Гигантский рост растений овса является рецессивным признаком.
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
| Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а... - | обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. |
| Задачи по генетике | Нормальный рост у растений овса доминирует над гигантизмом. |
| Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом а раннеспелость над позднеспелостью - фото | У всех особей проявится доминантный ген, поэтому 100% раннеспелые растения овса. |
Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
Гены обоих призн... Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом, то есть наследуются независимо. Какие признаки фенотипы можно наблюдать в потомстве Дата добавления: 13.
Какими окажутся гибриды первого поколения F1 и каким будет потомство F2 от скрещивания этих гибридов между собой?
Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями признаки доминантные с самками с черным телом и укороченными крыльями рецессивные признаки.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит. Объясните полученные результаты.
При скрещивании дигетерозиготного растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами и растения с морщинистыми a неокрашенными b семенами в потомстве получено расщепление по фенотипу: 100 растений с гладкими окрашенными семенами; 1500 — с морщинистыми окрашенными; 110 — с морщинистыми неокрашенными; 1490 — с гладкими неокрашеннми. Составьте схему скрещивания, определите генотипы потомства. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.
По теме: методические разработки, презентации и конспекты.
Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее. Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей.
У гороха высокий рост доминирует над низким.
Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.
Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С.
Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги.
От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г.
Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая. Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент. При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.
Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве. Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме. Доминантный ген одной пары А определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски.
У овса нормальный
| Какой рост у овса | Задача 4-19 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. |
| Какой рост у гены - 89 фото | 22. У овса доминантными являются признаки раннеспелости и нормального роста. |
Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
Задача Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогато. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспе. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни.
Тест «Основы генетики»
Гена из универа. Свиридов, Андрей Николаевич. Саша Таня Гена. Андрей Свиридов Саша Таня. Андрей Свиридов универ. Гена охранник Сильвестра.
Гена из Саша Таня. Охранник Сильвестра Андреевича актер. Андрей Свиридов наша Russia. Андрей Свиридов баскетболист. Андрей Свиридов баскетбол.
Андрей Свиридов 2022. Андрей Свиридов на улице. Андрей Свиридов в молодости. Гена Саша Таня актер. Андрей Свиридов рост 212 см.
Игорь Гаспарян и Андрей Свиридов. Игорь Гаспарян рост. Свиридов Андрей Викторович. Андрей Свиридов и Гайдулян. Андрей Свиридов и Андрей Гайдулян.
Андрей Свиридов и Андрей Гайдуля. Андрей Свиридов с женой. Аполлинарии Бейлик. Гена из универа актер. Свиридов Андрей 1982.
Андрей Свиридов с женой Аполлинария Бейлик. Аполлинария Бейлик и Андрей Свиридов. Андрей Свиридов с женой Аполлинария. Гена Свиридов. Андрей Свиридов сериалы.
Андрей Свиридов молодой. Андрей Свиридов актер жена. Телохранитель Гена из универа. Андрей Свиридов ЗКД. Андрей Свиридов солдаты 14.
Свиридов Андрей Николаевич с женой. Андрей Свиридов бокс. Аполлинария Бейлик рост. Андрей Свиридов и Валуев. Сериал Саша Таня телохранитель Гена.
Сериал универ охранник Гена. Сериал Саша Таня охранник Гена. Гена телохранитель. Алексей Климушкин и Андрей Свиридов.
Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В.
Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов.
Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги.
От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть — простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц. По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г. Составляем две схемы скрещивания. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая. Доминантный ген одной пары А определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель а — голубую окраску. Доминантный ген другой пары В способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель в не синтезирует пигмент.
При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.
Саша Таня Гена. Андрей Свиридов Саша Таня. Андрей Свиридов универ. Гена охранник Сильвестра. Гена из Саша Таня. Охранник Сильвестра Андреевича актер.
Андрей Свиридов наша Russia. Андрей Свиридов баскетболист. Андрей Свиридов баскетбол. Андрей Свиридов 2022. Андрей Свиридов на улице. Андрей Свиридов в молодости. Гена Саша Таня актер.
Андрей Свиридов рост 212 см. Игорь Гаспарян и Андрей Свиридов. Игорь Гаспарян рост. Свиридов Андрей Викторович. Андрей Свиридов и Гайдулян. Андрей Свиридов и Андрей Гайдулян. Андрей Свиридов и Андрей Гайдуля.
