чтобы получать новости отрасли и приглашения на вебинары. info@ Главная. — Новости. Новости. Оценку текущей ситуации на фармрынке дал генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.
Итоги 2022 года: тренды фармацевтического рынка
Объём фармацевтического рынка по итогам 2022 г. составил 2,57 трлн руб. – это на 12% превышает показатели 2020 года. О результатах мирового и национального фармацевтического рынка – в материалах аналитиков Группы «ДЕЛОВОЙ ПРОФИЛЬ». на 15%, до 1,7 трлн рублей.
Новости медицины и фармации
Деловая программа началась с экспертно-аналитической сессии «Фармацевтический рынок в цифрах» и выступления генерального директора аналитической компании AlphaRM Анны Ермолаевой о текущих реалиях рынка и прогнозах на 2024 г. В этой рассылке вы будете получать только самые важные новости портала «Фармацевтический вестник». Фармацевтический рынок, последние новости России и зарубежья, продажи лекарств в аптечных сетях, онлайн-продажи, разработка и выпуск новых лекарств, изменение отечественного фармацевтического рынка. Одна из главных тенденций фармацевтического рынка конца 2022 – начала 2023 года – это резкое увеличение объемов продаж локальными компаниями. Ситуация на фармацевтическом рынке России остается стабильной, дефицита медизделий, влияющих на качество медпомощи, нет. RNC Pharma предоставляет полный спектр услуг в сфере маркетинговой информации на российском фармацевтическом рынке, а также рынке ветеринарных ЛП.
Эксперты рассказали, что происходит сейчас на фармацевтическом рынке в России
Подробнее ГК «Промомед» и Департамент инвестиционной и промышленной политики города Москвы подписали соглашение в области развития биотехнологий Сегодня, в рамках XXVI Петербургского международного экономического форума ПМЭФ , состоялось подписание Соглашения о сотрудничестве группы компаний «Промомед» c Департаментом инвестиционной и промышленной политики города Москвы в интересах развития новых высокотехнологичных отраслей экономики, создания новых рабочих мест на современных высокотехнологичных производствах и в инновационных компаниях. Подробнее «Промомед» выводит на рынок инновационный импортозамещающий препарат «Энлигрия» для терапии избыточной массы тела и ожирения Группа компаний «Промомед», один из лидеров российского фармацевтического рынка, сообщает о выводе на рынок первого отечественного препарата группы «глутидов» агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида для лечения пациентов с избыточной массой тела и ожирением, а также для профилактики развития сердечно-сосудистых осложнений, ассоциированных с этими заболеваниями.
Регулирование рынка Новые требования при продаже некоторых рецептурных препаратов вступили в силу. Правительство РФ утвердило правила закупки лекарств, медицинских изделий и технических средств реабилитации ТСР фондом «Защитники Отечества» для участников специальной военной операции СВО. Снабжение нуждающихся будет производиться за счет грантов из федерального бюджета, добровольных взносов и пожертвований.
Минпромторг РФ опубликовал проект постановления о проведении эксперимента по прослеживаемости происхождения фармсубстанций. Ведомство предлагает утвердить положение о проведении пилота, а также соответствующий перечень фармсырья. Как ожидается, эксперимент начнет действовать с 15 октября и продлится до конца 2024 года. Перечень товаров для параллельного импорта может пополниться новыми позициями.
В список планируется включить отдельные иностранные системы непрерывного мониторинга глюкозы НМГ , которые необходимы людям с сахарным диабетом. Потенциал взаимовыгодного сотрудничества может быть раскрыт реализацией совместных проектов в химической и фармацевтической промышленности, металлургии, авиастроении, автомобилестроении, в горнодобывающем комплексе, а также в сфере производства медицинского оборудования и материалов, биологических препаратов. Совет Евразийской экономической комиссии рассмотрел комплекс инициативных предложений стран Евразийского экономического союза и принял решение об установлении унифицированных правил маркировки лекарственных препаратов в государствах ЕАЭС. Центр диагностики и телемедицины Департамента здравоохранения Москвы ДЗМ получил возможность проводить технические испытания и исследования медицинских систем искусственного интеллекта ИИ для регистрации в рамках Евразийского экономического союза ЕАЭС.
