Закупаемая продукция по контракту #125637439: Саморасправляющийся мешок дыхательный типа Амбу,Турция(792),гарантия 12 мес. со дня поставки,рег.№ ФСЗ2012/12924. <Действия блокированы защитой ЭТП. Обратитесь в техподдержку Сбербанк-АСТ. The Session ID is: N/A The event ID is: 7093436193474215249 HOST. и фоторепортажи.
Contract: 1666302589021000522
Где купить продукцию услугу? Чтобы найти лучшую стоимость опт или розница на продукцию или услуги аналогичные ""Изделия медицинские для искусственной вентиляции и респираторной поддержки, с принадлежностями; Принадлежности - Удлинитель дыхательного контура. Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2.
Да Не сейчас 26 апреля 2024, 09:12 Прокуратура Польши не подтвердила версию о взрыве на борту самолета Леха Качиньского Польская прокуратура не подтвердила версию о том, что на борту президентского самолета, который в 2010 году потерпел крушение под Смоленском, произошел взрыв. В результате катастрофы погибли все 96 человек, включая главу республики Леха Качиньского. Межгосударственный авиационный комитет назвал причиной трагедии решение экипажа не уходить на запасной аэродром.
X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип.
Включает в себя следующие методы стерилизации: Паровой;.
Контур дыхательный коаксиальный. Контур дыхательный с подогревом. Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением IPPB. Маска для аэрозольной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска для кислородной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска кислородная силиконовая. Маска с воздушной подушкой с регулировочным винтом. Мешок Амбу ручной, варианты исполнения: многоразовый или одноразовый.
Мешок дыхательный. Мундштук спирометрический.
Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий
Официальный сайт Евразийской экономической комиссии, 27.12.2012). ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ Здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР). Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. 26 декабря 2018 года № ФСЗ 2012/12814. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 26 июня 2014 года. № ФСЗ 2012/12272. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года. № ФСЗ 2010/07939. ПИСЬМО от 21 июня 2016 г. N 01И-1227/16. О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение n фсз 2012/12548. Новости. Об институте. Ключевые направления деятельности.
ФСЗ 2012/12924
Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 26 июня 2014 года. № ФСЗ 2012/12272. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. 15 декабря 2021 года. № ФСР2009/04712. На медицинское изделие. Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме (АЛЬБУМИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-023-48813770-2016. Официальный сайт Евразийской экономической комиссии, 27.12.2012). Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 02 июня 2020 года. № ФСЗ 2012/12495. ФСЗ 2012/12924. "Пласти-Мед". Изделия медицинские для искусственной вентиляци 185600. Фсз 2012/12876. "Вигон С.А." Изделия для компенсации дыхательной недостаточн. Регистрационное удостоверение медицинское изделие. от 06 июня 2017 года. № ФСЗ 2012/12459.
О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12756
X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре.
Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением IPPB. Маска для аэрозольной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей.
Маска для кислородной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска кислородная силиконовая. Маска с воздушной подушкой с регулировочным винтом. Мешок Амбу ручной, варианты исполнения: многоразовый или одноразовый. Мешок дыхательный. Мундштук спирометрический. Прибор для дыхательных упражнений.
Фильтр дыхательного контура.
X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав звезда. ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы.
И в прошлом году была распущена. И вот теперь среди причин вновь указана ошибка экипажа. В условиях сильного тумана пилот проигнорировал сигналы о столкновении с землей.
Нормативные правовые акты
№ ФСЗ 2012/12372 ДУБЛИКАТ. от 28 июня 2012 года. Срок действия: не ограничен. Настоящее удостоверение выдано. года, в Омске выросла стоимость проезда на ряде маршрутов общественного транспорта. № ФСЗ 2012/12924. Лист. 1. Изделия медицинские для искусственной вентиляции легких и респираторной поддержки 1. Воздуховод. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. 15 декабря 2021 года. № ФСР2009/04712. На медицинское изделие. Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме (АЛЬБУМИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-023-48813770-2016. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСЗ 2012/12924 в государственном реестре медицинских изделий.