Директор федерального клинического центра побывал в НИИ генетики, где обсудил направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской.
Сотрудник НИИ нейронаук выступил с докладом на Х Всероссийском Форуме Молодых Исследователей
Сведения о Центре Genetico представлены в евразийскую экономическую комиссию с использованием средств интегрированной информационной системы ЕАЭС. Центр […] 18 августа, 2023 Генетика ради жизни: выступление Genetico на Московском урбанистическом форуме 13 августа в Гостином дворе в рамках Московского урбанистического форума прошло выступление медицинского директора Центра Генетико Мусатовой Елизаветы Валерьевны по теме «Генетика ради жизни» под эгидой Московского центра инновационных технологий в здравоохранении. У лечебно-профилактических учреждений появилась возможность на законных […] 4 июля, 2023 Эксперты Genetico на заседании Российского общества медицинских генетиков рассказали о профилактике моногенных заболеваний 23 июня 2023 года на базе Научно-исследовательского Института акушерства и гинекологии имени Д. Отта было проведено рабочее заседание Российского общества медицинских генетиков по актуальным вопросам скрининга носительства — обследования пар, планирующих беременность, для получения информации о возможных рисках рождения у них детей с […] 21 июня, 2023 Генетическое тестирование эмбрионов сократит затраты бюджета на неудачные циклы ЭКО в 2 раза Центр Genetico ЦГРМ, МБ: GECO опубликовал аналитический обзор по рынку генетического тестирования эмбрионов на хромосомные аномалии ПГТ.
Отта будет открыт уникальный для страны Центр генетических компетенций, задача которого — развивать медико-генетическую службу как в Петербурге, так и в целом в России. Фото: 78. Он позволит сделать диагностику наследственных заболеваний более качественной и доступной для пациентов. Учёные рассказали о проекте на площадке конференции «Поэзия генома», которая прошла при участии группы компаний «Мой медицинский центр», передаёт корреспондент 78. Со стороны можно подумать, что это три подруги. В каком-то смысле так оно и есть — Елена, Ольга и Юлия действительно сдружились за почти 15 лет, которые прошли с того момента, как Елена обратилась в НИИ им. Ольга и Юлия — врачи, благодаря которым в семье Елены появилась здоровая дочь. Это был праздник для семьи и для нас. Я узнала об этом, когда была за рулём, — говорит женщина.
Но мы не понимаем, что с этим делать. Это правда? Я приводил абсолютно научные данные о том, насколько сейчас поражен геном человека. Это данные медицинской генетики, с которыми никто не может спорить. Причины могут быть самыми разнообразными, и я признаю все эти факторы. Но я хотел подчеркнуть пагубность влияния так называемых вредных привычек — того, что богословы называют грехом. Они тоже влияют на геном. Если мутация возникает в вашем организме, в ваших гаметах, она будет передаваться вашему потомству, и ничего с этим сделать будет нельзя. Вывод простой: если вы хотите иметь здоровое потомство, не заводите вредных привычек, не впадайте в грех.
Но если вести здоровый образ жизни, нас станет еще больше. Нет ли тут противоречия? Готовых рецептов не предлагаю, лишь обозначаю проблемы, считая их важными. Это подстегивает к обсуждению, к поиску истины, которая, как известно, рождается в споре. Только спор этот должен быть конструктивным, а совсем не таким, какой возник в результате передергивания моих слов. Были единичные нападки, не имевшие под собой никакой конкретики, но содержавшие большое количество передергиваний. Хочу заявить, что я озвучил личную точку зрения. Она ни в коей мере не является ни позицией РАН, ни позицией Церкви. На работе Института генетики всё это никак не сказывается.
А вообще в этой истории меня поразил уровень неприятия общественностью того факта, что ученый может быть православным человеком. Да, я ученый и знаю, что в научной картине мира нет места Богу, но это не мешает мне заниматься научными исследованиями и верить в Него.
Так что же это такое, «молекулярная коммутация», узнал и Петр Дерягин.
