По предварительным данным, пожар начался из-за аппарата ИВЛ «Авента-М». В этот же день Росздравнадзор приостановил применение аппаратов ИВЛ «Авента-М», выпущенных с 1 апреля 2020 года, после двух инцидентов с погибшими.
Производитель аппаратов ИВЛ заявил об отсутствии неисправностей в «Авента-М»
«Аппараты искусственной вентиляции лёгких линейки „Авента“ производит наш концерн КРЭТ, а точнее — Уральский приборостроительный завод. По последним данным, аппарат ИВЛ вспыхнул прямо на глазах у врача. В ходе испытаний аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», проведенных после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, устройства признали безопасными. Аппараты ИВЛ «Авента-М» Ростех поставлял в больницы по миллиардным контрактам с Минпромторгом, региональными правительствами и самими стационарами.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации
Росздравнадзор остановил обращение аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» в России. Видео автора «Говорит Ростех» в Дзене: Во втором ролике #НашКраш «Послесловие» возможности аппарата ИВЛ «Авента-М» комментируют заведующий отделением реаниматологии и анестезиологии ГКБ №36 г. Аппараты ИВЛ «Авента-М» Ростех поставлял в больницы по миллиардным контрактам с Минпромторгом, региональными правительствами и самими стационарами. Росздравнадзор приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М», произведённых с 1 апреля 2020 года. С 2013 года предприятие внесло 900 изменений в конструкцию аппарата «Авента-М», ни разу не уведомив об этом надзорный орган.
СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы
В профильном ведомстве уточнили, что на сегодняшний день аппараты еще не были запущены в работу. Сейчас острой необходимости в них нет. Сейчас в Ульяновской области острой необходимости в них нет, так как не так много нуждающихся в искусственной вентиляции легких.
Аппараты ИВЛ "Авента-М", произведенные на одном из заводов концерна "Радиоэлектронные технологии" КРЭТ, входит в "Ростех" , использовались в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор с 12 мая приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ, произведенных с 1 апреля 2020 года. По данным Росздравнадзора, проверка аппаратов ИВЛ еще продолжается.
Суд признал, что предприятие грубо нарушало лицензионные требования при производстве медтехники и аппараты ИВЛ, поставленные в больницы Москвы и Санкт-Петербурга, оказались недоброкачественными. О выявленных нарушениях на предприятии знали, поскольку акт проверки подписал законный представитель УПЗ. В связи с изменениями конструкции аппарата предприятие привлекли к административной ответственности по ст. Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале medpharm. Нет комментариев.
АО "Уральский приборостроительный завод" проводит корректирующие мероприятия в отношении этой модели ИВЛ, добавили в пресс-службе ведомства. При пожаре в 50-й больнице в Москве 9 мая погибла пожилая женщина, жертвами пожара в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге 12 мая стали шесть человек. По их данным, именно эти аппараты использовались для оказания медпомощи в больницах, где произошли пожары.
Аппараты ИВЛ «Авента-М» в больнице Святого Георгия вывели из эксплуатации до конца расследования
Аппараты ИВЛ компании «Авента-М», произведенные после 1 апреля, не будут использоваться до окончания мероприятий, проводимых правоохранительными органами и получения соответствующего разрешения со стороны федерального Росздравнадзора. Росздравнадзор признал недоброкачественными аппараты ИВЛ «Авента-М», которые Уральский приборостроительный завод поставил в больницы Москвы и Санкт-Петербурга. Росздравнадзор временно приостановил на территории страны обращение аппаратов для искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенные с 1 апреля текущего года. На сайте BBC вышла статья "Как "Авента-М" стала одним из самых популярных ИВЛ в России и какие к ней есть вопросы" (не хочу всю статью цитировать, но если будет время, то обязательно прочтите концовку с отзывами врачей, особенно самые последние абзацы про опыт. Росздравнадзор завершил проверку российского производителя аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М». Производители сгоревших аппаратов искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) «Авента-М» потратят на адвокатов 72 млн рублей.
Медики сообщили о рисках использования аппаратов ИВЛ с Урала. Их купили десятки регионов России
Как-то так. Соболезнования близким пострадавших. Отношение к мерам безопасности было совсем другим. Не удивлюсь, если обнаружится халатность.
Производство в апреле нарастили в разы…, а за счет кого и чего?
По его словам, качество аппаратов вызывает сомнения, но так как других вариантов у медиков нет, то с ними необходимо обращаться осторожно. Другой врач с 15-летним стажем уточнил, что регулярно сталкивался с аппаратами ИВЛ, но никогда не использовал оборудование от Приборостроительного завода. Мы не закупали их», — отметил источник. По предварительным данным, несколько медучреждений Екатеринбурга, куда были поставлены ИВЛ «Авента-М», отказались от работы с этой техникой.