В результате разработчики смогут получить разрешение на применение продукции одновременно в России, Армении, Беларуси, Казахстане и Киргизии. Коллегия Евразийской экономической комиссии дополнила перечень товаров, в отношении которых установлен разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза, 14 новыми позициями наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Порядка 165 препаратов для лечения сахарного диабета первого и второго типа зарегистрировано в России, половина из них отечественного производства, сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на совещании президента России Владимира Путина с членами правительства. На российском фармрынке появился первый отечественный аналог противоопухолевого препарата «Инлита» акситиниб от Pfizer.
На основании данных государственного реестра лекарственных средств по состоянию на май 2023 г. Пребиотический эффект достигается за счет лактулозы, которая в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой кишечника, стимулируя рост бифидобактерий и лактобацилл. В комплексной терапии крапивницы и атопического дерматита.
На основании свойств лигнина гидролизного, который связывает в кишечнике и выводит из организма аллергены, патогенные бактерии и их токсины. Благодаря универсальному механизму действия, препарат Арбидол обладает широким спектром противовирусной активности в отношении вирусов, вызывающих различные острые респираторные инфекции, и в том числе в отношении вирусов из семейства коронавирус Coronaviridae , что доказано многочисленными исследованиями. Усиливает выработку антител и всех типов интерферонов.
Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением Отправить сообщение Свяжитесь с нами Свяжитесь с нашей службой поддержки клиентов, если у Вас есть какие-либо вопросы. Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением Отправить сообщение Соглашение об обработке персональных данных В целях соблюдения 152-ФЗ "о защите персональных данных" Присоединяясь к настоящему Соглашению и оставляя свои данные на Сайте АВФАРМ далее — Сайт , путём заполнения полей форм обратной связи Пользователь: подтверждает, что все указанные им данные принадлежат лично ему, подтверждает и признает, что им внимательно в полном объёме прочитано Соглашение и условия обработки его персональных данных, указываемых им в полях форм обратной связи, текст соглашения и условия обработки персональных данных ему понятны; дает согласие на обработку Сайтом предоставляемых в составе информации персональных данных в целях заключения между ним и Сайтом настоящего Соглашения, а также его последующего исполнения; выражает согласие с условиями обработки персональных данных без оговорок и ограничений. Пользователь дает свое согласие на обработку его персональных данных, а именно совершение действий, предусмотренных п. Согласие Пользователя на обработку персональных данных является конкретным, информированным и сознательным.
Актуальные новости про лекарства
Фармацевтический рынок в последние годы вышел далеко за пределы своей «зоны комфорта». • актуальные темы фармации, медицины и системы здравоохранения • мнения экспертов фармацевтического рынка • новости фармацевтического рынка. Новости, статьи, экспертные материалы, посвященные фармпромышленности и обеспечению качества лекарственных средств. Лекарственные средства «Биннофарм Групп» широко представлены в тендерном и розничном сегментах российского фармацевтического рынка и экспортируются в 13 стран. Узнайте самые свежие и интересные новости в фармацевтической отрасли в России и в мире. Перспективы развития отечественной фармацевтики Одна из главных тенденций фармацевтического рынка конца 2022 – начала 2023 года – это резкое увеличение объемов продаж локальными компаниями.
Сетевое издание Фармацевтический портал "ИНФАРМ"ЭЛ № ФС 77-79078
Тренды-2022 Изменилась структура госпитальных закупок Уменьшился объем закупки препаратов для лечения Covid-19 — больницы в основном используют оставшиеся лекарства. Закупки фонда «Круг добра» фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями составили 40 млрд рублей. В 2023 году ожидается, что они вырастут до 80 млрд. Растет финансирование орфанных заболеваний на региональном уровне Препараты, которые отпускаются по региональной льготе, не выросли в госпитальных закупках, но видна яркая динамика в закупке орфанных препаратов. Более чем на 40 млрд рублей. Пациентов, нуждающихся в орфанных препаратах, начинают спонсировать региональные власти. Рост количества федеральных и межрегиональных аптечных сетей Федеральные сети прирастают. Соответственно, небольшие аптечные сети теряют в количестве. Крупные сети открывают по тысяче новых точек.
Например, «Апрель» за 2022 год прирос на 1700 новых точек. При этом, веь рынок они не захватывают.
Суды установили, что производитель уже оплатил ущерб, а кипрский правообладатель аффилирован с «Курортмедсервисом».
