Специалисты городской клинической больницы имени Вересаева помогли мужчине с синдромом щелкунчика. Врачи в Москве провели успешное кесарево сечение женщине с редким заболеванием, которое встречается у 50 из 1 млн человек, — «синдромом бабочки». Если вкратце, синдром подразумевает, что пациент придумывает или провоцирует болезни ради того, чтобы получить внимание и сочувствие. Рассказываем, что такое синдром Рамзи-Ханта, какими осложнениями он грозит и как лечится. Читайте нас на Anna News Yandex Anna News Google.
Синдром Мюнке
Врачи предупредили маму о том, что плод развивается не совсем правильно и ее наследник может родиться с синдромом Дауна. СИНДРОМ МЮНХГАУЗЕНА Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина». There are several criteria that together may point to factitious disorder, including frequent hospitalizations, knowledge of several illnesses, frequently requesting medication such as pain killers. Синдро́м Мюнхга́узена — симулятивное расстройство, при котором человек преувеличенно изображает (симулирует) или искусственно вызывает у себя симптомы болезни.
Француженка с «синдромом Ноя» держала в квартире 159 кошек и 7 собак
Сам по себе синдром Мюнхаузена – это симулятивное расстройство, когда пациент специально вызывает у себя симптомы заболевания с целью подвергнуться госпитализации и лечению. У людей с «синдромом бабочки» очень нежная кожа (как крылья у бабочки), поэтому даже при малейшем повреждении на ней могут появится пузыри и эрозии. это расстройство, при котором пациент ради внимания врачей сознательно моделирует или искусственно вызывает симптомы болезни. Что такое синдром Мюнхгаузена? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Смирнов М. В., психолога со стажем в 31 год. 22 марта сего года на радио «ВЕСТИ ФМ» в передаче «Полный контакт» выступал широко известный доктор Александр Мясников.
Распространение «синдрома Мюнхаузена» стало следствием пандемии
Нормотензивная гидроцефалия или синдром Хакима-Адамса, характеризуется хроническим расстройством ликвородинамики, расширением желудочковой системы. "Синдром на празен нос". Врачи в Москве провели успешное кесарево сечение женщине с редким заболеванием, которое встречается у 50 из 1 млн человек, — «синдромом бабочки». У женщины из США был диагностирован синдром Дауна в возрасте 23 лет, несмотря на отсутствие каких-либо явных симптомов, характерных для заболевания. Делегированный синдром Мюнхгаузена — это форма синдрома Мюнхгаузена, при котором человек симулирует симптомы какого-нибудь заболевания, чтобы привлечь к себе симпатию. У людей с «синдромом бабочки» очень нежная кожа (как крылья у бабочки), поэтому даже при малейшем повреждении на ней могут появится пузыри и эрозии.
«Синдром покинутого»: психолог развенчала миф о «влюбленном мозге»
Синдро́м Мюнхга́узена — симулятивное расстройство, при котором человек преувеличенно изображает (симулирует) или искусственно вызывает у себя симптомы болезни. 22 марта сего года на радио «ВЕСТИ ФМ» в передаче «Полный контакт» выступал широко известный доктор Александр Мясников. Психиатрическая экспертиза поставила ей диагноз «синдром Ноя». Это психологическая потребность окружать себя животными, «спасая» их. Нормотензивная гидроцефалия или синдром Хакима-Адамса, характеризуется хроническим расстройством ликвородинамики, расширением желудочковой системы. Начались продажи первой в России научно-познавательной детской книги «ХромоСоня» о синдроме Дауна.
Что такое синдром Мюнхгаузена?
