Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала. Фонд помогает детям Донбасса, а также детям с двигательной инвалидностью.
Тяжелобольная девочка из Уфы нуждается в помощи
Девочка начала драться и отказываться посещать школу. Сперва обследование ничего не вывило. Но медсестра из школы подключила к делу специалистов и выяснила, что у Эвы PANDAS-синдромом, представляющий собой детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, причиной развития которого выступает стрептококковая инфекция. Девочке была назначена антибактериальная терапия, по итогам которой ее состояние нормализовалось, агрессия и прочие негативные симптомы прошли.
Очередная госпитализация запланирована на ноябрь, будут новые обследования. Сопутствующее заболевание остеопороз добавило проблем. Урготюль привозят из Европы добрые люди.
Если бы не благотворители, не знаю, как бы мы жили… — говорит Светлана. Благодарю новоуренгойцев и всех жителей Ямала за поддержку и добрые слова, за то, что о нас помнят и помогают. Видео и фотоматериалы — из аккаунта в «Инстаграм» Светланы Подосининой Напомним, что Настя Подосинина стала первым ребенком, ради которого в Новом Уренгое организовали благотворительный марафон «Твори добро», превратившийся в традицию. В этом году его проведут 16—17 ноября для адресной помощи десяти детям с тяжелыми заболеваниями. Организаторы намерены собрать более трех миллионов рублей, из которых Насте выделят 800 тысяч. Реквизиты Подосинин Евгений Григорьевич для Насти.
Она прошла три блока химиотерапии, впереди еще два. На больничной кровати девочка встретила не только Новый год, Восьмое марта, но и свой тринадцатый день рождения. Лечение трудное и длительное, а после него ей предстоит долгая реабилитация. Местную пищу Лиза не только не может есть, но и даже запах не переносит, приходится покупать продукты, в том числе и дорогостоящее белковое питание, а также большое количество денег уходит на средства для ополаскивания полости рта «Висцид», так как после химиотерапии высокий риск возникновения грибковой инфекции, который очень сложно поддается лечению. Он довольно дорого стоит: одна бутылочка — 700 рублей, ее хватает на три дня», — рассказывает томичка. В среднем на неделю на средства по уходу и белковое питание необходимо более семи тысяч рублей, а лечение будет долгим.
Но ходить туда пешком отказалась наотрез. Постоянно была дома. Никто не мог понять, да что же такое?
Тогда ребенка решили отправить на анализы. Из-за критично низких показателей гемоглобина Еву госпитализировали. Еву сразу же увезли в реанимацию. Начали делать переливания крови». Затем ребенка выписали, мама отвезла дочку в Красноярск.
Сигнал SOS
- "Русфонд" просит помочь девочке из Владимира
- В Ханты-Мансийске прошла первая встреча участников международного клуба друзей Югры
- Добрые люди, помогите девочке-инвалиду! На медицинский прибор нужны более 120 000 рублей
- Помогите девочке, страдающей ДЦП - Союз общественных объединений
В Волгограде больную туберкулезом девочку-сироту обвинили в мошенничестве. Выяснили, почему
Я многое повидала в своей жизни, но такого скотского отношения не встречала: сироте Насте сначала публично подарили путёвку на кремлевскую ёлку за её достижения, а потом путёвку отобрали, чтобы отдать другому ребёнку. Девочка страдает. Пикабушники, давайте устроим Насте праздник, чтобы стереть у неё из памяти ту грязь, в которую она попала по милости чиновников? Думаю, что, в силу возраста, бабушка не сможет её свозить в Москву, но можно ей организовать праздник в Чите, ведь девочка будет рада съездить и в столицу своего региона, живёт-то она в маленьком забайкальском городке...
Родителей Далилы охватило отчаяние: лечение кисты возможно только хирургическое, но при основном диагнозе Далилы риски сложной операции возрастают в разы!
В поисках спасения семья снова обратилась в «Хадассу». В израильской клинике согласились провести Далиле операцию, но тут возникли новые обстоятельства. Увидев девочку, врачи клиники поставили под сомнение диагноз «анемия Фанкони», подозревая другую разновидность апластической анемии. А это значит, что Далиле нужно заново сдать анализы, чтобы врачи смогли точно определить основной диагноз и избавить девочку от кисты!
Цена ошибки слишком велика, и допустить её никак нельзя. Именно поэтому родители Далилы решили ввериться опытным рукам врачей «Хадассы». Однако оплатить сложнейшую операцию и обследования семья не может: счёт клиники превышает 9 миллионов рублей! За помощью родители обратились в благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств.
И ни один из них не будет простым». Стоимость операций — больше 12 миллионов рублей. Сумму нужно внести единовременно.
Таких денег у семьи нет. За помощью они обратились в благотворительный фонд «Алёша». Уже удалось собрать почти полтора миллиона, но нужно ещё больше 10-ти.
Оксана Бокарева, корреспондент благотворительного фонда «Алёша»: «Откуда в простой семье такие большие деньги? Собрать их можно только объединившись. Я призываю вас, помогите Кате.
