Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. При этом, количество диплоидных хромосом разнится от организма к организму.
Сколько хромосом у акулы?
- У какого животного самое большое количество хромосом ?...
- Рекомендации
- Кого больше всего хромосом?
- Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства
- У какого животного самое большое количество хромосом?
- У какого примата, из перечисленных, самый маленький набор хромосом?
Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни
Однако больше всего специалистов поразил тот факт, что у самцов этого вида панголинов на одну хромосому меньше, чем у самок. Смотрите видео онлайн «У кого больше всего хромосом?» на канале «Жизнь на Планете Земля» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 17 сентября 2023 года в 15:55, длительностью 00:00:11, на видеохостинге RUTUBE. Из «немуравьев» большое количество хромосом (2n=66) имеет бумажная оса Polistes exclamens (сем. 28 декабря 2021 Алексей Александров ответил: У шимпанзе, гориллы, орангутана – 48 хромосом. Интересно, что самое большое количество хромосом отмечено у самых примитивных из всех известных ныне муравьев – представителей примитивного австралийского подсемейства Myrmeciinae (Nothomyrmecia macrops и Myrmecia brevinoda).
Расшифрован геном организма с самым большим количеством хромосом
- Какое животное обладает наибольшим числом хромосом
- Панголины: рекордсмены по числу хромосом и жертвы браконьерства
- Число хромосом у разных видов | Cell
- Сколько хромосом у человека и какие бывают хромосомные отклонения
- Y-хромосома в людях медленно исчезает. Что это значит для будущего мужчин? / Хабр
Nature: первые половые хромосомы возникли 380 млн лет назад у предков осьминогов
А в эволюционной линии человека случилась хромосомная мутация — слияние двух парных хромосом в одну по концевым участкам хромосом — теломерам. Изредка такие мутации не приводят к уродствам или стерильности и могут сформировать полиморфную по количеству хромосом популяцию. В конечном итоге у людей один из вариантов кариотипа количества хромосом зафиксировался — стало по 46 хромосом у представителей предковых видов в эволюционной линии homo и, следовательно, у человека. Доказательством служит наличие во 2-ой человеческой хромосомной паре рудиментарных теломер во внутренних участках хромосом, слившихся "голова к голове", то есть виден переход нуклеотидов TTAG --- CTAA.
Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление. Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают. Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами тетраплоиды появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет. Впрочем, как и в случае других хромосомных аномалий, они отставали в развитии, в том числе и умственном. Однако многим людям с генетическими аномалиями приходит на помощь мозаицизм.
Если аномалия развилась уже в ходе дробления зародыша, то некоторое количество клеток могут остаться здоровыми. В таких случаях тяжесть симптомов снижается, а продолжительность жизни растет. Гендерные несправедливости Однако есть и такие хромосомы, увеличение числа которых совместимо с жизнью человека или даже проходит незаметно. И это, как ни удивительно, половые хромосомы. Причиной тому — гендерная несправедливость: примерно у половины людей в нашей популяции девочек Х-хромосом в два раза больше, чем у других мальчиков. При этом Х-хромосомы служат не только для определения пола, но и несут более 800 генов то есть в два раза больше, чем лишняя 21-я хромосома, доставляющая немало хлопот организму. Но девочкам приходит на помощь естественный механизм устранения неравенства: одна из Х-хромосом инактивируется, скручивается и превращается в тельце Барра. В большинстве случаев выбор происходит случайно, и в ряде клеток в результате активна материнская Х-хромосома, а в других — отцовская.
Таким образом, все девочки оказываются мозаичными, потому что в разных клетках работают разные копии генов. Классическим примером такой мозаичности являются черепаховые кошки : на их Х-хромосоме находится ген, отвечающий за меланин пигмент, определяющий, среди прочего, цвет шерсти. В разных клетках работают разные копии, поэтому окраска получается пятнистой и не передается по наследству, так как инактивация происходит случайным образом. Кошка черепахового окраса. Таким рождается примерно один из 400 детей, но жизненные функции в этих случаях обычно не нарушены существенно, и даже бесплодие возникает не всегда. Сложнее бывает тем, у кого хромосом больше трех. Обычно это значит, что хромосомы не разошлись дважды при образовании половых клеток. Все эти варианты совместимы с жизнью, и люди часто доживают до преклонных лет, при этом отклонения проявляются в аномальном развитии скелета, дефектах половых органов и снижении умственных способностей.
