Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств.
«Акрихин» запускает МНН-портфель
Владимир Ловков Режиссер - Наталия Зейгер DOP - Владимир Ушаков CG / монтаж - Антонио Реоли Художник-постановщик - Денис Кладиенко Художник по костюмам - Яна. «АКРИХИН» поддержал инициативу по раздельному сбору блистерной упаковки лекарственных препаратов. В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига». Если при применении лекарственных препаратов компании АО «АКРИХИН» у Вас развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом, заполнив форму на сайте компании. АО «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные средства наиболее. Зарегистрированная предельная отпускная цена на препарат Фордиглиф на 26% ниже оригинального препарата Форсига, что делает препарат более доступным для российских.
AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
более 200 препаратов, 2019 Выпуск на рынок венотонизирующего препарата. Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. «Акрихин» не вводил в оборот пролонгированные таблетки с 2016 года. У AstraZeneca оригинальный препарат «Форсига» защищен патентом до 2028 года.
AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
Спор о праве производить препарат от сахарного диабета возник между «Акрихин» и AstraZeneca после вывода на рынок российского дженерика. Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. «Акрихин» не вводил в оборот пролонгированные таблетки с 2016 года. Международная фармкомпания MSD и российский фармпроизводитель «АКРИХИН» локализуют производство некоторых препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ. Право продавать свой новый препарат «Фордиглиф», который аналогичен по составу, но значительно дешевле монополиста «Форсиги», и отстаивает «Акрихин».
«Акрихин» запускает МНН-портфель
В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига». Согласно ему, патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф». Акрихин: «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая эффективные.
AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
С апреля на отечественный рынокпрекратятся поставки антидепрессанта laquo;Амитриптилин Никомедraquo;, противомикробного средства laquo;Метронидазол Никомедraquo. Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента. Компания действовала в рамках закона, выводя на рынок воспроизведенный препарат «Фордиглиф», сообщили «ФВ» в пресс-службе «Акрихина».
На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки
Ввод в гражданский оборот осуществлен АО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» входит в группу компаний «Польфарма». Компания «АстраЗенека» напоминает о том, что оригинальный препарат «Форсига» МНН дапаглифлозин защищен патентом до 15 мая 2028 года. Препарат «Форсига» производится на территории России на собственном заводе компании «АстраЗенека» в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Дефектуры по препарату не было и нет. Компания «АстраЗенека» обратилась с заявлением о недобросовестной конкуренции в ФАС с просьбой возбудить дело по признакам нарушения статьи 14.
Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика Кто прав: AstraZeneca возражает против выведенного на рынок «Акрихином» дженерика 18. Каждая из фармацевтических компаний приводит свои доводы, пишет GxP News. Компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот дженерик Фордиглиф дапаглифлозин , при этом оригинальный препарат Форсига от AstraZeneca имеет действующий патент на него до 15 мая 2028 года. В зарубежной компании намерены защищать права на свой продукт, но и «Акрихин» уверен, что действует в правовом поле.
Фармкомпания обвинила «Акрихин» в незаконном, на ее взгляд, выпуске препарата «Фордиглиф» — аналога «Форсиги». В 2023 году в России продали 5,6 миллиона упаковок этого лекарства для диабетиков второго типа на сумму 15,2 миллиарда рублей. Реклама «Акрихин» отверг обвинения.
Тематические вебинары У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила об изменении линейных размеров вторичной упаковки препаратов « А цикловир-Акрихин » и « Диклофенак ретард-Акрихин ». Соответствующие официальные письма опубликованы на сайте регулятора.
«Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер»
Мы проделали колоссальный труд. Но на пути к изменениям мы по-прежнему остаемся привержены нашей важнейшей миссии — приносить пользу обществу, выпуская современные, эффективные и качественные лекарственные препараты», — прокомментировал Денис Четвериков, президент компании «АКРИХИН». Обновленный логотип учитывает ключевые смыслы предыдущего стиля, которые необходимо было сохранить. При этом он представляет их в современном прочтении — отражает ключевые характеристики компании: инновационность, прогрессивность, гибкость и дань преемственности.
Форма логотипа, являясь его основой, напоминает таблетку — наиболее распространенную форму лекарственных препаратов.
При пропуске приема пищи употребление таблетки не осуществляется. Таким образом, достигается более высокая безопасность лечения для пациентов с сахарным диабетом второго типа, которые могут нерегулярно питаться — люди, ведущие активный образ жизни, пожилые пациенты и т. Кроме того, на фоне приема нового препарата «АКРИХИНа» оказывается специфическое влияние именно на уровень глюкозы в организме после еды, способствуя более безопасному достижению целевых показателей терапии. Компания осуществляет полный цикл создания препарата — от разработки до производства.