Даже 100, 200 или 300 рублей будут очень важны для спасения девочки». Кате уже назначена первая операция на 24 января.
От родного Петербурга вдали, в американском городе Цинциннати. Я думаю, что Бог дал ей сильного ангела-хранителя, Ксюше, раз ей помогают столько людей", - говорит Анна Нечаева. Однажды зрители Первого канала уже боролись за Ксюшину жизнь. Дома помочь ей ничем не могли, прогнозируя год, максимум два жизни. А из ведущих мировых клиник, куда рассылала отчаянные письма ее мама, по очереди приходили отказы - из Германии, Италии, Израиля… Слишком маленький пациент, слишком серьезная операция на сердце. И вдруг - положительный ответ из американского детского госпиталя в Цинциннати. Всего за несколько минут тогда, в июне прошлого года, зрители Первого канала собрали необходимые на хирургическое лечение 503 тысячи долларов. Ксюша перенесла перелет в Америку.
Увы, исследования на месте показали, что оперировать поздно. Но американские врачи сочли ее возможным кандидатом на пересадку сердца. Когда есть выбор между жизнью или смертью ребенка, то выбора нет. Родители начали готовить Ксюшу к пересадке. Ей необходимо набирать вес - он вдвое меньше положенного. Поэтому и еду ей дают калорийную, как для культуристов. Но болезнь крадет аппетит, поэтому каждая ложка — как спектакль. Плакать девочке нельзя - недопустимо учащается сердцебиение, жизненно важное предписание - положительные эмоции. Впервые в жизни в зоопарке она видит живого слона. Кажется, приятно удивлена размерами.
Всё это вообще-то можно считать чудом.
"Помогите накопить на реабилитацию". Маленькая девочка борется со смертельной болезнью
Сейчас уже начались проблемы с жевательным рефлексом. Виктория Цыденова, мама Арины: - На данный момент нам поставили диагноз G31. Необходима операция на головном мозге. После которой Арина начнет ходить. Операция уже назначена на 5 июня в московской клинике. Родители ждали этого момента с октября 2022 года, это очень важная поездка.
Я был единственным, кто откликнулся на просьбу Кэрол ей помочь. Мы эту проблему с блеском решили: сам невус в той части, где он касался риска развития меланомы, был полностью уничтожен в 2021 году", — говорит хирург-онколог, врач высшей категории, кандидат медицинских наук Павел Попов, оперировавший девочку в 2019 и 2021 годах. Почему малышку из США будут лечить краснодарские онкологи Доктор отмечает, что фотодинамическая терапия уничтожает все злокачественные клетки, находящиеся в состоянии атипии, дисплазии: онкологическая проблема была решена полностью и радикально. Невозможно удалить невус в таких объемах и в такой области, чтобы кожа осталась девственно чистой.
Кэрол об этом была предупреждена, ей показывали фотографии после оперативного вмешательства аналогичных больных, таких кейсов у нас к тому времени уже были десятки. Мы показывали, как выглядят участки кожи, где проводилась ФДТ. В 2021 году она же благодарила меня за сделанную работу", — говорит Павел Попов. Пластические хирурги, к которым Кэрол обращалась за рубежом, тоже высоко оценили работу, проделанную русским доктором.
Все сделано по последнему слову науки. К слову сказать, никто никогда невус с век не удалял. Все маститые хирурги просто бросают этот участок на произвол судьбы", — комментирует Попов. К сожалению, в 2022 году, как изначально предполагалось, Кэрол попасть в Россию не смогла.
Кожа в тех местах, где мы программу выполняем до конца, становится гладкая, светлая, нежная, легко растяжимая". Дорога в Петербург Из-за образовавшихся послеоперационных рубцов сейчас у девочки не до конца смыкаются веки во время сна, что может привести к рецидивирующим конъюнктивитам, так как роговица недостаточно омывается слезой во время сна. Кроме этого, у ребенка начали расти волосы на лбу, потому что была осуществлена пересадка кожи с волосистой части головы. Все это беспокоило Кэрол, и она начала консультироваться через соцсети с пластическим хирургом из Петербурга.
Чтобы научиться хотя бы сидеть, нужно много трудиться. Обязательно физкультура, массаж и занятия для мелкой моторики. Мама Алина рассказывает: беременность прошла хорошо, было плановое кесарево сечение. Родились двойняшки. Но в полгода родители заметили отставание в развитии одной из девочек: малышка не переворачивалась, не ползала, сидела только с опорой. Врачи поставили диагнозы детский церебральный паралич и миопатия. Прогресс появился после нескольких курсов лечения. Год назад Алину прооперировали. В Санкт-Петербурге по госквоте. Юлия Овчарова, мать Алины Овчаровой: "До этого она передвигалась вообще на коленях, то есть только на коленях.
Реабилитация будет очень долго идти. Мы к этом готовы, мы не унываем! От вашей помощи зависит жизнь девятилетнего ребенка.
Времени осталось очень мало. Сумма, которая необходима семье, составляет 150 тысяч рублей. Мама девочки, Виктория Цыденова, просит всех неравнодушных людей помочь ее дочери.