Жизнь Института
| Будущее за вакцинами! | Поэтому Курчатовский институт постепенно собирает силы и в этой области, в результате чего сейчас в нем сосредоточено более 30% биогенетического потенциала страны. |
| Минобрнауки уволило главу Института РАН Кудрявцева, связавшего болезни с грехами | Институт является ведущим российским научно-исследовательским центром в области молекулярной и клеточной биологии. |
| Сотрудничество НЦ ПЗСРЧ и НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ обсудили на встрече в Томске | XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске. |
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
Например, вирус — это паразит, он может жить только за счёт некоего «маточного» тела. Он попадает в клетку, ему надо в неё внедриться, а дальше он начинает за счёт неё питаться и быстро размножаться. И если вы знаете геном этого вируса, то можете прекратить его размножение, создав лекарство, которое способно на него воздействовать. Полное глубокое знание генома открывает уникальные возможности для развития сельского хозяйства, промышленности, основанной на биотехнологии, для создания нового животноводства и растениеводства фармацевтики и персонализированной медицины. Ещё пример с вредителями, которые уничтожают в полях картошку или пшеницу. Имея генетическую информацию, можно сделать так, что пшеница не будет доступна определённому типу вредителей.
Также, например, есть микроорганизмы, которые «едят» сахар или фрукт и перерабатывают их в спирт. Условно говоря, они «съедят» килограмм сахара и выдададут 100 грамм спирта, а нужно гораздо больше. Изучив геном этого микроорганизма, мы можем отредактировать его так, чтобы он более эффективно перерабатывал сахар в спирт. Таким образом, можно во много раз повысить эффективность любого биотехнологического производства. Полное глубокое знание вот этой нуклеотидной последовательности, генома, открывает уникальные возможности для развития сельского хозяйства, промышленности, основанной на биотехнологии, для создания нового животноводства и растениеводства фармацевтики и персонализированной медицины.
Безусловно, и это ключевой вопрос, знание генома открывает новые возможности, в первую очередь, для создания персонализированной медицины. Потому что, исследуя геном целых групп популяции, мы можем делать выводы, какие люди с какой генетической спецификой склонны к тем или иным заболеваниям. Тогда можно, во-первых, превентивным образом предотвращать болезнь, во-вторых, предсказывать, какие болезни могут развиваться у людей. И медицина будет ориентирована на сохранение здоровья конкретного человека на генетическом уровне. На самом деле, это «взрыв».
Не зря президент нашей страны, когда представлял генетическую программу, сказал, что по масштабу это атомно-космический проект XXI века. И не просто так именно Курчатовский институт, который в XX веке был научным руководителем атомного проекта, был определён указом Президента головной организацией по развитию генетических исследований и технологий в России. Почему именно Курчатовскому институту поручили создавать базу? Академик РАН считает, что коронавирус может мутировать в более агрессивные формы - Сегодня в целом ряде лабораторий изучают геном, исследуют его, а дальше результаты оставляют в своих локальных базах данных или отдают куда-то на сторону. То есть доступ фактически имеет организация-владелец базы данных, коллекции.
А ведь чем больше чем больше у вас массив данных, тем достовернее выводы, так как у вас есть возможность сравнивать, сопоставлять информацию. А сейчас имеющиеся базы данных организованы на разных платформах, не имеют общего стандарта, протоколов обмена информацией. В этой связи важны два момента. Во-первых, это централизация в государственном учреждении сбора и хранения генетических данных.
Ее доклад «Хромосомные микродупликации в патогенетике недифференцированных форм интеллектуальных расстройств в детском возрасте» в рамках IX съезда Российского общества медицинских генетиков занял I место на конкурсе работ молодых ученых. В Томском НИМЦ в лаборатории онтогенетики вместе с коллегами она изучает нарушения интеллектуального развития у детей. Такие дети нуждаются в медицинской и социальной поддержке в течение всей жизни. Эти состояния могут быть вызваны мутациями более чем в тысяче генов, и природа их возникновения очень сложна и многообразна.
