Изучение лечебной эффективности нового отечественного препарата Ингавирин® в отношении возбудителя гриппа А (Н3N2). Действующим веществом Амиксина является тилорон, который обладает более обширным перечнем показаний, чем Ингавирин, при этом является более дешевым его заменителем. Их разделили на две группы: 78 пациентов получали по 60 мг имидазолилэтанамида пентадиовой кислоты (так называется действующее вещество Ингавирина) в сутки. 30,00 мг или 90,00 мг. По их мнению, Ингавирин действует по трём путям: активация синтеза белка PKR (протеинкиназа R), повышение активности интерфероновых рецепторов клеток, увеличение продукции белка МxA (Myxovirus resistAnce protein) клетками[29].
Препарат "Ингавирин": инструкция по применению, аналоги и состав
Согласно инструкции по применению, Ингавирин в виде сиропа или капсул принимают внутрь. Хоть доза действующего вещества в препарате чуть-чуть больше, чем в капсуле Ингавирина для взрослых, он не используется для лечения гриппа и ОРВИ. Ингавирин или Арбидол при коронавирусе активно назначаются в домашних условиях врачами поликлиник.
ГРЛС Рег. № ЛП-002968
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из ЖКТ, распределяясь по внутренним органам. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5—1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Назначал пациентам не только для профилактики ОРВИ, но и для лечения. Препарат показал достаточно хорошую эффективность. Пациентам нравится удобная форма выпуска, отсутствие значимых побочных явлений. Препарат принимается один раз в день, что тоже является плюсом.
Какие критерии оценки доказанной эффективности препарата в проекте MedIQ? В качестве критериев оценки наличия доказанной эффективности мы используем крупнейшие в мире и самые надежные базы данных препаратов и клинических исследований. Любой препарат, включенный в этот список, является жизненно необходимым для лечения различных заболеваний, проверенным многочисленными клиническими исследованиями. Если у препарата нет исследований, но мне он помогает, является ли он доказанно эффективным? По принципам доказательной медицины препарат может считаться доказанно эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности.
Ваш личный опыт или неподтвержденное мнение врача не могут быть критериями доказательности. Я не доверяю результатам вашего анализа. Как я могу их проверить? Система оценки доказательной эффективности MedIQ прозрачна, каждый пользователь может сам проверить какое действующее вещество анализируется и изучить результаты исследований по каждому критерию.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам.
Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2 часа. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Показания к применению Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция у взрослых и детей от 3 лет.
Противопоказания Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
Европейские ученые назвали Ингавирин одним из самых безопасных противовирусных препаратов в мире
Фармакокинетика и фармакодинамика. Saravolatz L. Wang Y. Безопасность и риск фармакотерапии. Колобухина Л. Эффективность Ингавирина в лечении гриппа у взрослых. Терапевтический архив. Щелканов М. Клинико-патогенетические особенности и оптимизация противовирусной терапии пандемического гриппа А H1N1 pdm09.
Вопросы вирусологии. Малявин А. Журавлева М. Вектор на персонализированную медицину: от внедрения в практику до ожидаемых результатов. Романовская А. Изучение чувствительности вирусов гриппа A H1N1 , вызвавших заболевания в апреле—мае 2009 года, к противовирусным препаратам в культуре клеток MDCK. Антибиотики и химиотерапия. Кичатова В.
Современный взгляд на резистентность к препаратам прямого противовирусного действия при лечении вирусного гепатита С. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. Negru P. Biomed Pharmacother. Адрес: 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. E-mail: maliavin mail.
Евдокимова» Минздрава России, зам. Адрес: 111123, г. Новогиреевская, д. E-mail: crie crie. Адрес: 195427, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Байкова д. Куваевых», доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней ФГБОУ ВО «Ивановская государственная медицинская академия» Минздрава России, врач-пульмонолог, терапевт высшей категории, член Российского респираторного общества.