MSBP-личности Munchausen Syndrome by Proxy обычно их выдумывают для того, чтобы обратиться в медицинское учреждение за помощью. В большинстве случаев это совершают родные матери, но бывают случаи, когда такое поведение обнаруживается и у их супругов, причем нередко у них самих могут быть повадки характерные для истинного синдрома Мюнхгаузена. Отдельной разновидностью патологии взрослых является синдром Полле, выражающийся в виде искусственного причинения болезни ребёнку родителями, замещающих лицами или его опекунами. Ярким примером и основоположником заболевания стала мать дочери Мюнхгаузена, которая стимулировала правосторонний гемипарез и имитировала у дочери проявления сахарного диабета при помощи сверх доз глюкозы и ацетона, а сыну давала Прометазин , чем провоцировала судороги и нарушения сознания. Этот случай был описан D. Burman в 1977 г. Выбирая способы создания ложной болезни у детей люди, страдающие делегированным синдромом Мюнхгаузена, чаще всего склонны к провоцированию кровотечений , припадков, комы , диареи , рвоты, отравлений, инфекций, удушья, лихорадки , аллергии и даже внезапной детской смерти. Способы их воспроизведения разнообразны, но делаются так, чтобы с наибольшей вероятностью не оставлять явных следов, например, удушье подушкой, полиэтиленовым пакетом, рукой, пальцами при накладывании на ноздри ребенка или надавливанием всем телом, а также ограничением в питании, использование различных препаратов и их сверхдоз, их порча, неоказание и отсутствие своевременного обращения за медицинской помощью. В некоторых случаях родители и опекуны «могут кидаться оказывать помощь» и проявлять заботу, когда уже прибыла квалифицированная помощь, чтобы казаться героями, спасающими жизнь. Искусственно созданные болезни детей не только трудно поддаются лечению, но и поддерживаются их опекунами.
Чтобы обеспечить максимальную безопасность для матери и ребенка, врачи на консилиуме решили провести кесарево сечение. Во время операции специалисты использовали особые материалы и техники для деликатного обращения с хрупкой кожей женщины. В результате на свет появилась здоровая девочка весом 3,1 килограмма и ростом 51 сантиметр.
Синдром Мюнхгаузена — это психическое расстройство, которое вызывает у человека острую потребность во внимании окружающих к своей болезни или травме. При этом симптомы больной тщательно подделывает и осознает, что у него нет этого заболевания. А делегированный синдром Мюнхгаузена — это расстройство, при котором опекун лжет о симптомах подопечного, либо вызывает реальные симптомы, чтобы все выглядело так, как если бы тот был серьезно болен. Чаще всего делегированный синдром Мюнхгаузена встречается у женщин , и страдают от этого их дети, преимущественно в возрасте от года до 8 лет. Один из критериев определения этого синдрома — отсутствие прямой выгоды. Считается, что основной мотив такого поведения — внимание и сочувствие. Страдания матери от болезни ребенка часто выставляется на показ, на многотысячную аудиторию, как это было в случае 27-летней американки Лэйси Спирс Lacey Spears.
В 2014 году она отравила своего пятилетнего сына Гарнетта для того, чтобы повысить популярность своего блога и вызвать сочувствие подписчиков. Мальчик был совершенно здоров, и для имитации симптомов мать давала ему огромные дозы обычной поваренной соли через катетер для энтерального питания. Выяснить правду удалось лишь после смерти ребенка: полиция проверила записи с камер видеонаблюдения, установленных в госпитале, куда Гарнетта поместили вместе с матерью. К сожалению, примеры делегированного синдрома Мюнхгаузена можно найти и в России. Недавний случай, нашумевший в СМИ — история 11-летнего мальчика Валеры из Владивостока, который на момент поступления в больницу весил всего 11 кг. Приемные родители Валеры лечили мальчика от неустановленного заболевания, а на самом деле морили его голодом в течение 8 лет, а также давали сильнодействующие слабительные препараты.
Кожу в местах установки катетеров защитили особым образом. Хирурги отказались от клеевых повязок и проводили все манипуляции по обработке кожи нежными движениями без трения. Во время вмешательства был сделан специальный разрез, позволяющий деликатно извлечь ребенка. Переднюю брюшную стенку зашивали специально подобранным для этой цели материалом.
У Джастина Бибера диагностировали синдром Рамзи-Ханта. Рассказываем, что это за болезнь
Я самый больной в мире человек Карлсон. Карлсон самый больной в мире. Самый больной человек Карлсон. Самый больной человек в мире.
Сериал про синдром Мюнхгаузена. Мама с синдромом Мюнхгаузена. Диди и Джипси история.
Барон Мюнхгаузен в России. Жюль Верн Барон Мюнхгаузен. Ипохондрия это в психологии.
Ипохондрический Тип реагирования на болезнь. Симуляция рисунок. Симуляция болезни картинки.
Нозофилия это в психологии. Мнимая болезнь. Диссимуляция картинки.
Доктор Хаус синдром Мюнхгаузена. Психоорганического синдрома. Проявление психоорганического синдрома.
Органический синдром. Психоорганических расстройств. Ипохондрический пациент.
Ипохондрический Тип отношения к болезни. Ипохондрический синдром. Больное общество рисунок.