Так большинство пациентов остаются без установленного диагноза с вытекающими последствиями для больных и их семей», — объясняет Елена Беляева. На данном этапе молодая ученая вместе с коллегами занимается поиском новых генетических причин, а именно хромосомных и генных мутаций, приводящих к развитию интеллектуальных нарушений. В рамках научных проектов в лаборатории планируется изучить влияние новых генетических вариантов на нарушение процессов развития и функционирования головного мозга, а также возможные механизмы вариабельности клинических проявлений хромосомных мутаций среди родственников. По словам кандидата медицинских наук, наибольший интерес научных сотрудников вызывают случаи, когда генетическое нарушение есть и у ребенка, и у одного из его родителей, но при этом у ребенка проявляются отклонения в интеллектуальном развитии, а у родителей — нет.
С целью создания модели, эффективно предсказывающей структурные характеристики молекул РНК, был создан международный конкурс Stanford Ribonanza RNA Folding на платформе Kaggle, в котором решение нашей команды заняло первое место, значительно опередив остальные команды со всего мира и известные SOTA-решения. В основе нашего подхода лежит трансформерная encoder-only архитектура, показавшая себя намного лучше сверточных нейросетей. Значительно качество сети улучшило добавление BPPM Base Pair Probability Matrix , а также отказ от абсолютного позиционного кодирования в пользу относительного. В качестве финальной модели мы использовали ансамбль из 28 одиночных моделей, который показал лучшее качество в конкурсе.
Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей. Согласно ст. Мнение редакции может не совпадать с мнением отдельных авторов и колумнистов. Сообщение отправлено.
Уволен директор института генетики РАН, заявивший о 900-летней жизни людей
Учитывая описанный выше большой потенциал рынка, перспективы развития компании выглядят достаточно радужно даже при сохранении текущей доли. Только по тестированию НИПТ выручка при оптимистичном варианте развития событий может превысить всю текущую выручку компании, но главная предпосылка для этого — включение этих тестов в ОМС или другие государственные программы. Российский рынок NGS-исследований может также расти быстрыми темпами по мере расширения участия государства в развитии программ генетики. Наиболее резонансное — с участием президента России Владимира Путина — совещание по вопросам развития генетических технологий состоялось 17 ноября 2021 г. Говорили на нем, в том числе, много и про орфанные препараты. Там же были озвучены некоторые цифры государственного финансирования. Годом ранее был утвержден план реализации программы развития генетических технологий на трехлетний период и комплексный план научных исследований. Общий бюджет программы до 2027 г. В реализации программы уже сейчас участвуют более ста научных организаций и вузов.
Аналитики Boomin провели оценку справедливой стоимости бумаг с использованием двух подходов: доходного и сравнительного. В рамках доходного подхода был использован сценарий «поступательного развития». Для оценки ставки дисконтирования применялась собственная методология Boomin, основанная на регрессионной модели оценки кредитной ставки. В рамках методики определения справедливой ставки купона были рассчитаны коэффициенты Финансы, Юристы и IR для 50 компаний из различных отраслей с различными спрэдами к кривой бескупонной доходности с дюрацией от 265 до 345 дней. Показатель «Рынок» рассчитывается как средневзвешенный спрэд к кривой бескупонной доходности по 13 отраслям. Далее было построено регрессионное уравнение зависимости спрэда к кривой бескупонной доходности от рассчитанных показателей. В рамках доходного подхода в прогнозном периоде был использован метод дисконтирования денежных потоков, а в постпрогнозном периоде использовался метод капитализации. Компанию уже нельзя отнести к стартапам: стабильная выручка более 300 млн рублей на протяжении пяти лет, разработанный продукт, продвижение, технологии.
Но, как и в любом другом, по сути, венчурном бизнесе, прогнозировать темпы роста сложно. Аналитики Boomin рассмотрели три сценария развития, оценка стоимости акций будет отличаться в зависимости от каждого из них. Нельзя сбрасывать со счетов и геополитические факторы, которые непосредственно влияют на выручку компании, поскольку она связана как минимум с изменениями демографической ситуации в стране. Опираясь на данные компании о завершении цикла капитальных затрат и выходе на операционную положительную рентабельность, можно прогнозировать восстановление рентабельности до допандемийного уровня 2021 г. В качестве базового сценария для оценки стоимости компании был взят вариант «Поступательное развитие», но при этом нельзя не отметить высокий риск отклонения от любых прогнозов в текущих условиях высокой турбулентности. Сравнительный подход был использован аналитиками Boomin для того, чтобы предоставить потенциальным инвесторам возможность также оценить справедливую стоимость на основании деятельности аналогичных компаний, акции которых сейчас торгуются на биржах. Данный подход не зависит от прогноза развития, а опирается исключительно на текущие финансовые данные компании. В качестве показателей для сопоставления были выбраны выручка и активы, поскольку большинство подобных эмитентов работает пока с отрицательной прибылью.
