Ученые исследовали изменения эпигенома соматических клеток в процессе перепрограммирования их в эмбриональные стволовые клетки. Ранее гарвардские исследователи продемонстрировали возможность обращения вспять клеточного старения без неконтролируемого роста клеток путём вирусного внедрения в них специфических генов Яманаки. «Клеточная Терапия и Трансплантация» (КТТ) является международным рецензируемым журналом открытого доступа, который публикует статьи из области клеточной и генной терапии, а также трансплантации тканей. Трендом последнего времени в клеточной терапии является попытка вписать лечение CAR-T-клеточным лекарственным препаратом в общую стратегию лечения каждого конкретного пациента. Замороженные Т-клетки больных раком генетически модифицированы, чтобы атаковать раковые клетки в новых CAR-T-терапиях.
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
Ученые выделили из стромальной части роговицы глаза клетки, которые могут стать основой для разработки новой технологии лечения. Ученые НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова разработали уникальную технологию создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы. Терапия стволовыми клетками (ТСК) использует самообновляющиеся и дифференцирующиеся способности стволовых клеток, создавая новые возможности для лечения пациентов. Ученые пришли к такому выводу в рамках клинических испытаний, в ходе которых ученые вводили в мозг добровольцев, страдавших от тяжелых форм быстро прогрессирующего рассеянного склероза, культуры особых стволовых клеток. Замороженные Т-клетки больных раком генетически модифицированы, чтобы атаковать раковые клетки в новых CAR-T-терапиях. В 2023 году продолжился поток хороших новостей из стремительно развивающейся области генной и клеточной терапии, начавшийся в 2022 году.
Чтобы видеть!
Ученые исследовали изменения эпигенома соматических клеток в процессе перепрограммирования их в эмбриональные стволовые клетки. новости нлуки и. «Для преодоления ограничений фотодинамической терапии нами предложено соединение Pt(IV), которое содержит цитотоксический фрагмент цисплатина, а также агент фотодинамической терапии. В России запланировали начать производство препаратов для клеточной терапии.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
Для доставки вакцины в организм через волосяные фолликулы исследователи применили ультразвуковое воздействие — сонофорез. Большое преимущество метода заключается в активации в коже клеток врожденного иммунитета, приводящей к сильному адаптивному иммунному ответу. В некоторых случаях это делает инновационный способ введения вакцин эффективнее в сравнении с подкожными и внутримышечными инъекциями. Депрессия: определить и обезвредить! Ученые предложили диагностировать депрессивное расстройство по активности нейронов мозга пациентов. Сеченова привлекли к решению проблемы искусственный интеллект. Созданная исследователями программа научилась с высокой точностью выявлять признаки депрессивного расстройства в речи человека по высоте голоса, скорости произношения, наличию пауз и эмоциональной окраске произносимых слов. Согласно планам, изобретение ляжет в основу мобильного приложения для самодиагностики депрессии.
Не менее интересный метод обнаружения депрессивного расстройства предложили ученые Балтийского федерального университета им. Иммануила Канта Россия , Пловдивского медицинского университета Болгария и Мадридского политехнического университета Испания , придя к выводу, что психическое заболевание можно диагностировать по результатам магнитно-резонансной томографии. Оказалось, что у больных и здоровых пациентов по-разному проявляют активность объединения нейронов, которые играют роль «узлов» функциональной сети головного мозга человека. Новые лекарства против туберкулеза Фото: к. Эксперты из Института общей и неорганической химии им. Курнакова РАН, Института элементоорганических соединений им. Несмеянова РАН, Института общей генетики им.
Вавилова РАН и Центрального научно-исследовательского института туберкулеза вывели несколько новых соединений магния, отлично показавших себя в подавлении туберкулезной палочки. Присоединились к коллегам и ученые Уральского федерального университета и Института органического синтеза УрО РАН, установившие, что эффективность в борьбе с туберкулезом и некоторыми другими устойчивыми инфекциями проявляют производные растительного вещества кумарина, применяемого при создании парфюмов и косметики. А исследователи из МГУ им. Ломоносова разработали антиоксидант и антибиотик SkQ1, который уничтожает туберкулезные бактерии не только в свободной форме, но и внутри легочных человеческих клеток — альвеолярных макрофагов. Битва с диабетом: от препаратов до технологий Декабрь 2023 г. Ученые из Института медицинских исследований Святого Винсента Мельбурн, Австралия выяснили , что лекарство барицитиниб, обычно применяемое в борьбе с ревматоидным артритом, может подавлять прогрессирование у людей диабета и помогать организму вырабатывать собственный инсулин.