Что характерно, дополнительная Y-хромосома сама по себе влияет на работу организма несильно. Многие мужчины с генотипом XYY даже не узнают о своей особенности. Это связано с тем, что Y-хромосома сильно меньше Х и почти не несет генов, влияющих на жизнеспособность. У половых хромосом есть и еще одна интересная особенность. Многие мутации генов, расположенных на аутосомах, приводят к отклонениям в работе многих тканей и органов. В то же время большинство мутаций генов на половых хромосомах проявляется только в нарушении умственной деятельности. Получается, что в существенной степени половые хромосомы контролируют развитие мозга. На основании этого некоторые ученые высказывают гипотезу, что именно на них лежит ответственность за различия впрочем, не до конца подтвержденные между умственными способностями мужчин и женщин.
Кому выгодно быть неправильным Несмотря на то, что медицина знакома с хромосомными аномалиями давно, в последнее время анеуплоидия продолжает привлекать внимание ученых. С одной стороны, причиной этому может служить тот факт, что белки, контролирующие качество деления, способны его затормозить. В опухолевых клетках часто мутируют эти самые белки-контролеры, поэтому снимаются ограничения на деление и не работает проверка хромосом.
У самцов белобрюхих панголинов другое количество хромосом, чем у их самок — 113; у большинства видов самцы и самки имеют одинаковое количество. Одна из причин, по которой мало что известно о панголинах, заключается в том, что их очень трудно изучать. В неволе им плохо; лишь нескольким зоопаркам удалось их успешно разместить. В дикой природе их трудно обнаружить, а технологии, которые ученые используют для наблюдения за другими видами, часто дают сбои, когда дело доходит до панголинов — животные иногда используют деревья, чтобы стирать радиометки со своей чешуи. Что исследователи действительно знают о животных, так это то, что они копают землю и используют свои длинные языки, чтобы поедать муравьев, термитов и других насекомых. Некоторые виды, в том числе белобрюхая разновидность, живут на деревьях, свисая со стволов и ветвей.
У муравьев все самки не только матки, или «царицы» , но и рабочие особи, которые тоже являются представителями женского пола имеют двойной диплоидный набор хромосом, 2n. Самцы же имеют хромосом ровно в два раза меньше — одинарный гаплоидный набор, n. У большинства животных и человека гаплоидными бывают только половые клетки. А вот среди грибов, простейших, водорослей, мхов известны гаплоидные организмы, чьи соматические клетки содержат именно гаплоидный набор хромосом. Гаплоидными являются и самцы некоторых перепончатокрылыхнасекомых пчел, муравьев, паразитических ос. Муравей Dinoponera lucida отличается наибольшим числом хромосом не только среди муравьев, но и среди всех представителей отряда перепончатокрылых Hymenoptera , к которому относятся наездники, осы, пилильщики, пчелы, рогохвосты, шмели, яйцееды… — огромного множества разнообразных насекомых, представителей более 150 тыс.
Белобрюхие панголины оказались в лидерах по количеству хромосом среди млекопитающих
X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом. Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника – 1262 хромосомы.
Организмы и количество их хромосом
У самки белобрюхого панголина (Manis tricuspis) нашли 114 хромосом — это больше, чем у любого другого млекопитающего (за исключением боливийской щетинистой крысы, которая может похвастаться 118 хромосомами). В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми. Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом. У последнего оказалось наибольшее количество хромосом среди всех плацентарных млекопитающих, что позволяет предположить, что его общий предок жил на территории суперконтинента Лавразии.
Когда у животных появился пол: ученые нашли самую древнюю половую хромосому
Правильным ответом на вопрос викторины по биологии, будет число «38». Такое же количество хромосом есть у всех кошачьих, например, у тигров и домашних кошек. А вот у собак хромосом в два раза больше, их насчитывается 78 штук.
У всех уникальный набор хромосом. Как выяснилось, количество хромосом не связано с эволюционной прогрессивностью вида. Так, у человека 46 хромосом, у многих животных — меньше или больше.