Андрей Свиридов с женой. Аполлинарии Бейлик. Гена из универа актер. Свиридов Андрей 1982. Андрей Свиридов с женой Аполлинария Бейлик. Аполлинария Бейлик и Андрей Свиридов. Андрей Свиридов с женой Аполлинария.
Гена Свиридов. Андрей Свиридов сериалы. Андрей Свиридов молодой. Андрей Свиридов актер жена. Телохранитель Гена из универа. Андрей Свиридов ЗКД. Андрей Свиридов солдаты 14.
Свиридов Андрей Николаевич с женой. Андрей Свиридов бокс. Аполлинария Бейлик рост. Андрей Свиридов и Валуев. Сериал Саша Таня телохранитель Гена. Сериал универ охранник Гена. Сериал Саша Таня охранник Гена.
Гена телохранитель. Алексей Климушкин и Андрей Свиридов. Саша Таня телохранитель Сильвестра. Свиридов Андрей Николаевич баскетбол.
Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализировать генотипы потомства и родителей. Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, так как в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным АА или рецессивным аа. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным. У человека проявляется заболевание — серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка? Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей а и длинношерстость в у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности А и короткую шерсть В. Гены не сцеплены. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями. Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями? Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями: 1768 ---------- 12 ч. У человека ген негритянской окраска кожи В полностью доминирует над геном европейской кожи в , а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном A , причём аллельные гены в гомозиготном состоянии AA приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии? Рецессивные гены а и с определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха А и синтез пигмента меланина С. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания? Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги.
При скрещивании высокого гороха
Насколько я понял, имеется ввиду 2 закон Менделя (или какой там?): при скрещивании гетерозигот идёт расщепление генов. Если нет неполного доминирования, то родители имеют нормальный рост и раннюю спелость. АаВв гигантизм раннеспел АаВв раннеспел Аавв позднеспел ааВв гигантизм раннеспел аавв гигантизм позднеспел. Вероятность появления растений с гигантизмом и позднеспелостью равна 1/16 или 6,25%,теперь высчитываем сколько. Какими окажутся генотипы гибридов в F1 от скрещивания восприимчивого к ржавчине овса с гомозиготным устойчивым растением, каким будет соотношение генотипов и фенотипов в F2? пожалуйста срочно. Задача 4-19 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость – над позднеспелостью. Насколько я понял, имеется ввиду 2 закон Менделя (или какой там?): при скрещивании гетерозигот идёт расщепление генов. Если нет неполного доминирования, то родители имеют нормальный рост и раннюю спелость. нормальный рост а - гигантизм В - раннеспелость в - позднеспелость Р: АаВв (нормальный рост, раннеспелость) * аавв (гигантизм, позднеспелость) G: AB, Ab, aB, ab - от первого и ав - от второго F1: AaBb - нормальный рост, раннеспелость Aabb.
Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс
1). Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Известно, что нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. А-нормальный рост. а-гигантизм. B-раннеспелость.
Как правильно составить схему моногидридного скрещивании
Кареглазый юношу , лучше владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше. Определите в каждом случае, каких детей по фенотипу можно ожидать в таких семьях. Лучший ответ.
Также делаются различные концерты и конкурсы, праздную народные праздники и так далее. Объяснение: Мне кажется, что наиболее эффективными являются те которые позволяют человеку интересоваться фольклором, говорить на родном языке. Значит должны быть созданы условия, при которых человеку этот язык будет нужен — на нем будут говорить в семье, на нем он может говорить в своем регионе, он пригодиться ему в работе и так далее.
Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов? У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением?
Какими признаками будут. Обладать гибриды от скрещивания гомозиготных растений позднеспелого овса нормального роста с гигантсим раннеспелым. Нааасттттяяя 16 февр. Признаки наследуются независимо. Скрещиваются раннеспелое растение с нормальным ростом с позднеспелым гигантизмом. Исходнрые растения гомозиготны. В каком поколении и с какой вероятностью появятся гомозиготные раннеспелые гиганты? Помогите прошу васрешить никак не получается. Вы находитесь на странице вопроса 2.
Задания части 2 ЕГЭ по теме «Введение в генетику»
Для определения способности к огнедышанию у этих драконов им были проведены всевозможные скрещивания: 1. Огнедышащие родители — всё потомство огнедашащее. Неогнедышащие родители — всё потомство неогнедышащее. Огнедышащий самец и неогнедышащая самка — в потомстве примерно поровну огнедышащих и неогнедышащих дракончиков. Неогнедышащий самец и огнедышащая самка — всё потомство неогнедышащее.