Но истец настаивал: речь идет о разных товарных знаках, поэтому компенсацию нужно оплатить каждому. КС решил, что нельзя запрещать правообладателю взыскивать компенсацию только потому, что кто-то предъявил такое требование первым. Ущерб нужно возмещать исходя из принципов разумности и справедливости, а суды должны иметь возможность снизить компенсацию.
Маркетинг и продвижение В заключительной части мероприятия спикеры обсудили способы продвижения препаратов и нюансы взаимодействия со специалистами здравоохранения. После трех сессий я понял, что самый сложный вопрос в регулировании фармрынка — маркетинг. Потому что только пять спикеров в пять вечера готовы его обсуждать.
Андрей Зеленин, управляющий партнер Lidings Lidings Федеральный рейтинг. В первую очередь он обратил внимание, что снизилась визитная активность медицинских представителей. Причина этому — изменения правил надзора из-за перехода на ЕАЭС-регулирование закон от 30.
Поменялись и условия сотрудничества с лидерами мнений: компании перешли на электронный документооборот, а блогеров с медобразованием стали контролировать сильнее. Еще эксперт рассуждал о дальнейшем развитии искусственного интеллекта в сфере представительства. Оленица считает, что в будущем будет востребована профессия специалиста по этике в сфере ИИ, поскольку будет важно понимать принципы их работы.
Итоги года Новые штрафы и опровержение рекламы: антимонопольные итоги года Старший юрист Lidings Lidings Федеральный рейтинг. Прежде всего поправки коснутся дистанционной продажи товаров. Но по словам спикера, это скорее внедрение уже существующих практик, разъяснения по которым давала ФАС.
Еще юрист отметила так называемые серые зоны. По ее мнению, в сфере фармацевтики остаются неурегулированными реклама рецептур в электронных СМИ их можно размещать лишь в печатной сфере , интернет-порталы для врачей, сайты с разделами для врачей и разграничение рекламы на онлайн-площадках. Она рассказала о способах продажи через другие инструменты, кроме рекламных баннеров и интеграций.
Мы должны действовать в правовом поле, но, когда касается таких чувствительных сфер, надо делать все для того, чтобы сохранить здоровье людей и обеспечить их необходимыми лекарствами. В данном случае принудительная передача лицензии оправдана», — сказала Матвиенко. В 2020 году компания «Фармасинтез» получила право производить антиковидный препарат «Ремдесевир». Он отметил, что это распространенная общемировая практика — в критических ситуациях она позволяет спасти жизни многих людей. Она не отменяет необходимость действенной защиты прав на интеллектуальную собственность. Она лишь ее дополняет. Мы ее поддерживаем, считая, что в критических для здравоохранения ситуациях, таких, например, как эпидемии или санкции со стороны недружественных стран, она может спасти жизни очень многих людей», — добавил собеседник «ФедералПресс». В пресс-службе АО «ВЕРТЕКС» заявили о том, что принудительное лицензирование лекарственных средств может быть единственным механизмом, способным обеспечить доступность препаратов в современных условиях.
Но с точки зрения обеспечения доступности препаратов в нынешних условиях это может быть единственным вариантом», — подчеркнули в компании. Разработка и производство отечественных препаратов в условиях санкций Несмотря на санкции, в России ведется разработка оригинальных лекарственных средств для лечения ряда заболеваний. Она обладает научно-исследовательским центром для разработки продукции и современным производственным комплексом. Комбинации активных компонентов — собственная разработка компании. С учетом разных фасовок и дозировок это 19 позиций лекарств. Более 100 продуктов на стадиях разработки и регистрации. Из них 20 оригинальных комбинированных лекарств, порядка 70 дженериков и 20 косметических средств. На этапе клинических исследований находятся оригинальные комбинированные препараты для применения в кардиологии и оригинальные препараты для применения в гастроэнтерологии», — рассказали в пресс-службе ВЕРТЕКС.