Итоговые коэффициенты были скорректированы на параметры российского рынка, в результате для оценки по выручке был применен коэффициент 5,3x, для активов — 2,4x.
Исследования позволяют отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода, что повышает результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Ген против рака — исследование опухолей В 2020 г. В результате тестирования пациент получает заключение с описанием выявленных клинически значимых мутаций, а также список целевых препаратов, ответ на которые связан с выявленными мутациями. Таргетные целевые препараты повышают эффективность терапии рака, потому что они направлены на конкретную мишень и действуют только на определенные опухоли при наличии выявленных генных мутаций. На дело прогресса. Расшифровка ДНК для медицинских и научных целей В «Генетико» накоплены уникальные компетенции по анализу и клинической интерпретации данных NGS благодаря тому, что в лаборатории за всё время было проведено более 8000 подобных исследований.
Создана внутренняя база данных генетических вариантов, а также собственное программное обеспечение для интерпретации данных NGS с использованием этой базы данных. Исследования, проводимые на основе NGS: — «полный геном» полный информационный код человека ; — «полный экзом» гены, с которых считываются белки, ответственные за действия в организме и его особенности ; — «клинический экзом» гены, ответственные за болезни. Антиковид: тесты на суммарные антитела к коронавирусу В 2020 г. Рекомбинантный антиген для теста разработан командой под руководством Флориана Крамера из госпиталя Маунт-Синай Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai , которая имеет большой опыт в борьбе с инфекционными заболеваниями. Тест-система валидирована на контрольных положительных 94 образца для IgG и 90 образцов для IgM и отрицательных всего 455 образцах в лаборатории «Генетико». В результате у «Генетико» должны появиться 2-3 препарата-кандидата для лечения орфанных редких заболеваний. Лаборатории и службы.
Флагман парка научно-исследовательского оборудования — секвенатор NovaSeq 6000, топ-модель от компании Illumina, глобального лидера в области NGS. С его помощью выполняется автоматизированное определение последовательности нуклеотидов в цепи ДНК — секвенирование. Рынку еще расти и расти На данный момент клиентами компании являются многопрофильные клиники 58 медучреждений предлагают своим пациентам лабораторные услуги от «Генетико» , центры экстракорпорального оплодотворения 62 центра ЭКО , фонды, помогающие больным с редкими заболеваниями 62 клиента , 34 компании-разработчика и НИИ, а также 4 094 врача-партнера. Примерно оценить текущий объем рынка можно по отдельным сегментам, а сопоставление с другими странами позволит увидеть перспективы его расширения. Фактором, способным вызвать быстрый рост уровня проникновения, является включение новых видов исследований в систему ОМС. С прошлого года также в РФ был существенно с 5 до 36 расширен список заболеваний, при которых проводится неонатальный скрининг. Рынок препаратов для лечения редких орфанных заболеваний сейчас в России очень специализированный, но маленьким его не назовешь — такими заболеваниями в нашей стране страдает до 1,5 млн человек.
В 2022-2024 гг. Еще 252 млрд рублей будут выделены в качестве гранта на работу благотворительного фонда «Круг добра», который занимается, в том числе, и помощью людям с орфанными заболеваниями. Основные финансовые показатели и перспективы развития У «Генетико» очень информативная ежегодная отчетность, опубликованная на сервере раскрытия информации «Интерфакс», есть отчетность по МСФО. Приведем лишь основные показатели с краткими комментариями, сосредоточившись на расшифровке доходов и расходов компании — с учетом перспектив развития компании. Капитал компании наращивался в основном дополнительными не денежными вкладами. Внешние займы на 31 декабря 2022 г.