Другие виды панголинов имеют более типичное число хромосом, варьирующееся от 36 до 42. Ученые также выявили еще одну генетическую причуду. У самцов белобрюхих панголинов другое количество хромосом, чем у их самок — 113; у большинства видов самцы и самки имеют одинаковое количество. Одна из причин, по которой мало что известно о панголинах, заключается в том, что их очень трудно изучать. В неволе им плохо; лишь нескольким зоопаркам удалось их успешно разместить.
В дикой природе их трудно обнаружить, а технологии, которые ученые используют для наблюдения за другими видами, часто дают сбои, когда дело доходит до панголинов — животные иногда используют деревья, чтобы стирать радиометки со своей чешуи.
У людей женщины обычно имеют две половые Х-хромосомы, а мужчины обычно имеют одну Х- и одну Y-половую хромосому. Но до недавнего времени не знали, как некоторые группы животных определяют пол своих особей. К ним относятся головоногие моллюски — осьминоги, кальмары и наутилусы. Команда обнаружила Z-хромосомы у некоторых других видов осьминогов и кальмаров, но не у наутилусов.
Хромосомные рекорды муравьев
Рекорд, но с другой стороны! Всего одна хромосома — это, естественно, абсолютное минимальное значение для эукариотических организмов. Но это диплоидный организм. А быть при этом еще и гаплоидными, то есть жить всего с одной хромосомой, могут, вероятно, только самцы перепончатокрылых насекомых. Впрочем, кариотипы исследованы, конечно, далеко не у всех. Но в Австралии действительно обитает много удивительных животных! Сегодня к самым «малохромосомным» видам муравьев да и всего класса насекомых в целом относятся два австралийских представителя рода Myrmecia — упомянутый M.
Ученые также выявили еще одну генетическую причуду. У самцов белобрюхих панголинов другое количество хромосом, чем у их самок — 113; у большинства видов самцы и самки имеют одинаковое количество. Одна из причин, по которой мало что известно о панголинах, заключается в том, что их очень трудно изучать. В неволе им плохо; лишь нескольким зоопаркам удалось их успешно разместить. В дикой природе их трудно обнаружить, а технологии, которые ученые используют для наблюдения за другими видами, часто дают сбои, когда дело доходит до панголинов — животные иногда используют деревья, чтобы стирать радиометки со своей чешуи. Что исследователи действительно знают о животных, так это то, что они копают землю и используют свои длинные языки, чтобы поедать муравьев, термитов и других насекомых.
Нам нужно знать, сколько ДНК находится в геноме, прежде чем ее можно будет секвенировать то есть определить последовательность тех самых четырех букв: A, T, G, C. Также от размера генома зависит стоимость его секвенирования. Секвенировав ДНК, можно работать с ней в любой генетической библиотеке. В том числе размер генома используют в сравнительных исследованиях эволюции самого генома. Ну а вообще, если наука сможет подробнее изучить геном, то можно будет предположить, каков минимальный нужный набор генов в геноме для жизни. Тогда можно будет создавать простые организмы с минимальным геномом для выработки нужных для человечества веществ. Хотя, конечно, это в современном мире уже делается, но, возможно, так будет экономнее, если точно знать минимальный необходимый размер генома и в него встроить гены для выработки нужного вещества и большей устойчивости. Но главное при этом — не сделать мегакрутого опасного неубиваемого организма, естественно. Таким же образом, зная, существует ли вообще верхний предел в размере генома, можно селекционировать или создавать растения, которые будут максимально плодородны и неприхотливы, ведь человечеству уже сейчас не хватает пищи, а количество людей растет, и с каждым годом вопрос становится все актуальнее. Можно создавать совершенно новые экосистемы вместо распахивания полей, где будут расти только ГМ генномодифицированные растения, в почве будут содержаться ГМ-бактерии, вырабатывающие нужные растениям вещества, и тогда не понадобятся удобрения! Но всё, к сожалению, не так просто, ведь надо очень аккуратно вносить какие-то ГМО в природу, чтобы не случилась экологическая катастрофа. По поводу верхнего предела размера генома уже было высказано мнение некоторыми исследователями. Они предполагают, что существует ряд эволюционных сил, которые предотвращают расширение геномов намного выше 150 пг, и это привело к предположению, что верхний предел уже, возможно, был достигнут [4]. Итоги Приходится признать, что размер генома поразительно не связан со сложностью устройства организмов. Современная наука пока не может понять, почему это именно так. Но, возможно, в будущем это станет известно. Хотя есть и общие зависимости. Эукариоты живые организмы, клетки которых содержат ядро имеют в среднем геномы больше, чем прокариоты живые организмы, клетки которых не содержат ядро. Позвоночные животные имеют в среднем геномы больше, чем беспозвоночные. Но есть исключения, которые пока никто не может объяснить! Будем надеяться, что наука сможет ответить на эти вопросы, потому что они, возможно, откроют нам глаза на то, чего мы пока не понимаем. Почему появился C-парадокс?