Справка: АО «BIOCAD» — российская биотехнологическая инновационная компания, производит современные лекарственные препараты, предназначенные для лечения онкологических, аутоимунных и других социально-значимых заболеваний. В их числе — пролголимаб — первый российский иммуноонкологический оригинальный препарат, предназначенный для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака — метастатической или нерезектабельной меланомы. Кроме того, BIOCAD выпускает оригинальный препарат для профилактики фебрильной нейтропении, жизнеугрожающего осложнения противоопухолевой терапии: эмпэгфилграстим применяется для нормализации функций крови после перенесенной химиотерапии», — рассказали в пресс-службе BIOCAD. Одно из приоритетных направлений разработок отечественной фармацевтики — генно-инженерные биологические препараты ГИБП. Это лекарственные препараты биологического происхождения, которые производятся с помощью методов генной инженерии. ГИБП позволяют специфически подавлять воспалительные процессы и эффективно бороться с проявлениями многих аутоиммунных заболеваний.
Вовремя начатое лечение снижает риск развития и прогрессиро 30-08-2012 Инсульт уносит больше жизней, чем онкологические болезни, аварии и травмы, вместе взятые.
По данным Национального регистра инсульта, в России ежегодно отмечается более 480 тыс. Но главную обеспокоенность у них вызывает даже не растущая из года в год статистика заболеваемости тяжелыми формами этого вируса, а сами заболевшие.
Исследование: фармацевтический рынок 2023
Все эти факторы приводят к тому, что себестоимость производства у индийских компаний и, соответственно, цена реализации может быть заметно меньше. Среди ключевых направлений сотрудничества между фармотраслью России и Индии эксперты отмечают локализацию предприятий и контрактное производство на территории РФ, а также возможность создания оптовой базы продаж индийских фармсубстанций российским производителям. Меры государственной поддержки фармацевтической отрасли За последние 9 лет в России открыты 62 фармацевтические производственные площадки, запущены 16 заводов, в настоящий момент работают более 500 предприятий фармацевтической промышленности, которые обеспечивают стабильное производство ЛС в условиях санкций. Темпы роста фармацевтической отрасли в 2022 году были не просто сохранены, а увеличены, данная тенденция сохраняется и сегодня. Только в 2022 году были введены в эксплуатацию 9 новых производственных площадок, а за первый квартал 2023 года — еще 4 завода. Таких результатов удалось достичь, в том числе, за счет совершенствования мер государственной поддержки, среди которых, в частности: льготные займы Фонда развития промышленности поддержка разработки лекарств и лабораторного масштабирования их производства за счет возможностей венчурного фонда «ФармМедИнновациии» специальные инвестиционные контракты СПИК льготные инвестиционные кредиты на создание производств полного цикла и выпуска фармсубстанций в рамках «Кластерной инвестиционной платформы» Кроме этого, разработан механизм «Продукты на полку», который включает поддержку регистрации и организации производства российских аналогов иностранных препаратов, находящихся под патентной защитой. Однако этого недостаточно для развития конкуренции и необходимо проведение промышленной политики, направленной на развитие фармацевтического рынка. В существующей ситуации крайне важно, чтобы государством создавались возможности и меры поддержки отечественной фарминдустрии, продолжалось развитие уже принятых мер. Программа была утверждена в 2014 году со сроком реализации сначала до 2020 года, затем срок был продлен до 2024 года. Еще в 2018 году правительство начало разрабатывать новую версию программы со сроком до 2030 года. Главным остался курс на разработку и выпуск отечественных инновационных продуктов.
Однако структура программы отличается от предыдущей версии. Приоритеты государственной политики в сфере реализации программы сформулированы следующим образом: импортонезависимость в том числе субстанций, препаратов перечня стратегически значимых лекарственных средств в целях обеспечения лекарственной безопасности Российской Федерации; обеспечение необходимого роста производственных мощностей фармацевтической и медицинской промышленности для достижения цели государственной программы, в том числе с помощью адресного финансирования объектов капитального строительства за счет средств федерального бюджета; развитие института обеспечения качества лекарственных препаратов и медицинских изделий для национальной системы здравоохранения; создание и совершенствование условий для разработки инновационных лекарственных препаратов и медицинских изделий. Основной целью госпрограммы является увеличение объемов производства отечественных лекарственных средств и медицинских изделий в денежном выражении в два раза к 2030 году по сравнению с 2021 годом - до 1,5 трлн руб.