Медицина и общество рисунки. Социальные проблемы общества иллюстрации.
Человек с синдромом поступает так постоянно, без видимых причин и выгод. Отсутствие психического или физического недуга, который бы объяснял симптомы. Если пациент действительно болен или причиняет себе вред в психотическом приступе — это тоже не про данный синдром. Больной требует проведения сложных диагностических процедур и даже операций без основания, негативно реагирует на отказы врачей. Характерно навязчивое поведение вплоть до звонков врачам по ночам и регулярных вызовов. Симптомы противоречат друг другу, а также появляются и прогрессируют, пока пациент ждет помощи. Под наблюдением врачей они снижаются и пропадают.
Синдром Мюнхгаузена — у одного лица, а «болезни» — у другого. Когда «мишень» — другой человек, чаще всего — ребенок до 6-7 лет, жертвой может быть и пожилой родственник или супруг. Например, родитель искусственно вызывает или имитирует у ребенка симптомы заболеваний, причиняя физический или психический вред. Такие действия попадают под определение «жестокое обращение с детьми». Часто они искренне верят, что они или их родные болеют. Действия по причинению вреда — компульсивные, иногда человек частично помнит про них, но со временем эта информация вытесняется и игнорируется. При любом уровне критичности люди с синдромом Мюнхаузена будут отрицать обвинения, протестовать и обижаться в ответ на попытки их разоблачить.
Министерство здравоохранения России, опираясь на исследования врачей, может назвать лишь примерный процент обладателей синдрома дефицита внимания и гиперактивности относительно населения страны. Пока эту особенность ментального развития успешно лечат в США и странах Европы, пациентам с СДВГ в России всё ещё не оказывают системной помощи, а часто — не ставят верный диагноз, принимая неврологические симптомы за плохое воспитание. Тонкая кора и проблема самоконтроля Синдром дефицита внимания и гиперактивности СДВГ — это психоневрологическое нарушение в развитии, при котором человек отстаёт от сверстников в формировании навыков самоконтроля. Ему сложно терпеть, планировать, откладывать вознаграждение до достижения результатов и многое другое. Заболевание обычно наблюдается с детского возраста, но выявляется и у взрослых. У людей с СДВГ кора этих отделов тоньше , чем у других. Из-за этого вырабатывается меньше дофамина, который помогает мозгу переключаться между задачами и фокусироваться. Точные причины развития заболевания всё ещё не установлены, но в качестве главной называют наследственность. Также известно, что риск развития заболевания могут повысить проблемы во время развития плода в утробе. Например, если мать употребляла алкоголь или наркотические вещества во время беременности. Симптомы СДВГ существенно влияют на качество жизни ребенка: мешают социальной адаптации, обучению, увеличивают риск травм, например, ушибов или случайных отравлений из-за гиперактивности. Кроме того, заболеванию сопутствуют расстройства сна, ранняя алкогольная и наркотическая зависимости, а также риски развития других психических расстройств. Если учесть, что в 2019 году в России родилось почти 1,5 млн детей, получается, что около 180 тыс. Из-за этого взрослому человеку может быть сложно долго работать в одном месте, вовремя завершать дела, контролировать зависимости и выстраивать здоровые отношения с окружающими. Этот тип характеризуется сложностью в концентрации внимания, забывчивостью, постоянным отвлеканием на внешние раздражители, частой потерей вещей. В этом случае человек с СДВГ демонстрирует по шесть признаков гиперактивного и невнимательного типов. Этой же классификации обязаны придерживаться и в России, однако по разным причинам у большинства российских врачей все ещё проблемы с диагностикой СДВГ. Эти проблемы можно условно разделить на две больших категории: гипердиагностика и постановка неврологических диагнозов, к которым синдром не относится. Кроме того, в России всё ещё не ведут официальную статистику пациентов с СДВГ, и это мешает увидеть общую картину по выявляемости заболевания. Елисей Осин отмечает, что число неверных диагнозов стало снижаться.