Заявление завода Поводом для критики стал инцидент 12 мая, когда в больнице Святого Георгия Санкт-Петербург произошел пожар. В результате погибли пять пациентов. Поставленное оборудование ранее прошло необходимые виды тестирования, в том числе под высокой нагрузкой.
Также «Парламентская газета» сообщала , что власти США решили изъять со складов и не использовать ранее поставленные российской стороной аппараты искусственной вентиляции лёгких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в петербургской больнице. До этого, 9 мая, в городской клинической больнице имени С. Спасокукоцкого в Москве также произошёл пожар в отделении, где использовалась данная модель аппаратов ИВЛ.
Как заявили в «Ростехе», аппарат «Авента-М» является конкурентоспособным по качеству с лучшими западными моделями и успешно применяется в реанимационных отделениях и скорой помощи. Эти испытания подтвердили его высокую надежность и способность работать в самых сложных условиях. Последние 200 изменений относятся к 2019-2020 гг. Производитель, внося изменения в конструкцию «Авента-М», не оповещал Росздравнадзор с целью внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия в порядке, установленном Правительством РФ , а также осуществлял реализацию «Авента-М» на территории РФ и за ее пределами, что повлекло за собой причинение вреда жизни и здоровью граждан, — сообщается в представленных Росздравнадзором материалах. Уральский приборостроительный завод нарушил закон, не уведомив Росздравнадзор о 900 изменениях в «Авента-М» По закону производитель медтехники обязан сообщать о всех технических изменениях в Росздравнадзор. Если там решат, что качество и безопасность прибора могут пострадать, ведомство вправе назначить экспертизу — такую же, как при регистрации. Однако все сведения об аппарате «Авента-М» остались во внутренних документах завода. Как сообщает ТАСС , 22 октября 2020 года была опубликована резолютивная часть решения Арбитражного суда Свердловской области, согласно которой УПЗ оштрафован на 500 тыс. Уральский приборостроительный завод подал апелляционную жалобу на это решение. Судебное разбирательство началось после того, как в двух российских больницах произошли возгорания, в результате которых погибло несколько пациентов. По словам первого замглавы « Ростеха » Владимира Артякова , пожары возникли не из-за конструктивных особенностей аппаратов ИВЛ «Авента-М», из-за неправильных подходов к использованию оборудования. Заседание состоялось 20 октября 2020 года. Подробнее здесь. По словам представителя агентства, чьи слова приводит издание BuzzFeed, медицинское оборудование «фактически было выброшено на помойку… в соответствии со строгими нормативными требованиями по утилизации опасных отходов, установленными Администрацией общих служб США GSA и Агентством по охране окружающей среды EPA ». При этом неясно, когда именно была проведена утилизация.
Поставленные в больницы аппараты ИВЛ «Авента-М» Росздравнадзор признал недоброкачественными
Конечно, аппарат не новый, и какие-то компоненты могли в итоге заменить на отечественные. В период пандемии спрос на аппараты возрос кстати, он уже производится больше 10 лет, если считать от момента запуска оригинальной "Авенты", а не "мобильной версии" Авента-М. Возможно, причина пожаров в перепланировке производства, его расширении, оптимизации по типу конвейера. Сыграла свою роль и пандемия.
Суд признал, что предприятие грубо нарушало лицензионные требования при производстве медтехники и аппараты ИВЛ, поставленные в больницы Москвы и Санкт-Петербурга, оказались недоброкачественными. О выявленных нарушениях на предприятии знали, поскольку акт проверки подписал законный представитель УПЗ. В связи с изменениями конструкции аппарата предприятие привлекли к административной ответственности по ст. Самые важные новости сферы здравоохранения теперь и в нашем Telegram-канале medpharm. Нет комментариев.
Екатеринбург Павел Болтаев с 35-летним стажем работы. Он заявил, по количеству осложнений после вентиляции лёгких российские и импортные аппараты ИВЛ демонстрируют одинаковую эффективность. Однако американские и немецкие приборы массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы и отправлялись на ремонт.
Георгия в Санкт-Петербурге. Площадь пожара составила 10 кв. В одной палате погибли четыре пациента, которые были подключены к аппаратам искусственной вентиляции легких ИВЛ. В соседней палате умерла женщина, причина смерти устанавливается. В Москве 9 мая из-за замыкания в аппарате ИВЛ произошел пожар в реанимационном отделении 50-й городской клинической больницы имени С.