Незаконная выдача и продление патента отодвинули окончание срока их охраны с 2023-го на 2028 год. Руководитель юридического отдела Зуйков и партнеры Зуйков и партнеры Федеральный рейтинг. Поводом стал запрос СИП из-за спора вокруг бренда «Баю-бай»: компания «Здоровье» несколько лет выпускала чай под названием «Баюшки-Баю», сходным с первым до степени смешения. Сначала со «Здоровья» взыскала компенсацию фирма «Курортмедсервис», у которой были права на товарный знак для нескольких классов, включая фармацевтические препараты, детское питание и чай.
Затем с иском обратился «Максимус», которому права на возмещение убытков уступила кипрская компания «Форианелли» — еще один правообладатель этого же товарного знака в другой категории. Суды установили, что производитель уже оплатил ущерб, а кипрский правообладатель аффилирован с «Курортмедсервисом». Но истец настаивал: речь идет о разных товарных знаках, поэтому компенсацию нужно оплатить каждому. КС решил, что нельзя запрещать правообладателю взыскивать компенсацию только потому, что кто-то предъявил такое требование первым. Ущерб нужно возмещать исходя из принципов разумности и справедливости, а суды должны иметь возможность снизить компенсацию. Маркетинг и продвижение В заключительной части мероприятия спикеры обсудили способы продвижения препаратов и нюансы взаимодействия со специалистами здравоохранения. После трех сессий я понял, что самый сложный вопрос в регулировании фармрынка — маркетинг.
Потому что только пять спикеров в пять вечера готовы его обсуждать. Андрей Зеленин, управляющий партнер Lidings Lidings Федеральный рейтинг. В первую очередь он обратил внимание, что снизилась визитная активность медицинских представителей. Причина этому — изменения правил надзора из-за перехода на ЕАЭС-регулирование закон от 30. Поменялись и условия сотрудничества с лидерами мнений: компании перешли на электронный документооборот, а блогеров с медобразованием стали контролировать сильнее. Еще эксперт рассуждал о дальнейшем развитии искусственного интеллекта в сфере представительства. Оленица считает, что в будущем будет востребована профессия специалиста по этике в сфере ИИ, поскольку будет важно понимать принципы их работы.
Итоги года Новые штрафы и опровержение рекламы: антимонопольные итоги года Старший юрист Lidings Lidings Федеральный рейтинг.
В стратегическом плане смена поставщиков может стать отчасти и благоприятным фактором», — добавил эксперт. Какие меры приняло правительство РФ Возникшие производственные сложности потребовали не только оперативного изменения логистики, но и совершенствования нормативно-правовой базы. Для того, чтобы не допустить дефектуры лекарственных препаратов отсутствия в аптеках , профильное министерство разработало страхующие механизмы для защиты пациентов. В начале марта 2022 года правительство России приняло законопроект о мерах поддержки российских фармацевтических производителей: «Минздрав оперативно отреагировал на риск возникновения дефектуры препаратов и последующие риски для пациентов, разработав страхующие механизмы, позволяющие обеспечить жизненно важной терапией российских пациентов вне зависимости от внешних факторов», — отметили в пресс-службе БИОКАД.
Как меняется фармацевтический рынок в 2023 году По сравнению с мартом 2022 года, в марте 2023 аналитики DSM Group отмечают значительное снижение продаж у ряда компаний, в основном зарубежных. Несмотря на впечатляющие цифры, показатели этих компаний в сравнении с показателями февраля 2023 года растут. На российском аптечном рынке постепенно сокращается доля оригинальных лекарственных препаратов и отмечается рост количества дженериков. Принудительное лицензирование лекарств Сокращение присутствия иностранных компаний на российском рынке заставило законодателей вспомнить о механизме принудительного лицензирования лекарств — правительственной мере, которая разрешает местной компании производить запатентованный препарат без согласия владельца патента. Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко допустила принудительную передачу лицензий на инновационные лекарства в РФ.
Когда дело касается лекарств, здоровья людей, вводить санкции — это уже полный цинизм. Мы должны действовать в правовом поле, но, когда касается таких чувствительных сфер, надо делать все для того, чтобы сохранить здоровье людей и обеспечить их необходимыми лекарствами. В данном случае принудительная передача лицензии оправдана», — сказала Матвиенко. В 2020 году компания «Фармасинтез» получила право производить антиковидный препарат «Ремдесевир». Он отметил, что это распространенная общемировая практика — в критических ситуациях она позволяет спасти жизни многих людей.