Ученые уже давно обратили внимание на то, что склонность к энурезу имеет наследственную природу — родители или братья и сестры детей, которые мочатся в постель по ночам, зачастую тоже страдают или страдали от этого расстройства. Однако до сих пор генетические истоки предрасположенности к энурезу выявлены не были. Датские ученые провели так называемое полногеномное исследование ассоциаций — благодаря анализу тысяч генетических вариантов в геноме, такой тип исследований позволяет отследить статистически значимые связи между отдельными вариантами генов и тем или иным признаком, в данном случае энурезом. В ходе исследования были проанализированы генетические профили почти 3900 датских детей и подростков, страдающих от ночного недержания мочи, а также более 31 тысячи их ровесников, не сталкивавшихся с этой проблемой. Полученные результаты затем были подтверждены в ходе анализа генов почти пяти с половиной тысяч исландских детей с энурезом.
МБОО "Хантер-синдром"
Кроме внешности, она ничем не отличается от сверстников. У Маши отлично развиты интеллект и память. Недавно выяснилось, что девочка обладает еще и музыкальным слухом, и родителям даже посоветовали отдать ее учиться музыке. Она никогда не смеётся над кем-то, никого не обижает. Это самый добрый ребёнок в мире. У неё много добрых друзей, которые всегда готовы поиграть», — сказала Ольга. Впереди у Маши обследование в столичной клинике, куда она отправится уже в мае. А родителям предстоит переезд в другую квартиру, поближе к школе, в которую будет ходить Маша. Но трудности эту семью не пугают.
Больные требуют проведения различных медицинских манипуляций или экстренных операций, отказываясь от терапевтического лечения.
Так, например, известен случай синдрома Мюнхгаузена, когда женщина перенесла несколько десятков полостных оперативных вмешательств и около 500 раз проходила лечение в стационарах различных лечебных учреждений. Признаки заболевания К основным симптомам синдрома Мюнхгаузена относятся: обширный и противоречивый анамнез; искажение или преувеличение симптомов недуга физического или психологического ; частые жалобы на неврологические симптомы такие как судороги, головокружение или потеря сознания , наличие которых врачу трудно «проверить»; намеренное причинение вреда своему организму например, травмы или отравления ; преувеличение тяжести реальной травмы что приводит к дополнительному и ненужному медицинскому вмешательству ; фальсификация медицинской документации; манипуляции с лабораторными тестами например, намеренное добавление крови в мочу для получения ложного аномального результата; симуляция психических заболеваний депрессии, тревожных расстройств, невроза, суицидальных наклонностей и т. Причины появления болезни Точные причины синдрома Мюнхгаузена неизвестны. Считается, что люди с этим расстройством таким образом пытаются оказаться в центре внимания и получить больше заботы со стороны окружающих. В попытке завоевать сочувствие и особое внимание, уделяемое по-настоящему больным людям, они готовы идти на крайние меры, такие как, прохождение болезненных медицинских манипуляций и проведение рискованных операций. Кроме того, возникновению симулятивного расстройства могут способствовать следующие факторы: история жестокого или пренебрежительного обращения в детстве, детская психологическая травма; сниженная самооценка; перекладывание ответственности за свое благополучие и заботу на других людей; наличие расстройств личности например, истерического. Еще одна теория возникновения синдрома Мюнхгаузена указывает на историю частых или длительных соматических заболеваний, которые требовали госпитализации пациента особенно если это произошло в детстве или подростковом возрасте. Обоснование этой теории заключается в том, что люди с симулятивным синдромом могут связывать свое детство с теплыми воспоминаниями и ощущением заботы. Став взрослыми, они пытаются достичь такого же чувства комфорта и уверенности, притворяясь больными.
Симулятивное расстройство — это сложное и малоизученное состояние. Ученые предполагают, что в основе патогенеза синдрома Мюнхгаузена лежит сразу несколько факторов. Большинство людей с данным расстройством объединяют такие черты характера, как тревожность , ипохондричность , эгоистичность, мазохизм и истеричность. Нередко им не хватает внимания, из-за чего они чувствуют себя одинокими и пытаются использовать альтернативный, «принудительный» путь удовлетворения потребности в заботе и близости, симулируя тяжелые физические недуги. Синдром Мюнхгаузена в психологии - это патологический паттерн мышления и поведения, который сопровождается проблемами с самооценкой и идентичностью. Человек считает, что для того, чтобы почувствовать себя нужным и важным, необходимо тяжело заболеть. Классификация Специалисты выделяют 2 основных вида синдрома Мюнхгаузена. При индивидуальном симулятивном синдроме человек представляет больным самого себя. В зависимости от жалоб у него могут преобладать следующие симптомы: легочные имитация болезни легких ; геморрагические имитация кровотечений и порезов ; дерматологические имитация кожных заболеваний и повреждений ; абдоминальные жалобы на «острый живот» и требования провести операцию брюшной полости.