Два десятка аппаратов ИВЛ "Авента-М" выведены из эксплуатации в нижегородских больницах - власти
По словам источников URA. RU в медицинских кругах, у профессионального сообщества есть вопросы к стандартам качества техники от Уральского приборостроительного завода. Не очень понятно, как, из чего и кем они собраны. Производство в апреле нарастили в разы…, а за счет кого и чего? По его словам, качество аппаратов вызывает сомнения, но так как других вариантов у медиков нет, то с ними необходимо обращаться осторожно. Другой врач с 15-летним стажем уточнил, что регулярно сталкивался с аппаратами ИВЛ, но никогда не использовал оборудование от Приборостроительного завода.
Мы не закупали их», — отметил источник. По предварительным данным, несколько медучреждений Екатеринбурга, куда были поставлены ИВЛ «Авента-М», отказались от работы с этой техникой.
В обоих случаях горели реанимационные отделения, где лежали пациенты с коронавирусом. Всего из федерального и регионального бюджетов было направлено 200 млн рублей на закупку 104 аппаратов в Центральную клиническую медсанчасть. В профильном ведомстве уточнили, что на сегодняшний день аппараты еще не были запущены в работу.
В тот день в концерне «Радиоэлектронные технологии», в который входит Уральский приборостроительный завод, заявили, что аппараты прошли все необходимые проверки, в том числе при повышенной нагрузке, и что нареканий к ним до сих пор не было. Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Отметим, первая партия аппаратов ИВЛ данной марки поступила в Орловскую область 3 мая в рамках госконтракта с Минпромторгом. На официальном сайте госзакупок информацию об общей стоимости контракта нам найти не удалось. Доподлинно неизвестно, сколько из 55 поставленных аппаратов ИВЛ марки «Авента-М» уже были введены в эксплуатацию в больнице Семашко. Однако, телеграм-канал «Политика в Орле» со ссылкой на источник в медучреждении сообщал, что для многих из них нет необходимых комплектующих: «нет мониторов, которые показывают давление, пульс и другие жизненно важные функции». Получить официальные комментарии о дальнейшей судьбе поставленных в Орловскую область аппаратов ИВЛ от представителей орловской власти оперативно не удалось. Напомним, аппараты «Авента-М» использовались для оказания медицинской помощи пациентам в городской клинической больнице имени С.
В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М»
Аппараты ИВЛ «Авента-М» после проверки вновь допущены к эксплуатации | Аргументы и Факты | По предварительным данным, пожар начался из-за аппарата ИВЛ «Авента-М». |
СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы | Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» обладают высокой надежностью и эффективностью, заявил первый заместитель генерального директора Концерна «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ) Владимир Зверев, 15 июля сообщает РИА Новости. |
Применение аппаратов ИВЛ "АВЕНТА-М" приостановлено | Аппараты ИВЛ компании «Авента-М», произведенные после 1 апреля, не будут использоваться до окончания мероприятий, проводимых правоохранительными органами и получения соответствующего разрешения со стороны федерального Росздравнадзора. |
Уральский завод отзывает аппараты ИВЛ «Авента-М» из больниц после двух пожаров | Pixabay Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» получили новое регистрационное удостоверение от Росздравнадзора. |
Завершена проверка производства аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Общая цена контракта составляет 7,5 миллиарда рублей. В медицинские организации регионального и федерального уровня аппараты ИВЛ должны поступить с апреля по декабрь, а аппараты ЭКМО - с августа по декабрь. Данные аппараты производит АО «Уральский приборостроительный завод» и поставляет продукцию на рынок с 2012 года.
Такие аппараты использовались для оказания помощи пациентам с коронавирусом в больницах в Москве и Петербурге, в которых произошли пожары. Спасокукоцкого в Москве произошел пожар, по предварительным данным, один человек погиб.
Ростех 999 подписчиков Подписаться Каждый аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М» перед отправкой заказчикам проходит тестирование. В процессе контроля проверяется упаковка, маркировка, комплектность аппарата, его работоспособность при изменении напряжения и работе от внешнего источника кислорода. Кроме того, проверяются режимы вентиляции и основные параметры дыхательного объема пациента на вдохе и выдохе, индикация параметров дыхания, герметичность дыхательного контура и отсутствие утечек.
Такие аппараты использовались для оказания помощи пациентам с коронавирусом в больницах в Москве и Петербурге, в которых произошли пожары. Спасокукоцкого в Москве произошел пожар, по предварительным данным, один человек погиб.