Она не отменяет необходимость действенной защиты прав на интеллектуальную собственность. Она лишь ее дополняет. Мы ее поддерживаем, считая, что в критических для здравоохранения ситуациях, таких, например, как эпидемии или санкции со стороны недружественных стран, она может спасти жизни очень многих людей», — добавил собеседник «ФедералПресс». В пресс-службе АО «ВЕРТЕКС» заявили о том, что принудительное лицензирование лекарственных средств может быть единственным механизмом, способным обеспечить доступность препаратов в современных условиях. Но с точки зрения обеспечения доступности препаратов в нынешних условиях это может быть единственным вариантом», — подчеркнули в компании.
Разработка и производство отечественных препаратов в условиях санкций Несмотря на санкции, в России ведется разработка оригинальных лекарственных средств для лечения ряда заболеваний. Она обладает научно-исследовательским центром для разработки продукции и современным производственным комплексом. Комбинации активных компонентов — собственная разработка компании.
Отметим, что учёт отдалённых последствий препаратов, а также их оборота в свободном доступе могут быть полезны при прогнозировании всплеска некоторых заболеваний или частоты обращений к профильным специалистам. Данный аспект может быть использован при выстраивании эффективной системы клинико-статистических групп КСГ здравоохранения. Постановка задачи и методы исследования Используя данные из открытых источников [2] в основном аналитические отчеты DSM Group 2013-2022 годов , рассмотрены основные тенденции фармацевтического рынка России. Анализ производился с помощью построения кумулятивной диаграммы объема коммерческого рынка [7] по всем препаратам в целом, а также объема ранжированных по международной системе классификации лекарственных средств: Анатомо-терапевтическо-химическая классификация АТХ : сердечно-сосудистые препараты — группа C, противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы — L, противомикробные препараты для системного использования — J. Для наглядности представления данных был использован графический метод. Основные тенденции При исследовании рынка были изображены тенденции отдельных препаратов в течение заданного периода и построены кумулятивные зависимости для динамики объема продаж по всему объему и по АТХ.
Акцизы на лекарства и выход на новые рынки: куда движется фармацевтика в 2024 году
Отечественные исследования базируются на разработках времен СССР, а создать новые лекарства компании не могут из-за недостаточной поддержки властей. Об этом эксперты в области фармакологии заявили на сессии «Инновационные фармпрепараты» в рамках Международного экономического форума, на котором побывала корреспондент MSK1. Основная страна — Индия, которая перехватила производство. Также субстанции производит Китай. Мы тянемся за ними, мы не идем впереди в этом отношении, у нас нет ничего своего, — рассказал бывший врач-нейрохирург и эксперт в области фармакологии Юрий Банный.
По его словам, исследования, которые проводятся сейчас в России, базируются на советских разработках, адаптированных под новые международные тренды. По такому принципу, например, была разработана вакцина «Спутник V».
Для того, чтобы не допустить дефектуры лекарственных препаратов отсутствия в аптеках , профильное министерство разработало страхующие механизмы для защиты пациентов. В начале марта 2022 года правительство России приняло законопроект о мерах поддержки российских фармацевтических производителей: «Минздрав оперативно отреагировал на риск возникновения дефектуры препаратов и последующие риски для пациентов, разработав страхующие механизмы, позволяющие обеспечить жизненно важной терапией российских пациентов вне зависимости от внешних факторов», — отметили в пресс-службе БИОКАД. Как меняется фармацевтический рынок в 2023 году По сравнению с мартом 2022 года, в марте 2023 аналитики DSM Group отмечают значительное снижение продаж у ряда компаний, в основном зарубежных. Несмотря на впечатляющие цифры, показатели этих компаний в сравнении с показателями февраля 2023 года растут. На российском аптечном рынке постепенно сокращается доля оригинальных лекарственных препаратов и отмечается рост количества дженериков.
Принудительное лицензирование лекарств Сокращение присутствия иностранных компаний на российском рынке заставило законодателей вспомнить о механизме принудительного лицензирования лекарств — правительственной мере, которая разрешает местной компании производить запатентованный препарат без согласия владельца патента. Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко допустила принудительную передачу лицензий на инновационные лекарства в РФ. Когда дело касается лекарств, здоровья людей, вводить санкции — это уже полный цинизм. Мы должны действовать в правовом поле, но, когда касается таких чувствительных сфер, надо делать все для того, чтобы сохранить здоровье людей и обеспечить их необходимыми лекарствами. В данном случае принудительная передача лицензии оправдана», — сказала Матвиенко. В 2020 году компания «Фармасинтез» получила право производить антиковидный препарат «Ремдесевир». Он отметил, что это распространенная общемировая практика — в критических ситуациях она позволяет спасти жизни многих людей.