Однако, мутации могут привести к изменению этого числа, что может оказать существенное влияние на генотип и фенотип организма. Например, у человека обычно 46 хромосом, которые образуют 23 пары. Изменение числа хромосом может произойти в результате генетических изменений, таких как делеции, дупликации или инверсии генов. Эти мутации могут повлиять на различные аспекты развития организма, включая его способность к выживанию, плодовитость и адаптивные возможности. Читайте также: Методика описания изображения листа древесного растения по плану на ВПР Биология Интересно отметить, что вариации количества хромосом могут быть важными факторами в процессе эволюции. Например, у некоторых видов растений и животных обнаружены полиплоидные формы, в которых количество хромосом в клетках больше, чем у основного вида. Эти полиплоиды могут иметь новые свойства, которые позволяют им успешно адаптироваться к новым условиям среды. Таким образом, количество хромосом и их изменение в результате мутаций играют важную роль в эволюции организмов. Они влияют на генетическое разнообразие популяций и могут определять их способность к выживанию и размножению. Изучение этих процессов позволяет лучше понять механизмы эволюции и законы наследования в живой природе. Как изучают и сравнивают хромосомы? Изучение и сравнение хромосом являются важными задачами в области генетики и исследования геномов организмов. Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая определяет наш генотип и влияет на наше фенотип и наследственные особенности. Генетика — это наука, изучающая наследование и изменение наследственных свойств организмов. Изучение хромосом позволяет узнать о наличии генов, их расположении на хромосомах и возможных мутациях, которые могут повлиять на здоровье и развитие организма. Для изучения хромосом используются различные методы и техники. Одним из основных методов является цитогенетика — наука о изучении структуры и функций хромосом. С помощью специальных красителей и микроскопии можно увидеть хромосомы в клетках и провести их сравнение. Также существуют методы, которые позволяют изучать геномы, анализировать последовательности ДНК и выявлять различные генетические изменения и мутации. Сравнение хромосом представляет особый интерес для изучения эволюции организмов. С помощью сравнительной геномики можно выявить сходства и различия между хромосомами разных организмов и понять, как протекают процессы наследования и эволюции. Например, исследования генома человека позволяют сравнить его с геномами других животных и выявить общие гены и специфические гены, которые связаны с особенностями строения и функционирования человеческого организма. Таким образом, изучение и сравнение хромосом являются важными шагами в понимании генетических особенностей организмов, их эволюции и влияния на здоровье и развитие человека и других видов. Удивительные факты о хромосомах Хромосомы — это невероятно важный элемент организма. Они располагаются в ядре каждой клетки и содержат в себе геном, то есть все необходимые инструкции для функционирования организма. Геном, в свою очередь, определяет генотип — совокупность генов, которые имеет организм. Вот некоторые удивительные факты о хромосомах! У каждого организма есть определенное число хромосом. Например, человек имеет 46 хромосом: 23 пары. Из этих 23 пар, 22 пары называются автосомами, а оставшиеся 1 пара — половыми хромосомами у мужчин XY, у женщин XX. Хромосомы могут быть подвержены мутациям — изменениям в их структуре или количестве. Мутации могут возникать случайно или быть унаследованными от родителей. Иногда мутации могут привести к различным генетическим заболеваниям. Хромосомы играют важную роль в эволюции. Мутации в генах, расположенных на хромосомах, могут привести к изменениям в организме и способствовать его адаптации к новым условиям окружающей среды. Хромосомы передаются от родителей к потомкам в процессе наследования. У каждого родителя передается по одной половой хромосоме, что определяет пол потомка. При этом, в процессе наследования, могут происходить случайные комбинации хромосом, что вносит разнообразие в генотип организма. Хромосомы — это не только носители генов, но и структурные элементы клетки. Они участвуют в делении клеток, в регуляции работы генов, а также в формировании физических и психологических особенностей организма.