Эффективность препарата не доказана, лекарство на его основе распространено только в России. В Европе и США препарат и лекарства на его основе не зарегистрированы. Эффект то может быть и есть, но главное,чтобы он не навредил пациенту. Об этом необходимо помнить при назначении подобных препаратов, ведь главная заповедь в медицине - не навреди.
Интерфероногенными свойствами он также не обладает. Эффективность препарата не доказана, лекарство на его основе распространено только в России. В Европе и США препарат и лекарства на его основе не зарегистрированы. Эффект то может быть и есть, но главное,чтобы он не навредил пациенту.
Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время» почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови 43,77 мкг. MRT среднее время удержания препарата в крови - 37,2 часа. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов.
Сравниваем Арбидол и Ингавирин | Определяем лучший
Ингавирин не является конкретно "химией" против вирусов. Проверяем действующее вещество. Изучение лечебной эффективности нового отечественного препарата Ингавирин® в отношении возбудителя гриппа А (Н3N2). "Малотоксичные вещества" (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). действующее вещество давно известно как препарат дикарбамин, препарат ускоряющий лейкопоэз. Аналогов Ингавирина по действующему веществу (синонимов), применяемых для лечения и профилактики гриппа или ОРВИ, на фармацевтическом рынке стран СНГ не существует.
"Ингавирин" добавили в список рекомендованных для лечения ковида препаратов
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности – “Малотоксичные вещества” (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). Минздрав РФ добавил в список препаратов, рекомендованных для лечения коронавирусной инфекции, "Ингавирин", а также ирматрелвир +ритонавир, известный под торговыми названиями "Миробивир" и "Скайвира". Один из противовирусных препаратов: ингавирин 90мг 1 т утром 7 дней или арбидол 200 мг*4 р в день, или кагоцел по схеме; после уточнения диагноза COVID-19 возможен прием фавипиравира (коронавир) по схеме.
Производителям “Ингавирина” опять задают неудобные вопросы
Экспериментальное изучение токсикологического действия имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты показало низкий уровень токсичности и высокий профиль безопасности препарата. По параметрам острой токсичности Ингавирин относится к IV классу — «Малотоксичные вещества» летальные дозы препарата при определении LD50 в ходе экспериментов по острой токсичности установить не удалось. Фармакокинетика При приеме витаглутама в рекомендуемых дозах определить доступными методиками его содержание в плазме крови не представляется возможным. В экспериментальных исследованиях с применением радиоактивной метки установлено: витаглутам поступает из желудочно-кишечного тракта в кровь быстро и распределяется по внутренним органам равномерно. Максимальной концентрации достигает в крови и большинстве органов спустя полчаса после введения. Среднее время удержания препарата MRT в крови — 37,2 часа. При 5-дневном курсе приема капсул внутрь один раз в сутки происходит накопление имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты в тканях и внутренних органах. Качественные показатели фармакокинетических кривых после каждого введения были тождественны: быстрый рост концентрации препарата сразу после введения с дальнейшим медленным снижением к 24 часам. Противопоказания Общие для всех форм выпуска абсолютные противопоказания: период беременности и лактации грудного вскармливания ; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы; повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Капсулы в дозировке 30 и 90 мг противопоказано принимать детям до 13 лет при лечении вируса гриппа типа А и В и других ОРВИ, детям и подросткам до 18 лет для профилактики данных заболеваний. Капсулы в дозировке 60 мг противопоказано принимать детям до 7 лет и лицам старше 18 лет в связи с невозможностью препарата в данной лекарственной форме обеспечить прием витаглутама в дозе 90 мг. Инструкция по применению Ингавирина: способ и дозировка Ингавирин принимают внутрь, эффективность препарата не зависит от приема пищи.
Я уже его принципиально не покупаю. Трата денег впустую. Helena 25 октября 2016, 20:48 Все препараты - это токсины в организме. Одно лечат, другое калечат.