Она не отменяет необходимость действенной защиты прав на интеллектуальную собственность. Она лишь ее дополняет. Мы ее поддерживаем, считая, что в критических для здравоохранения ситуациях, таких, например, как эпидемии или санкции со стороны недружественных стран, она может спасти жизни очень многих людей», — добавил собеседник «ФедералПресс». В пресс-службе АО «ВЕРТЕКС» заявили о том, что принудительное лицензирование лекарственных средств может быть единственным механизмом, способным обеспечить доступность препаратов в современных условиях. Но с точки зрения обеспечения доступности препаратов в нынешних условиях это может быть единственным вариантом», — подчеркнули в компании. Разработка и производство отечественных препаратов в условиях санкций Несмотря на санкции, в России ведется разработка оригинальных лекарственных средств для лечения ряда заболеваний. Она обладает научно-исследовательским центром для разработки продукции и современным производственным комплексом.
Комбинации активных компонентов — собственная разработка компании. С учетом разных фасовок и дозировок это 19 позиций лекарств. Более 100 продуктов на стадиях разработки и регистрации.
Чтобы спасти минимум миллион пациентов с СД 1, которые без этой современной техники буквально обречены. Просто отсутствие совести, просто безнаказанность, просто немыслимая жадность. Теперь с участием рыночной крупнейшей российской фармацевтической компании. Такая вот малина образовалась. Инвесторы вложили по офсетным контрактам 30 млрд. Это про Питерских фармацевтический работников и про их ошеломительные успехи. Это местные питерские СМИ так представляют, забыв упоминать про непрекращающийся дефицит лекарств в России.
Стоп, только дальше жесть… В областной администрации уже решили: если спрос на костромские лекарства окажется высоким, то их производство будет переведено на постоянную заводскую основу. Что отсюда вытекает? Обречена эта самая костромская производственныеаптеки — раз. Очередная бюрократическая показуха- два. Три — полное непонимание проблемы высокопоставленными чиновникам.
Однако те данные, которыми мы располагаем в настоящий момент, указывают на положительную динамику как в области производства препаратов, так и в области спроса на отечественные лекарства в розничных аптеках. Очевидно, что эта тенденция сохранится. Мы можем констатировать тот факт, что Россия уверенно движется в сторону технологического суверенитета. Спикеры не обошли стороной вопросы, связанные с возможной дефектурой некоторых групп лекарственных препаратов в розничном сегменте. Однако, анализируя статистику производства и реальные показатели продаж в рознице, становится очевидным, что дефектура может быть связана с отдельными товарными позициями. С точки зрения государственных органов сейчас ведется активный мониторинг наличия социально-значимых лекарственных препаратов. Во второй половине дня прошло открытое заседание общественного совета Росздравнадзора. С приветственным словом к участникам выступила руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова. В ходе обсуждения Эренджен Башанкаев, руководитель ТО Росздравнадзора по Калининградской области, обозначил основные вызовы, с которыми сталкиваются отечественные производители в условиях конкурентной борьбы. В ходе сессии о digital трендах в фарме была ни раз затронута тема использования возможностей искусственного интеллекта в фарминдустрии. Очевидно, что сейчас нет каких-либо предпосылок к тому, чтобы ИИ заменял квалифицированный медицинский персонал, однако в настоящее время ведется активная работа в области упрощения и оптимизации процессов работы медицинского персонала с помощью цифровых технологий. Следующая сессия была посвящена обсуждению тенденций и проблем инновационного развития российской фармацевтической промышленности. Участники дискуссии обменялись мнением о сложностях, с которыми сталкиваются отечественный фармпроизводители и высказали мнение о возможностях, которые в ближайшей перспективе могли бы внести положительные изменения в этой области. Даже с учетом текущей обстановки, у российских производителей лекарственных препаратов есть интересы в поставках своей продукции за рубеж, выход на новые рынки.