По-прежнему остаются товары, которые пока не подлежат маркировке, как, например, БАДы. На мой взгляд, это заслуга всестороннего подхода к его реализации: мы привлекли несколько подрядчиков, применили разные компоненты внедряемого ландшафта и задействовали собственную проектную команду. Например, с помощью компании IBS нам удалось сформировать открытое информационное пространство и снизить ряд проектных рисков. В ходе выполнения проекта появилась общая законодательная определенность с криптокодами, поэтому сроки выполнения проекта были продлены до ноября 2019 года, а объем проекта увеличен. Многие наши бизнес-процессы пришлось оптимизировать в ходе пилота. Именно эта система обеспечивает выполнение критически важных с точки зрения российского законодательства, функций: генерацию, ротацию и хранение серийных номеров десятки миллионов потребительских упаковок лекарственных препаратов, произведённых на собственном производстве АО «АКРИХИН» в г. Какие подводные камни в этом проекте видите лично вы?
Как вы определяете плюсы и минусы этой технологии? Какие риски могут возникнуть вследствие ее использования и каким образом отрасль может их нивелировать? Терентьев: Спорные моменты до сих пор остаются, они связаны с криптокодами: длина криптохвоста, передача их зарубежным бизнес-партнерам, сроки хранения и стоимость их выпуска. Защита от подделок на российском фармацевтическом рынке необходима, но в части технической реализации дьявол кроется в деталях. Форматы упаковок различны, поэтому есть сложность с тем, как уместить 88 символов криптокода. Кроме того, считать сканером DataMatrix закодированные символы не так просто: высок процент отбраковки маркированных пачек. Другая проблема — срок хранения криптокодов.
Его пытались оспорить многие игроки, в том числе на российском рынке, пока им это не удавалось, по крайней мере, в формате доведения какого-то продукта до рынка. И «Акрихин» одним из первых смогла это сделать. И если дженерик не будет допущен к обращению, если он будет выведен с рынка, на рынке останется только оригинальный продукт. Насколько я могу судить, каких-то проблем с поставками этого продукта не было, плюс у него есть возможность замены на другие с аналогичным действием препараты. Другое дело, что это достаточно крупный рынок, я думаю, что борьба сейчас будет разворачиваться очень серьезная, и в том числе будут подключаться другие интересанты. И сейчас очень сложно прогнозировать, какое решение здесь будет принято. И очень много здесь может быть нюансов, связанных с тем, насколько компания правильно оформляла патент изначально, от этого будет очень многое зависеть.
Так что здесь все далеко не однозначно, не факт, что этот дженерик действительно смогут запретить к обращению». Согласно госреестру лекарственных средств, «Акрихин» получила разрешение от Минздрава на производство дженерика еще в августе прошлого года.
AstraZeneca пожаловалась в СКР из-за нового российского лекарства от диабета
Valeant ведет переговоры с потенциальным кандидатом на пост исполнительного директора » За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов 21 апреля заместитель председателя правительства Московской области — министр инвестиций и инноваций Московской области Денис Буцаев посетил с рабочим визитом фармацевтическое предприятие «Акрихин», сообщили в пресс-службе администрации региона. Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств.
Представители AstraZeneca направили заявление в суд 16 апреля. Этот препарат, согласно данным реестра Росздравнадзора, поступил в оборот 11 апреля, — сообщает издание.
Оригинальный препарат под брендом «Форсига», который применяют в РФ для лечения пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca и защищен патентом до 2028 года.
В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca. ТАСС направил запрос в "Акрихин". Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. В "Акрихине" считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований для его пересмотра. По мнению компании, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка.
Заявление подано в СК 16 апреля. В фармкомпании возмущены, что к ней, как к патентообладателю, никто не обращался за разрешением использовать этот препарат. Там назвали незаконным введение в оборот "Фордиглифа". Врач объяснила, на что обратить внимание в инструкции к лекарству А ранее россиянам объяснили, как сэкономить до 2000 рублей при покупке лекарств от простуды.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
В сложившихся условиях пандемии она разработала и запустила реализацию социальной программы, нацеленной на оказание безвозмездной помощи медицинским учреждениям по обеспечению потребности в лекарственных препаратах. Эти препараты могут применяться при лечении коронавирусной инфекции, а также сопутствующих заболеваний в области кардиологии, эндокринологии, инфекционных заболеваний, педиатрии, общей терапии. Лекарственные препараты переданы в отделы реанимаций, стационары и подстанции скорой помощи.
Компании сотрудничают уже восемь лет. Предполагается, что до конца 2020 года в России произведут несколько партий препарата в объеме шесть тысяч упаковок. Подготовительный этап уже завершен, сейчас проходит трансфер технологий вторичной упаковки и выпускающего контроля качества для последующего производства фиксированной комбинации препарата.
Последняя настояла на своем праве ввести в оборот новое лекарство, сообщил РБК. Представительство AstraZeneca в середине апреля обратилось в Главное следственное управление СКР по Московской области и попросило провести проверку по статье 147 УК России «Нарушение изобретательских и патентных прав». Фармкомпания обвинила «Акрихин» в незаконном, на ее взгляд, выпуске препарата «Фордиглиф» — аналога «Форсиги».
Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента. Ru В ОЭЗ «Технополис Москва» появился завод по производству российских глюкометров Столичная компания-резидент особой экономической зоны ОЭЗ «Технополис Москва», завершила на площадке «Алабушево» строительство завода по выпуску медоборудования и расходных материалов. Новое производство обеспечит рынок страны умными отечественными глюкометрами, а также первыми российскими устройствами для непрерывного мониторинга уровня глюкозы.