Десятилетней девочке экстренно требуется помощь! Ребёнок страдает от боли!
Как пишет мама девочки Анастасия, Лиза росла здоровой, вела подвижный образ жизни. Но в сентябре прошлого года у нее начались головные боли, она стала жаловаться на слабость, быструю утомляемость. Появились жалобы на боли в области грудной клетки и живота, мы обратились за медпомощью в больницу», — рассказывает мама Лизы. Никаких повреждений у Лизы тогда не выявили.
Семья подумала, что все закончилось и можно ехать домой, но потом ее экстренно госпитализировали. Оказалось, что анализы крови у нее плохие.
К сожалению, теперь она не может ни ходить, ни говорить, ни есть. Юлия рассказывает, что как только ее дочку вернули в палату, они начали заново учиться этим, казалось бы, простым вещам. Но результаты пока не радуют. Но сейчас она не может этого делать. Говорить пока тоже. Сейчас научилась общаться с помощью кивков, а раньше просто поднимала руки. Там они будут находиться как минимум до Нового года.
А сейчас так много времени упущено… Варя очень скучает по братику, недавно он приходил к нам в гости. Она так рада была его видеть! Его зовут Витя, ему 2 годика. Варя очень любит брата.
Другие способы указаны на сайте Русфонда. Репортаж Юлии Егоровой. У Дианы нет ни одной свободной минутки — каждый день уроки, кружки, дополнительные занятия.
Обычный график подростка. Диана родилась здоровой, росла и развивалась как все дети, с четырех лет занималась танцами. Медобследование перед школой не выявило никаких проблем со здоровьем. Но когда девочке исполнилось 10 лет, мама заметила у нее на спине небольшую шишку. Искривление в поясничной части, 48 градусов. Обратились к врачам. Ортопед в районной поликлинике поставил диагноз — сколиоз II степени.
Их не жалко. А ведь есть перспективы шагнуть из одного уровня в другой, улучшить качество жизни». Перспективы у Ираиды действительно могут быть хорошие, но если не продолжать, начнется регресс, и все, чего невероятными усилиями удалось достичь, может быть потеряно. Чтобы помочь девочке , отправьте СМС на номер 3434 со словом «фонд» и суммой пожертвования. Например: фонд 350. Картина дня.
Нужна Ваша помощь девочке из удивительной семьи...
| В Бурятии собирают 150 тыс рублей, чтобы спасти жизнь девятилетней девочке | Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию, цель которой — помочь тяжелобольным детям. |
| На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке | Давайте поздравим её с прошедшим днём рождения и отправим помощь. Начните неделю с добрых дел и поддержки маленькой девочки, которая загадала жизнь в свой день рождения! |
| Олеся загадала на день рождения жизнь. Помогите девочке! | Смотрите видео на тему «помогите девочка путин» в TikTok (тикток). |
| В Югре полуторогодовалой девочке собирают деньги на самое дорогое лекарство в мире | Город - 4 декабря 2023 - Новости Волгограда. |
Владимир Путин поручил помочь девочке, пострадавшей на Крымском мосту
| Новости: (3843) 705-010 novosti10@ Телепрограмма Бегущая строка. Смотрите видео на тему «помогите девочка путин» в TikTok (тикток). Пермяков просят помочь маленькой девочке, которая родилась со смертельно опасной болезнью. Чтобы помочь девочке восстановить слух, вы можете прислать любую сумму на Сбербанк, Тинькофф или по номеру телефона, который видите на экране: 8 987 109 56 39. Международный жест призыва о помощи, который показала девочка в передаче «Мужское/женское», оставили в эфире «Первого канала» намеренно.
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
У девочки ДЦП и сколиоз, который после перенесённого коронавируса прогрессировал из 2-й в 4-ю степень. Тяговый протез поможет Алине полноценно развиваться. С помощью неравнодушных людей можно изменить жизнь Даши к лучшему. Давайте поможем девочке, которая привыкла смотреть на небо только через окно. Фонд помогает детям Донбасса, а также детям с двигательной инвалидностью. Счет на лечение выставила одна из клиник Израиля, все документы размещены в группе помощи девочке в социальных сетях «ВКонтакте» и Instagram. Последние новости.
«Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи
| На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке | Три года назад девочке со СМА поставили самый дорогой укол в мире. |
| Врачи Морозовской больницы помогли девочке с полидактилией | Девочка из Москвы подала международный сигнал о помощи в эфире Первого канала. Семьей уже интересовались органы опеки, а теперь проверку проведет Следственный комитет. |
| Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации | Русфонд и ГТРК «Владивосток» просят помочь девочке из Владивостока. 15-летняя Диана Овчаренко страдает от сколиоза четвертой степени. |
Липчане могут помочь девочке начать жить полноценной жизнью
Девочка перенесла процедуру хорошо и на следующий день была выписана домой. Даже небольшая сумма поможет вылечить девочку. В самолете, следовавшем из Красноярска в Москву, врач помог маленькой девочке, которой стало плохо. Об этом сообщает газета «Наш Красноярский край».