Клеточная терапия — один из перспективных методов, с помощью которого можно восстановить поврежденные и больные ткани и органы. В его основе лежит трансплантация неспециализированных — стволовых — клеток. Попав в зону повреждения, они могут приобрести «специализацию», необходимую в конкретном органе.
На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки. Однако этот материал часто ассоциируется с формированием опухолей, а его получение осложнено рядом этических вопросов. Современные подходы чаще опираются на применение стволовых клеток, взятых у взрослых людей — здоровых доноров или самих пациентов.
CAR-T клетки способны проникать в плотное опухолевое микроокружение и определять опухолевые клетки посредством физического контакта между химерным антигенным рецептором на поверхности CAR-T клеток и таргетным антигеном на поверхности опухолевых клеток. Однако перед этим CAR-T клетке необходимо преодолеть множество барьеров, выстроенных опухолью. Например, опухолевые клетки могут прятать свои опухолевые «маячки» и притворяться здоровыми, либо биохимическим путем обманывать и ослаблять противоопухолевое действие иммунной системы. В случае солидных опухолей например, карцином задачу осложняет микроокружение, которое не дает CAR-T клетке проникнуть вглубь. Кроме того, опухоль способна подавлять функции иммунных и CAR-T клеток. Все это не позволяет на данный момент одобрить CAR-T терапию для клинического применения против солидных опухолей. Для этого с помощью 3D-биопринтера мы создали трехмерную опухолеподобную структуру на основе клеточных линий различных карцином предстательной железы, молочной железы и легкого.
Далее мы добавляли к данным моделям CAR-T клетки и методом лазерной сканирующей конфокальной микроскопии послойно «заглядывали» внутрь, чтобы увидеть проникновение CAR-T клеток и их взаимодействие с опухолевыми клетками.
Тем не менее, в Совете Федерации отмечают, что пока на законодательном уровне нюансы обращения генно-клеточной терапии не урегулированы. Не существует специальных режимов контроля качества и мониторинга движения данных лекарственных препаратов», - сказал Архаров. Участники заседания пришли к выводу о необходимости расширения законодательной базы как в сфере регистрации и обращения препаратов генно-клеточной терапии в России, так и в области охраны здоровья граждан. Похожие новости:.
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
Однако разработанная стратегия увеличения активности аутологичных Трег пациентов с рассеянным склерозом при помощи переключающих сплайсинг олигонуклеотидов при дальнейшем развитии может стать новым подходом в регенеративной терапии аутоиммунных. Чернов / @ РИА "Новости". Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. Российские ученые учат клетки-киллеры бороться с онкологией. Клеточные биологи из МГУ открыли неизвестный ранее способ регуляции клеточной подвижности — это открытие позволит разработать новые препараты для терапии онкологических заболевании или лечения болезней сосудов.
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
Еще столько же смогут присоединиться к расширенной когорте. Участники будут получать разные виды лечения и дозы. Вторая группа сначала получит неабляционное кондиционирование циклофосфамидом, а затем однократную дозу Т-клеток в той же дозировке, что и первая. После всех инфузий прием АРТ должен быть прекращен. Сегодня также стало известно, что в России впервые зарегистрировали первый препарат CAR-T-клеточной терапии для лечения рака. Лекарство «Кимрая» показано для терапии острого лимфобластного лейкоза у пациентов от трех до 25 лет, а также для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов.
С помощью этой технологии компания получила две молекулы. И если одна транспортирует белок в лизосомы, из-за чего достигается эффект замедления роста опухолевых клеток, вторая очищает плазму крови от белка, ответственного за развитие атеросклероза.
Такая молекула направляет патологический белок в клетки печени, где он уничтожается в лизосомах по тому же принципу. Создание молекул для деградации белков — новейшее направление фармакологии. Исследованиями в этой области активно занимаются ученые многих стран, включая представителей крупнейших швейцарских фармацевтических компаний. У российских специалистов из «Мосмедпарка» на создание разработки ушло четыре года. По их словам, новая технология призвана кардинально изменить подход к терапии онкологических и ряда других серьезных заболеваний: с ее помощью можно будет создавать лекарственные молекулы для прицельного уничтожения практически любого мембранного или внеклеточного белка.