Грех и тление — вот что, по мнению ученого, поражает биологическую природу человека и приводит после потопа к снижению продолжительности жизни. При этом дети «до седьмого колена» отвечают за грехи своих отцов и гены могут восстановиться только «чудом божьим». Кудрявцев призвал не слушать ученых-атеистов о том, что во всем виноваты «радиация, загрязнение, мутагенные эффекты» — разрушение инициировано все-таки «первородным грехом, который усугубляется грехом родовым и личным тоже». С 24 января обязанности исполняет доктор биологических наук Андрей Мисюрин, подтвердили там.
Официально в министерстве не пояснили, почему Кудрявцев снят с должности. Но в научном сообществе подозревают, за какие такие грехи ученый был уволен.
Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания 17. Научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали новую медицинскую технологию для диагностики несовершенного остеогенеза болезнь «хрустального человека». Одним из ключевых направлений работы лаборатории является создание и внедрение в клиническую практику новых методов и технологий диагностики наследственных заболеваний человека, преимущественно орфанных редких.
Технология молекулярно-генетического анализа проводится с использованием секвенирования нового поколения.
Институт генетики и цитологии
На виртуальной книжной выставке представлены монографии, сборники научных трудов под редакцией Ю.Ф. Богданова и публикации в журнале «Генетика». Институт является ведущим российским научно-исследовательским центром в области молекулярной и клеточной биологии. В Министерстве науки и высшего образования России 24 января заявили о назначении исполняющим обязанности директора Института общей генетики РАН имени. КОНТАКТЫ. 123182 Россия, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1, НИЦ "Курчатовский институт" Телефон: +7 (499) 196-71-00 E-mail: nrckigc@ Шитиков Егор Александрович, руководитель лаборатории молекулярной генетики микроорганизмов ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической.
Научный центр генетики и наук о жизни
| Уволен директор Института общей генетики РАН, связавший грехи с болезнями | Завершилась XIII научная конференция «Генетика человека и патология». |
| Результаты Genetico за 6 месяцев 2023 года | XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске. |
Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
Миниатюрные свиньи селекции Института цитологии и генетики СО РАН. генетика: К «войне шаровых молний» Россия будет готова первой, Без русских нет России. По данным учёных Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, как раз сейчас идёт формирование сети предприятий по производству и переработке этого многолетнего. Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики. Интерфакс: Ученые Института цитологии и генетики (ИЦиГ, Новосибирск) разработали метод, позволяющий за один тест выявить до 90% мутаций в геноме.
Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения
Международная группа генетиков обнаружила новый ген, ответственный за наследственную оптическую нейропатию Лебера – орфанное заболевание, при котором молодые люди теряют. В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых. читайте последние и свежие новости на сайте РЕН ТВ: Мамина копия: как живет первый клон коровы на Кубани Имела четыре ноги, но вышла замуж.
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
| Сотрудничество НЦ ПЗСРЧ и НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ обсудили на встрече в Томске | В число авторов вошли научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. |
| Направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами обсудили в стенах НИИ генетики | Консорциумы научных и образовательных организаций высшего образования, выполняющие геномные исследования и разработку генетических технологий на мировом уровне. |
| Новости НИИ Цитологии и Генетики – Политика | «Курчатовский институт» совместно с Академией Минпросвещения разработал онлайн-курс по преподаванию генетики в школах. |
| Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40 | По данным учёных Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, как раз сейчас идёт формирование сети предприятий по производству и переработке этого многолетнего. |
| Новости | Историческая генетика | Статья об исследовании опубликована в одном из самых престижных научных журналов Nature Chemistry. |
Генетик, заявивший, что люди жили 900 лет, уволен с поста главы института РАН
Парк науки “Лобачевский Lab” совместно с НИИ нейронаук с 29 февраля по 1 марта проводят «Нейрофест». Парк науки “Лобачевский Lab” совместно с НИИ нейронаук с 29 февраля по 1 марта проводят «Нейрофест». "Я договорился с Аваковым, что в Одессе еще до окончания туристического сезона нужен новый патруль. К 20 августа успеем привести сюда новых людей. Будет новый руководитель УВД.