацетамола почти полностью отсутствует. Парацетамол-УБФ не блокирует синтез простагландинов в периферических тканях, в связи с чем не оказывает отрицательного влияния на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и на водно-солевой обмен не вызывает задержку ионов натрия и воды. Фармакокинетика Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени тремя основными путями: конъюгацией с глюкуронидами и конъюгацией с сульфатами, а также окислением микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются промежуточные токсичные метаболиты. Они в последующем конъюгируют с глутатионом, затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. В случае дефицита глутатиона эти метаболиты могут вызвать повреждение гепатоцитов и их некроз. Дополнительные пути метаболизма: метоксилирование до 3-метоксипарацетамола и гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола, которые далее конъюгируют с сульфатами или глюкуронидами. У взрослых пациентов преобладает глюкуронирование, у маленьких детей в том числе недоношенных новорожденных — сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом обладают низкой фармакологической и токсической активностью. Выводится препарат почками в виде метаболитов преимущественно конъюгатов. Показания к применению слабо и умеренно выраженный болевой синдром: зубная и головная боль, мигрень, миалгия, невралгия, артралгия, альгодисменорея; лихорадочный синдром, обусловленный инфекционными заболеваниями. Противопоказания детский возраст до 8 лет; гиперчувствительность к компонентам таблеток. Парацетамол-УБФ, инструкция по применению: способ и дозировка Парацетамол-УБФ следует принимать внутрь, желательно между приемами пищи с интервалами 1—2 ч, поскольку продукты питания задерживают развитие терапевтического эффекта. Таблетки необходимо запивать большим количеством воды.
Препараты, содержащие Парацетамол
Продолжительность приема 3 дня. Побочное действие Возможны: тошнота, боли в эпигастрии, аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы, ангионевротического отека. Редко: анемия, тромбоцитопения. При приеме препарата длительное время в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие. Прием Парацетамола может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови с помощью фосфорно-вольфрамовой кислоты и определение гликемии методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы. Лекарственное взаимодействие Длительный прием противосудорожных препаратов может уменьшить активность Парацетамола.
Проникает через гематоэнцефалический барьер. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Фармакодинамика Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу ЦОГ 1 и ЦОГ 2 преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.
В воспаленных тканях клеточные периоксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Пригодность хроматографической системы раствор для определения разрешения : - разрешение RS : не менее 5,0 между пиками примеси K и парацетамола. Расчёт содержания примесей: - для примеси J используют концентрацию примеси J в растворе сравнения б ; - для примеси K используют концентрацию примеси K в растворе сравнения г ; - для других примесей, кроме примесей J и K, используют концентрацию парацетамола в растворе сравнения а. Остаточные органические растворители ОФС «Остаточные органические растворители».
Хлориды ОФС «Хлориды». Не более 100 ppm. Определение проводят с использованием 10 мл фильтрата. Необходимость включения показателя зависит от способа получения субстанции.
Возможно лечение N-ацетилцистеином в течение 24 часов после приёма парацетамола, однако максимальный защитный эффект получают при его применении на протяжении 8 часов после приёма. При отсутствии рвоты можно применять метионин внутрь. Возможные нежелательные реакции Подобно всем лекарственным препаратам препарат Парацетамол может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите приём препарата Парацетамол и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения аллергической реакции, симптомами которой могут выступать следующие симптомы: сильный зуд, обильная кожная сыпь, отёк лица, языка или горла гортани , который может вызвать сильное затруднение дыхания или глотания. При появлении следующих нежелательных реакций следует прекратить приём препарата Парацетамол и как можно скорее обратиться к врачу: серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно с волдырями, сопровождающаяся язвами во рту, горле, носу, глазах и на других слизистых оболочках, таких как половые органы, которая прогрессирует до широко распространенного образования пузырей и отслоения кожи синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз ; бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным препаратам; нарушение функции печени, включая случаи острой печеночной недостаточности. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Парацетамол: изменения показателей крови снижение гемоглобина, тромбоцитов и гранулоцитов, увеличение метгемоглобина.
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе, на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы так же можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям действиям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через национальную систему сообщений на веб-сайте www. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Минск, Товарищеский пер. Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Срок годности 3 года. Не применяйте данный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца. Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются.