Человек демонстрирует отличное знание медицинской терминологии, симптомов различных заболеваний, процедур и препаратов, которые обычно назначаются для их лечения. Обычно приходит на прием к врачу один. И его практически никто не посещает во время нахождения в стационаре: многие люди, страдающие синдромом Мюнхгаузена, ведут уединенный образ жизни, мало общаются даже с близкими.
Просит назначить себе сложные анализы, исследования и процедуры — в том числе болезненные и опасные. Их стоимость и возможные риски для здоровья его не беспокоят.
Feldman, distinguished life fellow of the American Psychiatric Ass... Munchausen Syndrome MS has been widely recognized as a severe manifestation of factitious disorder, a condition where individuals intentionally fabricate or exaggerate symptoms for psychological gratification. It represents a complex diagnostic challenge...
Munchausen syndrome by proxy MSbP is a form of abuse in which a caregiver with Factitious Disorder Imposed on Another FDIA fabricates or induces signs or symptoms in a person under their care to satisfy a self-serving psychological need. Unnecessary cl... A six-month-old Saudi male presented with fever, persistent oral ulcers, intermittent bleeding from the ulcers, f...
Почему возникает синдром Мюнхгаузена
- Коварная оспа
- Как проявляется синдром Мюнхгаузена
- Что такое синдром Мюнхгаузена
- У ночного недержания мочи нашли генетические причины
- Делегированный синдром Мюнхаузена (Munchausen) как жесткое обращение с ребенком
Британские медики спасли 11-летнюю девочку с PANDAS-синдромом и вспышками агрессии
В некоторых случаях клиническая картина пациента дополнительно связана с остеохондромами. Фенотипические и, следовательно, симптоматические совпадения с другими синдромами, такими как синдром Пфайффера, синдром Джексона-Вейсса или синдром Сэтре-Чотцена, являются клинически возможными проявлениями. Диагностика и течение болезни Диагноз синдрома Мюнке обычно ставится в неонатальном периоде, так как заболевание можно распознать на ранней стадии визуальной диагностикой. Примерно один пациент из 15 000 новорожденных страдает синостозом коронарного шва. Однако это явление не обязательно должно быть автоматически связано с синдромом Мюнке.
Таким образом, для диагностики требуется обнаружение патогенной мутации в гене FGFR3. Руки и ступни пациента могут выглядеть рентгенологически нормальными, поэтому для постановки диагноза недостаточно искать отклонения в этом отношении. В принципе, всех детей с коронарным синостозом можно обследовать на специфическую мутацию P250R. Это обследование соответствует молекулярно-генетическому анализу.
Исключение мутации не обязательно означает, что пациент не страдает синдромом Мюнке. В некоторых случаях мутация не могла быть обнаружена у пораженных. Однако считается, что доказательства подтверждают диагноз. Прогноз для пациенток менее благоприятен.
Эти деформации часто приводят к психологическим жалобам и депрессии. Пострадавшие часто страдают комплексами неполноценности и пониженной самооценкой. Симптомы часто вызывают чувство стыда, и дети, в частности, могут подвергаться издевательствам и поддразниванию из-за синдрома Мюнке. Однако интеллект не снижается, поэтому умственное развитие пациента протекает без осложнений.
Также есть пороки развития конечностей, поэтому в повседневной жизни могут быть ограничения в различных видах деятельности или движения. Качество жизни значительно снижается при синдроме Мюнке. Других осложнений при лечении синдрома Мюнке нет. Как правило, причинное лечение невозможно, но необходимо проводить некоторые хирургические вмешательства, чтобы избежать дальнейшего косвенного ущерба.
Ожидаемая продолжительность жизни заинтересованного лица обычно не ограничивается. Лечение также можно проводить сразу после родов. В некоторых случаях родители детей также страдают от психологических жалоб от синдрома Мюнке. Когда нужно идти к врачу?
Характерные деформации головы и лица являются явным признаком синдрома Мюнке и обычно приводят к постановке диагноза сразу после рождения. В случае легких симптомов следует проинформировать ответственного врача о любых симптомах. Иногда кости запястья или предплюсны срастаются, что приводит к походке, типичной для этого заболевания. Людям, у которых уже есть семейный анамнез заболевания, следует сделать генетический тест на ранней стадии.