Недавние работы показали, что комплексы, состоящие из человеческого IL-2 hIL-2 и анти-hIL-2 антитела F5111, преодолевают эти ограничения, преимущественно стимулируя Т-клетки перед другими иммунными клетками. Белок, созданный для управления иммунной системой По этой причине авторы разработали одноцепочечный белок, названный иммуноцитокином F5111 IC , который соединяет цитокин интерлейкин-2 с антицитокиновым антителом F5111. Эта молекула была протестирована на мышах, подверженных колиту и сахарному диабету. Графическое изложение принципа исследования и его результата. Они обнаружили, что белок обеспечивал животным значительную защиту от развития соответствующих аутоиммунных заболеваний. В частности, F5111 IC способствовал активации и расширению регуляторных Т-клеток. Ведущий автор исследования Дерек ВанДайк, кандидат наук на факультете химической и биомолекулярной инженерии, объясняет: "При аутоиммунных заболеваниях ваша собственная иммунная система, по сути, атакует сама себя, а регуляторные Т-клетки используются для подавления этой атаки". Авторы утверждают, что поскольку аутоиммунные заболевания являются результатом сбоя в работе защитной системы организма, подавление этой реакции может помочь предотвратить возникновение заболевания. Поэтому они планируют продемонстрировать универсальность IC F5111 путем проведения испытаний в дополнительных условиях, таких как модели отторжения трансплантата и экспериментальная модель аутоиммунного энцефаломиелита рассеянного склероза. Поскольку раннее выявление и профилактика не всегда возможны, эти результаты дают возможность разработать иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток, которую можно было бы использовать в клинической практике для лечения аутоиммунных заболеваний.
Хорошая новость заключается в том, что исследователи также выявили способы противодействия влиянию ПГЕ2. Добавив в среду культивирования TIL препараты, блокирующие выработку ПГЕ2 или его взаимодействие с Т-клетками, они смогли значительно повысить экспансию и эффективность борьбы с опухолевыми Т-клетками. Эксперименты на мышах показали, что Т-клетки, выращенные в присутствии ингибиторов ПГЕ2, вновь обрели метаболическое здоровье и функциональность. Эти восстановленные Т-клетки эффективно предотвращали образование опухолей и показали себя как более мощная форма ACT.
Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета
| «Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию | Правмир | Клинические испытания CAR Т-клеточной терапии продолжаются: исследователи ввели дозу уже второму участнику. |
| Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета Из первых уст | Но сам факт правительственной поддержки (вместе с прохождением новой терапией «клиники»), надеются ученые, может повысить интерес к таким проектам и со стороны крупного бизнеса. |
| Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний | Вместе с тем, эксперименты показали, что с частотой 0,5–0,67 МГц и длительностью импульса ультразвук может избирательного воздействовать на раковые клетки без вреда для эритроцитов. |
| Клеточная терапия сегодня — последние разработки. | Регенерацию миокарда при клеточной терапии стимулирует выделяемый стволовыми клетками эндотелиальный фактор роста сосудов. |
Имплантированные в головной мозг человека стволовые клетки облегчили симптомы болезни Паркинсона
Однако такое излучение может быть вредным для организма. Новая технология из Новосибирска предлагает использование наночастиц, активируемых ультрафиолетом вне организма, после чего они поступают в область опухоли. Эти частицы могут действовать до шести часов, оказывая терапевтический эффект. Ведущий специалист НГУ Евгений Галашов заявил, что новая технология позволяет лечить внутренние опухоли без рентгеновского излучения. Сейчас также ведутся работы по созданию наночастиц, которые могут быть активированы ультразвуком или магнитным полем. Разные методы активации позволяют найти оптимальный подход к терапии для каждого пациента. Технология из Новосибирска имеет несколько преимуществ по сравнению с зарубежными аналогами.
Ученые полагают, что эта терапия вполне может оказаться очень эффективной. На сегодня она уже прекрасно протестирована в клинических условиях.
Это дает возможность для ее дальнейшего применения в более широких масштабах.
Эксперты назвали ее «таргетной терапией». Она подразумевает точечное лечение злокачественных образований, а также, как отмечают в пресс-службе компании, является «более действенной и щадящей для организма, чем, например, химиотерапия, когда при уничтожении раковых клеток могут пострадать и здоровые». Ученые разработали уникальный способ получения молекул, которые способны выявлять и точечно уничтожать патологические белки, влияющие на развитие стадий онкологии.
Еще недавно это казалось чудом, в ближайшем будущем ученые центра сделают это обычной практикой. Ведущие специалисты лучшего научно-производственного комплекса скоро начнут творить чудеса в медицине. Картина дня.
Медицина меняется
- Лекарство от рака изобретено, но мы мало о нем знаем — «Коммерсантъ» — Русфонд
- Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
- Московские ученые разработали новую технологию терапии рака и атеросклероза
- Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета Из первых уст
Подпишитесь на ежемесячную рассылку новостей и событий российской науки!
- Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний
- Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета Из первых уст
- Современные возможности клеточной терапии
- Подписаться на рассылку