Парацетамол таблетки : инструкция по применению
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено, следует немедленно обратиться к врачу. При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить прием препарата. Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Клинические симптомы и признаки поражения печени включая молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит обычно наблюдаются через 2 дня после приема препарата и достигают максимума, обычно, через 4—6 дней. Пациенты должны быть проинформированы о признаках серьезных кожных реакций. Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных реакций или любых иных признаках гиперчувствительности. Во избежание риска передозировки не рекомендуется одновременный прием препарата Парацетамол и других препаратов, содержащих парацетамол или пропацетамол как отпускаемых по рецепту врача, так и безрецептурных. Искажает результаты количественного определения содержания мочевой кислоты в плазме. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Парацетамол не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. По 50 или 100 мл в контейнеры мягкие полипропиленовые или в контейнеры из пленки полипропиленовой, укупоренные инъекционным портом и инфузионным портом с контролем первого вскрытия. Каждый контейнер вместе с поглотителем кислорода в барьерный пакет из полипропиленовой пленки. По 1 или 10, 20, 24 бутылок без пачек или по 1 или 10, 20, 24 контейнеров в барьерном пакете без пачек с равным количеством инструкций по применению в ящик из картона гофрированного для стационаров. На каждую полиэтиленовую бутылку и ящик наклеивают этикетку самоклеящуюся или этикетку из бумаги этикеточной марки A, или бумаги для печати офсетной. На каждый контейнер наносят этикетку первичной упаковки.
Общие расстройства и нарушения в месте введения часто: пирексия, чувство усталости; Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований часто: гипокалиемия, гипергликемия; редко: снижение или увеличение протромбинового индекса; частота неизвестна: увеличение креатинина в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому. При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, прекратите прием парацетамола и немедленно обратитесь к врачу. Применение при беременности и кормлении грудью Парацетамол проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска при применении препарата в период беременности или отрицательного воздействия парацетамола на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом. В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено отрицательного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании, тем не менее необходимо применять с осторожностью. Взаимодействие Если Вы или ребенок уже получаете другие лекарственные препараты, до начала приема парацетамола необходимо обратиться за консультацией к врачу. Индукторы микросомальных ферментов печени Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и другие повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени. Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Урикозурические лекарственные средства Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Хлорамфеникол Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола. Зидовудин Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача. Пробенецид Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.
Проникает через гематоэнцефалический барьер. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Фармакодинамика Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу ЦОГ 1 и ЦОГ 2 преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные периоксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен задержка натрия и воды и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Препараты, содержащие Парацетамол
В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1—2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Особые указания Рекомендуется перевод пациента на пероральный прием обезболивающих препаратов, как только появляется такая возможность. Риск развития очень серьезных поражений печени возрастает при превышении рекомендованных доз в том числе при одновременном применении препарата Парацетамол и других препаратов, содержащих парацетамол и пропацетамол , а также у пациентов с хроническим алкоголизмом. Клинические симптомы и признаки поражения печени включая молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит обычно наблюдаются через 2 дня после приема препарата и достигают максимума, обычно, через 4—6 дней. Пациенты должны быть проинформированы о признаках серьезных кожных реакций. Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных реакций или любых иных признаках гиперчувствительности. Во избежание риска передозировки не рекомендуется одновременный прием препарата Парацетамол и других препаратов, содержащих парацетамол или пропацетамол как отпускаемых по рецепту врача, так и безрецептурных. Искажает результаты количественного определения содержания мочевой кислоты в плазме.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Парацетамол не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. По 50 или 100 мл в контейнеры мягкие полипропиленовые или в контейнеры из пленки полипропиленовой, укупоренные инъекционным портом и инфузионным портом с контролем первого вскрытия.
Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах. Урикозурические лекарственные средства Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Хлорамфеникол Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача. Пробенецид Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует сужения дозы парацетамола. Непрямые антикоагулянты Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект.
Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния. Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта. Метоклопрамид и домперидон Метоклопрамид и домперидон увеличивает скорость всасывания парацетамола и, соответственно начало обезболивающего и жаропонижающего действия. Барбитураты Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол Этанол способствует развитию острого панкреатита. Нестероидные противовоспалительные препараты НПВП Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Салицилаты Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Миелотоксичные препараты Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Способ применения и дозы Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приёма пищи приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия. Взрослым и детям старше 12 лет масса тела более 40 кг разовая доза - 500 мг; максимальная доза - 1г.
Максимальная разовая доза 1 г. Кратность назначения до 4 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 4 г. Продолжительность приема 5-7 дней. Дети В возрасте от 3-х месяцев до 1 года препарат назначают в разовой дозе 24-120 мг; от 1 до 6 лет - 120-240 мг; от 6 до 12 лет - 240-360 мг. Кратность назначения 4 раза в сутки.
Эффералган суппозитории ректальные 300 мг, 12 шт. Эффералган суппозитории ректальные 150 мг, 12 шт. Ибуклин, таблетки покрыт. Цефекон Н, суппозитории ректальные для взрослых 10 шт. Эффералган таблетки шипучие 500 мг, 16 шт.
Мигренол ПМ, таблетки, 8 шт.