Наш участковый доктор сам никогда лекарства не пьет, а нам прописывает. Он говорит, что температура до 38 градусов - это нормальное явление и её не стоит сбивать, чтобы не вредить иммунитету. И потом калина, малина и особенно помогает домашний яблочный сок. Нагреть яблочного сока до 60-70, медик, малинку, в термос и попивать по стаканчику. И витамины и лечение. Татьяна Тимофеева Кобякова 21 октября 2016, 11:31 После ингаверин 7дней приема,через день отмены,в горле как бы все опухло,язык не поднимается,болит,удушье. Соловьева 4 мая 2016, 20:46 Возлагала на ингавирин большие надежды, когда на работе все повально начали болеть, я решила принимать его в качестве профилактики.
Пропила упаковку, но через неделю все равно слегла с простудой. Так что не уверена в его эффективности. Кристина 30 апреля 2016, 14:58 Если бы противовирусные еще лечили, они же не лечат, а если просто забивать симптомы и облегчать состояние, то не долго и осложнение заработать. Лечиться все равно нужно. Дарья 31 марта 2016, 12:49 Я думаю, любой человек может отличить бактериальную инфекцию от простуды, бактериальная инфекция на много сложнее, там уже не идет речь о противовирусных, настолько плохо, что чаще всего скорую вызывать приходиться. Повезло вам, что ингавирин помог, а мне нет, даже простуду обычную побороть не смог, боюсь представить что было бы если б гриппом заболела. Больше не лечусь с его помощью.
Анюта 26 марта 2016, 18:58 Кому не помог вопрос препарат, вы уверены в том что у вас вирусная инфекция была? Ингавирин при бактериальной инфекции не поможет точно. Мне помогло лично. Анна 21 марта 2016, 12:35 Да дурят нас по чёрному со всеми этими ингавиринами.
Кроме чая с бабушкиным малиновым вареньем, современные способы терапии и предотвращения распространения гриппа включают фармакологические препараты. Какой препарат выбрать: противовирусный, иммуномодулирующий или снимающий простудные симптомы? Стратегию лечения, конечно, должен определять врач, но информацию о противовирусных средствах знать не помешает. Поэтому давайте сравним в небольшом обзоре Ингавирин и Кагоцел — два популярных отечественных средства, которые можно купить в наших аптеках. Есть противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом Ингавирин и Кагоцел — сравнение Фармакологическая группа, к которой относятся препараты, включает противовирусные средства. Оба лекарства производят в России, в других странах аналогов нет. Кагоцел Ниармедик Плюс существует в виде таблеток по 12 мг, а Ингавирин Валента Фармацевтика — в форме капсул по 30, 60 и 90 мг. В состав обоих препаратов включены вспомогательные вещества, к которым относятся стандартные наполнители, стабилизаторы, красители для капсул , загустители и консерванты лекарственных форм. Действующее вещество Ингавирина имеет несколько названий: витаглутам, дикарбамин, имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Оно синтезировано на основе биогенного амина гистамина, который в нашем организме играет немаловажную роль. Гистамин участвует во многих реакциях иммунной и кровеносной систем сокращение бронхиальных мышц, увеличение секреции желудочного сока и проницаемости сосудов, снижение давления, стимуляция иммунного ответа. Российские ученые соединили гистамин с глутаровой пентандиовой кислотой, в результате чего получилось новое химическое соединение, обладающее вирулицидным действием. Не удивляйтесь, если наткнетесь в аптеке на препарат под названием Дикарбамин и увидите то же самое действующее вещество, что и в Ингавирине.
Стоит отметить, что наилучшую эффективность препарат продемонстрировал в случае назначения при первых признаках ОРВИ. Кроме того, данный препарат может быть использован для профилактики вирусных инфекций, особенно в осенне-зимний период. Назначал пациентам не только для профилактики ОРВИ, но и для лечения. Препарат показал достаточно хорошую эффективность.