Необходимые этапы лечения могут быть начаты сразу после родов. Родители пострадавших детей также должны сообщить семейному врачу о новых симптомах и других отклонениях в поведении ребенка.
Стадия гиперкоагуляции ДВС-синдрома протекает кратковременно: запускается внутренний путь свертывания, активируемый после поврежде- ния эндотелия бактериальными эндотоксинами.
Внутрисосудистое свертывание белков, адгезия тром- боцитов приводят к образованию микротромбов. Тромбообразование приводит к недостаточности кро- воснабжения, нарушению микроциркуляции тканей и функций органов шоковое легкое, шоковая пе- чень, шоковые почки, нарушение проницаемости кишечной стенки, кровоизлияние в надпочечники [ 3 , 4 ]. В основе патогенеза синдрома Уотерхауса-Фридериксена лежат два процесса: выпадение функ- ции коры надпочечников и интоксикация организма бактериальным эндотоксином, в результате чего развивается декомпенсация всех видов обмена и процессов адаптации, связанная с прекращением секреции гормонов коры надпочечников.
Из-за отсутствия синтеза глюко- и минералокортикоидных гормонов корой надпочечников в организме происходит потеря ионов натрия и хлоридов с мочой, уменьшение всасывания и вторичного перехода воды из внеклеточного пространства в клетку. Развивается сосудистая недостаточность, которая не декомпенсируется и стремительно переходит в сердечно-сосудистую недостаточность. Снижение объема циркулирующей крови, ударного объема, минутного объема крови, каскадный процесс тром- бообразования и интоксикация бактериальными эндотоксинами организма проявляются в полиорган- ной недостаточности.
Цель исследования. Изучить синдром Уотерхауса-Фридериксена и выявить частоту встречаемости данного синдрома как причину летального исхода у военнослужащих при генерализованной форме менингококковой инфекции. Материалы и методы.
Использо- ваны общенаучные методы исследования: анализ, синтез, статистика. Во всех случаях начало заболевания проявлялось как острое респираторное заболева- ние: озноб, общая слабость, тошнота, рвота, заложенность носа и першение в горле, в части наблюде- ний - дезориентация в пространстве, судороги и выраженная головная боль. Клиническая картина острой надпочечниковой недостаточности представлена разнообразным ком- плексом симптомов.
В первые же сутки у большинства поя- вилась геморрагическая сыпь в виде мелких звездочек или точечно-пятнистых кровоизлияний на, тулови- ще, верхних и нижних конечностях, которые стремительно распространялись по телу, включая лицо. Раз- витие патологической кровоточивости обусловлено 2 стадией ДВС-синдрома - гипокоагуляции. Пред- шествовавшая ей 1 стадия гиперкоагуляции ДВС-синдрома, которая обусловлена повреждением эндо- телия сосудов бактериальными эндотоксинами и массивным поступлением в кровь тканевого тромбо- пластина, стремительно завершилась вследствие истощения факторов свертывания.
Синдром Мюнхгаузена — это пограничное расстройство психики, в основе которого лежит симуляция симптомов различных заболеваний. При этом пациенты могут «диагностировать» опасные болезни не только у себя, но и у своих родственников: довольно часто объектом ненормальной заботы становятся дети и пожилые люди. В течение всей своей жизни такие люди обращаются к множеству врачей самых различных специальностей. Пресса описывает случай, когда женщина с синдромом Мюнхгаузена на протяжении нескольких лет перенесла около сорока оперативных вмешательств совершенно ненужных и не менее 500 раз лежала на стационарном лечении в различных медицинских учреждениях.
Он может длиться до 8 месяцев после перенесенного ОРВИ. Как отмечает Дарья Демихова, данное состояние вызывается вирусами или реже - бактериями, которые воздействуют на нервные волокна во время болезни. Гиперреактивность бронхов может проявиться или остаться незаметной, особенно если пациент страдает остаточным кашлем от синдрома лысого бронха. Источник фото: Фото редакции Однако, у пациентов может возникнуть проблема с постановкой неправильного диагноза, особенно если симптомы ошибочно отнесут к астме, и назначат ненужное лечение. Поэтому важно подробно описать свое состояние врачу: как и когда процесс заболевания начался, как долго сохраняется кашель, что является раздражителем и что улучшает состояние. Для уточнения причины остаточного кашля после ОРВИ также можно сдать анализы на наличие антител к различным инфекциям, таким как хламидия, микоплазма и пневмоциста.