Производство
- Новости Фармрынка
- Новости отрасли
- Смотрите также
- Московские аптеки - газета для специалистов фармации
Фармацевтика: последние новости и статьи
Благодаря универсальному механизму действия, препарат Арбидол обладает широким спектром противовирусной активности в отношении вирусов, вызывающих различные острые респираторные инфекции, и в том числе в отношении вирусов из семейства коронавирус Coronaviridae , что доказано многочисленными исследованиями. Усиливает выработку антител и всех типов интерферонов. У лиц старше 18 лет Амиксин 125 мг. После приема препарата максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа. Пенталгин Экстра-гель Создан для борьбы с болью и воспалением в мышцах и суставах!
Кроме того, несмотря на прогнозы экспертов, аптек стало больше почти на 4 тысячи. На конец года зафиксировано 69 477 точек. В первую очередь из розничного сегмента уходят дорогостоящие препараты, себестоимость и логистика которых сильно подросли в цене.
В АО «Фармасинтез» отметили, что в настоящее время большинство отечественных фармпроизводителей уже адаптировались к новым условиям. К настоящему времени большинство отечественных фармкомпаний в значительной степени перестроились и ущерб от санкций минимизирован - найдены другие производители и поставщики фармсубстанций, активных ингредиентов, стандартных образцов, оборудования», — сказал вице-президент компании Олег Астафуров. По его словам, сильнее всего санкции повлияли на производство биологических препаратов. Здесь найти замену было значительно сложнее. Но тем не менее и тут большинство наших фармкомпаний вполне успешно преодолевают трудности. В стратегическом плане смена поставщиков может стать отчасти и благоприятным фактором», — добавил эксперт. Какие меры приняло правительство РФ Возникшие производственные сложности потребовали не только оперативного изменения логистики, но и совершенствования нормативно-правовой базы. Для того, чтобы не допустить дефектуры лекарственных препаратов отсутствия в аптеках , профильное министерство разработало страхующие механизмы для защиты пациентов. В начале марта 2022 года правительство России приняло законопроект о мерах поддержки российских фармацевтических производителей: «Минздрав оперативно отреагировал на риск возникновения дефектуры препаратов и последующие риски для пациентов, разработав страхующие механизмы, позволяющие обеспечить жизненно важной терапией российских пациентов вне зависимости от внешних факторов», — отметили в пресс-службе BIOCAD. Как меняется фармацевтический рынок в 2023 году По сравнению с мартом 2022 года, в марте 2023 аналитики DSM Group отмечают значительное снижение продаж у ряда компаний, в основном зарубежных. Несмотря на впечатляющие цифры, показатели этих компаний в сравнении с показателями февраля 2023 года растут. На российском аптечном рынке постепенно сокращается доля оригинальных лекарственных препаратов и отмечается рост количества дженериков. Принудительное лицензирование лекарств Сокращение присутствия иностранных компаний на российском рынке заставило законодателей вспомнить о механизме принудительного лицензирования лекарств — правительственной мере, которая разрешает местной компании производить запатентованный препарат без согласия владельца патента. Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко допустила принудительную передачу лицензий на инновационные лекарства в РФ. Когда дело касается лекарств, здоровья людей, вводить санкции — это уже полный цинизм. Мы должны действовать в правовом поле, но, когда касается таких чувствительных сфер, надо делать все для того, чтобы сохранить здоровье людей и обеспечить их необходимыми лекарствами. В данном случае принудительная передача лицензии оправдана», — сказала Матвиенко. В 2020 году компания «Фармасинтез» получила право производить антиковидный препарат «Ремдесевир». Он отметил, что это распространенная общемировая практика — в критических ситуациях она позволяет спасти жизни многих людей. Она не отменяет необходимость действенной защиты прав на интеллектуальную собственность. Она лишь ее дополняет. Мы ее поддерживаем, считая, что в критических для здравоохранения ситуациях, таких, например, как эпидемии или санкции со стороны недружественных стран, она может спасти жизни очень многих людей», — добавил собеседник «ФедералПресс». В пресс-службе АО «ВЕРТЕКС» заявили о том, что принудительное лицензирование лекарственных средств может быть единственным механизмом, способным обеспечить доступность препаратов в современных условиях.
Служба также планирует отменить порядок проведения выборочного контроля качества лекарств для животных. Компания планирует привлечь около 10 млрд руб. Власти Приморского края планируют создать в регионе производство тест-полосок для глюкометров.