Однако, исследования активности каталазы показали, что у гетерозигот она лишь несколько понижена. Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии.
Задача 9. Ген a представлен тремя аллелями: а1, а2, а3. Сколько различных генотипов могут образовывать сочетания этих аллелей? Сколько фенотипов может образоваться, если аллели а1 и а2 доминируют над аллелью а3, между собой они кодоминантны? Решение: а. В диплоидном организме одновременно могут присутствовать только 2 гомологичных гена аллеля , поэтому три аллеля могут дать по три гомо- и гетерозиготных генотипа: гомозиготы: а1а1, а2а2, а3а3; гетерозиготы: а1а2, а1а3, а2а3.
При полном доминировании будут образовываться 3 фенотипа: фенотип1 a1a1, а1а2, а 1а3 ; фенотип 2 а2а3, а2а2 ; фенотип 3 а3а3. При неполном доминировании, кодоминировании и аллельном исключении число фенотипов будет равно числу генотипов, так как гетерозиготы могут иметь специфические фенотипы, отличающиеся от фенотипов любой из гомозигот: фенотип 1 a1a1 ; фенотип 2 а 1а2 ; фенотип 3 а2а2 ; фенотип 4 а2а3 ; фенотип 5 а1а3 ; фенотип 6 а3а3. При полном доминировании аллелей а1 и а2 над аллелью а3 и кодоминировании между собой может наблюдаться 4 фенотипа: фенотип 1 а1а1 и а1а3 — полное доминирование ; фенотип 2 а2а2 и а2а3 — полное доминирование ; фенотип 3 а3а3 -рецессивная гомозигота ; фенотип 4 а1а2 - результат кодоминирования. Задача 10. Можно ли по этим данным определить, какой из детей родной, а какой приемный? Ответ: можно, приемный со второй группой крови Задача 11.
Какие группы крови можно ожидать у их детей? Ответ: все четыре группы крови Задача 12. Группы крови четырех родительских пар были: I 0 и I 0.
Чёрный петух с хохлом скрещен с такой же курицей. В потомстве цыплята имели следующие фенотипы: 9 чёрных хохлатых; 3 чёрных без хохла; 3 бурых хохлатых; 1 бурый без хохла. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните характер наследования данных признаков у кур. Какой закон Менделя проявляется в данном случае?
А — хохлатый.
Считая, что признак определяется аутосомным геном, установите доминантный аллель и запишите генотипы родителей.
У гороха высокий рост доминирует над низким. Гомозиготное растение высокого роста опылили пыльцой гороха низкого роста. Получили 20 растений.
Нормальный рост у овса доминирует над гигантским
| Нормальные растения скрестили с карликовыми | У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогато. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспе. |
| Не подразделяются на пепиоды эра 1. кайнозойская - id520007607 от georggeorg 01.04.2023 20:04 | Решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. |
Как решать задачи по генетике на сцепленное наследование
обычный рост поздняя спелость. 1 - гигантизм раняя спелость. 22. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость над позднеспелостью. Задача 1 Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость над позднеспелостью. пелых нормального роста между собой получили 22372 них ись 5593 и столько же о было получено растений,одноврем. имеющих признаки позднеспелого созревания и гигантского роста. У всех особей проявится доминантный ген, поэтому 100% раннеспелые растения овса. Задача по генетике (биология 11 класс).У овса нормальная высота стебля доминирует над гигантской, а раннеспелость –над позднеспелостью.
Какой рост у гены - 89 фото
решение Р АА вв*ВВ аа G Aв Ва F1 все потомство будет нормального роста и раннеспелым Р2 АаВв*АаВв G F2 75%потомства,будет иметь нормальный рост и. Какими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормального роста с позднеспелым гигантского? Дано: А нормальный рост, а гигантизм; В раннеспелость b позднеспелость Найти: Р, F1, Решение: Р: ААВВ aabb раннеспел., поздеспел., норм. рост гигант G: F1: AaBb 100% единообразие, все потомство имеют. 1 У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. кими признаками будут обладать гибриды раннеспелого овса нормально- го роста с позднеспелым гигантского? Нормальный рост у растений овса доминирует над гигантизмом.